Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Гистология мини.rtf
Скачиваний:
10
Добавлен:
13.11.2019
Размер:
63.32 Кб
Скачать

Гиста. Кр.

1) Методы микроскопии:

Световая микроскопия. Микроскопия – основной метод изучения препаратов – используется в биологии уже более 300 лет.

Ультрафиолетовая микроскопия. Это разновидность световой микроскопии. В ультрафиолетовом микроскопе используют короткие уф лучи с длиной волны ок 0,2 мкм.

Флюоресцентная(люминесцентная микроскопия). Явления флюоресценции закл в том, что атомы и молекулы ряда в-в, поглощая коротковолновые лучи, переходят в возбужденное сост. Обратный переход из возб сост в нормальное происх с испусканием света, но с другой, большей длиной волны. Вариант метода флюооресцентной микроскопии, при кот и возбуждение и излучение флюоресценции происходят в уф области спектра, получил название метода ультрафиолетовой флюооресцентной микроскопии.

Фазово-контрастная микроскопия. Этот метод метод служит для получения контрастных изображений прозрачный и бесцветных объектов, невидимых при обычных методах микроскопирования.повышение контраста позволяет видеть все структуры, различающиеся по показателю проломления. Разновидностью метода фазового контраста явл метод фазово-темнопольного контраста, дающий негативное по сравнению с позитивным фазовым контрастом изображение.

Для специальных целей применяются микроскопия в темном поле при изучении живых объектов, в падающем свете для рассмотрения толстых объектов, логических структур.

Электронная микроскопия. В электронном микроскопе используется поток электронов с более короткими, чем в световом микроскопе длинами волн. Практически в современных электронных микроскопах лучших марок разрешаемое расстояние составл 0,1 – 0,7 нм.

С помощью просвечивающего электронного микроскопа можн получить лишь плоскостное изобр изучаемого объекта. Для получ пространственного представл о структурах используют растровые электронные микроскопы, способные создавать трехмерные изображения.

2) Какие структуры называются базо- и оксифильными, их тинкториальные свойства

Структуры, окрашивающиеся основным красителем называются базофильным(гематоксилин).Растительное происхождение из коры камбежевых деревьев.

Структуры, окрашивающиеся кислыми краситенями, назвываются оксифильными(эозин). Синтетического происхождения.

3) Виды и значение включений.

Включения цитоплазмы – необязательные компоненты клетки, возникающие и исчезающие в зависимости от метаболического состояния клеток.

- Трофические (капельки нейтральных жиров, гликоген)

- Секреторные (округлые образования различных размеров, содержащие биологически активные в-ва, образ в процессе жизнедеят)

- Экскреторные (не содержат каких либо ферментов или др активных в-в, обычно это продукты метаболизма, подлежащие удалению из клетки)

- Пигментные (экзогенные – каротин, пылеваые частицы, красители, эндогенные – гемоглобин, гемосидерин, меланин и др)

4) Межклеточные соединения.

1)простое- взаимодейст. Слоев гликокаликса сосед клеток

2)сложные:

А)запирающие(изолирующие)

-плотный контакт- формир барьер для макромолекул и ионов с пом интегральных белков

Б)заякоривающие(сцепляющие)-к уч мембран подх фибриллярные эл-ты скелетов

-поясок- клетки связ друг с другом интегр гликопротеидами, к ним примык слой

Примембр белков. С этим слоем связывается пучок микрофиламентов.

-фокальный контакт-характер для фибробластов. Клетка соед не с соседней, а с внеклет

Субстратом

-десмосомы-поддерж структуры ткани

В)коммуникационные соединения

-щелевой контакт-перенос ионов и мелких молекул

-синапсы-передача сигнала