- •1. Реакции с простыми веществами.
- •2. Реакции со сложными веществами.
- •Свойства оксидов, гидроксидов и пероксидов.
- •Бериллий. Физические и химические свойства соединений.
- •17.3.2 Магний. Общая характеристика. Свойства соединений.
- •Элементы подгруппы кальция. Физико-химические свойства важнейших соединений.
- •1. Реакция с гексанитрокобальтатом (III) натрия. (ф)
- •2. Реакция с гидротартратом натрия (ф).
- •3. Реакция с органическими полинитросоединениями.
- •5. Реакция с тетрафенилборатом натрия.
- •6. Микрокристаллоскопическая реакция с гексанитрокупратом (II) нария-свинца.
- •7. Окрашивание пламени (ф).
- •1. Реакция с гексагидроксостибатом (V) калия.
- •2. Реакция с карбонатами щелочных металлов
- •3. Реакция с 8-оксихинолином
- •4. Реакция окрашивания пламени газовой горелки
- •1. Реакция с гидрофосфатом натрия Na2hpo4 (ф)
- •2. Реакция в 8-оксихинолином: c9h6onh.
- •3. Реакция с оксалатом аммония.
- •4. Реакция с магнезоном - I
- •5. Микрокристаллоскопическая реакция
- •1. Реакция с оксалатом аммония (ф)
- •2. Реакция с гексацианоферратом (II) калия
- •3. Реакция с родизонатом натрия
- •1. Реакции с ”гипсовой водой” (насыщенный раствор сульфата кальция – СаSo4 · 2 h2o)
- •5. Окрашивание пламени
- •2. Реакция с дихроматом калия
- •3. Окрашивание пламени солями бария (ф)
Бериллий. Физические и химические свойства соединений.
Впервые бериллий выделен в виде солей и оксида из минерала берилла в 1798г Л. Вокеленом (Франция). На вкус соли были сладкими и элемент получил название глюциний (от греческого «гликос» – сладкий). В свободном состоянии бериллий получен в 1828г в Германии (А. Бюсси) и Франции (Ф. Велер).
Бериллий входит в состав более двадцати минералов. Важнейшие минералы, содержащие бериллий, - берилл Be3Al2(SiO3)6; фенакит Be2SiO4.
Бериллий получают восстановлением BeCl2 кальцием или магнием:
BeCI2+CaCaCI2+Be
Металлический бериллий получают также электролизом расплавов смеси солей BeF2 и NaF.
Бериллий очень твердый, хрупкий, белый, легкий металл. Обладает сравнительно низкой электропроводностью и электрической проводимостью.
На воздухе бериллий покрывается оксидной пленкой, предохраняющей металл от дальнейшего окисления. Вода почти не действует на бериллий. В кислотах же он легко растворяется с выделением водорода:
Be+H2SO4+4H2O[Be(H2O)4]SO4+H2
или Be+2H3O++2H2O [Be(H2O)4]++H2
Концентрированные HNO3 и H2SO4 пассивируют бериллий (как и Al).
Подобно алюминию, бериллий взаимодействует с растворами щелочей, восстанавливая водород и образуя комплексные ионы:
Be+2NaOH+2H2O Na2[Be(OH)4]+H2
или Be+2OH-+2H2O[Be(H2O)4]2++H2
Металлический бериллий взаимодействует при нагревании с галогенами, серой, азотом, фосфором, углеродом, кремнием, селеном:
Be+CI2BeCI2; Be+F2BeF2
Be+SBeS; 3Be+2N2Be3N2
2Be+CBe2C; 2Be+SiBe2Si
3Be+2PBe3P2; Be+SeBeSe
Бериллий восстанавливает при нагревании в вакууме оксиды, гидроксиды и галогениды металлов
MgO+BeBeO+Mg
KOH+BeBeO+K+1/2H2
SiCI4+2Be2BeCI2+Si
Оксид бериллия ВеО взаимодействует как с основными, так и кислотными оксидами:
BeO+2HCI+3H2O[Be(H2O)4]CI2
BeO+2KOH+H2OK2[Be(OH)4]
При сплавлении BeO взаимодействует как с основными, так и с кислотными оксидами:
BeO+SiO2BeSiO3
BeO+Na2ONa2BeO2
Гидроксид бериллия Ве(ОН)2 имеет ярко выраженный амфотерный характер, чем и отличается от гидроксида магния и гидроксидов щелочноземельных металлов, легко взаимодействует с кислотами и основаниями:
Be(OH)2+2HCI+2H2O[Be(H2O)4]CI2
Be(OH)2+2NaOHNa2[Be(OH)4]
Гидроксид бериллия Ве(ОН)2 – полимерное соединение, в воде не растворяется.
Вследствие относительно высокого поляризующего действия иона Ве2+ его соли подвергаются заметному гидролизу:
[Be(OH)4]2++3H2O[Be(OH)(H2O)3]++3OH-
Гидроксобериллаты в водных растворах существуют лишь при большом избытке щелочи, в противном случае они полностью гидролизуются.
Сульфид бериллия BeS образуется взаимодействием простых веществ (при 1350о С) или взаимодействием металла с Н2S.
В горячей воде BeS полностью гидролизуется. Амфотерная природа BeS проявляется при его сплавлении с основными и кислотными сульфидами:
Na2S+BeSNa2BeS2 (17.43)
BeS+SiS2BeSiS3 (17.44)
Сульфидобериллаты (II) разрушаются водой.
Из галидов бериллия наибольшее значение имеют фторид и хлорид. Галиды BeCl2 , BeBr2, BeI2 гигроскопичны и на воздухе расплываются, при их растворении в воде выделяется тепло. Они растворимы также в органических растворителях. Амфотерность галидов наиболее отчетливо проявляется у фторидов. Так, при нагревании BeF2 с основными фторидами образуются фторобериллаты:
2KF+BeF2K2[BeF4]
При взаимодействии BeF2 с кислотными фторидами образуются соли бериллия:
BeF2+SiF4Be[SiF6]
Нитрид бериллия Be3N2 получается при нагревании бериллия в атмосфере азота (выше 1000о С). Нитрид бериллия разлагается водой при нагревании:
Be3N2+6H2O3Be(OH)2+2NH3
Об амфотерном характере Be3N2 свидетельствует существование смешанных нитридов, например BSiN2 и LiBeN.
Гидрид бериллия ВеН2 – твердое полимерное вещество, по свойствам подобное AlH3. Легко разлагается водой, является сильным восстановителем. Гидрид бериллия можно получить взаимодействием BeCl2 с LiН в эфирном растворе:
BeCI2+2LiHBeH2+2LiCI
Соли бериллия и кислородсодержащих кислот выделяются из растворов обычно в виде кристаллогидратов. Большинство солей бериллия растворимы в воде.
Для бериллия характерны двойные соли – бериллаты со сложными лигандами:
Na2SO4+BeSO4Na2[Be(SO4)2]
(NH4)2CO3+BeCO3(NH4)2[Be(CO3)2]