8Ранитидин

Фармакологическое действие Ранитидин является антагонистом гистаминовьгх Н2-рецепторов париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин). Ранитидин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает рН содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. После перорального приема в терапевтических дозах не влияет на уровень пролактина. Ингибирует микросомальные ферменты. Продолжительность действия после однократного приема до 12 часов

Показания к применению профилактика и лечение язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки; синдром Золлингера-Эллисона; симптоматические язвы; профилактика стрессовых язв у тяжелобольных пациентов; лечение и профилактика послеоперационных, язв верхних отделов желудочно-кишечного тракта; Взрослые и дети старше 14 лет.

Противопоказания беременность; лактация (грудное вскармливание); детский возраст до 14 лет; повышенная чувствительность к препарату. С осторожностью - почечная и/или печеночная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, острая порфирия (в т. ч. в анамнезе).

Побочные действия Редко: головная боль, головокружение, чувство усталости, тромбоцитопения, аллергические реакции в виде кожной сыпи. Очень редко: выпадение волос. При длительном применении Ранитидина в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, гинекомастия, аменорея.

9Нитразепам

Фармакологическое действие. Снотворное средство из группы бензодиазепинов. Оказывает выраженное снотворное действие, а

также анксиолитическое, седативное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Механизм действия связывают с усилением тормозного влияния GABA в ЦНС за счет повышения чувствительности GABA-рецепторов к медиатору в результате стимуляции бензодиазепиновых рецепторов. Сон обычно наступает через 20-40 мин после приема и длится 6-8 ч. Умеренно угнетает фазу "быстрого" сна.

Показания к применению. Острая дыхательная недостаточность, лекарственная или алкогольная зависимость, миастения, височная эпилепсия, закрытоугольная глаукома, острые интоксикации лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, или алкоголем, повышенная чувствительность к бензодиазепинам.

Побочные действия: чувство усталости, нарушение концентрации внимания, замедление психомоторных реакций, мышечная слабость; редко - головные боли, атаксия, спутанность сознания, амнезия, депрессия, нарушения зрения; у предрасположенных пациентов возможны усугубление суицидальных мыслей, галлюцинации. редко - артериальная гипотензияредко - сухость во рту, тошнота, диарея: у пациентов с обструктивными заболеваниями легких возможно угнетение дыханияизменение либидо.Аллергические реакции

10Сорбифер Дурулес

Фармакологическое действиеАнтианемический препарат. Железа сульфат восполняет недостаток железа в организме. Аскорбиновая кислота улучшает его абсорбцию из ЖКТ. Пролонгированное высвобождение ионов двухвалентного железа из таблеток Сорбифер Дурулес препятствует нежелательному повышению содержания ионов железа в ЖКТ и предотвращает их раздражающее действие на слизистую оболочку.

ФармакокинетикаПосле приема препарата абсорбция железа происходит довольно медленно, так как по мере прохождения таблетки Сорбифер Дурулес через ЖКТ высвобождение ионов железа из проницаемого матрикса происходит в течение 6 ч.

Побочные действия: легкая тошнота, боли в эпигастрии, диарея или запор.Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить при комнатной температуре (не выше 25°C). Срок годности - 3 года.

Показания лечение железодефицитной анемии (при недостаточном поступлении железа в организм с пищей, при повышенной потребности организма в железе; при хронической кровопотере); профилактика железодефицитной анемии (в т.ч. при беременности и в период лактации, у женщин детородного возраста, у детей и подростков в период интенсивного роста, у лиц пожилого возраста).

.

11Морфина гидрохлорид

Действие лекарства. Анальгезирующий эффект морфина гидрохлорида связан с угнетающим действием мордаина на опиоидные рецепторы, расположенные в подкорковых структурах большого мозга, и блокадой поступления болевых импульсов к коре большого мозга. Вызывает состояние эйфории; усиливает действие наркотиков, снотворных и местноанестезирующих веществ; угнетает дыхательный и кашлевой центры; возбуждает центры блуждающих нервов и рвотный центр. Тормозит секреторную и моторную функции пищеварительного тракта; продвижение содержимого пищеварительного тракта замедляется также за счет повышения тонуса привратника и илеоцекального клапана; повышает тонус сфинктеров мочевого пузыря, гладких мышц, бронхов, желчевыводящих путей, матки

Показания к применению. Сильная боль, обусловленная травмами и патологическими процессами (за исключением травм черепа и инсульта), инфаркт миокарда, массивные ожоги, шок, острые воспалительные процессы внутренних органов (перитонит, холецистит), кишечные, почечные, печеночные колики, кашель при пневмотораксе, легочном кровотечении; сердечная астма.

Противопоказания. Детский (до 2 лет) и пожилой возраст, , беременность.

побочные явления. Тошнота, рвота, запор, задержка мочеиспускания, угнетение дыхания, аллергические реакции, депрессия, делириозное состояние. Длительное применение морфина может привести к появлению пристрастия и привыканию (наркомания, морфинизм!).