Эндокринная система

65. Специфическое связывание гормона в крови происходит с:

1. форменными элементами крови.

2. липидами плазмы.

3. + глобулинами плазмы.

4. хиломикронами.

5. мицеллами.

66. Ведущими в инактивации и выведении гормонов из организма являются:

1. органы дыхания.

2. потовые железы.

3. + печень и почки.

4. желудочно-кишечный тракт.

5. слюнные железы.

67. Эндокринная функция мозгового слоя надпочечников (секреция адреналина) преимущественно регулируется:

1. гуморальными механизмами.

2. эндокринными факторами.

3. + прямыми нервными (симпатическими) влияниями.

4. через гипофиз.

5. нервными соматическими влияниями.

68. Ведущую роль в регуляции секреции тиреоидных гормонов щитовидной железой играет:

1. прямой нервный контроль.

2. + гипоталамо-гипофизарный контроль (тиролиберин и тиреотропного гормона).

3. соматическая нервная система.

4. гормоны половых желез.

5. парасимпатический отдел вегетативной нервной системы.

69. Ведущую роль в регуляции секреции инсулина поджелудочной железой играет:

1. прямой нервный контроль.

2. гипоталамо-гипофизарный контроль.

3. + глюкоза крови и гормоны инсулярного аппарата самой железы .

4. соматическая нервная система.

5. механическое раздражение слизистой желудка.

70. При повышении концентрации глюкокортикоидов в крови секреция АКТГ клетками аденогипофиза:

1. усиливается.

2. + уменьшается.

3. Не изменяется.

4. колеблется.

5. необратимо прекращается.

71. Усиление продукции адренокртикотропного гормона (АКТГ0 происходит под влиянием:

1. глюкозы крови.

2. соматостатина, образующегося в гипоталамусе.

3. соматостатина, образующегося в поджелудочной железе.

4. + кортиколиберина, образующегося в гипоталамусе.

5. повышение уровня глюкокортикоидов в крови.

72. Инсулин при введении в организм вызывает:

1. гипергликемию.

2. + гипогликемию и увеличение синтеза гликогена в печени.

3. гипергликемию и увеличение синтеза гликогена в печени.

4. гипогликемию и блокаду транспорта глюкозы в клетки тканей.

5. распад гликогена и выход глюкозы в кровь.

73. Снижение уровня глюкозы в крови вызывает повышенная секреция:

1. соматотропного гормона.

2. + инсулина.

3. глюкокортикоидов.

4. глюкагона.

5. адреналина.

74. Задней долей гипофиза (нейрогипофизом) выделяются в кровь следующие два гормона:

1. СТГ (соматотропный гормон) и ТТГ (тиреотропный гормон).

2. + антидиуретический гормон и окситоцин.

3. ТТГ (тиреотропный гормон) и АКТГ (адренокортикотропный гормон).

4. АКТГ (адренокортикотропный гормон) и МСГ (меланоцитостимулирующий гормон).

5. ФСГ и ЛГ (фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны).

75. Антидиуретический гормон, в отличие от альдостерона, вызывает в почках первично:

1. + увеличение реабсорбции воды без увеличения реабсорбции нартрия.

2. увеличение реабсорбции ионов натрия.

3. увеличение секреции ионов калия.

4. увеличение секреции ионов водорода.

5. снижение рН мочи.

76. Натрийуретический гормон сердца, в отличие от альдостерона, вызывает в нефронах почки:

1. + уменьшение реабсорбции и увеличение эксреции ионов натрия.

2. увеличение реабсорбции и уменьшение экскреции ионов натрия.

3. увеличение секреции ионов калия.

4. увеличение секреции ионов водорода.

5. снижение рН мочи.

77. В фолликулярной фазе овариально-менструального цикла происходит:

1. + увеличение образования эстрогенов, фолликулостимулирующего гормона и созревания фолликула в яичнике.

2. образование желтого тела беременности и увеличение образования прогестерона.

3. выход яйцеклетки (овуляция).

4. оплодотворение яйцеклетки.

5. менструация.

78. В лютеиновой фазе овариально-менструального цикла происходит:

1. увеличение образования эстрогенов и созревания фолликула в яичнике.

2. + образование желтого тела и увеличение секреции прогестерона.

3. разрыв граафова пузырька и выход яйцеклетки.

4. предовуляторный пик повышения концентрации лютеинизирующего гормона.

5. менструация.

79. Образование тестостерона в клетках Лейдига яичек контролируется:

1. меланоцитостимулирующим гормоном.

2. + лютеинизирующим гормоном.

3. окситоцином.

4. адренокортикотропным гормоном.

5. пролактином.

80. Сокращения матки усиливаются преимущественно под влиянием гипофизарного гормона:

1. фолликулостимулирующего.

2. антидиуретического.

3. + окситоцина.

4. пролактина.

5. меланоцитостимулирующего.

81. Гормоны тимуса оказывают наиболее выраженное влияние на развитие:

1. В-лимфоцитов.

2. + Т-лимфоцитов.

3. нейтрофилов.

4. моноцитов.

5. эозинофилов.

82. Кортиколиберин гипоталамуса вызывает:

1. стимуляцию секреции лютеинизирующего гормона гипофиза.

2. подавление секреции лютеинизирующего гормона гипофиза.

3. + стимуляцию секреции адренокортикотропного гормона гипофиза.

4. подавление секреции адренокортикотропного гормона гипофиза.

5. стимуляцию секреции соматотропного гормона гипофиза.

83. Кальцитонин щитовидной железы, в отличие от паратгормона паращитовидных желез:

1. повышает концентрацию кальция в крови.

2. + снижает концентрацию кальция в крови.

3. повышает активность остеокластов и резобцию костной ткани.

4. увеличивает реабсорбцию кальция в почках.

5. увеличивает всасывание кальция в тонкой кишке.

84. Максимальная секреция мелатонина эпифизом отмечается:

3. + в ночное время.

4. днем.

5. не зависит от времени суток.

6. при повышении секреции соматостатина.

7. при повышении секреции половых гормонов.

85. Медиатором передачи возбуждения в синапсах скелетных мышечных волокон является:

1. серотонин.

2. норадреналин.

3. ГАМК.

4. + ацетилхолин.

5. глицин.

86. В синапсах скелетных мышечных волокон медиатор действует в постсинаптической мембране на:

1. альфа-адренорецепторы.

2. бета-адренорецепторы.

3. + Н-холинорецепторы.

4. М-холинорецепторы.

5. дофаминовые рецепторы.

87. Сокращение скелетных мышц, в отличие от гладких мышц, вызывается:

1. симпатическим отделом автономной нервной системы.

2. парасимпатическим отделом автономной нервной системы.

3. метасимпатическим отделом автономной нервной системой.

4. + соматической нервной системой.

5. паравертебральными и превертебральными ганглиями.

88. Гамма-мотонейроны спинного мозга:

1. оказывают прямое активирующее влияние на рабочие мышечные волокна.

2. оказывают прямое тормозное влияние на рабочие мышечные во­локна.

3. + иннервируя мышечные рецепторы, увеличивают их возбудимость.

4. не влияют на возбудимость мышечных рецепторов.

5. изменяют чувствительность сухожильных рецепторов.

89. Альфа-мотонейроны спинного мозга:

1. + оказывают прямое активирующее влияние на рабочие (экстрафузальные) мышечные волокна.

2. оказывают прямое тормозное влияние на рабочие мышечные во­локна.

3. иннервируя мышечные рецепторы, увеличивают их активность.

4. тормозят возбудимость мышечных рецепторов.

5. изменяют чувствительность сухожильных рецепторов.

90. Центр коленного рефлекса находится:

1. в 10-12 грудных сегментах спинного мозга.

2. + во 2-4 поясничных сегментах спинного мозга.

3. в базальных ядрах полушарий мозга.

4. в продолговатом мозге.

5. в среднем мозге.

91. Двигательная кора находится в:

1. затылочной области (17 поле).

2. височной области (41 поле).

3. теменной области.

4. + передней центральной извилине (поле 4).

5. основании больших полушарий.

92. При поражении базальных ядер наиболее характерно:

1. резкое нарушение чувствительности.

2. жажда.

3. + нарушение движений (гипо- и гиперкинезы, гипертонус).

4. потеря сознания.

5. нарушение речи.

93. Функцией пирамидной системы, в отличие от экстрапирамидной системы, являются:

1. + произвольные и целенаправленные двигательные программы с тонкие движения кистей и пальцев рук.

2. непроизвольная регуляция тонуса и позы.

3. регуляция ритма и пластичности движений.

4. выполнение заученных движений (ходьба и др.).

5. сохранение устойчивости в вертикальной позе при закрытых глазах.

94. Правильным является утверждение:

1. + симпатические влияния через бета₂-адренорецепторы вызывают расширение бронхов.

2. парасимпатические холинэргические влияния вызывают расширение бронхов.

3. соматическая нервная система вызывает сужение бронхов.

4. медленнореагирующая субстанция (лейкотриен D) вызывает расширение бронхов.

5. симпатическая и парасимпатическая нервная система не влияет на просвет бронхов.

95. Адреналин расширяет просвет бронхов, действуя через:

1. + бета₂-адренорецепторы.

2. М-холинорецепторы.

3. Н-холинорецепторы.

4. серотониновые рецепторы.

5. дофаминовые рецепторы.

96. Парасимпатическая нервная система суживает просвет бронхов, действуя через:

1. бета-адренорецепторы.

2. альфа-адренорецепторы.

3. + М-холинорецепторы.

4. дофаминовые рецепторы.

5. серотониновые рецепторы.

14