- •1. Предмет биологии индивидуального развития. Значение достижений этой науки для медицины, зоотехники и других отраслей народного хозяйства.
- •2. Преформизм эпигенез античных авторов 17-18 вв.
- •3. Вклад к. Ф. Вольфа, к. М. Бэра в понимание зародышевого развития.
- •4. Неопреформизм и неопигенез. Экспериментальная эмбриология, опыты в. Ру и г. Дриша.
- •5. Происхождение первичных половых клеток в онтогенезе.
- •6. Общие представления о сходстве и различии половых и соматических клеток.
- •7. Яйцеклетки. Их строение и свойства.
- •8. Классификация яиц по количеству желтка и распределения его в цитоплазме.
- •9. Сперматозоиды. Типы строения и свойства спермиев.
- •10. Последовательные стадии оогенеза
- •11. Последовательные стадии сперматогенеза. Клетки Сертоли.
- •12. Типы питания яйцеклеток. Образование желтка.
- •13. Биохимия оогенеза: синтез, накопление разных типов рнк. Амплификация рДнк и образование сверхчисленных ядрышек.
- •14. Общая характеристика процесса оплодотворения и его биологическое значение.
- •15. Дистантные взаимодействия яйцеклетки и сперматозоида.
- •16. Контактные взаимодействия яйцеклетки и сперматозоида. Реакция активации.
- •17. Механизмы защиты яйца от сверхмногочисленных спермиев. Фазы зрелости яйцеклеток в момент вхождения сперматозоида.
- •18. Естественный и искусственный партеногенез. Андрогенез и гиногенез.
- •19. Мозаичные и регуляционные яйца. Опыты по разделению бластомеров.
- •20. Особенности деления клеток в период дробления. Правила клеточного дробления Гертвига-Сакса.
- •21. Типы дробления. Факторы, определяющие морфологию дробления.
- •22. Строение бластул животных с разным типом дробления.
- •23. Особенности дробления и образования бластоцисты у млекопитающих.
- •24. Общая характеристика гаструляции.
- •25. Способы гаструляции.
- •26. Каты презумптивных зачатков на стадии ранней гаструлы.
- •27. Способы закладки мезодермы у первичноротых и вторичноротых.
- •29.Клеточные процессы и свойства, лежащие в основе формообразовательных движений раннего развития.
- •30. Общая характеристика процесса нейруляции.
- •31. Развитие отделов головного и спинного мозга позвоночных. Индукционные процессы в развитии нервной системы.
- •33. Развитие пищеварительной системы и органов дыхания.
- •34. Развитие сердца и кровеносных сосудов у птиц.
- •35. Развитие мочеполовой системы.
- •36. Провизорные органы у птиц. Их образование, строение и функции.
- •37. Типы плацент у млекопитающих. Их образование и функции.
- •38. Развитие ланцетника
- •39. Особенности развития амфибий.
- •40. Ранние стадии развития птиц.
- •41. Особенности развития млекопитающих.
- •42. Типы роста животных. Аллометрический рост, его уравнение.
- •43. Кривая роста. Уравнение скорости роста.
- •44. Типы ростовых процессов (ауксетичный и пролиферацонный).
- •45. Регенерация.
- •46. Детерминация, эмбриональная регуляция, индукционные процессы в раннем развитии.
- •47. Молекулярно-генетические и клеточные уровни проявления механизмов дифференцировки в развитии.
- •48. Контактные и дистантные межклеточные взаимодействия в развитии.
17. Механизмы защиты яйца от сверхмногочисленных спермиев. Фазы зрелости яйцеклеток в момент вхождения сперматозоида.
Быстрый блок полиспермии. Сразу после контакта первого спермия с плазматической мембраной яйца, мембрана должна утрачивать способность сливаться с плазматической мембраной спермия. Быстрый блок полиспермии достигает этой цели путем изменения электрического потенциала плазматической мембраны яйца.
Медленный блок полиспермии. Быстрый блок полиспермии действует недолго. Мембранный потенциал яйца морского ежа остается положительным только около 1 мин. Это кратковременное смещение потенциала может быть недостаточно для предотвращения полиспермии. Удаление избыточных спермиев, прикрепленных к желточной оболочке, может осуществляется также посредством кортикальной реакции. Этот более медленный блок полиспермии начинает действовать примерно через 1 мин после прикрепления спермия к яйцу. Механизм кортикальной реакции сходен с механизмом акросомной реакции.
18. Естественный и искусственный партеногенез. Андрогенез и гиногенез.
Партеногенез-активация и развитие яйца может идти без участия сперматозоида. Различают:
1)естественный- пчелы после осеменения в семяприемнике царицы оказывается много спермиев. И матка при этом откладывает оплодотворенные яйца- будущие рабочие пчелы, и неоплодотворенные яйца-будущие трутни. Есть примеры партеногенеза у человека, но дальнейшее развитие- неудачно.
2)искусственные (применил Тихомиров на тутовом шелкопряде)- вызывается экспериментально действием разных раздражителей на неоплодотворённую яйцеклетку, в норме нуждающуюся в оплодотворении.
Партеногенез – амейотический – мейоза нет, клетки остаются диплоидными; мейотический – мейоз, но при втором делении приводит к диплоидизации.
Гиногенез- разновидность партеногенеза. Встречается крайне редко в природе. Известен у нескольких видов рыб (серебряный карась), круглых червей. Яйцеклетка активируется за счет сперматозоида рыб другого вида, но не могут проникнуть. Побуждают к созреванию.
Партеногенез
Андрогенез- развитие осуществляется за счет цитоплазмы яиц и ядер мужских половых клеток. Ядро выходит из строя и 2 сперматозоида проникают и образуется ядро. Все организмы похожи на самцов.
19. Мозаичные и регуляционные яйца. Опыты по разделению бластомеров.
Мозаичные яйца, яйца моллюсков, круглых червей, насекомых, асцидий и др., отличающиеся ранней и неравномерной дифференцировкой разных областей цитоплазмы (отсюда название). При искусственном разделении бластомеров (образующихся в процессе дробления М. я.) из них обычно возникают только части зародыша; однако при определённых условиях опыта из них могут развиваться и целые зародыши, как и из бластомеров регуляционных яиц. Разделение яиц на М. я. и регуляционные — искусственно, т. к. различия между ними носят скорее временной и количественный, а не качественный характер.
Регуляционные яйца, яйца вторичноротых животных (исключая асцидий) и некоторых первичноротых, характеризующиеся сравнительно поздней дифференцировкой разных областей цитоплазмы и более или менее равномерным распределением её составных частей.
При разделении (в т. ч. искусственном) бластомеров на ранних стадиях дробления Р. я. из каждого бластомера (или их группы) может развиться целый зародыш уменьшенного размера. Однако такая «регуляция» части до целого происходит только в том случае, если разделённые бластомеры содержат все части цитоплазмы; если же отделен бластомер, не содержащий всех её компонентов, то из него, как и из бластомеров мозаичных яиц, образуются только части тела зародыша.
опыты Г. Шпемана, Дж. Гердона, Ф. Дриша и др. на дробящихся яйцах.