Резерфордин uo2co3
Безводный карбонат урана. Назван по имени английского физика исследователя радиоактивности Резерфорда. Впервые описан в 1906 году в Восточной Африки.
Физические свойства. Сингония ромбическая. Встречается в корочках, состоящих из очень тонковолокнистых, тонкочешуйчатых или мелкозернистых агрегатов. Размеры микроскопические – 0,006 х 0,002 мм. Выделения минерала приурочены непосредственно к выделениям настурана. Цвет жёлтый, серо-жёлтый (рис. 3.3.6.1). Удельный вес 4,82. Твёрдость 2,5. В ультрафиолетовых лучах люминесцирует тусклым зелёным цветом, отмечаются случаи отсутствия люминесценции.
Рис. 3.3.6.1. Резерфордин. Shinkolobwe Mine (Kasolo Mine), Shinkolobwe, Central area, Katanga Copper Crescent, Katanga (Shaba), Democratic Republic of Congo (Zaïre). Rutherfordine crystals on Uranophane. Size: 1,2 x 0,6 cm. Collection and photo M. Arliguie. www.mindat.org
Оптические свойства. В шлифе бледножёлтый. Оптически двуосный, положительный. Показатели преломления: Ng = 1,80, Nm = 1,720 – 1,750 и Np = 1,715 – 1,720; Ng – Np = 0,08. Плеохроизм не наблюдается. Угасание иголочек и чешуек, параллельно их удлинению, прямое. Удлинение отрицательное.
Химический состав и свойства. Резерфордин растворяется в минеральных кислотах при слабом нагревании. При прокаливании выделяет воду, быстро меняет цвет — сначала становится коричневатым, затем чернеет.
Условия нахождения. Резерфордин является продуктом изменений настурана. Встречается совместно с уранинитом, настураном, гидратами, силикатами урана, ортитом, циртолитом и монацитом.
УРАНОТАЛИТ Са2(UO2)2+(СО3)3 · 8 – 9Н2О
Водный карбонат урана и кальция. Название от слов: «уран» и греческого – «зелёные побеги» (по цвету).
Физические свойства. Сингония ромбическая. Размеры элементарной ячейки: a0 = 16,71, b0 = 17,55, c0 = 13,79 Å; а0 : b0 : с0 = 0,952 : 1 : 10,786.
Встречаются кристаллы двух типов: с хорошо образованными гранями, почти изометрические (100), (010), (001), (111), (011) и кристаллы с характерно закруглёнными рёбрами и большим количеством граней (рис. 3.3.6.2). Спайность хорошо заметна в одном направлении (100). Ураноталит часто встречается в виде плёнок и корочек, представляющих собой мелкозернистые или радиально-лучистые агрегаты. Характерны натечные почковидные выделения, сложенные мелкопризматическими кристалликами и чешуйками.
Рис. 3.3.6.2. Кристаллы ураноталита
Цвет ураноталита зелёный, яблочно-зелёный, жёлто-зелёный. При выветривании приобретает охристую окраску и теряет прозрачность. Минерал хрупкий. Твёрдость 2,5–3. Удельный вес 2,14. Минерал прозрачный до непросвечивающего. Блеск стеклянный, на плоскостях слегка перламутровый. В ультрафиолетовых лучах люминесцирует голубовато-зелёным цветом, но менее ярко, чем шрёкингерит. По этому свойству они хорошо различимы между собой.
Оптические свойства. Известно две разновидности ураноталита – оптически положительный и отрицательный. Угол оптических осей 15° – 42°.
В препарате нередко наблюдается аномальная индигово-синяя интерференционная окраска, Np = а. Цвет под микроскопом зеленовато-жёлтый. Плеохроизм слабый: Ng – зеленовато-жёлтый, Nm – желтоватый и Nр – бесцветный. Угасание в различных разрезах прямое.
Химический состав и свойства. Минерал растворяется в соляной и азотной кислотах при слабом нагревании с выделением пузырьков углекислоты. При выделении воды в закрытой колбочке чернеет.
Диагностика. Ураноталит нередко смешивают с сульфо-карбонатом урана – шрёкингеритом. Различаются они между собой как по форме выделений (шрёкингерит преимущественно в виде тонких слюдоподобных пластинок), так и по удельному весу. Определение последнего рекомендуется производить погружением минерала в тяжелую жидкость: у шрёкингерита удельный вес 2,5, у ураноталита – не выше 2,4. Отличием является также реакция на SO4 и расположение полос в спектре люминесценции.
Условия нахождения. Ураноталит образуется из водных растворов в условиях сульфатно-бикарбонатной среды, в непосредственной близости к настурану, в месторождениях гидротермального и осадочного генезиса. Он широко распространён в карбонатном типе оруденений, где развивается в нижней части зоны окисления, находясь в тесной ассоциации с настураном, или в непосредственной близости от него. Образует корочки, тонкие плёнки, состоящие из просвечивающих чешуйчатых агрегатов. Довольно часто по ураноталиту развивается пластинчатый шрёкингерит. Оба минерала сопровождаются небольшим количеством лимонита, ярозита и отдельными редко рассеянными пластинками гипса.
Ураноталит распространён в осадочном типе оруденения, преимущественно в ванадиеносных известняках и известковистых песчаниках. Характерная ассоциация – настуран, урановые черни, шрёкингерит, карнотит, тюямунит. Постоянные спутники – марказит, окислы железа и марганца, гипс, кальцит, карнотит, тюямунит. Обычно он находится в тесной ассоциации с шрёкингеритом, образуя на нём корочки мелкокристаллических агрегатов. Взаимоотношения этих двух минералов несомненно указывают на замещение шрёкингерита ураноталитом. Последний часто выполняет трещинки в известняках и чаще всего концентрируется ближе к границе рудных и безрудных известняков.
Ураноталит широко развит в ванадиеносных известняках. Рудные минералы месторождения – настуран, урановые черни, шрёкингерит, ураноталит, карнотит, тюямунит. Постояннные спутники – марказит, окислы марганца, гипс, кальцит.