22. Рефлексы спинного мозга

Принцип работы сегментарного аппарата спинного мозга — рефлекторные дуги.

Основная схема рефлекторной дуги спинного мозга: информация от рецептора идет по чувствительному нейрону, тот переключается на вставочный нейрон, тот в свою очередь на мотонейрон, который несет информацию к эффекторному органу. Для рефлекторной дуги характерен сенсорный вход, непроизвольность, межсегментарность, моторный выход.

Примерами спинномозговых рефлексов могут служить:

Сгибательный (флексорный) рефлекс — рефлекс защитного типа направленный на удаление повреждающего раздражителя (отдергивание руки от горячего).

Рефлекс на растяжения (проприоцептивный) — предотвращающий чрезмерное растяжение мышцы. Особенностью этого рефлекса является, то что рефлекторная дуга содержит минимум элементов — мышечные веретена генерируют импульсы которые проходят в спинной мозг и вызывают моносинаптическое возбуждение в α-мотонейронах той же мышцы.

Сухожильный, разнообразные тонические и ритмические рефлексы.

У четвероногих животных можно наблюдать экстензорный толчок.

23. Функциональная организация базальных ганглиев

Базальные ганглии, расположенные в глубине больших полушарий, составляют «сердцевину» экстрапирамидной системы. С помощью многочисленных внутренних связей они образуют сложно организованную систему, которая посредством внешних связей взаимодействует с лобными долями и другими отделами коры больших полушарий, таламусом, лимбическими структурами и стволовыми ядрами.

К базальным ганглиям принято относить 5 основных ядер:

— скорлупу (Ск) —putamen,

— хвостатое ядро (ХЯ) — n.caudatus,

— бледный шар (БШ) — globus pallidus,

— черную субстанцию (ЧС) — substantia nigra,

- субталамическое ядро (СТЯ) — n.subthalamicus.

Ск, ХЯ и БШ в совокупности образуют полосатоетело. ХЯ и Ск имеют общее эмбриональное происхождение, сходную цитоархитектонику и в сумме обозначаются как неостриатум, или стриатум. Их передние отделы объединены, но кзади головка ХЯ отделена от Ск верхней частью внутренней капсулы. К стриатуму часто относят также две дополнительные структуры — прилежащее ядро, примыкающее к передней вентральной части Ск, и обонятельный бугорок, которые, наряду с вентромедиальной частью головки ХЯ, объединяют термином «вентральный стриатум».

Ск и БШ совместно образуют лентикулярное (чечевицеобразное) ядро. БШ лежит медиальнее Ск и обозначается как палеостриатум, или паллидум. Внутренней медулярной пластиной БШ разделен на наружный и внутренний сегменты (соответственно БШн и БШв), которые имеют различные строение и функцию.

Субталамическое ядро расположено на стыке среднего и промежуточного мозга, примыкая сверху к вентральной части таламуса, а снизу — к передней части ЧС. ЧС располагается в среднем мозге дорсальнее ножек мозга. В ней выделяют 2 части: дорсальную компактную часть (ЧСк) и вентральную ретикулярную часть (ЧСр), которые существенно различаются по строению и функции. В то же время БШв и ЧСр имеют сходную цитоархитектонику и функцию, и их можно рассматривать как две части единой структуры, разделенной внутренней капсулой.

Понимание роли базальных ганглиев в моторном контроле и экстрапирамидных расстройствах во многом определяется знанием их корковых и подкорковых проекций, а также их внутренних связей. В отличие от других структур, участвующих в регуляции движений, базальные ганглии не связаны с восходящими сенсорными путями, и основным источником информации для них являются различные зоны коры больших полушарий. Корковая афферентация поступает в систему базальных ганглиев главным образом через стриатум (Ск и ХЯ) и СТЯ.