56.Классификация мутагенов среды. Лекарственные препараты и мутагенез.

Мутация – стойкое изменение в ДНК и кариотипе особи. Мутагенез - процесс возникновения мутации. Мутаген – фактор, вызывающий мутацию. Классы: физические (основными мутагенами явл-ся ионизирующие излучения, ультрафиолетовые лучи и повышенная температура. К группе ионизирующих излучений относят рентгеновы лучи, γ-лучи и β-частицы, протоны, нейтроны. Ионизирующие излучения, проникая в клетки, на своем пути вырывают электроны из молекул, что приводит к образованию положительно заряженных ионов. Освободившиеся электроны присоединяются к другим молекулам, кот становятся отрицательно заряженными. В рез-те облучения клеток образуются свободные радикалы водорода (Н) и гидроксила (ОН), кот дают соединение Н2О2. Такие превращения в молекулах ДНК и кариотипе в приводят к изменению функций генетического аппарата клеток, возникновению точковых мутаций. Ионизирующие облучения могут нарушить процессы деления в соматических клетках, вследствие чего возникают нарушения и злокачественные образования), химические (это вещества химической природы, способные индуцировать мутации: алкилирующие соединения (диметил- и диэтилсульфат, фотрин), аналоги азотистых оснований и нуклеиновых кислот (кофеин), красители (акридин желтый и оранжевый), азотистая кислота, пероксиды, пестициды, минеральные удобрения (нитраты). Химические мутагены индуцируют генные и хромосомные мутации) и биологические (это простейшие живые организмы, вызывающие мутации у животных: вирусы, бактерии. Биологические мутагены вызывают широкий спектр мутаций в клетках животных (хромосомные).

Опаснее всего то, что под воздействием лекарств в организме могут происходить изменения на генном уровне, так называемые мутации, которые будут передаваться по наследству последующим поколениям. Каждое лекарство в той или иной степени оказывает влияние на наши внутренние органы: желудок, почки, печень, сердце. Нервная, пищеварительная, выделительная, иммунная системы, система кроветворения так же страдают от воздействия химических веществ.Все это может послужить причиной глубоких расстройств и необратимых изменений в организме.

57. Схемы передачи аутосомно-рецессивных признаков и примеры рецессивных аномалий.

Аномальный потомок имеет нормальных родителей. Аномалия прослеживается не в каждом поколении, а через ряд поколений. Т.е. скрещивание нормального родителя с аномальным, все потомки будет нормальными. При скрещивании нормальных родителей вероятность рождения аномального потомка = 25%, вне зависимости от пола.

Например для выявления типа наследования синдрома «гладкий язык» у голандского скота выявил 146 предполагаемых гетерозигот и провёл скрещивание между ними. Из 120 полученных телят 30 были носителями синдрома,что полностью соответсствует ращиплению 3:1. При скрещивании 3х быков, от которых рождалось бесшёрстные телята, с дочерями других быков,ожидали 1/8 или 14 бесшёрстных телят.

58. Генетические маркеры и их использование в практики селекции и ветеринарии

Генетический маркер (genetic marker) - Ген, детерминирующий отчетливо выраженный фенотипический признак, используемый для генетического картирования и индивидуальной идентификации организмов или клеток. Также в качестве генетических маркеров могут служить целые (маркерные) хромосомы.

Используя молекулярно-генетические маркеры селекционер может, с огромной точностью, выбирать из популяции только животных обладающих определённым аллелем, необходимого ему, гена, такого как, например ген устойчивости к лейкозу у коров, и создавать стада устойчивые к заболеваниям, с животными генетическим здоровыми и высоко продуктивными.

В селекции при помощи маркеров используются только природные комплексы генов, характерные для данного вида животных. Эти комплексы прошли через сито естественного отбора у предков домашних животных, поэтому их присутствие в геноме животных является естественным и безопасным как для самого животного, так и для человека потребляющего продукцию от него.

Используемые маркеры должны обладать определёнными свойствами и отвечать ряду требований, к ним относятся:

1. Фенотипические проявления аллельных вариантов должны быть доступны для идентификации у различных особей;

2. Аллельные замещения в одном локусе должны быть отличимы от аллельных вариантов в других локусах;

3. Существенная часть аллельных замещений в каждом изучаемом локусе должны быть доступна для идентификации;

4. Изучаемые локусы должны представлять случайную выборку генов в отношении их физиологических эффектов и степеней изменчивости;

5. Маркеры должны обладать равномерным распределением по локализации в геноме;

6. Маркеры должны обладать лёгкой выявляемостью и воспроизводимостью;

7. Получаемые данные должны быть сопоставимы в разных лабораториях;

8. Необходима возможность автоматизации их выявления;

9. Маркеры должны обладать относительной нейтральностью

Очевидно, что не существует такого стандартного набора маркеров, который отвечал бы всем этим требованиям.

Не уверена, что это то, что надо