- •Введение.
- •Семинар 2 Углеводороды: алканы
- •Семинар 3
- •Назовите по систематической номенклатуре следующие соединения:
- •Назовите по систематической номенклатуре следующие соединения:
- •Семинар 5 Ароматические соединения(самостоятельно)
- •Семинар 6: Галогеналканы, спирты, эфиры, фенолы
- •Семинар 7
- •Карбонильные соединения
- •Семинар 9
- •Семинар 10 Углеводы
- •Гетероциклические соединения
Домашние задания (2012-2013 у.г.)
Введение.
Назовите по систематической номенклатуре следующие соединения:
Приведите структурные формулы а) 4,5-диизопропилдекан; б) транс-(1-изобутил-2-этил)циклогексан ( для последнего – укажите число первичных, вторичных и третичных атомов водорода).
Нарисуйте все изомеры молекулярной формулы C6H14 (пять изомеров) и назовите их по систематической номенклатуре
Нарисуйте все изомеры молекулярной формулы C5H11Cl (восемь изомеров) и назовите их по систематической номенклатуре.
Расположите в ряд по увеличению устойчивости следующие радикалы:
Расположите заместители каждой серии по старшинству: от старшего к младшему
а) - Cl, -OH, -H, -SH,
б)-CH3, -CH2Br, -CH2Cl, -CH2OH
в) -H, -OH, -CHO, -C2H5 (нарисуйте проекцию Фишера S- конфигурации)
г) -CH(CH3)2, -C(CH3)3, -Cl, -NH2
д)- Br, -N(CH3)2, -OCH3, -NH2
Определите R,S-конфигурацию:
Определите конфигурацию стереоцентра:
Семинар 2 Углеводороды: алканы
Нарисуйте приведенные ниже структуры в проекции Фишера:
Определите стереоцентр в молекуле талидомида:
3. Укажите число первичных, вторичных и третичных атомов водорода в соединении этилциклогексан
Напишите и назовите структурные формулы монобромпроизводных, образующихся при действии брома на изобутан при освещении УФ-светом.
* Соединение «А» не содержит циклов, имеет молекулярную формулу С6Н12 и является оптически активным. При каталитическом гидрировании образует соединение «В» формулы С6Н14, которое является оптически не активным и которое не может быть разделено на отдельные энантиомеры. Предложите структуру «А».
Напишите и назовите структурные формулы монохлорпроизводных, образующихся при действии хлора на изопентан при освещении УФ-светом. Какие из них могут существовать в виде энантиомеров. Нарисуйте любой из них в виде R-конфигурации.
Рассчитайте выходы моногалогенпроизводных, образующихся при хлорировании и бромировании 2-метилпентана под действием УФ- света.
Семинар 3
АЛКЕНЫ
Назовите по систематической номенклатуре следующие соединения:
Какие из следующих соединений могут существовать в виде цис-транс-изомеров:
А) пентен-2; б) 2-метилбутен-2; в) бутен-2; г) бутен-1.
Приведите структурные формулы Z, E –изомеров: а) 1-бром-2-хлорпропен; б) 1,2-дибром-4-метил-3-этилпентен-2; в) 3-изопропилгептен-2
Выпишите отдельно нуклеофилы и электрофилы: H+, HO-, Cl-, CH3NH2, H2O, BH3, CH3CH2+, AlCl3, NH3
Расположите в ряд по уменьшению устойчивости следующие карбкатионы:
Какой алкен следует использовать для осуществления реакции:
|
|
Напишите уравнения реакций указанных ниже ненасыщенных углеводородов со следующими реагентами (в случаях, отмеченных звездочкой, рассмотрите механизм реакций):
бутен-1 с а) Br2/CCI4 ; б)* СI2/4000C; в) ICI; г) HBr (ROOR) e) C6H5CO3H (CH2CI2, 50C); k)* KMnO4 ( 00 C)
*Напишите механизм и продукты следующей реакци
*Напишите механизм и продукты присоединения хлора к цис-гексену-3.
*Напишите механизм и продукты присоединения HCI к (3S)-3-хлорбутену-1
Семинар 4. Углеводороды : ДИЕНЫ, АЛКИНЫ