- •1.Предмет физическая химия. Общеприкладное значение физической и коллоидной химии.
- •2.Газообразное состояние. Газ как рабочее тело, его параметры состояния. Идеальный газ.
- •3.Газовые законы, их математическое и графическое выражение. Закон
- •4.Уравнение состояния идеального газа (уравнение Клапейрона - Менделеева). Универсальная газовая постоянная, её физический смысл, численное значение и размерность
- •5. Отклонения реальных газов от идеальных. Причины этих отклонений. Уравнение состояния реальных газов.
- •6. Критическое состояние. Коэффициент сжимаемости. Сжижение газов.
- •7. Газовые смеси, способы выражения состава смесей. Закон Дальтона. Правило аддитивности.
- •8. Общая характеристика жидкого состояния. Современные взгляды на структуру жидкостей. Ассоциация.
- •9.Вязкость. Ее физическая сущность, зависимость от различных факторов. Формула Ньютона. Роль вязкости в химической технологии .
- •10. Измерение вязкости жидкостей с помощью вискозиметра.
- •11. Поверхностное натяжение жидкостей. Поверхностно-активные и поверхностно-неактивные вещества, их практическое значение.
- •12. Измерение поверхностного натяжения жидкостей с помощью сталагмометра.
- •12. Процессы парообразования и испарения. Мольная теплота испарения
- •13. Твердое состояние. Тела кристаллические и аморфные. Общая характеристика кристаллического состояния.
- •15. Плазма: общая характеристика.
- •16. Предмет термодинамики, ее основные понятия и определения. Значение термодинамики в химико-технологических процессах.
- •Частные случаи первого закона термодинамики для изопроцессов
- •18 Аналитическое выражение первого закона термодинамики, в том числе для изобарных и изохорных процессов.
- •20. Теплоемкость: ее общая характеристика. Виды теплоемкости, их взаимосвязь, зависимость от различных факторов.
- •21. Работа расширения в термодинамических процессах. Связь работы расширения и первого закона термодинамики.
- •22. Термохимия. Тепловой эффект химической реакции. Изохорный и изобарный тепловой эффект. Взаимосвязь между ними.
- •23. Термохимические уравнения. Теплоты образования (разложения), сгорания. Закон Гесса и следствия из него. Значение закона Гесса
- •24. Определение теплоты растворения соли.
- •25. Недостаточность первого закона термодинамики. Качественная неэквивалентность теплоты и работы.
- •26. Содержание и формулировки второго закона термодинамики, его физическая сущность.
- •27. Основной термодинамический цикл - цикл Карно, его кпд
- •28. Энтропия: физический смысл, значение, характеристика.
- •29. Свободная энергия системы. Изобарно-изотермический и изохорно-изотермический потенциалы (энергии Гиббса и Гельмгольца). Пределы протекания самопроизвольных процессов в изолированных системах.
- •30. Характеристика влажного, сухого насыщенного и перегретого паров
- •31. Скорость химической реакции. Графическая зависимость скорости реакции от времени. Основной закон химической кинетики - закон действия масс.
- •Факторы, влияющие на скорость химических реакций.
- •1. Природа реагирующих веществ
- •32. Константа скорости реакции, ее физический смысл.
- •33. Факторы, влияющие на скорость реакции. Правило Вант-Гоффа.
- •34. Классификация реакций по молекулярности и порядку реакции. Период полураспада.
- •35. Вывести кинетическое уравнение реакции 1 порядка.
- •36. Энергия активации и её физический смысл (привести рисунок и пояснить).
- •37. Что такое активация? Методы активации молекул.
- •38. Уравнение Аррениуса и его практическое применение.
- •39. Цепные реакции, их особенности, характеристика.
- •40. Механизм цепной неразветвленной реакции.
- •41. Поверхностные явления и адсорбция. Количественная характеристика адсорбции, её виды.
- •42. Адсорбция на поверхности твердого тела. Изотерма адсорбции.
- •43. Уравнение Фрейндлиха и Ленгмюра.
- •44. Построение изотермы адсорбции по экспериментальным данным
- •45 Катализ и автокатализ. Положительный и отрицательный катализ.
- •46.Гомогенный и гетерогенный катализ. Специфичность каталитических реакций.
- •47. Химическое равновесие. Обратимые и необратимые реакции. Закон действующих масс.
- •48. Вывести константу равновесия Кс и Кр для гомогенной реакции. Константа равновесия реакций в гетерогенных системах
- •49. Сформулировать принцип Ле Шателье и пояснить его на конкретных примерах.
- •50. Химическое сродство. Уравнение изотермы химической реакции и его практическое применение для определения направления процесса.
- •51. Уравнение изохоры, изобары и его практическое применение для определения смещения равновесия при изменении внешних условий.
- •52. Фаза, компонент, число степеней свободы. Правило фаз Гиббса.
- •53. Термический анализ, построение диаграммы плавкости по кривым охлаждения
- •54. Привести диаграмму состояния воды и разобрать её с точки зрения правила фаз.
- •56. Гидратная теория растворов Менделеева
- •57. Осмос. Закон Вант-Гоффа для неэлектролитов и электролитов.
- •58. Равновесие в системе "раствор-пар". Первый закон Рауля.
- •59. Условия кипения и замерзания растворов. Второй закон Рауля.
- •60. Определение молекулярной массы вещества криоскопичечским методом
- •61. Взаимная растворимость жидкостей. Идеальные смеси. Закон Рауля-Дальтона. Диаграмма «Давление насыщенного пара – состав жидкости»
- •62. Первый закон Коновалова, его графическое изображение .Перегонка жидких смесей, подчиняющихся этому закону.
- •63. Второй закон Коновалова, его графическое изображение. Перегонка жидких смесей, подчиняющихся этому закону.
- •64. Что такое азеотроп и как его разделить.
- •65. Закон распределения. Экстракция из растворов /привести формулу и пояснить/.
- •66. Взаимные превращения электрической и химической энергий. Электрохимия, её прикладное значение.
- •67 Электрическая проводимость растворов. Измерение электропроводности растворов.
- •68. Удельная и эквивалентная электропроводности. Их взаимосвязь.
- •69. Электродные процессы. Скачок потенциала на границе металл - раствор. Электродный потенциал. Формула Нернста.
- •70. Электрохимический ряд напряжений. Эдс и принцип работы гальванического элемента
- •71. Водородный электрод.
- •72. Определение эдс элемента компенсационным методом
- •74. Методы получения коллоидных растворов
- •75. Строение коллоидных мицелл.
- •76. Устойчивость коллоидных растворов. Коагуляция.
- •77. Оптические свойства коллоидных растворов.
- •78. Кинетические и электрокинетические свойства коллоидных растворов.
- •79. Эмульсии. Получение эмульсий, их типы. Обращение фаз эмульсий. Деэмульгирование.
- •80 Пены, аэрозоли.
- •81 Общая характеристика растворов вмс. Определение молекулярной массы вмс.
35. Вывести кинетическое уравнение реакции 1 порядка.
К инетическое уравнение реакции первого порядка:
П риведение уравнения к линейному виду даёт уравнение:
К онстанта скорости реакции вычисляется как тангенс угла наклона прямой к оси времени:
П ериод полупревращения:
36. Энергия активации и её физический смысл (привести рисунок и пояснить).
Еа - энергия активации - это минимальная энергия (в расчете на 1 моль или 1 кмолъ), которой должны обладать реагирующие (исходные) частицы, чтобы столкновение между ними привело к реакции. За величину энергии активации приближенно принимают превышение средней энергии активированного комплекса над средним уровнем энергии исходных веществ. Она зависит от природы реагирующих (исходных) веществ и характеризует изменение скорости реакции от температуры. Чем больше энергия активации,тем быстрее увеличивается с ростом температуры скорость реакции.
37. Что такое активация? Методы активации молекул.
Активация молекул есть модификация электронно-ядерной структуры молекул, повышающая их реакционную способность. Теория активации молекул выясняет, каким образом меняется электронно-ядерная структура молекулы под воздействием различных факторов и как эти изменения влияют на энергию активации реакции при известном механизме реакции. Активация молекул составляет главное звено в предварительной подготовке молекул к реакции, первый этап химического (и биохимического) превращения.
38. Уравнение Аррениуса и его практическое применение.
Уравне́ние Арре́ниуса устанавливает зависимость константы скорости химической реакции от температуры .
Согласно простой модели столкновений химическая реакция между двумя исходными веществами может происходить только в результате столкновения молекул этих веществ. Но не каждое столкновение ведёт к химической реакции. Необходимо преодолеть определённый энергетический барьер, чтобы молекулы начали друг с другом реагировать. То есть молекулы должны обладать некой минимальной энергией (энергия активации ), чтобы этот барьер преодолеть. Из распределения Больцмана для кинетической энергии молекул известно, что число молекул, обладающих энергией , пропорционально . В результате скорость химической реакции представляется уравнением, которое было получено шведским химиком Сванте Аррениусом из термодинамических соображений:
Здесь характеризует частоту столкновений реагирующих молекул, — универсальная газовая постоянная.
В рамках теории активных соударений зависит от температуры, но эта зависимость достаточно медленная:
Оценки этого параметра показывают, что изменение температуры в диапазоне от 200 °C до 300 °C приводит к изменению частоты столкновений на 10 %. В рамках теории активированного комплекса получаются другие зависимости от температуры, но во всех случаях более слабые, чем экспонента. Уравнение Аррениуса стало одним из основных уравнений химической кинетики, а энергия активации — важной количественной характеристикой реакционной способности веществ.