- •Плазмолемма
- •2 Синтез белка
- •3Хроматин
- •4 Покровные эпителии
- •Форменные элементы крови
- •6Лейкоцитарная формула
- •7 Стволовые клетки крови
- •Гранулоцитопоэз.
- •Лимфоцитопоэз
- •Клеточные основы кооперации в иммунных реакциях. Взаимодействие клеток при иммунном ответе.
- •1Костная ткань 0
- •Мышечная ткань
- •Нервные волокна
- •1Рецепторные нервные окончания 3
- •Синапсы
- •Двигательные нервные окончания
- •Двигательное нервное окончание (моторная бляшка)
- •1Орган зрения 6
- •1Сетчатка 7
- •1 Орган слуха 9
3Хроматин
|
Хроматин представляет собой дезоксирибонуклеопротеид (ДНП) и состоит из ДНК, соединённой с белка-ми-гистонами или негистоновыми белками. Гистоны и ДНК объединены в структуры, которые называются нук-леосомами. Хроматин соответствует хромосомам, которые в интерфазном ядре представлены длинными перекру-ченными нитями и неразличимы как индивидуальные структуры. Выраженность спирализации каждой из хромо-сом неодинакова по их длине. Реализацию генетической информации осуществляют деспирализованные участки хромосом. Классификация хроматина. Различают два вида хроматина: 1) эухроматин, локализующийся ближе к центру ядра, более светлый, более деспирилизованный, менее компакт-ный, более активен в функциональном отношении. Предполагается, что в нем сосредоточена та ДНК, которая в интерфазе генетически активна. Эухроматин соответствует сегментам хромосом, которые деспирализованы и от-крыты для транскрипции. Эти сегменты не окрашиваются и не видны в световой микроскоп. 2) гетерохроматин - плотно спирализованная часть хроматина. Гетерохроматин соответствует конденсированным, плотно скрученным сегментам хромосом (что делает их недоступными для транскрипции). Он интенсивно окра-шивается основными красителями, и в световом микроскопе имеет вид тёмных пятен, гранул. Гетерохроматин располагается ближе к оболочке ядра, более компактен, чем эухроматин и содержит “молчащие” гены, т.е. гены, которые в настоящий момент неактивны. Различают конститутивный и факультативный гетерохроматин. Конститутивный гетерохроматин никогда не переходит в эухроматин и является гетерохроматином во всех типах клеток. Факультативный гетерохроматин может превращаться в эухоматин в некоторых клетках или на разных стадиях онтогенеза организма. Примером скопления факультативного гетерохроматина является тельце Барра – инактивированная Х-хромосома у самок млекопитающих, которая в интерфазе плотно скручена и неактивна. В большинстве клеток оно лежит у кариолеммы. Таким образом, по морфологическим признакам ядра (по соотношению содержания эу- и гетерохроматина) можно оценить активность процессов транскрипции, а, следовательно, синтетической функции клетки. При её повышении это соотношение изменяется в пользу эухроматина, при снижении – нарастает содержание гетеро-хроматина. При полном подавлении функций ядра (например, в поврежденных и гибнущих клетках, при ороговении эпителиальных клеток эпидермиса – кератиноцитов, при образовании ретикулоцитов крови) оно уменьшается в размерах, содержит только гетерохроматин и окрашивается основными красителями интенсивно и равномерно. Такое явление называется кариопикнозом (от греч. karyon – ядро и pyknosis – уплотнение).
4 Покровные эпителии
В соответствии с морфологической классификацией различают несколько основных типов покровного эпителия,как многослойного, так и однослойного. При этом для многослойных эпителиев характерно наличие нескольких слоев, из которых только самый глубокий -- базальный слой расположен на базальной мембране. Остальные слои не связаны с базальной мембраной. В многослойных эпителиях форма клеток поверхностного слоя является определяющей в названии (например, многослойный плоский неороговевающий эпителий).
Что касается однослойного эпителия, то в нем все клетки расположены на базальной мембране и их ядра расположены либо на разных уровнях (в несколько рядов) в многорядном эпителии, либо на одном уровне (в один ряд) в однорядном.
Слово однорядные в названии этих эпителиев часто опускается. В международной гистологической номенклатуре 1987 г. эти однорядные эпителии носят название - простого, однослойного кубического и простого однослойного призматического (столбчатого) эпителиев.
Многослойный плоский неороговевающий эпителий выстилает полость рта, пищевод и роговицу глаза. В нем различают три слоя — базальный, шиповатый и поверхностный. Базальный слой клеток цилиндрической формы располагается на базальной мембране. За счет митотического деления этих клеток происходит смена вышележащих слоев эпителия. В базальном и шиповатом слоях в клетках хорошо развиты пучки тонофиламентов, а между клетками имеются десмосомы. Шиповатый слой представлен клетками многоугольной формы, а поверхностный слой — плоскими клетками.
Многослойный плоский ороговевающий эпителий состоит из множества клеток, объединенных в 4—5 основных слоев—.базальный, шиповатый, зернистый, блестящий(не всегда выражен) и роговой. Этот эпителий образует эпидермис кожи. Базальный и шиповатый его слои состоят соответственно из цилиндрических и многоугольных шиповатых клеток, способных к размножению. Уплощенные клетки зернистого слоя содержат зерна фибриллярного белка - кератогиалина. Клетки блестящего слоя содержат белок элеидин, сильно преломляющий свет. Роговой слой образован уплощенными роговыми чешуйками, не имеющими ядер.
Переходный эпителий (кубический)типичен для мочеотводящих органов -- лоханок почек, мочеточников и мочевого пузыря. Этот двухслойный эпителий состоит из базальных и покровных клеток, по форме приближающихся к кубическим. В нерастянутом виде, при сокращенном органе базальные клетки проявляют признаки увеличения. При этом в эпителии выделяют три слоя: базальный, промежуточный и поверхностный. Во время растяжения стенки органа эпителий становится более тонким, а базальные клетки, соприкасающиеся с базальной мембраной, лежат всего в 2—3 ряда.
Однослойный (псевдомногослойный) многорядный призматический реснитчатый эпителий, выстилает воздухоносные пути от носовой полости до бронхов, а также маточные трубы и др. В нем различают призматические реснитчатые, короткие и длинные вставочные клетки, а также бокаловидные железистые клетки. Все эти клетки лежат на базальной мембране, но имеют различную высоту. Ядра их образуют 3—4 ряда. Самыми высокими клетками являются реснитчатые клетки. Благодаря согласованному движению их ресничек происходит удаление слизи с инородными пылевидными частицами. Слизистые клетки выделяют муцин на поверхность эпителиального пласта.
Однослойный однорядный (простой)призматический каемчатый эпителий представлен в среднем отделе пищеварительного тракта. Он выстилает внутреннюю поверхность тонкой и толстой кишки и образован призматическими клетками, микроворсинки которых обеспечивают процессы всасывания. Среди этих клеток, расположенных на базальной мембране, имеются бокаловидные клетки (одноклеточные железы), выделяющие слизь на поверхность эпителиального пласта. Ядра всех клеток данного эпителия образуют один ряд.
Однослойный плоский эпителий, получивший название мезотелия. покрывает серозные оболочки — плевру, брюшину и перикард. Плоские, полигональной формы клетки мезотелия лежат на базальной мембране. Через мезотелий осуществляются процессы выделения и всасывания серозной жидкости, он способствует скольжению серозного покрова, препятствует образованию спаек.