2. Факультативные анаэробы

3. Микроаэрофилы

4. Аэробы

23. Группа бактерий, с активацией которых связывают развитие пародонтита:

1. Лактобактерии

2. Стрептококки

3. Клостридии

4. Превотеллы

24 В возникновении и развитии кариеса основная роль принадлежит:

1. Streptococus mutans

2. Staphylococus aureus

3. Streptococus sanguis

4. Porhyromonas gingivalis

25. Антагонистами кариесогенных стрептококкков являются:

1. Грибы рода Кандида

2. Стафилококки

3. Порфиромонады

4. Вейлонеллы

26. В возникновении протезных стоматитов ведущую роль играют:

1. Стафилококки

2. Стрептококки

3. Порфиромонады

4. Грибы рода Кандида

27. При одонтогенных абсцессах и флегмонах высеваются:

1. Пептострептококки

2. Золотистый стафилококк

3. Бактероиды

4. Грибы

28. Лактобактерии в ротовой полости:

1. Участвуют в колонизационной резистентности

2. Оказывают антагонистическое действие

3. Образуют большое количество молочной кислоты

4. Представители постоянной микрофлоры

29. Методы микробиологического исследования при кандидозах:

1. Микроскопический

2. Посев и выделение чистой культуры

3. Серологический

4. Кожно-аллергические пробы

30. При пульпитах выделяются:

1 Стафилококки

2. Стрептококки

3. Бактероиды

4. Коринебактерии

31. Микрофлора почвы представлена:

1. Бактериями

2. Грибами

3. Простейшими

4. Вирусами

32. Микрофлора почвы представлена:

1. Азотфиксирующими бактериями

2. Спорообразующими бактериями

3. Гнилостными бактериями

4. Грибами

33. Микробная обсемененность воздуха закрытых помещений зависит от:

1. Условий уборки помещения

2. Уровня освещенности

3. Вентиляции

4. Количества людей в помещении

34. В развитии заболеваний пародонта большое значение имеют:

1. Порфиромонады

2. Превотеллы

3. Стафилококки

4. Бактероиды

35. Среди представителей нормальной микрофлоры полости рта присутствуют:

1. Стрептококки

2. Лактобактерии

3. Спирохеты

4. Актиномицеты

36. При глубоком кариесе выделяются:

1. Стрептококки

2. Бактероиды

3. Лактобактерии

4. Порфиромонады

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ

37. Стерилизация

38. Дезинфекция

39. Антисептика

А. Уничтожение патогенных микробов в окружающей среде

Б. Подавление роста микробов на поверхности тела человека с помощью химических веществ

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

40. Асептика

41. Дезинфекция

42. Стерилизация

А. Полное уничтожение в неживом объекте всех жизнеспособных микроорганизмов

Б. Уничтожение патогенных микробов в организме человека

В. Предупреждение попадания микробов в какой-либо объект

Г. Уничтожение в окружающей среде патогенных микробов

43. Стерилизация

44. Дезинфекция

45. Лиофилизация

А. Высушивание микробов под вакуумом из замороженного состояния для их консервации

Б. Предупреждение попадания микробов в раны

В. Уничтожение патогенных микробов в окружающей среде

Г. Полное уничтожение в объекте микробов и их спор

46. Уничтожение патогенных микробов в организме человека

47. Полное уничтожение всех видов микробов и их спор в объектах окружающей среды

48. Предупреждение попадания микробов в какой-либо объект

А. Стерилизация

Б. Асептика

В. Обa

Г. Ни то, ни другое

49. Хлорамин

50. Лактобактерин

51. Бриллиантовый зеленый

А. Антисептик

Б. Дезинфектант

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

52. Санитарно-показательные микроорганизмы воздуха

53. Санитарно-показательные микроорганизмы почвы

54. Санитарно-показательные микроорганизмы воды

А. Стафилококки

Б. Клостридии

В. Микобактерии

Г. Энтерококки

55. Санитарно-показательный микроорганизм почвы

56. Санитарно-показательный микроорганизм воды

57. Санитарно-показательный микроорганизм воздуха

А. Кишечная палочка

Б. Синегнойная палочка

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

58. Определение фекального загрязнения почвы

59. Определение обсемененности воды кишечными палочками

60. Определение микробной обсемененности воздуха

А. Аспирационный метод

Б. Метод мембранных фильтров

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

61. Метод мембранных фильтров

62. Аспирационный метод

63. Седиментационный метод

А. Определение коли-индекса воды

Б. Определение микробной обсемененности воздуха

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

64. Микробное число воздуха

65. Коли-индекс воды

66. Микробное число воды

А. Количество бактерий в 1 мі

Б. Количество бактерий кишечной группы в 1 л воды

В. Количество бактерий в 1л воды

Г. Минимальный объем воды, в котором можно обнаружить хотя бы 1 бактерию кишечной группы

ВИРУСОЛОГИЯ

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

1. Признаки, положенные в основу классификации вирусов:

1. Тип нуклеиновой кислоты

2. Тип симметрии нуклеокапсида

3. Наличие суперкапсида

4. Наличие капсида

2. Признаки, положенные в основу классификации вирусов:

1. Тип нуклеиновой кислоты

2. Наличие капсида

3. Наличие суперкапсида

4. Наличие органелл движения

3. Признаки, положенные в основу классификации вирусов:

1. Антигенная структура

2. Тип метаболизма

3. Тип симметрии

4. Наличие капсида

4. Методы изучения морфологии вирусов:

1. Фазово-контрастная микроскопия

2. Темнопольная микроскопия

3. Люминесцентная микроскопия

4. Электронная микроскопия

5. Свойства вирусов:

1. Отсутствие белоксинтезирующих систем

2. Репродукция на сложных питательных средах

3. Абсолютный паразитизм на генетическом уровне

4. Вегетативное размножение

6. Свойства вирусов:

1. Отсутствие клеточного строения

2. Имеют собственный обмен веществ

3. Дизъюнктивный способ репродукции

4. Размножаются только на сложных питательных средах

7. Функции капсида вирусов:

1. Антигенная

2. Защитная

3. Адсорбционная

4. Инфекционная

8. Функции нуклеиновой кислоты вирусов:

1. Антигенная

2. Наследственная

3. Адсорбционная

4. Инфекционная

9. Сложноорганизованные вирусы имеют:

1. Капсид

2. РНК или ДНК

3. Рибосомы

4. Суперкапсид

10. Сложные вирусы отличается от простоорганизованных:

1. Спиральным типом симметрии

2. Наличием белковой оболочки

3. Крупными размерами

4. Наличием суперкапсида

11. Тип взаимодействия фагов с бактериями, характеризующийся встраиванием вирусной нуклеиновой кислоты в хромосому клетки:

1. Продуктивный

2. Интегративный

3. Абортивный

4. Лизогения

12. Культура бактерий, содержащая профаг:

1. Трансформированная

2. Модифицированная

3. Супрессорная

4. Лизогенная

13. Вирусы культивируют:

1. На лабораторных животных

2. На среде 199

3. На куриных эмбрионах

4. На сложных питательных средах

14. О размножении вирусов в культуре клеток свидетельствуют:

1. Образование цитоплазматических включений

2. Деструкция клеток

3. Положительная гемадсорбция

4. Изменение цвета питательной среды

15. Для индикации вирусов применяют реакции:

1. Гемагглютинации

2. Торможения гемагглютинации

3. Гемадсорбции

4. Связывания комплемента

16. Реакции иммунитета, используемые для идентификации вирусов:

1. Реакция гемадсорбции

2. ИФА

3. Реакция гемолиза

4. РИА

17. Реакции иммунитета, используемые для обнаружения противовирусных антител:

1. ИФА

2. Реакция гемагглютинации

3. Реакция биологической нейтрализации

4. Реакция агглютинации

18. Факторы неспецифической защиты при вирусных инфекциях:

1. Сывороточные антитела

2. Выделительная функция организма

3. Секреторные антитела

4. Интерфероны

19. Факторы специфической защиты при вирусных инфекциях:

1. Сывороточные ингибиторы

2. Сывороточные антитела

3. Интерфероны

4. Секреторные антитела

20. Возбудители ОРВИ могут относиться к семействам:

1. Paramyxoviridae

2. Adenoviridae

3. Picornaviridae

4. Coronaviridae

21. Индикацию аденовирусов в культуре клеток проводят, обнаруживая:

1. ЦПД

2. Внутриядерные включения

3. Гемадсорбцию

4. Изменение окраски индикатора

22. Иммунитет после перенесенной ОРВИ (кроме гриппа):

1. Непродолжительный

2. Стойкий

3. Типоспецифический

4. Нестерильный

23. Пути передачи возбудителей ОРВИ:

1. Воздушно-капельный