- •Кордиамин (Cordiaminum)
- •Кислота аминокапроновая (Асidum aminocapronicum)
- •Кетотифен (Кеtоtifenum) задитен
- •Кетамина гидрохлорид ( Кеtamini hydrоchloridum )
- •Изосорбид мононитрат
- •Дифенин (Dipheninum).
- •Дитилин (Dithylinum).
- •Динопростон (Dinoproston
- •Дилтиазем (Diltiazem)*.
- •Дигоксин (Digoxinum).
- •Iiб степени, а также при тахиаритмической форме мерцания предсердий, пароксизмальной мерцательной аритмии, пароксизмальной суправентрикулярной тахикардии.
- •Дексаметазон (Dexamethasonum
- •Кортикотропин (Corticotropinum).
- •Гликлазид (Gliclazide)*.
- •Гигроний (Нуgronium)
- •Гепарин (Нераrinum).
- •Верапамил (Verapamilum).
- •Ацетилцистеин (Асеtуlсуsteinum). Ацц
- •Ацеклидин (Aceclidinum). 3-Ацетоксихинуклидина салицилат.
- •Атропин (Аtropinum). Атромед
- •Атенолол (Аtеnоlоl).
- •Анаприлин (Аnарrilinum).
- •Амитриптилин (Amitriptylinum).
- •Амиодарон (Аmiodaronum)
- •Аминазин (Aminazinum).
- •Метоклопрамид (Metoclopramidum) церукала
- •Метилтестостерон (Methyltestosteronum).
- •Метацин (Меthacinum).
- •Мерказолил (Mercazolilum).
- •Мезатон
- •Листья сенны (Folia Sennае).
- •Леводопа (Levodopum)
- •Метронидазол (Metronidazolum).
- •Молграмостим (Моlgramostim)*.
- •Молсидомин (Моlsidominum)*.
- •Моносуинсулин (Monosuinsulinum).
- •Натрия оксибутират (Natrii oxybutyras).
- •Нистатин (Nystatinum).
- •Нитразепам (Nitrazepamum).
- •Нитроглицерин (Nitroglycerinum) .
- •Нифедипин (Nifedipinе)*.
- •Окситоцин (Oxytocinum).
- •Октадин (Оctadinum)
- •Ортофен (Ortophenum).
- •Офлоксацин (Ofloxacinum).
- •Парацетамол (Paracetamolum). ПараАцетаминофенол.
- •Пирацетам (Pyracetamum). 2-Оксо-1-пирролидинилацетамид.
- •Празозин (Рrazosinum).
- •Преднизолон (Prednisolonum). Антизолон
- •Прозерин (Proserinum).
- •Промедол (Promedolum).
- •Ремантадин ( Remantadinum).
- •Ретаболил (Retabolil).
- •Рифампицин (Rifampicinum).
- •Спиронолактон (Sрironоlасtonum).
- •Стрептокиназа (Streptokinase)*.
- •Строфантин к (Strophanthinus к).
- •Супрастин (Suprastin)*.
- •Тиклопидин (Тiclopidine)*. Тиклид
- •Тиопентал-натрий (Тhiореntalum nаtrium).
- •Трамадол (Tramadolum).
- •Фамотидин (Famotidinе)*. Квамател
- •Фенотерол (Fеnоtеrоlum)*.
- •Фентоламин (Phentolaminum).
- •Ферковен (Fercovenum).
- •Фуросемид (Furosemidum).
- •Хлоргексидин (Сhlorhexidinum).
- •Цефазолин (Серhazolin)*.
- •Цефотаксим (Сеfotaxim)*.
- •Ципрофлоксацин (Ciprofloxacinum; Ciprofloxacine).
- •Эналаприл (Еnаlаpril)*.
- •Эуфиллин (Еuphyllinum). Аминофиллин
- •Амброксол (Аmbroxolum)*. Лазолван
- •Ацикловир (Аciclovir).
- •Бензилпенициллина натриевая соль (Веnzylpenicillinum-natrium).
- •Викасол (Vicasolum)
- •Гентамицина сульфат (Gentamycini sulfas).
- •Изониазид (Isoniazidum).
- •Кислота аскорбиновая (Аcidum ascorbinicum).
- •Кислота ацетилсалициловая (Acidum acetylsalicylicum).
- •Линкомицина гидрохлорид (Lyncomycini hydrochloridum).
- •Артикаин.
- •Зопиклон.
- •Лидокаин.
- •Азитромицин*.
- •Амоксициллин*.
- •Гентамицин*.
- •Лоратадин*.
- •Меропенем*.
- •Периндоприл*.
- •Пиридоксин*.
- •Рокситромицин*.
- •Симвастатин*.
- •Тиамин*.
- •Показания:
- •Противопоказания:
- •Побочные действия:
- •Показания:
- •Показания:
Линкомицина гидрохлорид (Lyncomycini hydrochloridum).
Линкомицин антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolniensis или другими родственными актиномицетами.
Линкомицин сходен по антибактериальному действию с антибиотиками группы макролидов, хотя отличается от них химической структурой. Он ингибирует синтез белков в микроорганизмах, оказывает бактериостатическое или бактерицидное действие в зависимости от концентрации в организме и чувствительности микроорганизмов. Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов (стафилококков, стрептококков, пневмококков, палочки дифтерии) и некоторых анаэробов, в том числе возбудителей газовой гангрены и столбняка. Активен также в отношении микоплазм. На грамотрицательные бактерии, грибы и вирусы не действует. Активен в отношении микроорганизмов, особенно стафилококков, устойчивых к другим антибиотикам. Устойчивость микроорганизмов к линкомицину вырабатывается медленно.
В терапевтичеcких дозах препарат действует бактериостатически. Механизм действия связан с подавлением бактериальными клетками синтеза белка.
Суточная доза для взрослых при парентеральном введении составляет 1, 8 г, разовая 0, 6 г
Разовая доза внутрь для взрослых 0, 5 г, суточная 1, 0-1, 5 г
При приеме линкомицина внутрь возможны тошнота, рвота, понос, боли в животе; при быстром внутривенном введении понижение артериального давления, головокружение, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры. В отдельных случаях возможны аллергические реакции, лейкопения, тромбоцитопения. При длительном применении могут возникать кандидозы.
Формы выпуска: 30 % раствор в ампулах по 1 мл (0, 3 г в ампуле, по 2 мл (0, 6 г в ампуле); в желатиновых капсулах по 0, 25 г (по 6 и 20 капсул); 2 % мазь в алюминиевых тубах по 15 г.
Артикаин.
Фармакологическая группа
›› Местные анестетики
Характеристика
Местный анестетик из группы амидов. Фармакологическое действие - местноанестезирующее. В тканях (в слабощелочной среде) подвергается гидролизу и освобождает основание, обладающее липофильными свойствами и легко проникающее через мембрану внутрь нервного волокна. Ионизируется (из-за более низкого pH) и трансформируется в катион. Взаимодействует с рецепторами, ингибирует вход ионов натрия в клетку в фазу деполяризации и блокирует проведение импульса по нервному волокну. Применение
Местная анестезия: инфильтрационная, проводниковая (спинно-мозговая, люмбальная).
Противопоказания
Гиперчувствительность, бронхиальная астма, тяжелые нарушения сердечного ритма, закрытоугольная глаукома.
Побочные действия
Головная боль, помутнение в глазах, диплопия, подергивание мышц, нарушения сознания, аллергические реакции (отек и покраснение в месте введения, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок).
Взаимодействие
Эффект усиливают и пролонгируют вазоконстрикторы.
Способ применения и дозы
Парентерально. Доза для взрослых составляет до 7 мг/кг, для детей — до 5 мг/кг.
Зопиклон.
Фармакологическая группа
›› Снотворные средства
Латинское название
Zopiclone*
Характеристика
Снотворное средство небензодиазепиновой структуры (производное циклопирролона).
Фармакологическое действие - снотворное, седативное. Является агонистом бензодиазепиновых рецепторов. Взаимодействует с центральными рецепторами (подтипы омега1 и омега2 бензодиазепиновых рецепторов) макромолекулярного ГАМК-бензодиазепин-хлорионофорного комплекса и не взаимодействует с периферическими бензодиазепиновыми рецепторами. Повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору (ГАМК), что обусловливает повышение частоты открытия в цитоплазматической мембране нейронов каналов для входящих токов ионов хлора. В результате происходит усиление тормозного влияния ГАМК и торможение межнейронной передачи в различных отделах ЦНС. Укорачивает период засыпания, уменьшает количество ночных пробуждений, улучшает качество сна, не изменяет фазовую структуру сна. Эффективен при ситуационной бессоннице, связанной с психоэмоциональным напряжением, изменением привычного ритма жизни (например, при госпитализации), десинхронозом, в т.ч. при смене часовых поясов, посменном режиме работы. Сон наступает в течение 20–30 мин после приема и продолжается 6–8 ч. Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, вялость, утомляемость, головная боль, головокружение, раздражительность, спутанность сознания (чаще у пожилых), подавленное настроение, мышечная слабость, нарушение координации движений, диплопия, ухудшение памяти, парадоксальные реакции (усиление бессонницы, ночные кошмары, нервозность, возбуждение, агрессивность, приступы гнева, галлюцинации). Прочие: горький или металлический привкус во рту, сухость во рту, тошнота, рвота, кожные аллергические реакции, изменение либидо, антероградная амнезия. Возможны привыкание, лекарственная зависимость, синдром отмены, в т.ч. рикошетная бессонница (см. «Меры предосторожности»).
пособ применения и дозы
Внутрь. Доза и продолжительность лечения определяется врачом строго индивидуально. Средняя доза составляет 7,5 мг однократно, на ночь, максимальная доза — 15 мг. Пациентам старше 65 лет, больным с заболеваниями печени или хронической дыхательной недостаточностью рекомендуется половинная доза (3,75 мг). Курс лечения: от нескольких дней до 4 нед.