Основные принципы лечения трихомониаза

1. Использование специфических противотрихомонадных средств. 2. Одновременно общая и местная терапия. З. Нормализация микрофлоры влагалища и восстановление ее функционального состояния. 4. Повышение сопротивляемости организма. 5. Одновременное лечение половых партнеров. 6. На фоне лечения не рекомендуются половая жизнь и прием алкоголя. Проводится лечение обоих супругов или половых партнеров одновременно, даже при отсутствии у одного из них трихомонад в результатах анализов. Лечению подлежат как больные с воспалительными изменениями, так и триихомонадоносители. При острых и подострых неосложненных формах трихомониаза лечение ограничивается назначением внутрь противотрихомонадных препаратов. В затянувшихся, осложненных и хронических случаях противотрихомонадным препаратам должна предшествовать стимулирующая терапия. По показаниям назначают симптоматическую и местную терапию. Для лечения трихомониаза применяют антибактериальные и антипротозойные средства.

Препараты для лечения трихомониаза

Нитроимидазолы - синтетические антимикробные препараты с высокой активностью в отношении анаэробных бактерий и возбудителей протозойных инфекций. Первый препарат группы – метронидазол – был разрешен для медицинского применения в 1960 г. В последующем были созданы тинидазол, орнидазол, секнидазол и другие, в том числе препарат для местного применения тернидазол. Нитроимидазолы оказывают избирательный бактерицидный эффект в отношении тех микроорганизмов, ферментные системы которых способны восстанавливать нитрогруппу. Активные восстановленные формы препаратов нарушают репликацию ДНК и синтез белка в микробной клетке, ингибируют тканевое дыхание. Нитроимидазолы активны в отношении большинства анаэробов – как грамотрицательных, так и грамположительных: бактероидов (включая В. fragilis), клостридий (включая С. difficile), Fusobacterium spp., Eubacterium spp., Peptostreptococcus spp., Р. niger, G. vaginalis. Устойчивым является Р. acnes. К нитроимидазолам чувствительны простейшие ( T. vaginalis, Е. histolytica, G. lambiia, L. intestinalis, Е. coli, Leishmania spp.), а также Н. pylori. При приеме внутрь нитроимидазолы хорошо всасываются, биодоступность составляет более 80% и не зависит от приема пищи. Метронидазол хорошо всасывается при интравагинальном введении в виде таблеток. Пиковые концентрации в крови в этом случае составляют примерно 50% от тех, которые достигаются при приеме эквивалентной дозы внутрь. При использовании вагинального геля абсорбция значительно ниже. Медикаментозные взаимодействия. Метронидазол, тинидазол и секнидазол нарушают метаболизм алкоголя и вызывают дисульфирамоподобные реакции. Нитроимидазолы могут усиливать эффект непрямых антикоагулянтов. Активность нитроимидазолов снижается при сочетании с индукторами микросомальных ферментов печени (фенобарбитал, рифампицин) и повышается на фоне применения ингибиторов этих ферментов (циметидин).

Что нужно знать о лечении трихомониаза?

Нитроимидазолы можно принимать внутрь независимо от приема пищи. При плохой переносимости натощак рекомендуется принимать во время или после еды. Необходимо строго соблюдать режим приема и схемы лечения в течение всего курса терапии, не пропускать дозу и принимать ее через равные промежутки времени.Нельзя употреблять алкоголь во время лечения метронидазолом, тинидазолом и секнидазолом и в течение 48 ч после их отмены. При появлении сухости во рту можно использовать не содержащую сахара жевательную резинку; если сухость во рту длится более 2 недель, необходимо обратиться к стоматологу. Интравагинальные таблетки необходимо вводить глубоко во влагалище, желательно на ночь. Лечение надо начинать на 2-4-й день после менструации. В связи с возможным проникновением в глазную жидкость, рекомендуется воздерживаться от использования контактных линз. Необходимо общее укрепление организма – применение иммуномодуляторов (настойка эхинацеи, иммунал). Менее выраженный эффект оказывают адаптогены (настойка женьшеня, левзеи, лимонника китайского).

Минздрав РФ Кировская государственная медицинская академия

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ №91. Кафедра медицинской биологии и генетики

Утверждаю Зав. кафедрой Профессор А.А. Косых

1. История становления эволюционной идеи. Сущность представлений Ч.Дарвина о механизме органической эволюции. Современный период синтеза дарвинизма и генетики.

Гераклит 6-5 в. до н. э. сформулировал положение о постоянно происходящих в природе изменениях. Эмпедокл 5 в. до н. э. выдвинул одну из древнейших теорий эволюции. Аристотель выстроил все известные ему организмы в ряд по мере их усложнения. Шарль Бонне — «лестница природы». Жан Батист Ламарк предположил что в течении жизни каждая особь изменяется приспосабливаясь к окружающей среде. Приобретенные ее на протяжении всей жизни новые признаки передаются потомству (ошибка — приобретенные признаки не наследуются). Чарльз Дарвин.Эволюционная теория Дарвина представляет собой целост­ное учение об историческом развитии органического мира. Они охватывает широкий круг проблем, важнейшими из ко­торых являются доказательства эволюции, выявление движу­щих сил эволюции, определение путей и закономерностей эво­люционного процесса и др.Сущность эволюционного учения заключается в следую­щих основных положениях:1.  Все виды живых существ, населяющих Землю, никогда не были кем-то созданы.2.         Возникнув естественным путем, органические формы медленно и постепенно преобразовывались и совершенство­вались в соответствии с окружающими условиями,3.  В основе преобразования видов в природе лежат такие свойства организмов, как изменчивость и наследственность, а также постоянно происходящий в природе естественный от­бор. Естественный отбор осуществляется через сложное вза­имодействие организмов друг с другом и с факторами неживой природы; эти взаимоотношения Дарвин назвал борьбой засуществование.4.  Результатом эволюции является приспособленность организмов к условиям их обитания и многообразие видов в природе.Синтетическая теория эволюции возникла в начале 40-х годов XX века. Она представляет собой учение об эволюции органического мира, разработанное на основе данных совре­менной генетики, экологии и классического дарвинизма. Основные постулаты синтетической теории эволюции в общих чертах можно выразить следующим образом (по Н. Н. Воронцову).1.           Материалом для эволюции служат наследственные из­менения — мутации (как правило, генные). Мутационная изменчивость — поставщик материала для отбора — носит случайный и ненаправленный характер.2.           Основным движущим фактором эволюции является естественный отбор, возникающий на основе борьбы за существование.3.           Наименьшей эволюционирующей единицей является популяция.4.           Эволюция носит в большинстве случаев дивергентный характер, т. е. один таксон может стать предком нескольких дочерних таксонов, но каждый вид имеет единственный предковый вид, единственную предковую популяцию.5.           Эволюция носит постепенный и длительный характер. Видообразование как этап эволюционного процесса представляет собой последовательную смену одной временной популяции чередой последующих временных популяций.6. Вид состоит из множества соподчиненных, морфологи­чески, физиологически, экологически, биохимически и генетически отличных, но репродуктивно не изолированных единиц — подвидов и популяций. Однако известно немало видов с ограниченными ареалами, в пределах которых не удается вы­делить самостоятельные подвиды, а реликтовые виды могут состоять из единственной популяции. Существование таких видов, как правило, недолговечно.7.           Вид существует как целостное и замкнутое образование. Целостность вида поддерживается миграциями особей из од­ной популяции в другую, при которых наблюдается обмен аллелями («поток генов»)

8.           Поскольку основным критерием вида является его ре­продуктивная изоляция, то этот критерий неприменим к фор­мам, у которых отсутствует половой процесс (прокариоты, низшие эукариоты).9.           Макроэволюция на уровне выше вида (род, семейство, отряд, класс и др.) идет путем микроэволюции. Согласно син­тетической теории эволюции, не существует закономерностей макроэволюции, отличных от микроэволюции. Иными слова­ми, для эволюции групп видов живых организмов характерны те же предпосылки и движущие силы, что и для микроэволю­ции.10. Любой реальный (а не сборный) таксон имеет монофияетическое происхождение.11. Эволюция имеет ненаправленный характер, т. е. не идет в направлении какой-либо конечной цели.

2. Кольчатые черви. Систематика, морфология, филогенетические связи многощетинковых червей с членистоногими.

ТИП КОЛЬЧАТЫЕ ЧЕРВИ (ANNELIDA) К кольчатым червям принадлежат первичные кольчецы, многощетинковые и малощетинковые черви, пиявки и эхиуриды. В типе кольчатых червей насчитывают около 8 тыс. видов. Наиболее примитивные морские первичные кольчецы - архианнелиды. Многощетинковые кольчецы и эхиуриды – обитатели моря. Малощетинковые кольчецы и пиявки – в основном обитатели пресных вод и почвы. Строение. Кольчатые черви – наиболее организованные представители червей. Размеры кольчецов колеблются от долей миллиметра до 2.5 м. Преимущественно это свободноживущие формы. Тело кольчецев подразделено на три части : голова, туловище, состоящее из колец, и анальная лопасть. Такого четкого деления тела на отделы нет у стоящих ниже по своей организации животных. Голова кольчецов снабжена различными органами чувств. У многих кольчецов хорошо развиты глаза. Некоторые имеют особо острое зрение, и их хрусталик способен к аккомодации. Глаза могут быть расположены не только на голове, но и на щупальцах, на теле и на хвосте. У кольчецов развиты и вкусовые ощущения. На голове и щупальцах многих из них есть особенные обонятельные клетки и ресничные ямки, которые воспринимают различные запахи и действие многих химических раздражителей. Хорошо развиты у кольчецов органы слуха, устроенные по типу локаторов. Недавно у морских кольчецов эхиурид открыты органы слуха, очень похожие на органы боковой линии у рыб. С помощью этих органов животное тонко различает малейшие шорохи и звуки, которые в воде слышны гораздо лучше, чем в воздухе.Тело кольчецов состоит из колец, или сегментов. Число колец может достигать несколько сотен. Другие кольчецы состоят всего из нескольких сегментов. Каждый сегмент до некоторой степени представляет самостоятельную единицу целого организма. Каждый сегмент включает части жизненно важных систем органов. Очень характерны для кольчецов особые органы движения. Они располагаются по бокам каждого сегмента и называются параподиями. Слово «параподии» означает «похожие на ноги». Параподии – лопастевидные выросты тела, из которых наружу торчат пучки щетинок. У некоторых пелагических полихет длина параподии равна диаметру тела. Параподии развиты не у всех кольчецов. Есть они у первичных кольчецов и многощетинковых червей. У малощетинковых остаются только щетинки. Примитивная пиявка акантобделла имеет щетинки. Остальные пиявки обходятся в движении без параподий и щетинок. У эхиурид параподий нет, а щетинки есть только на заднем конце тела. Параподии, узлы нервной системы, органы выделения, половые железы и, у некоторых полихет, парные карманы кишечника планомерно повторяются в каждом сегменте. Эта внутренняя сегментация совпадает с наружной кольчатостью. Многократное повторение сегментов тела названо греческим словом « метамерия ». Метамерия возникла в процессе эволюции в связи с удлинением тела предков кольчецов. Удлинение тела вызвало необходимость многократного повторения сначала органов движения с их мускулатурой и нервной системой, а затем и внутренних органов. Чрезвычайно характерна для кольчецов сегментированная вторичная полость тела, или целом. Эта полость находится между кишечником и стенкой тела. Полость тела выстлана сплошным слоем эпитеальных клеток, или целотелием. Эти клетки образуют слой, покрывающий кишечник, мышцы и все другие внутренние органы. Полость тела разделена на сегменты поперечными перегородками – диссепиментами. По средней линии тела проходит продольная перегородка – мезентерий, которая делит каждый отсек полости на правую и левую части. Полость тела заполнена жидкостью, которая по химическому составу очень близка к морской воде. Жидкость заполняющая полость тела, находится в непрерывном движении. Полость тела и полостная жидкость выполняют важные функции. Полостная жидкость ( как и всякая жидкость вообще ) не сжимается и поэтому служит хорошим «гидравлическим скелетом». Движением полостной жидкости могут переноситься внутри тела кольчецов различные питательные продукты, выделения желез внутренней секреции, а также кислород и углекислый газ, участвующие в процессе дыхания. Внутренние перегородки защищают организм при тяжелых ранениях и разрывах стенки тела. Например, дождевой червь, разрезанный пополам, не погибает. Перегородки не позволяют полостной жидкости вытекать из тела. Внутренние перегородки кольчецов, таким образом, предохраняют их от гибели. Но не все кольчатые черви имеют хорошо развитые перегородки в полости тела. Например, у эхиурид полость тела не имеют перегородок. Прокол стенки тела эхиуриды может привести к ее гибели. Кроме дыхательной и защитной роли, вторичная полость выполняет роль вместилища для половых продуктов, которые вызревают там, прежде чем выводятся наружу. Кольчецы, за немногими исключениями, имеют кровеносную систему. Однако сердца у них нет. Стенки крупных сосудов сами сокращаются и проталкивают кровь через тончайшие капилляры. У пиявок функции кровеносной системы и вторичной полости настолько совпадают, что эти две системы совмещаются в единую сеть лакун, по которым течет кровь. У одних кольчецов кровь бесцветная, у других окрашена в зеленый цвет пигментом, который называется хлоркруорин. Часто кольчецы имеют красную кровь, по составу сходную с кровью позвоночных. Красная кровь содержит железо, которое входит в состав пигмента гемоглобина. некоторые кольчецы, зарываясь в грунт, испытывают острый дефицит кислорода.Поэтому у них кровь приспособлена к тому, чтобы особенно интенсивно связывать кислород. Например, у полихеты Magelona papillicornis развит пигмент гемэритрин, который содержит железа в пять раз больше, чем гемоглобин.У кольчецов по сравнению с низшими беспозвоночными обмен веществ и дыхание протекают гораздо интенсивнее. У некоторых многощетинковых кольчецов развиваются специальные органы дыхания – жабры. В жабрах разветвляется сеть кровеносных сосудов, и сквозь их стенку кислород проникает в кровь, а затем разносится по всему телу. Жабра могут быть расположены на голове, на пароподиях и на хвосте.Сквозной кишечник кольчецов состоит из нескольких отделов. Каждый отдел кишечника выполняет свою особую функцию. Рот ведет в глотку. У некоторых кольчецов в глотке располагаются сильные роговые челюсти и зубчики, помогающие крепче схватить живую добычу. У многих хищных кольчецов глотка служит мощным орудием нападения и защиты. За глоткой следует пищевод. Этот отдел часто снабжен мышечной стенкой. Перистальтические движения мышц медленно проталкивают пищу в следующие отделы. В стенке пищевода располагаются железы, фермент которых служит для первичной переработки пищи. За пищеводом следует средняя кишка. В отдельных случаях бывают развиты зоб и желудок. Стенка средней кишки образована эпителием, очень богатым железистыми клетками, которые вырабатывают пищеварительный фермент.Другие клетки средней кишки всасывают переваренную пищу. У одних кольчецев средняя кишка в виде прямой трубки, у других она изогнута петлями, третьи имеют с боков кишечника метамерные выросты. Задняя кишка заканчивается анальным отверстием.Специальные органы - метанифридии – служат для выделения наружу половых клеток – сперматозоидов и яйцеклеток. Метанефридии начинаются воронкой в полости тела; от воронки идет извитой канал, который в следующем сегменте открывается наружу. В каждом сегменте располагаются два метанефридия.Размножение. Размножаются кольчецы бесполым и половым путем. У водных кольчецов часто встречается бесполое размножение. При этом их длинное тело распадается на несколько частей. Через некоторое время каждая часть восстанавливает голову и хвост. Иногда голова с глазами, щупальцами и мозгом образуется в середине тела червя еще до того, как он разделится на части. В этом случае отделившиеся части уже имеют голову со всеми необходимыми органами чувств. Полихеты и олигохеты сравнительно хорошо восстанавливают утраченные части тела. Такой способностью не обладают пиявки и эхиуриды. Эти кольчецы утратили сегментированную полость тела. Отчасти поэтому, видимо, способность к бесполому размножению и восстановлению утраченных частей у них отсутствует.

Минздрав РФ Кировская государственная медицинская академия

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ №92. Кафедра медицинской биологии и генетики

Утверждаю Зав. кафедрой Профессор А.А. Косых

1. Популяционная структура вида. Генеическая структура популяции.

популяция(позднелат. populatio, от лат. populus — народ, население)         в генетике, экологии и эволюционном учении, совокупность особей одного вида, более или менее длительно занимающая определённое пространство и воспроизводящая себя в течение большого числа поколений; особи одной п. имеют большую вероятность скрещиваться друг с другом, чем с особями других п.; это связано с тем, что данная совокупность особей отделена от других таких же совокупностей особей той или иной степенью давления различных форм изоляции (см. изоляция). основной характеристикой п., определяющей её центральное положение как элементарной единицы эволюционного процесса, является её генетическое единство: в пределах п. в той или иной степени осуществляется панмиксия. вместе с тем особям, составляющим п., присуща генетическая гетерогенность (в пределах единого генофонда п.), определяющая приспособленность п. к различным условиям среды обитания и создающая столь важный для эволюции резерв наследственной изменчивости (см. изменчивость). вследствие генетической и морфофизиологической неравноценности особей, неоднородности окружающей среды п. имеет сложную структуру: особи различаются по полу и возрасту, принадлежности к разным, обычно перекрещивающимся поколениям (см. поколение), к разным фазам жизненного цикла, к тем или иным малоустойчивым группировкам внутри п. (стадо, колония, семья и т.п.).биологический вид обычно представлен множеством взаимодействующих п. число особей, входящих в п., широко варьируя не только у разных видов, но и в пределах одного вида, всегда достаточно велико (обычно не менее нескольких сотен, однако у ряда видов может достигать сотен, тысяч, а может быть, и миллионов особей). границы пространства, занятого п., часто бывает трудно определить, т.к. они всегда динамичны, что обусловлено, например, колебаниями численности и плотности п. (см. волны жизни). на популяционном уровне постоянно ощущается влияние всех др. основных уровней организации жизни — молекулярно-генетического, организменного, биогеоценотического. генетически детерминированные процессы клеточного метаболизма обусловливают в процессе индивидуального развития разную приспособленность отдельных особей к абиотическим и биотическим условиям среды обитания. характер взаимоотношений между особями, в частности то место в установившейся внутри п. иерархии, какое занимает данная особь, определяет важные свойства п. изменение биогеоценотической среды влечёт за собой изменение генетического состава и структуры п., её численности и величины занимаемого ею пространства. в свою очередь, в процессе жизнедеятельности п. воздействует на все уровни среды и, в частности, влияя на численность и структуру п. др. видов, служит фактором, обусловливающим динамику биогеоценоза.в пределах п. (и при взаимодействии разных п.) протекают процессы микроэволюции (см. микроэволюция) — основа эволюционного процесса в целом. поэтому динамика генетического состава п., её численности и структуры, обмена веществ и энергии между п. и средой интенсивно изучаются популяционной генетикой (см. популяционная генетика), популяционной экологией (см. популяционная экология), биогеоценологией (см. биогеоценология), а «популяционное мышление» необходимо во многих разделах общей биологии. всестороннее изучение п. (прежде всего, динамики численностей и обусловливающих её факторов) служит основой как рационального использования хозяйственно-полезных животных, так и мер борьбы с вредителями сельского хозяйства, переносчиками инфекционных заболеваний и т.д. изучение генофондов природных п. растений (сородичей культурных растений, древесных пород и т.п.) — непременное условие успешного решения многих проблем селекции, интродукции, лесоведения. наряду с природными п. изучаются лабораторные (экспериментально созданные) п., например дрозофил, мышевидных грызунов, некоторых растений.          в современной англо-американской литературе термин «п.» часто подменяется термином «дем» (в советской научной литературе демом обычно обозначают внутрипопуляционные «семейные» группировки). термин «п.» употребляют также для обозначения отдельных обособленных групп домашних животных (породы, стада) и культурных растений (сорта, клоны, линии). в гистологии, медицине, микробиологии п. называют однородные группы клеток в тканях многоклеточных организмов или в культуре клеток. любая популяция растений, животных и микроорганизмов – это совершенная живая система, способная к саморегуляции, восстановлению своего динамического равновесия. но она существует не изолированно, а совместно с популяциями других видов, образуя биоценозы. поэтому в природе широко распространены и межпопуляционные механизмы, регулирующие взаимоотношения между популяциями разных видов. в качестве регулятора данных взаимоотношений выступает биогеоценоз, состоящий из множества популяций разных видов. в каждой из этих популяций происходят взаимодействия между особями, и каждая популяция оказывает воздействие на другие популяции и на биогеоценоз в целом.основные характеристики популяцийк основным характеристикам популяции относят численность и плотность.численность – общее количество особей на данной территории или в данном объеме. плотность – количество особей или их биомасса на единице площади или объема. в природе происходит постоянные колебания численности и плотности.динамика численности и плотности определяется в основном рождаемостью, смертностью и процессами миграции. рождаемость различают абсолютную и удельную. абсолютная рождаемость – это количество новых особей, появившихся за единицу времени, а удельная – количество новых особей, отнесенных к определенному числу особей. согласно правилу максимальной рождаемости в идеальных условиях в популяциях появляется максимально возможное количество новых особей, однако рождаемость ограничивается физиологическими особенностями вида. например, одуванчик за 10 лет способен заполонить весь земной шар, при условии, что все его семена прорастут. смертность различают абсолютную и удельную. она характеризует скорость снижения численности популяции от гибели из-за болезней, старости, хищников, недостатка корма, и играет главную роль в динамике численности популяции.различают три типа смертности: а) одинаковая на всех стадиях развития; б) повышенная смертность в раннем возрасте (характерна для большинства видов растений и животных, так у деревьев к возрасту зрелости доживает менее 1% всходов, у рыб – 1-2% мальков, у насекомых – менее 0,5% личинок); в) высокая смерть в старости (обычно наблюдается у животных, чьи личиночные стадии проходят в благоприятных мало изменяющихся условиях, например в почве, древесине, живых организмах).популяция приспосабливается к изменению условий среды путем обновления и замещения особей, т.е. процессами рождения (возобновления) и убывания (отмирания), дополняемыми процессами миграции. в стабильной популяции темпы рождаемости и смертности близки, сбалансированы. в растущей популяции рождаемость превышает смертность. для растущих популяций характерны вспышки массового размножения, особенно у мелких животных (саранча, амброзия). нередко растущими становятся популяции крупных животных в условиях заповедного режима. в сокращающейся популяции смертность превышает рождаемость. структура и динамика популяцийдинамика, состояние и воспроизводство популяций согласуются с их возрастной и половой структурой. в жизненном цикле особей обычно выделяют три возрастных периода: предрепродуктивный, репродуктивный и пострепродуктивный. для растений характерен еще период первичного покоя, который они проходят в стадии поящихся семян. классификация животных по возрасту г.а. новикова: новорожденные – до момента прозревания; молодые – подрастающие особи, “подростки”; полувзрослые – близкие к половозрелым особям; взрослые – половозрелые животные; старые – особи, переставшие размножаться.в геоботанике используют классификацию растений по возрасту н.м. черновой и а.м. быловой: покоящиеся семена; проростки (всходы) – растения первого года жизни, многие из них живут за счет питательных веществ в семядолях; ювенильные – переходят к самостоятельному питанию, но морфологически различаются от отличаются от взрослых растений; имматурные – обладают переходными признаками от ювенильных к взрослым растениям; виргинильные – “взрослые подростки”, могут достигать размеров взрослых особей, но регенеративные органы отсутствуют; молодые генеративные – характерно наличие генеративных органов, завершается формирование облика, типичного для взрослого растения; средневозрастные генеративные – отличаются максимальным годичным приростом и максимальной репродуктивностью; старые генеративные – растения продолжают плодоносить, но у них полностью прекращаются рост побегов и образование корней; субсенильные – плодоносят очень слабо, идет отмирание вегетативных органов, новообразование побегов идет за счет спящих почек; сенильные – старые особи, появляются черты ювенильных растений: крупные одиночные листья, порослевые побеги.ценопопуляция, в которой представлены все перечисленные стадии, называется нормальной полночленной.пространственное распределение особей в популяциях бывает случайным, групповым и равномерным.случайное — неравномерное распределение особей в пределах популяции, взаимосвязи между особями выражены слабо. случайное распределение свойственно популяциям в начальный период расселения; популяциям растений, испытывающим сильное угнетение со стороны эдификаторов сообществ; популяциям животных, у которых социальная связь выражена слабо.групповое распределение встречается наиболее часто, отражает неоднородность условий обитания или разные онтогенетические (возрастные) закономерности популяции, при групповом распределении обеспечивается наибольшая устойчивость популяции. например, формирование стадо у животных, распределение деревьев в лесу. равномерное размещение в природе встречается редко. им характеризуются вторичные одновозрастные древостои после смыкания крон, большинство животных-хищников, ведущих активный образ жизни.колебания численностипри благоприятных условиях в популяциях наблюдается рост численности и может быть столь стремительным, что приводит к популяционному взрыву. совокупность всех факторов способствующих росту численности называется биотическим потенциалом. он достаточно высок для разных видов, но вероятность достижения популяцией предела численности в естественных условиях низка, т.к. этому противостоят лимитирующие (ограничивающие) факторы. совокупность факторов, лимитирующих рост численности популяции, называют сопротивлением среды. состояние равновесия между биотическим потенциалом вида и сопротивлением среды поддерживающее постоянство численности популяции получило название гомеостаза или динамического равновесия. при нарушении его происходят колебания численности популяции.различают периодические и непериодические колебания численности популяций. первые совершаются в течение сезона или нескольких лет, вторые – это вспышки массового размножения, например некоторых вредителей. колебания численности популяций под влиянием биотических и абиотических факторов среды, свойственные всем популяциям, и назывыются популяционными волнами.для популяций характерно два принципа: минимальные и максимальные размеры. популяция не может состоять из меньшего числа особей, чем необходимо для стабильного развития и устойчивости популяции к факторам внешней среды. однако наряду с принципом минимального размера существует правило популяционного максимума, оно заключается в том, что популяция не может увеличиваться бесконечно, в силу истощения пищевых ресурсов и условий размножения (теория андреварты – бирча ) и ограничения воздействия комплекса абиотических и биотических факторов среды (теория фредерикса). кроме экологических факторов, включаются внутренние (генетические и физиологические) механизмы регулирования численности популяций: при сокращении жизненного пространства и запасов корма сокращается плодовитость особей (многие насекомые, мышевидные грызуны), повышение смертности на ранних стадиях жизни (паразиты, многие насекомые), задерживается наступление половой зрелости (полевые мыши) и стадии плодоношения (виды деревьев 2 и 3 ярусов в густом лесу), имеет место каннибализм (грызуны, насекомые, рыбы), и др.; снижается выход личинок из яиц (майский хрущак), уменьшаются размеры взрослых особей. при чрезмерном росте численности популяции у млекопитающих, общественных насекомых, птиц начинается эмиграция на новые места. репродуктивный потенциалbiotic (reproductive) potencial - биотический (репродуктивный) потенциал. видоспецифичный показатель скорости увеличения численности особей (как правило, в логарифмической шкале) при отсутствии лимитирующих факторов, характеризующий способность данного вида к размножению.актуальность темы. в последние десятилетия демографические проблемы привлекают внимание как специалистов, так и широкой общественности, приобретая при этом все большее значение.особенно актуальны исследования уровня рождаемости, который определяет темпы воспроизводства населения и демографическую ситуацию в стране.в первой половине 90-х годов xx в. наша страна вступила в демографическую стадию, которую принято называть депопуляцией, что означает превышение смертности над рождаемостью в сопровождении таких негативных явлений, как высокий уровень развода и сокращение продолжительности жизни, особенно среди мужской и сельской части населения. с 1992 г. население россии, (а также и северной осетии - алании) не растет, а сокращается достаточно быстрыми темпами: за прошедшие годы оно сократилось в российской федерации почти на 2 млн. человек, или на 1,3 %. надо отметить, что сокращение населения компенсировалось за счет миграционного притока из ближнего зарубежья. естественная убыль населения, т.е. превышение числа умерших над числом родившихся за указанный период составляет 4,2 млн. человек.социальный опыт последних лет свидетельствует, что для более полной ясности в понимании этой проблемы необходимо включить анализ ряда социальных факторов, влияющих на показатели рождаемости. так, экономические и социально-психологические факторы оказывают непосредственное влияние на процесс деторождения.кроме того, существенное значение имеет анализ культурно-бытовых традиций, этнических особенностей в изучении социально-психологических и социально-исторических аспектов рождаемости.к важнейшим свойствам популяции относятся:-скорость прироста популяции -средняя продолжительность жизни особей -количество и качество потомства максимальная мгновенная скорость прироста популяции обратно пропорциональна продолжительности жизни организмов и отражает их способность увеличивать свою численность. с увеличением размера особей время генерации увеличивается, период размножения отодвигается, поэтому максимальная мгновенная скорость прироста популяции уменьшается. крупные организмы, несмотря на меньшие значения максимальной мгновенной скорости прироста популяции имеют больше преимуществ перед мелкими организмами: 1. меньшее количество потенциальных хищников. 2. крупные организмы легче переносят изменения состояния окружающей среды. таким образом, крупные размеры тела позволяют особям этих популяций существовать и развиваться, несмотря на их меньшую численность.кривые выживания - графическая зависимость числа выживших особей от их возраста при условии, что первоначальное число особей составляет 100 или 1000. различают пять основных типов кривых выживания.

т чего же зависят значения коэффициентов рождаемости и смертности? оточень  многих  факторов,  действующих  на  популяцию  извне,  а   также   отсобственных  ее  свойств.  объективный  показатель  способности   организмов увеличивать свою  численность  —максимальная  мгновенная  скорость  прироста популяции. этот  параметр  обратно  пропорционален  продолжительности  жизни организмов.  в  этом  легко   убедиться,   обратившись   к   гиперболической зависимости между врожденной скоростью увеличения  численности  популяции  и средним временем генерации, выраженным в днях  (рис.  1).  мелкие  организмы имеют более высокие значения rтах,  чем  крупные,  что  объясняется  меньшим временем  генерации.  причина   подобной   корреляции   понятна,   поскольку организму для достижения крупных размеров требуется много времени.  Отсрочка периода размножения также неизбежно ведет к уменьшению rтах.  тем не менее преимущества, даваемые большими  размерами  тела,  должны превышать недостатки, связанные с уменьшением  rтах,  так  как  в  противном случае крупные организмы никогда не появились бы  в  эволюции.  тенденция  к возрастанию размеров тела с течением  геологического  времени,  прослеженная по  ископаемым  остаткам,  послужила   основанием   для   введения   понятия увеличение филетического размера.крупные размеры тела дают  совершенно  очевидные  преимущества:  более крупный  организм  должен  привлекать  меньше  потенциальных   хищников   и,следовательно, он имеет больше шансов не стать жертвой и  должен  отличаться лучшей выживаемостью; мелкие организмы находятся  в  тесной  зависимости  от физической среды, даже очень слабые изменения которой  могут  оказаться  для них  губительными.  более  крупные  организмы  легче  переносят  воздействие подобных изменений и соответственно лучше от них  защищаются.  однако  более крупным организмам требуется больше вещества и энергии  в  расчете  на  одну особь в единицу времени, чем мелким. кроме того, для них существует  гораздо меньше укрытий и безопасных мест. в жизни всех  организмов  в  популяции  можно  выделить  три  основных периода:   предрепродуционный,   репродукционный   и    пострепродукционный.относительная  продолжительность  каждого  из  них  у  разных  видов  весьма различна. у многих животных первый  период  самый  длинный.  ярким  примером могут служить поденки, у которых предрепродуционный период достигает 3  лет,а репродукционный занимает всего от 2-3 ч до 1 суток. у американской  цикады предрепродуционный период составляет 17 лет. но есть  виды,  особи  которых,едва появившись  на  свет,  начинают  интенсивно  размножаться  (большинство бактерий). репродукционные  возможности  популяции  зависят  от  ее   возрастного состава. продолжительность жизни особей популяции можно  оценить,  используя кривые выживания. существует три типа кривых выживания большое значение для увеличения численности популяции имеют затраты на потомство, выражающиеся в определенной тактике размножения. не  все  потомки равноценны: те из них, которые произведены на свет  в  конце  вегетационного сезона, обычно имеют меньшую вероятность дожить до  взрослого  состояния  по сравнению с потомками, появившимися на свет раньше.  сколько  усилий  должны родители  затрачивать  на   каждого   потомка?   при   постоянной   величине репродуктивного усилия средняя приспособленность отдельного потомка  связана обратным соотношением с их числом. один крайний вариант тактики  размножения— вложить все в  единственного  очень  крупного  и  хорошо  приспособленного потомка, другой — максимально увеличить общее число  произведенных  на  свет потомков, вложив в каждую особь как можно меньше. однако  наилучшая  тактика размножения —это компромисс между производством максимально  большого  числа потомков и образованием потомства максимально высокой приспособленности в  маловероятном  случае,  т.  е.  в   случае   линейной   зависимости приспособленности потомков от затрат  на  них  родителей,  приспособленность каждого отдельного потомка уменьшается  с  увеличением  размера  помета  или кладки. так как приспособленность родителей или,  что  то  же  самое,  общая приспособленность всех  потомков  -  постоянная  величина,  с  точки  зрения родителей  не  существует  оптимального  размера  кладки.  однако  поскольку первоначальные   расходы   на   потомство    вносят    больший    вклад    в приспособленность  потомков,  чем  последующие   (имеет   место   5-образный характер  зависимости  приспособленности  потомков  при  увеличении   вклада родителей; см. рис. 7.6), то очевидно, что существует некоторый  оптимальный размер кладки. в данном гипотетическом случае родители,  расходующие  только 20% своего  репродуктивного  усилия  на  каждого  из  пяти  своих  потомков,получат большую отдачу от  своего  вклада,  чем  при  любом  другом  размере кладки. подобная тактика, будучи  оптимальной  для  родителей,  не  является наилучшей   для   каждого    отдельно    взятого    потомка,    максимальная приспособленность которого достигается в том случае,  если  он  единственный отпрыск, получивший полный вклад усилий от своих  родителей.  следовательно,в данном случае налицо «конфликт родителей и детей». особенно  большое  влияние  на  форму  s-образной   кривой   оказывает конкурентная обстановка. в сильно разреженной  среде  (конкурентный  вакуум)наилучшей  репродуктивной  стратегией  следует  считать  максимальный  вклад вещества и энергии в  размножение  для  продуцирования  как  можно  большего количества потомков в самые короткие сроки. поскольку конкуренция  невелика, потомки могут выжить, даже если они  имеют  очень  малые  размеры  и  низкую приспособленность.  однако  в  насыщенной  среде   обитания,   где   заметно проявляются эффекты  массы,  а  конкуренция  остра,  оптимальной  стратегией будет расходование большого количества энергии на  преодоление  конкуренции,повышение   собственной   выживаемости    и    на    продуцирование    более конкурентоспособных потомков. при подобной  стратегии  лучше  иметь  крупных потомков, а поскольку энергетически они дороже, их  может  быть  произведено на свет меньше. итак, свойства популяции  можно  оценить  по  таким  показателям,  как рождаемость, смертность, возрастная структура,  соотношение  полов,  частота генов, генетическое разнообразие, скорость и форма кривой роста и т. д   плотность популяции определяется ее внутренними  свойствами,  а  также зависит от факторов, действующих на популяцию извне. факторы динамики численности популяций известно три типа зависимости численности популяции  от  ее  плотности(рис. 6). при первом типе (кривая 1) скорость  роста  популяции  уменьшается по мере увеличения плотности. это широко распространенное явление  позволяет понять, почему популяции  некоторых  животных  относительно  устойчивы.  во-первых,   при   увеличении   плотности   популяции   наблюдается    снижение рождаемости. так, в популяции большой  синицы  при  плотности  меньше  одной пары на 1 га на одно  гнездо  приходится  14  птенцов;  когда  же  плотность достигает 18 пар на 1 га, выводок составляет  менее  8  птенцов.  во-вторых, при увеличении плотности  популяции  меняется  возраст  наступления  половой зрелости. например, африканский слон в зависимости  от  плотности  популяции может достигать половой зрелости в возрасте от 12 до  18  лет.  кроме  того, этот вид при низкой плотности дает приплод 1 слоненок за 4 года,  тогда  как при высокой — рождаемость составляет 1 слоненок за 7 лет. при втором типе зависимости (кривая 2) темп роста популяции максимален при средних, а не при низких значениях плотности.  так,  у  некоторых  видов птиц (например, чаек) число птенцов в  выводке  увеличивается  с  повышением плотности  популяции,  а  затем,  достигнув  наибольшей  величины,  начинает уменьшаться. этот тип влияния плотности популяции  на  скорость  размножения особей характерен  для  видов,  у  которых  отмечен  групповой  эффект.  При третьем типе (кривая 3) темп роста популяции не изменяется до тех пор,  пок а она не достигнет высокой плотности, затем резко падает. подобная  картина  наблюдается,  например,  у  леммингов.   при   пике численности  плотность  леммингов  становится  избыточной,  и  они  начинают мигрировать. элтон  так  описал  миграции  леммингов  в  норвегии:  животные проходили через деревни в таком количестве,  что  собаки  и  кошки,  которые вначале нападали на них,  просто  перестали  их  замечать.  достигнув  моря, обессиленные лемминги тонули. регуляция    численности    равновесных     популяций     определяется преимущественно биотическими факторами. среди  них  главным  фактором  часто оказывается внутривидовая конкуренция. примером может  служить  борьба  птиц за мести для гнездования.внутривидовая  конкуренция  может   быть   причиной   физиологического эффекта,  известного  под  названием  шоковой  болезни.  его   отмечают,   в частности,  у  грызунов.  когда  плотность  популяции   становится   слишком большой, шоковая болезнь  приводит  к  снижению  плодовитости  и  увеличению смертности, что возвращает плотность популяции к нормальному уровню. у  некоторых  видов  животных  взрослые  особи  питаются   собственным приплодом. это  явление,  известное  как  каннибализм,  снижает  численность популяции.  каннибализм  свойствен,  например,  окуням:  в  озерах  западной сибири 80% пищи крупных особей составляет молодь того  же  вида.  молодь,  в свою очередь, питается планктоном. таким образом,  когда  нет  других  видов рыб, взрослые особи живут за счет планктона. межвидовые взаимодействия также играют существенную  роль  в  контроле плотности популяции. взаимодействия паразит-хозяин и хищник-жертва часто  за висят от плотности. болезни также являются фактором, принимающим  участие  в регуляции  плотности   популяции.   когда   кролики   болеют   миксоматозом, вызываемым  вирусом,  распространение  инфекции  идет  гораздо   быстрее   в популяциях с повышенной плотностью.  хищничество как ограничивающий  фактор  само  по  себе  имеет  большое значение. причем если влияние жертвы на  численность  популяции  хищника  не вызывает сомнений, то обратное  воздействие,  т.  е.  на  популяцию  жертвы, бывает не всегда. во-первых, хищник уничтожает больных животных,  тем  самым он улучшает средний качественный состав популяции  жертвы.  во-вторых,  роль хищника  ощутима  только  тогда,  когда  оба  вида  обладают  приблизительно одинаковым биотическим потенциалом. в противном случае из-за  низкого  темпа размножения хищник не  в  состоянии  ограничить  численность  своей  жертвы.например, только одни  насекомоядные  птицы  не  могут  остановить  массовое размножение насекомых. иными словами,  если  биотический  потенциал  хищника намного ниже биотического потенциала жертвы,  действие  хищника  приобретает постоянный характер, не зависящий от плотности его популяции численность  насекомых-фитофагов  нередко   определяется   комбинацией видоспецифичных реакций насекомых и  растений  на  воздействие  загрязняющих веществ. загрязнение понижает резистентность  растений,  в  результате  чего численность насекомых возрастает. однако  при  слишком  большом  загрязнении численность  насекомых  падает,  несмотря  на  уменьшение   сопротивляемости растений. приведенная дифференциация  факторов  динамики  численности  популяций позволяет понять их реальное значение в жизни и  воспроизводстве  популяций.современная концепция автоматического  регулирования  численности  популяций базируется на сочетании двух принципиально различных  явлений:  модификаций,или случайных колебаний численности, и регуляций,  действующих  по  принципу кибернетической обратной связи и нивелирующих колебания.  в  соответствии  с этим  выделяют  модифицирующие  (независящие  от  плотности   популяции)   и регулирующие  (зависящие  от  плотности  популяции)  экологические  факторы,причем первые из них воздействуют на организмы  либо  непосредственно,  либо через изменения других компонентов биоценоза.  по  существу,  модифицирующие факторы представляют  собой  различные  абиотические  факторы.  регулирующие факторы  связаны   с   существованием   и   активностью   живых   организмов (биотические факторы), поскольку лишь живые  существа  способны  реагировать на  плотность  своей  популяции  и  популяций  других  видов   по   принципу отрицательной обратной связи  если   воздействия   модифицирующих   факторов   приводят    лишь    к преобразованиям (модификациям) колебаний численности,  не  устраняя  их,  то регулирующие  факторы,  выравнивая   случайные   отклонения,   стабилизируют(регулируют) численность на определенном уровне. однако  на  разных  уровнях численности популяции регулирующие факторы принципиально различны (рис.  8).например,  хищники-полифаги,  способные  при  изменении  численности   жертв ослабить или  усилить  свою  активность—функциональная  реакция,—  оказывают действие при сравнительно низких значениях численности популяции жертвы. хищники  -  олигофаги,  характеризующиеся  в  отличие   от   полифагов численной  реакцией  на  состояние  популяции  жертвы,  оказывают   на   нее регулирующее  действие  в  более  широком  диапазоне,  чем   полифаги.  

При достижении  популяцией  жертвы  еще  более  высокой  численности   создаются условия  для  распространения  болезней  и,   наконец,   предельный   фактор регуляции — внутривидовая  конкуренция,  ведущая  к  исчерпыванию  доступных ресурсов и развитию  стрессовых  реакций  в  популяции  жертвы.  на  рис.  8 представлена  многозвенная  буферная   система   регулирования   численности популяции под воздействием биотических  факторов,  степень  влияния  которых зависит от плотности популяции. в реальной ситуации данный параметр  зависит от большого  числа  факторов,  в  частности  и  тех,  которые  не  оказывают регулирующего  воздействия  на  плотность  популяции  по  принципу  обратной связи. взаимодействие между модифицирующими, регулирующими, а  также  такими специфическими  факторами,  как  размеры  тела,  группы  и   индивидуального участка, при их влиянии на плотность  популяции  млекопитающих  таким образом, чтобы получить исчерпывающую информацию  о  том,  какие факторы вызывают колебания  численности,  теоретически  требуются  данные  о физико-химических условиях, обеспеченности ресурсами, жизненном  цикле  этих организмов и влиянии конкурентов, хищников, паразитов и т. д., причем  нужно знать, как все эти факторы влияют на  рождаемость,  смертность  и  миграцию.все  популяции  непрерывно  изменяются:  новые   организмы   рождаются   или прибывают как иммигранты, а прежние гибнут или эмигрируют. несмотря на  это, флуктуации размера популяции не безграничны. с одной стороны, она  не  может расти  беспредельно,  а  с  другой  —  вымирают   виды   достаточно   редко.следовательно, один из основных признаков популяционной динамики  —сочетание изменений  с  относительной  стабильностью.  при  этом  колебания   размеров популяций сильно различаются у разных видов.особи  в  популяции  взаимодействуют  между  собой,  обеспечивая  свою жизнедеятельность и устойчивое воспроизводство популяции. у  животных,  ведущих  одиночный  образ  жизни  или  создающих  семьи,регулирующим  фактором  является  территориальность,   которая   влияет   на обладание определенными пищевыми ресурсами  и  имеет  большое  значение  для размножения. особь защищает пространство от вторжения  и  открывает  ее  для другой  особи  только  при  размножении.  самое  рациональное  использование пространства достигается в том случае, если образуется настоящая  территория— участок, из которого другие особи изгоняются.  так  как  владелец  участка психологически господствует на нем, для изгнания чаще всего достаточно  лишь демонстрации угроз, преследования, самое большее — притворных атак,  которые прекращаются еще на границах участка. у данных  животных  огромное  значение имеют индивидуальные  различия  между  особями  —  наиболее  приспособленные обладают большим индивидуальным пищевым ареалом. у животных, ведущих групповой образ жизни и  образующих  стаи,  стада,колонии, групповая защита от  врагов  и  совместная  за-  бота  о  потомстве повышает выживаемость особей, что  влияет  на  численность  популяции  и  ее выживаемость.  данные  животные  организованы  иерархически.   Иерархические отношения соподчинения построены на том, что ранг каждого известен  каждому. как  правило,  высший  ранг  принадлежит  самому  старшему  самцу.  Иерархия контролирует все взаимодействия внутри  популяции:  брачные,  особей  разных возрастов, родителей и потомства. у животных особую роль играют отношения «мать—дитя». родители передают потомкам генетическую информацию и информацию о внешней среде. Мутуали́зм — взаимовыгодные отношения между организмами. Более общим понятием является симбиоз, который представляет собой сосуществование различных биологических видов. Но в отличие от мутуализма, симбиоз может быть и не выгоден одному из партнеров, например, в случае паразитизма.Преимущества, которые получает организм, вступающий в мутуалистические отношения, могут быть различны. Часто по крайней мере один из партнеров использует другого в качестве пищи, тогда как второй получает защиту от врагов или благоприятные для роста и размножения условия. В других случаях вид, выигрывающий в пище, освобождает партнера от паразитов, опыляет растения или распространяет семена. Каждый из участников мутуалистической пары действует эгоистично, и выгодные отношения возникают лишь потому, что получаемая польза перевешивает затраты, требуемые на поддержание взаимоотношений.Взаимовыгодные связи могут формироваться на основе поведенческих реакций, например, как у птиц, совмещающих собственное питание с распространением семян. Иногда виды-мутуалисты вступают в тесное физическое взаимодействие, как при образовании микоризы (грибокорня) между грибами и растениями.Тесный контакт видов при мутуализме вызывает их совместную эволюцию. Характерным примером служат взаимные приспособления, которые сформировались у цветковых растений и их опылителей. Часто виды-мутуалисты совместно расселяются.Самая тесная форма мутуализма — когда один организм живет внутри другого. Поразительным примером этого служит система органов пищеварения коров и других жвачных животных. Коровы, как и человек, не способны переварить целлюлозу — вещество, которое в большом количестве содержится в растениях. Но у жвачных животных есть особый орган — рубец. Он представляет собой полость, в которой живет множество микробов. Растительная пища, после того как животное ее прожевало, попадает в рубец, и там эти микробы разрушают целлюлозу. (Животное может отрыгнуть и вновь прожевать частично расщепленную пищу — именно этим и занимаются коровы, когда пережевывают свою жвачку.) Рубец коровы — это замкнутая микроэкосистема, образованная множеством различных микроорганизмов, задача которых состоит в переваривании целлюлозы для своего хозяина. Аналогично корневая система высших растений образована переплетением корневой ткани и грибных нитей, так что грибы снабжают растение минеральными веществами.Комменсализм Комменсализм, сотрапезничество, нахлебничество, сожительство животных разных видов, характеризующееся тем, что один из них (комменсал) постоянно или временно живёт за счёт другого, не причиняя ему вреда (ср. Аменсализм). При К. один из организмов может использовать другой для защиты, как средство передвижения или питаться за его счёт. В зависимости от характера взаимоотношений животных, которым свойствен К., их делят на три группы. 1) Комменсал ограничивается использованием пищи организма др. вида; например, в извивах раковины, занятой раком-отшельником, обитает кольчатый червь из рода Nereis, поедающий остатки пищи рака. 2) Комменсал прикрепляется (временно или постоянно) к организму другого вида, который в этом случае называется хозяином; например, рыба-прилипало своим спинным плавником, превращенным в присоску, прикрепляется к коже акул и др. крупных рыб, пользуясь ими для передвижения; морские гидроиды, поселяющиеся на коже рыб и питающиеся их экскрементами; некоторые ракообразные (например, морские жёлуди), живущие на коже китов и на раковинах моллюсков. 3) Комменсал поселяется во внутренних органах хозяина; например, инфузории опалины, живущие в задней кишке лягушек; некоторые жгутиконосцы, обитающие в кишечнике млекопитающих.Аменсализм Аменсализм (от греч. а — отрицательная частица и лат. mensa — стол, трапеза), форма взаимоотношений между организмами, полезная для одного вида, но вредная для другого. Например, обитающие в норах сусликов и кротов "квартиранты" (клещи, блохи и др.) могут служить источником распространения среди грызунов инфекционных заболеваний; "нахлебники" хищника могут навлечь на него врага или затруднить охоту (например, вороны, подбирающие остатки трапезы волка, своим криком привлекают внимание охотника). Четко отграничить А. от др. форм взаимоотношений между организмами не всегда возможно (см. Межвидовые взаимоотношения). Чтобы определить пользу или вред от сосуществования организмов, необходимо учитывать сложный комплекс условий среды.

2. Хордовые. Систематика. Морфология. Значение для медицины.

Хордовые — тип вторичноротых животных, имеющих внутренний осевой скелет – хорду.Несмотря на исключительное разнообразие хордовых, все они обладают рядом общих черт строения и развития. Основные из них таковы: 1. У всех хордовых имеется осевой скелет , первоначально возникающий в виде спинной струны, или хорды . Хорда представляет собой упругий нечленистый тяж, эмбрионально развивающийся путем отшнуровывания его от спинной стенки зародышевой кишки: хорда имеет энтодермальное происхождение. Последующая судьба хорды различна. Пожизненно она сохраняется только у низших хордовых (за исключением асцидии и сальп). У большинства представителей хорда в той или иной мере редуцируется в связи с развитием позвоночного столба. У высших хордовых она является эмбриональным органом и у взрослых животных в той или иной мере вытесняется позвонками, в связи с этим осевой скелет из сплошного нечленистого тяжа становится сегментированным. Позвоночник , как и все другие скелетные образования (кроме хорды), имеет мезодермальное происхождение и формируется из соединительно тканного чехла, окружающего хорду и нервную трубку.2. Над осевым скелетом располагается центральная нервная система хордовых , представленная полой трубкой. Полость нервной трубки носит название невроцеля . Трубчатое строение центральной нервной системы характерно практически для всех хордовых. Исключение составляют лишь взрослые оболочники . Почти у всех хордовых передний отдел нервной трубки разрастается и образует головной мозг . Внутренняя полость сохраняется в этом случае в виде желудочков головного мозга. Эмбрионально нервная трубка развивается из спинной части эктодермального зачатка.3. Передний (глоточный) отдел пищеварительной трубки сообщается с наружной средой двумя рядами отверстий, получивших название висцеральных щелей . У низших форм на их стенках располагаются жабры . Жаберные щели пожизненно сохраняются только у низших водных хордовых. У остальных они появляются лишь как эмбриональные образования, функционирующие на некоторых стадиях развития или не функционирующие вовсе.Наряду с указанными тремя основными особенностями хордовых должны быть упомянуты следующие характерные черты их организации, которые, однако, кроме хордовых имеются и у представителей некоторых других групп. Хордовые, так же как и иглокожие , имеют вторичный рот . Он образуется эмбрионально путем прорыва стенки гаструлы на конце, противоположном гастропору . На месте же зарастающего гастропора формируется анальное отверстие . Полость тела у хордовых вторичная ( целом ). Этот признак сближает хордовых с иглокожими и кольчатыми червями .Хордовых делят на низших, к которым относят подтипы бесчерепных (ланцетников) и оболочников, и высших, к которым относят подтип позвоночных.Хордовые считаются эволюционно наиболее продвинутой группой животного мира, выделяющейся разнообразием размеров, внешнего облика и образа жизни своих представителей, а также сложностью их внутренней организации и поведения.^[1]Всего насчитывают около 43000 видов хордовых (95 % из них – позвоночные, т. е. высшие хордовые), распространённых по всему земному шару. О происхождении хордовых у учёных нет единого мнения, т. к. ископаемые останки их предков, указывающие на связь с более примитивными типами животных, не сохранились. Обоснование типа хордовых стало возможным лишь в 1870-х гг., после того как русский зоолог А.О. Ковалевский установил родство ланцетников и оболочников с позвоночными.^[

Минздрав РФ Кировская государственная медицинская академия

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ №93. Кафедра медицинской биологии и генетики

Утверждаю Зав. кафедрой Профессор А.А. Косых

1. Наследование групп крови. Наследование резус-фактора. Резус-конфликт.

Фенотипы группы крови у человека Наследование группы крови по системе АВ0 у человека подчиняется той же закономерности. В пределах этой системы имеется четыре фенотипа:

 группа I (0);

 группа II (А);

 группа III (В);

 группа IV (АВ). Каждый из этих фенотипов отличается:

 специфическими белками;

 антигенами, содержащимися в эритроцитах;

 антителами в сыворотке крови. Фенотип I (0) обусловлен отсутствием в эритроцитах антигенов А и В и наличием в сыворотке крови антител альфа и бета.Фенотип II (А) характеризуют эритроциты, содержащие антиген А, в сыворотке крови с антителом бета.Фенотип III (В) связан с наличием в эритроцитах антигена В, а в сыворотке крови антитела альфа.Фенотип IV (АВ) зависит от наличия в эритроцитах антигенов А и В и отсутствием в сыворотке крови антител альфа и бета. 3. Генотипы группы крови человека Установлено, чточетыре группы крови человека обусловлены наследованием трех аллелей одного гена (Jа, Jв, i) .При этом I(0) группа обусловлена рецессивным аллелем (i), над которым доминирует как аллель Jа, определяющий II группу, так и аллель Jв, от которого зависит III группа. Аллели Jа и Jв в гетерозиготе определяют IV группу, то есть имеет место кодоминирование. Таким образом:

 I группа крови бывает лишь при генотипе ii;

 II - при генотипах Jа, Jа и Jаi;

 Ш - при генотипах Jв, Jв и Jвi;

 IV - при генотипе Jа, Jв. Принцип наследования групп крови используется при скрытых случаях судебной экспертизы с целью исключения отцовства. При этом необходимо помнить следующее. По группе крови нельзя установить, что данный мужчина является отцом ребенка. Можно лишь сказать, мог ли он быть отцом ребенка или отцовство исключено.Антиген - это вещество или биологическая структура, на особенности химического состава или строения которых иммунная система организма реагирует как на потенциально опасные или чужеродные для себя, вырабатывая против них специфические антитела. Антитело - белок крови, синтезируемый клетками иммунной системы и образующийся в ответ на попадание в организм антигена. Циркулируя в плазме крови, антитело связывается с антигеном и обезвреживает его в результате реакции антиген-антитело. Эритроцит (син. - красное кровяное тельце, red blood cell, RBC) - тельце, а точнее клетка без клеточного ядра, отвечающая за перенос кислорода от легких до клеток организма. Сенсибилизация - явление повышения чувствительности организма (органов, тканей) к действию химических и физических факторов. В основе сенсибилизации, вызываемой химическим (в том числе лекарственным) веществом, лежит акт своеобразного "запоминания" факта первой встречи с ним - образование специфических антител. Если агент, вызвавший эту первичную реакцию, никогда больше не попадает в организм - существование антител к нему никак не проявится. Однако при любом повторном контакте (даже спустя длительное время) вещество непременно встретится со своим антителом, в результате чего запустится цепь биохимических и клеточных реакций, ведущих к развитию патологического процесса. Гемагглютиноген - вещество, содержащееся в эритроцитах и выступающее в роли антигена при ГБН (см. ниже) Гемагглютинин - вещество, содержащееся в плазме крови; связывание его с соответсвующим ему гемагглютиногеном приводит к нарушению циркуляции эритроцитов. В норме у человека нет соотвествующих друг другу гемагглютиногенов и гемагглютининов. Лизис - распад. Отсюда: гемолиз - распад эритроцитов и гемолитическая болезнь- состояние, возникающее в результате гемолиза. Гемолитическая болезнь плода и новорожденного (ГБН)- это состояние, возникающее в результате несовместимости крови матери и плода. Наиболее часто гемолитическая болезнь новорожденного развивается вследствие резус-конфликта. При этом у сенсибилизированной беременной женщины резус-отрицательная кровь, а у плода резус-положительная. Если кровь с эритроцитами резус-положительного плода когда-либо попадала в кровь резус-отрицательной матери и вызывала в ее крови образование антител к резус-фактору (безвредных для нее, но вызывающих разрушение эритроцитов плода), то она становится сенсибилизированной. При следующей беременности начинается образование большого количества антител, поэтому уже вторая беременность резус-отрицательной женщины резус-положительным плодом может стать роковой для будущего ребенка. Распад эритроцитов приводит к повреждению печени, почек, головного мозга плода, развитию гемолитической болезни плода и новорожденного. В большинстве случаев заболевание быстро развивается после рождения, чему способствует поступление большого количества антител в кровь ребенка при нарушении целостности сосудов плаценты. Реже гемолитическая болезнь новорожденного вызывается групповой несовместимостью крови матери и плода (по системе АВ0). При этом за счет агглютиногена (А или В), имеющегося в эритроцитах плода, но отсутствующего у матери, в материнской крови происходит образование антител к эритроцитам плода. Чаще иммунная несовместимость проявляется при наличии у матери I группы крови, а у плода - II, реже III группы крови. Процесс иммунизации беременной женщины начинается с момента образования антигенов в эритроцитах плода. Поскольку антигены системы резус содержаться в крови плода с 9-10 недели беременности, а групповые антигены - с 5-6 недели, то в некоторых случаях возможна ранняя сенсибилизация организма матери. Проникновению антигенов в материнский кровоток способствуют инфекционные факторы, повышающие проницаемость плаценты, мелкие травмы, кровоизлияния и другие повреждения плаценты. Как правило, первая беременность у резус-отрицательной женщины при отсутствии в прошлом сенсибилизации организма протекает без осложнений. Сенсибилизация организма резус-отрицательной женщины возможна при переливаниях несовместимой крови (проводимых даже в раннем детском возрасте), при беременностях и родах (если у плода резус-положительная кровь), после абортов, выкидышей, операций по поводу внематочной беременности. По данным литературы после первой беременности иммунизация возникает у 10% женщин. Если женщина с резус-отрицательной кровью избежала резус-иммунизации после первой беременности, то при последующей беременности резус-положительным плодом вероятность иммунизации вновь составляет 10%. Поэтому после любого прерывания беременности у женщины с резус-отрицательной кровью с профилактической целью необходимо введение антирезус-иммуноглобулина. Женщинам с резус-отрицательной кровью после родов с профилактической целью вводится антирезус-иммуноглобулин в количестве 1-1.5 мл (200-300мкг) не позднее 24-48 часов после родов. При оперативных вмешательствах трансплацентарное кровотечение может увеличиваться, и поэтому вводимую дозу антирезус-иммуноглобулина увеличивают в 1,5 раза. В течение беременности у женщины с резус-отрицательной кровью обязательно необходимо определение титра (количественного содержания) резус-антител в крови в динамике. Вероятность резус-конфликта, если мать имеет резус-положительную кровь, а отец - резус-отрицательную, очень невелика. Однако в некоторых случаях возникновение конфликта возможно при любом несовпадении резус-фактора у беременной женщины и плода. Во многих клиниках на Западе проводится обследование на наличие антирезус-антител всех женщин независимо от резус-принадлежности. Общие принципы наследования признаков. Упрощенно каждый признак в организме (цвет волос, глаз, группа крови, резус-фактор) кодируется двумя генами. Реально количество генов, определяющих признак, значительно больше. По каждому признаку один ген ребенок получает от матери, другой - от отца. В генетике выделяют доминантные и рецессивные гены. Доминантный ген обозначается заглавной буквой латинского алфавита, и в его присутствии рецессивный ген, как правило, не проявляет свои свойства. Рецессивный ген обозначается прописной буквой латинского алфавита. Если по какому-то признаку организм содержит два одинаковых гена (два рецессивных, либо два доминантных), то он называется гомозиготой по данному признаку. Если же организм содержит один доминантный и один рецессивный ген, то он называется гетерозиготным по данному признаку и при этом проявляются те свойства признака, которые кодируются доминантным геном. Например, А - доминантный ген,определяющий карий цвет глаз, а - рецессивный ген,определяющий голубой цвет глаз. возможные варианты генотипа: АА - гомозигота, карие глаза, Аа - гетерозигота, карие глаза, aа - гомозигота, голубые глаза, Пример 1: жена АА - гомозигота, карие глаза, оба гена доминантны муж аа - гомозигота, голубые глаза, оба гена рецессивны При образовании половых клеток (яйцеклетка и сперматозоид) в каждую половую клетку (гамету) идет по одному гену, т.е. в данном случае женский организм образует две гаметы, содержащие по одному доминантному гену, а мужской организм - две гаметы, содержащие по одному рецессивному гену. При слиянии половых клеток зародыш получает по данному признаку один материнский и один отцовский ген. жена АА + муж аа Гаметы родителей:

Мать:	А	А
Отец:	a	a

При любой комбинации у ребенка будет генотип Aa по данному признаку. Таким образом, в данной ситуации в 100% дети будут иметь карие глаза и являться гетерозиготами по этому признаку. Пример 2: жена Аа - гетерозигота, карие глаза муж Аа - гетерозигота, карие глаза жена Аа + муж Аа Гаметы родителей:

Мать:	А	a
Отец:	A	a

Ребенок может иметь следующие варианты: АА , Аа, Аа, аа. В данном случае вероятность рождения детей в 25% с карими глазами(гомозиготы), в 50% с карими глазами гетерозиготы, в 25% голубые глаза(гомозиготы). Пример 3: жена Аа - гетерозигота, карие глаза муж аа - гомозигота, голубые глаза Жена Аа + муж аа Гаметы родителей:

Мать:	А	a
Отец:	a	a

Варианты признака у ребенка: Аа, Аа, аа, аа В данном случае 50% детей имеют карие глаза и являются гетерозиготами и 50% имеют голубуе глаза (гомозиготы) Закономерности наследования группы крови. Наследование группы крови контролируется аутосомным (т.е. находящимся не в половой хромосоме X или Y) геном. Локус этого гена обозначают буквой I, а три его аллеля (варианта) буквами А, В и 0. Аллели А и В доминантны в одинаковой степени, а аллель 0 рецессивен по отношению к ним обоим. Существует четыре группы крови. Им соответствуют следующие генотипы: Первая (0) 00. Вторая (A) АА; А0. Третья (B) ВВ; В0. Четвертая (AB) АВ. Пример 1: жена имеет первую группу крови (00) муж имеет вторую группу крови и является гомозиготой (АА) жена 00 + муж АА Все дети имеют вторую группу крови и являются гетерозиготами по данному признаку. Пример 2: жена имеет первую группу крови (00) муж имеет вторую группу крови и является гетерозиготой (А0) жена 00 + муж А0 В данной семье в 50% возможно рождение ребенка, имеющего вторую группу крови, и в 50% рождение ребенка, имеющего первую группу крови. Пример 3: жена имеет вторую группу крови и является гетерозиготой(A0) муж имеет третю группу крови и является гетерозиготой (B0) жена A0 + муж B0 Гаметы родителей:

Мать:	А	0
Отец:	B	0

Перебрав возможные варианты, несложно понять, что в данном случае у ребенка с равной вероятностью может быть любая группа крови. А вот если в данном примере один из родителей был бы гомозиготен, то первой группы крови (00) у ребенка не могло бы быть никак. Закономерности наследования резус-фактора. Наследование резус-фактора кодируется тремя парами генов и происходит независимо от наследования группы крови. Наиболее значимый ген обозначается латинской буквой D. Он может быть доминантным - D, либо рецессивным - d. Генотип резус-положительного человека может быть гомозиготным - DD, либо гетерозиготным - Dd. Генотип резус-отрицательного человека может быть - dd. Пример 1: жена имеет отрицательный резус-фактор (dd) муж имеет положительный резус-фактор и является гетерозиготой(Dd) жена dd + муж Dd В данной семье вероятность рождения резус-положительного ребенка составляет 50% и вероятность рождения резус-отрицательного ребенка также составляет 50%. Пример 2: жена имеет отрицательный резус-фактор (dd) муж имеет положительный резус-фактор и является гомозиготой по данному признаку (DD) жена dd + муж DD В данной семье вероятность рождения резус-положительного ребенка составляет 100%.

2. Кошачий сосальщик. Систематическое положение, морфология, цикл развития, пути заражения. Лабораторная диагностика, профилактика. Очаги описторхоза в России.Кошачий (сибирский) сосальщикНаиболее распространенным сосальщиком в России является сибирский, или кошачий сосальщик, вызывающий заболевание описторхоз.

Длина его около 1 см, цвет желтовато-серый, ясно виден кишечник, образующий две петли; хорошо различима сквозь прозрачные покровы ветвистая матка, заполненная яйцами; семенники располагаются в задней части тела, каждый имеет 4-5 лопастей. Паразит откладывает несколько десятков яиц, которые с экскрементами выводятся наружу. При попадании в воду из яйца выходит личинка, которая покрыта ресничками. При помощи буравящего аппарата на переднем конце тела личинка (мирацидий) проникает в тело промежуточного хозяина - пресноводного моллюска битинии, где теряет реснички и переходит в покоящуюся стадию - спороцисту. Внутри спороцисты бесполым путем образуются дочерние личинки - редии. В редии формируются церкарии - личинки, имеющие хвост и две присоски. В одном моллюске может развиться несколько сот церкарий.

Примерно через два месяца после заражения церкарии покидают моллюска, и для дальнейшего развития они должны попасть в тело дополнительного хозяина - в пресноводную рыбу (карпа, сазана, язя, чебака и др.). В теле рыбы через 24 часа церкарии переходят в весьма устойчивую к внешним воздействиям сферическую покоящуюся стадию - метацеркарий, видимый невооруженным глазом. Заражение основного хозяина - человека - происходит при питании сырой, недоваренной или недожаренной рыбой (например, употребление в пищу мелко нарезанной сырой рыбы «строганины» в Сибири). Основными хозяевами могут быть кошки, собаки, лисицы и другие хищники.В теле основного хозяина под влиянием пищеварительных соков оболочка метацеркария растворяется, и паразит проникает в печень, желчный пузырь, поджелудочную железу, где и закрепляется. Через полмесяца он превращается во взрослого сосальщика, продолжительность жизни которого 15-20 лет. В теле окончательного хозяина бывает от одного до нескольких тысяч паразитов. Так, описан случай, когда в печени человека, умершего от описторхоза (так называется заболевание, вызываемое сосальщиком), было обнаружено 35 000 кошачьих сосальщиков.Описторхоз - биогельминтоз, для которого характерно преимущественное поражение печени, желчного пузыря и поджелудочной железы.Возбудитель описторхоза под названием "кошачий сосальщик" впервые был описан S.Rivolta. В 1891 г. К.Н.Виноградов описал клинику описторхоза у человека. М.Ашкенази (1904), J.Goirea (1917) экспериментально доказали, что заражение описторхозом происходит при употреблении в пищу инвазированной рыбы. Высказанное К.Н.Виноградовым еще в 1891 г, предположение о наличии у гельминта промежуточного хозяина — моллюска — было доказано затем работами H.Vohel (1932, 1934).Opistorchis feiineus - биогельминт, возбудитель описторхоза. Распространен преимущественно в Сибири по берегам больших рек. Отдельные очаги встречаются на Украине, в Прибалтике, Беларуси и других странах. Первое сообщение об описторхозе на территории Беларуси относится к 1960 г.3. Жизненный цикл кошачьего сосальщикаМорфологические особенности. Описторх - гельминт бледно-желтого цвета, длиной около 10 мм. В средней части тела расположена петлеобразно извитая матка, за ней следуют округлый яичник и бобовидный семяприемник. В задней части тела находятся два розетковидных семенника между которыми виден S-образно изогнутый центральный канал выделительной системы. Каналы средней кишки не ветвятся; между ними и краем тела расположены желточники (рис. 1).Цикл развития кошачьего сосальщика типичен для трематод. Основными хозяевами описторха являются человек, кошка, собака и другие рыбоядные животные. Первый промежуточный хозяин - пресноводные моллюски (Bithynia leachi), второй - рыбы. Заражение человека происходит при употреблении в пищу недостаточно кулинарно-обработанной пресноводной рыбы, в которой находятся личинки описторха – метацеркаризуются в печени и поджелудочной железе окончательного.Выделяющиеся скалом зараженных млекопитающихся, в том числе и человека, яйца гельминтов при попадании в пресноводные водоемы заглатываются моллюсками. В последних происходит развитие и бесполое размножение описторхов, заканчивающееся выходом в воду обладающих хвостом личинок - церкариев. Церкарии активно проникают в карповых рыб (плотва, елец, язь, линь, красноперка, сазан, лещ и др.), в их подкожной клетчатке и мышцах превращаясь в метацеркариев... Опять я тебе всю рыбалку испортил?Личинки паразита попадают со съеденной рыбой в кишечник человека, выходят из окружающих их оболочек и проникают в печень, желчный пузырь и поджелудочную железу, где через две недели достигают половой зрелости и через месяц начинают откладывать яйца.Вот видишь - заразиться описторхозом достаточно просто, особенно в тех местах, которые называются злачными (в научном мире - эндемичными).Патогенное действие. Основными патогенетическими механизмами острой стадии болезни являются сенсибилизация организма метаболитами паразита с развитием аллергических реакций, а в хронической стадии - механическое повреждение присосками стенок желчных протоков и их закупорка, поражение печени и поджелудочной железы, атрофия долек печени, фиброз этих органов. Желчные протоки и пузырь мешкообразно растянуты, стенки их воспалены и утолщены. У больных описторхозом отмечается большая частота первичного рака печени.Клиника. Течение описторхоза - хроническое с ремиссиями и обострениями. Для острой стадии характерны лихорадка с постепенным нарастанием температуры, кожные высыпания, сильные боли по ходу желчных протоков и проекции желчного пузыря, в правом подреберье, снижение аппетита, увеличение печени. Клиника этой фазы зависит от интенсивности и длительности инвазии. При ремиссиях и хронизации болезни поражаются гепатобилиарная система и поджелудочная железа. Отмечается дискинезня желчевыводящих путей, холангит, холецистит, панкреатит. У большинства больных печень увеличена, болезненная при пальпации, нередко развивается гастродуоденит. У большинства больных отмечаются тошнота, рвота, горечь во рту, нарушения аппетита.Метацеркарии описторха довольно устойчивы к действию температуры: при замораживании рыбы при температуре -3-12°С они погибают через 25 дней; только быстрое замораживание при -30-40°С приводит их к гибели. При интенсивном посоле рыбы метацеркарии погибают через 8-10 суток.4. Пути заражения человекаИсточником болезни являются: пораженный этим гельминтом человек, выделяющий от 82 до 97% яиц описторхов; кошки (3-1 б%); собаки (до 4%); свиньи (около 1%) и дикие плотоядные животные, в рацион которых тоже входит рыба.Заражение человека и млекопитающих животных происходит при употреблении в пищу сырой, мороженой, недостаточно прожаренной и слабо просоленной рыбы с личинками гельминта. Так как личинки паразитов находятся непосредственно в мышцах речной рыбы, то при ее разделке - в случае использования ножа, тарелки, разделочной доски - происходит загрязнение разделочного инвентаря и обсеменение других продуктов.Самый крупный и напряженный очаг описторхоза в мире - Обь-Иртышский, охватывающий 10 краев и областей России и Казахстана . В бассейне Среднего Приобья по-раженность местного населения достигает 76-100%. Уже в первый год проживания в эндемичном очаге заражаются 11,5-17,9% новоселов, через полтора года - 42%. Постепенно уровень инвазии растет, и через 10 лет показатели пораженности местного и пришлого населения сравниваются.Высокая заболеваемость зарегистрирована в Республике Коми, Курганской, Свердловской, Омской, Кемеровской, Новосибирской областях, Алтайском и Красноярском краях. Крупными очагами описторхозной инвазии являются также бассейн Днепра и его притоков, бассейн реки Неман.5. Диагностика и лечениеДиагностика описторхоза по клинической картине заболевания трудна из-за отсутствия симптомов, характерных только для данной болезни. Клинические проявления описторхоза многообразны и зависят как от длительности и интенсивности инвазии, так и от индивидуальных особенностей организма.Лабораторная диагностика основана на обнаружении яиц описторха в фекалиях или дуоденальном содержимом. Яйца кошачьего сосальщика размером 26-30 х 10-15 мкм, желтовато-коричневого цвета, овальные, слегка суженные к одному полюсу, на котором имеется крышечка (рис. 1). В диагностически трудных случаях используют "провокацию" хлоксилом (прием 30 мг препарата через рот накануне зондирования или забора кала).Важное значение приобретают иммунологические тесты: РНГА с использованием специфических конъюгатов, которые эффективны для выявления хронической фазы заболевания.Подтверждение диагноза становится возможным на четвертой неделе после заражения. Имеющиеся в настоящее время иммунологические методы диагностики описторхоза недостаточно специфичны и чувствительны. Окончательный диагноз устанавливается на основании обнаружения в фекалиях и дуоденальном содержимом яиц описторха. Яйца описторхисов могут обнаруживаться далеко не при каждом исследовании, и отрицательный результат гельминтоовоскопии не доказывает отсутствия инвазии. Данный феномен не зависит напрямую от количества паразитов в гепатобилиарной системе или от степени выраженности клинических проявлений. Наблюдается даже обратная корреляция, когда у тяжелых больных с большой эозинофилией периферической крови яйца описторхисов удается обнаружить только при многократном дуоденальном зондировании.Поэтому необходимо диспансерное наблюдение в течение шести месяцев, с контрольными исследованиями через 4 месяца: 3-кратным исследованием кала и дуоденальным зондированием. Методы иммуноферментного анализа и другие клинические исследования являются вспомогательными.Лечение. В острой фазе описторхоза проводят десенсибилизирующую терапию и назначают Praziquantel (празиквантель) по 25мг/кг внутрь 3 раза в течение одного дня (курс лечения).Профилактика. Личная профилактика заключается в употреблении в пишу хорошо проваренной, прожаренной или просоленной рыбы; исключение из пищи сырой, недостаточно провяленной или малосоленой рыбы. Общественная профилактика сводится к соблюдению условий посола рыбы, выявлению и лечению больных, охране воды от загрязнения фекалиями больных животных и человека, санитарно-просветительной работе.

Минздрав РФ Кировская государственная медицинская академия

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ №95. Кафедра медицинской биологии и генетики

Утверждаю Зав. кафедрой Профессор А.А. Косых

1. Теория филэмриогенезов А.Н. Северцова. Ценогенезы.

1907 г. А. Н. Северцов доложил Киевскому обществу естествоиспытателей о результатах "проверки" биогенетического закона и предложил свою "теорию филэмбриогенезов". А. Н. Северцов писал, что "теория филэмбриогенеза пытается разрешить вопрос о том, как происходят и в какой период индивидуальной жизни возникают те изменения, которые ведут к филогенетическому преобразованию строения взрослого организма" (1939, 478).Сущность взглядов А. Н. Северцова: "Филогенетическое изменение строения взрослых органов происходит путем изменения эмбрионального развития этих органов. Филогенез является, таким образом, функцией онтогенеза" (1939, 586). К сожалению, до сих пор остается неясным, "как" все происходит, а "период" определен слишком в общем виде. Северцов выделил такие виды филэмб-риогенезов: архаллаксис, девиация, анаболия. По мнению академика А. В. Иванова, после Северцова эта проблема специально изучалась лишь немногими зоологами, которые показали искусственность северцовской классификации модусов и сложную связь, существующую между ними. "В настоящее время ценность северцовского наследия ставится под сомнение. Были сделаны попытки выделить разные типы эмбриональных признаков... Эта классификация внутренне противоречива и недостаточно строга: у растений понятие ценогенезов всегда совпадает с понятием палингенезов, в результате чего применение их теряет смысл" (Тимофеев-Ресовский, 1981).

Принцип рекапитуляцииСовременной интерпретацией биогенетического закона есть принцип рекапитуляции: повторение зародышами некоторых из эмбриональных стадий предков. В развитии высокоорганизованных организмов не всегда наблюдается строгое повторение стадий исторического развития. Только ранние стадии развития сохраняют наибольшую консервативность и поэтому рекапитулируют наиболее полно. Это связано с тем, что одним из наиболее важных механизмов интеграции ранних этапов эмбриогенеза есть эмбриональная индукция. К тому же, структуры зародыша, формирующиеся в первую очередь (хорда, нервная трубка, сомиты, кишка, глотка), представляют собой организационные центры зародыша, от которых зависит весь ход развития.Генетическая основа рекапитуляции заключена в единстве механизмов генетического контроля развития, сохраняющемся на базе общих генов регуляции онтогенеза, которые достаются родственным группам организмов от общих предков.Принцип рекапитуляции — всеобщий принцип, он проявляется на разных уровнях организации. Из споры мха прорастает зеленая нить - протонема, она очень похожа на зеленую нитчатую водоросль (организменный уровень). Голень у наземных позвоночных закладывается в виде двух костей, как у эмбрионов лягушки и стегоцефалов (органный уровень). Защитные иммунные реакции сложились в процессе длительной эволюции. Новый защитный механизм (образование антител) — сравнительно позднее приобретение животного мира. У миног появился примитивный тимус и антитела — иммуноглобулины класса М. У амфибий и рептилий уже имеются иммуноглобулины классов М и G. У птиц появляется третий класс иммуноглобулиноо — А, а у млекопитающих — Е. У человека есть иммуноглобулины класса Д. У плода человека вначале появляются иммуноглобулины М, после рождения –G иА, на втором году жизни начинается синтез иммуноглобулинов Е и Д

2. Простейшие. Классификация. Характерные черты организации. Значение для медицины.К типу Простейшие относят организмы, тело которых состоит из одной клетки, функционирующей, однако, как целый организм. Клетки простейших способны к самостоятельному питанию, пере­движению, защите от врагов и к переживанию неблагоприятных условий.

Питание простейших происходит с помощью пищеварительных вакуолей, осуществляется за счет фаго - или пиноцитоза. Остатки непереваренной пищи выбрасываются наружу. Некоторые простейшие содержат хлоропласты и способны питаться за счет фотосинтеза.Большинство простейших имеют органеллы передвижения: жгу­тики, реснички и псевдоподии (временные подвижные выросты цитоплазмы). Формы органелл движения лежат в основе система­тики простейших.Размножение простейших осуществляется обычно разными фор­мами деления — разновидностями митоза. Характерен также поло­вой процесс: в виде слияния клеток — копуляция—или обмен частью наследственного материала — конъюгация.Большинство простейших имеют одно ядро, но встречаются и многоядерные формы. В жизненном цикле большинства простейших выделяют стадию трофозоита — активно питающуюся и перемещающуюся форму — и стадию цисты. Циста — неподвижная форма жизненного цикла простейших, покрытая плотной оболочкой и характеризующаяся резко замедленным обменом веществ. Паразитические простейшие инцистируются, попадая во внешнюю среду. При попадании цисты в благоприятные условия происходит эксцистирование и простей­шее начинает активно функционировать в состоянии трофозоита. В настоящее время известно около 10 000 видов простейших. Болезни, вызываемые простейшими, называют протозойными. Большинство простейших имеют время генерации от 6 до 24 ч. Один паразитический организм способен, размножившись, привести к гибели своего хозяина. В этом плане простейшие—возбудители заболеваний — сходны с возбудителями инфекционных болезней, например с патогенными бактериями и вирусами.Медицинское значение имеют простейшие, относящиеся к классам Саркодовые, Жгутиковые, Инфузории и Споровики.

Минздрав РФ Кировская государственная медицинская академия

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ №94. Кафедра медицинской биологии и генетики

Утверждаю Зав. кафедрой Профессор А.А. Косых

1. Генотип как целое. Ядерная и цитоплазматическая наследственность.

При половом размножении в процессе оплодотворения объеди­няются геномы (Геномом называют всю совокупность наследственного материала, заключенного в гаплоидном наборе хромосом клеток данного да организмов) двух родительских половых клеток, образуя генотип нового организма. Все соматические клетки такого организма об­ладают двойным набором генов, полученных от обоих родителей. Таким образом, генотип — это генетическая конституция организ­ма, представляющая собой совокупность всех наследственных за­датков его клеток, заключенных в их хромосомном наборе — кариотипе (Кариотип —диплоидный набор хромосом, свойственный сома­тическим клеткам организмов данного вида, являющийся видоспецифическим признаком и характеризующийся определенным чис­лом и строением хромосом).Наследственность — это свойство живых организмов переда­вать свои признаки потомкам в поколениях. Этим обеспечивает­ся преемственность и связь в популяциях между разными поко­лениями. Наследственность является одним из главных факто­ров эволюции. Материалом, обеспечивающим наслед­ственность организмов, является ДНК, образующая конкретный генотип организма и генофонд популяции и вида в целом.В процессе эволюции наследуются в целом генотипы, являющиеся но­сителями этих и других признаков. Основными носителями ге­нов в клетке и организме эукариот являются хромосомы, состоя­щие из ДНК и белков. Хромосомы находятся в ядре, имеющем гаплоидный или диплоидный (реже полиплоидный) набор хро­мосом.Некоторые признаки могут наследоваться без участия ядерно­го аппарата. Это касается так называемой цитоплазматической наследственности. Некоторые кле­точные структуры (митохондрии, пластиды) имеют свою автоном­ную кольцеобразную ДНК и способны делиться сравнительно автономно от клетки. Поэтому некоторые признаки, связанные с эти­ми структурами (окраска плодов, цветков и листьев, высокая ак­тивность клеточного дыхания и ряд др.) могут передаваться дочер­ним поколениям, но только по материнской линии или при веге­тативном размножении (так как спермин не несут пластид и последние передаются с клетками материнского организма). Совокупность генов, расположенных в цитоплазматических мо­лекулах ДНК, называют плазмоном. Он определяет цитоплазматическую наследственность.

2. Мухи. Систематическое положение, морфология, эпидемиологическое значение, методы борьбы.

Мухи — насекомые отряда двукрылых (Diptera). Синантропные виды М. имеют большое эпидемиологическое и эпизоотическое значение. К ним относятся, в первую очередь, представители семейств Muscidae — настоящие мухи, Calliphoridae — синие, зеленые мясные мухи, Sarcophagidae — серые мясные мухи, Scatophagidae — навозные мухи, Drosophilidae — плодовые мушки и представители трех семейств сводов.Многие виды М. распространены повсеместно. Среди синантропных видов М. выделяют эндофилов, которые большую часть жизни проводят в помещениях, и экзофилов, преобладающих на открытом воздухе. Последние концентрируются на наружных стенах туалетов, мусоросборников, на растительности, в местах продажи пищевых продуктов. По степени связи с человеком. М. разделяют на поселковых, полупоселковых и пастбищных. Поселковые М., например комнатная, домовая, малая комнатная, базарная, сырная, осенняя жигалка, обитают в жилище человека или вблизи него, питаются его пищей либо пищевыми отходами. Личинки этих М. могут развиваться в фекалиях человека или пищевых отходах, образуя иногда большие скопления (например, в 1 кг пищевых отходов было обнаружено более 7 тыс. личинок). Полупоселковые М., например синяя мясная, серая мясная, зеленая мясная, могут существовать и размножаться как в населенных местах, так и в природных условиях. Пастбищные мухи, например вольфартова муха, оводы, в населенных местах практически не встречаются. Большинство видов М. яйцекладущие. Самка откладывает яйца на пищевые продукты, скопления гниющих органических веществ, помет животных и птиц. Самки домовой, синей, зеленой и серой мясных М. могут отложить яйца на раны животных и человека. Срок развития личинок определяется видом М., температурой и влажностью субстрата и составляет от 3 до 30 сут.Многие виды М. (например, кровососущие) причиняют вред здоровью человека. Кровососущие М многочисленны в лесах (оленья кровососка), встречаются в населенных пунктах (осенняя жигалка, лошадиная и собачья кровососки). Уколы их болезненны и вызывают раздражение кожи.Эпидемиологическое значение М. определяется их биологическими особенностями. Среди кровососущих видов наиболее опасны не встречающиеся в нашей стране мухи цеце, или глоссины, самцы и самки которых являются переносчиками африканского трипаносомоза Осенняя жигалка может переносить возбудителей туляремии и сибирской язвы. Некровососущие виды М. механически переносят возбудителей ряда инфекционных болезней (дизентерии, брюшного тифа, паратифов, холеры и др.), вирус полиомиелита, а также яйца гельминтов, цисты простейших и др. (см. Переносчики возбудителей инфекции). Возможно участие мух в распространении пищевых интоксикаций, туберкулеза, инфекционного конъюнктивита. Личинки некоторых видов М. могут паразитировать в теле человека, вызывая миазы. Радикальными мерами в борьбе с синантропными М. являются правильный сбор, своевременное удаление и обезвреживание отбросов (см. Благоустройство населенных мест). На недостаточно благоустроенной территории в первую очередь проводят мероприятия по борьбе с личинками М. и дополнительно — со взрослыми особями. Регулярные работы по уничтожению личинок начинают весной и заканчивают поздней осенью. Для уничтожения личинок используют различные инсектициды (см.Дезинсекция). Обрабатывают жидкое содержимое выгребных ям, окружающую их почву и мусоросборники (в жидком содержимом выгребных ям личинки концентрируются в поверхностном слое нечистот, в мусоросборниках — в наиболее теплых средних и нижних слоях). Кратность обработок зависит от длительности остаточного действия применяемого инсектицида и температурных условий данной местности. Для уничтожения взрослых особей комнатных М. наиболее эффективно применение сухих или влажных инсектицидных приманок. Для этой цели может быть использован Риапан М, альфацид, сульфидофос. Для приготовления влажной приманки одну таблетку альфацида кладут на вату и помещают в небольшую емкость, куда затем добавляют 65 мл воды. Приманки размещают в помещениях или вблизи мест выплода мух (в выгребных ямах, мусоросборниках). По мере подсыхания приманки в сосуд доливают воду. Через 1—2 нед. приманки заменяют. Эффективными являются сухие приманки, которые разводят теплой водой и добавляют 2 таблетки альф цида или 1 ампулу Риапана М. Такие приманки наносят кистью на оконные переплеты,

стекла, кафель, поверхности, покрытые масляной краской. Все виды приманок должны быть расположены в местах, не доступных людям и животным. Особое эпидемиологическое значение приобретает уничтожение М. в очагах кишечных инфекций. Эта работа должна быть проведена до начала дезинфекционных мероприятий с использованием быстродействующих инсектицидов, после чего в очаге инфекции следует использовать инсектицидные приманки, липкие листы, ленты и другие средства, способствующие ликвидации залетающих мух. Для исключения возможности выплода мух проводят систематическое обследование и обеззараживание потенциальных мест выплода М. как внутри помещений, так и на прилегающей территории. В пищевых, лечебно-профилактических и детских учреждениях во избежание залета мух необходимо затягивать окна и вентиляционные отверстия металлической или капроновой сеткой (размер ячеек 2х1,2 мм).