Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Textovyy_dokument_OpenDocument_2.doc
Скачиваний:
2
Добавлен:
26.09.2019
Размер:
289.28 Кб
Скачать

Признаки иб

  1. Каждая ИБ имеет своего возбудителя (инфекционного агента).

  2. Возбудитель ИБ имеет свои входные ворота.

  3. При ИБ во входных воротах чаще всего образуется первичный очаг (очаг воспаления), затем инфекция переходит на лимфатические сосуды – лимфангит, а затем на лимфоузлы – лимфаденит. Сочетание их называется первичный инфекционный комплекс.

  4. Путь распространения инфекции из первичного очага или комплекса м.б. лимфогенным, гематогенным, контактным.

  5. ИБ характеризуется местными изменениями, которые происходят в определенном органе и специфичны для данной болезни.

  6. ИБ характеризуются общими признаками: сыпь на коже, гиперплазия лимфоузлов, дистрофия внутренних органов.

  7. ИБ протекают циклически. В течении выделяют скрытый период, период ранних проявлений, период выраженных проявлений и исход.

  8. Исход ИБ м.б. выздоровление, хронизация, носительство, смерть.

Классификация. ИБ разделяют по четырем признакам.

По биологическому признаку:

  1. антропонозы – ИБ, встречающиеся только у человека;

  2. антропозоонозы – ИБ, встречающиеся у животных, которые могут заражать людей, а люди могут заражать других людей;

  3. зоонозы – ИБ, которыми болеют животные и от них может заразится человек, но он является биологическим тупиком, т.е. не опасен для окружающих.

По этиологическому признаку:

  1. Вирусные болезни.

  2. Риккетсиозы.

  3. Бактериальные инфекции.

  4. Грибковые инфекции.

  5. Простейшие.

По механизму передачи:

  1. Кишечные инфекции, передающиеся через рот.

  2. Воздушно-капельный механизм передачи через дыхательную систему.

  3. Трансмиссивный механизм передачи через укусы насекомых.

  4. Через наружные покровы.

  5. ИБ с различными механизмами передачи.

По клинико-анатомическим проявлениям с поражением:

  1. кожи и слизистых оболочек,

  2. дыхательных путей,

  3. пищеварительного тракта,

  4. нервной системы,

  5. сердечно-сосудистой системы,

  6. мочеполовой системы.

Гломерулопатии.

Гломерулонефрит.

Гломерулонефрит – заболевание инфекционно-аллергической или неустановленной природы, в основе которого лежит двустороннее диффузное или очаговое негнойное воспаление клубочкового аппарата почек (гломерулит) с характерными почечными и внепочечными симптомами.

Почечные симптомы: олигурия, протеинурия, гематурия, цилиндрурия.

Внепочечные симптомы: артериальная гипертония, гипертрофия левого сердца, диспротеинемия, отеки, гиперазотемия, уремия.

Формы:

- Гематурическая

- Нефротическая

- Гипертоническая

Классификация:

1.По нозологическая принадлежность(первичный – самостоятельное заболевание; вторичный– прояление другой болезни)

2.По этиологии (установленной этиологии – вирусы, бактерии; и неустановленной этиологии)

3.По патогенезу ( иммунологически обусловленный; и иммунологически необусловленный)

4.По течению (острый, подострый, хронический)

5.По морфологии (топография, характер и распространенность воспалительного процесса)

Этиология:

- Бактериальная инфекция (β-гемолитический стрептококк, стафилококк, вирусы, плазмодий малярии, пневмококк)

В большинстве случаев бактериальный гломерулонефрит развивается после инфекционного заболевания(ангина,

скарлатина, ОРЗ)

- Абактериальное развитие гломерулонефрита (алкоголь)

- Наследственный фактор

Патогенез:

- Сенсибилизация организма бактериальным или небактериальным антигеном с локализацией проявлений гиперчувствительности в сосудистых клубочках почек.

- Охлаждение способствует развитию диффузного нефрита, поскольку нередко нефрит развивается после повторного или сильного однократного охлаждения (холодовая травма)

- Иммунопатологический механизм развития – связан с действием иммунных комплексов, и реже с действием антител.

Иммунные комплексы могут содержать бактериальный антиген, с такими комплексами связано развитие в клубочках почек иммунного воспаления, отражающего реакцию ГНТ, что характерно для острого и подострого гломерулонефрита. В составе иммунных комплексов может содержаться антиген собственных органов и тканей. В таких случаях в почечных клубочках возникают морфологические проявления реакции ГНТ и ГЗТ. Выражением реакции гиперчувствительности замедленного типа становятся мезангиальные формы гломерулонефрита.

- Антительный механизм – ведет к аутоиммунизации, так как он связан с антипочечными аутоантителами. В таких случаях гломерулонефрит имеет морфологию экстракаппилярного пролиферативного, реже мезангиально-пролиферативного.

Патологическая анатомия:

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]