- •Содержание
- •Тестовый контроль по разделу общая фармакология
- •Сублингвальный.
- •Быстрое развитие действия.
- •Местно-действующие средства
- •1. Отметить локализацию м-холинорецепторов
- •4. Мхм вызывают:
- •5. Пилокарпин повышает саливацию, потому что
- •Антихолинэстеразные средства:
- •13. При отравлении фос развиваются:
- •14. Прозерин ослабляет действие ах, потому что
- •1. Какие эффекты возникают при применении м-холиноблокаторов?
- •5. Какими свойствами обладает Метацин в отличии от других м-холиноблокаторов?
- •3. Никотин вызывает судороги, потому что никотин блокирует симпатические ганглии
- •13. Каким образом изменится уровень ад при введении в вену м, н-холиномиметиков (Карбахолин) на фоне предварительной атропинизации?
- •15. Побочные эффекты бензогексония:
- •4. Определить вещества, которые блокируют нервномышечную передачу, а их эффект ослабляется прозерином
- •1. Определить локализацию альфа- 1 адренорецепторов
- •2. Определить локализацию альфа- 2 адренорецепторов
- •3. Какие вещества возбуждают преимущественно альфа-адренорецепторы?
- •4. Какие эффекты связаны с возбуждением альфа-адренорецепторов?
- •6. Какие эффекты возникают при стимуляции альфа-1 адренорецепторов?
- •14. Препарат выбора для расширения зрачка без изменения аккомодации
- •17. Как правильно вводить норадреналин при острой сосудистой гипотонии?
- •21. Указать изменения уровня артериального давления при введении в вену терапевтической дозы адреналина
- •1. Основные механизмы действия эфедрина
- •2. Какое из перечисленных ниже веществ вызывает лекарственную зависимость?
- •3. Отметить препарат, который способен вызвать тахифилаксию
- •4. Препарат выбора из группы адреномиметиков как пробуждающее при отравлении наркотическими и снотворными средствами
- •Симпатолитики:
- •Средства, действующие на центральную нервную систему, боль, воспаление, аллергические процессы средства для наркоза
- •Этиловый спирт
- •Снотворные, противоэпилептические средства
- •Наркотические анальгетики
- •Нейролептики, антидепрессанты, антиманиакальные средства
- •Транквилизаторы, седативные средства
- •Психомоторные стимуляторы, ноотропы
- •Пероральный
- •Внутривенный
- •Ненаркотические анальгетики, нестероидные противовоспалительные средства (нпвс)
- •Антигистаминные средства
- •6. Указать локализацию н1-гистаминовых рецепторов
- •Эталоны ответов общая фармакология
- •Местно-действующие средства
- •Симпатолитики:
- •Ненаркотические анальгетики, нестероидные противовоспалительные средства (нпвс)
- •Антигистаминные средства
Пероральный
Подкожный
Внутримышечный
Внутривенный
15. Отметить аналептики прямого типа действия
A. Бемегрид
Лобелин
Цититон
Этимизол
Кофеин
Кордиамин
Камфора
16. Указать аналептики смешанного типа действия
Цититон
Бемегрид
Кордиамин
Сульфокамфокаин
Этимизол
17. Отметить препарат из группы аналептиков, обладающий седативным эффектом
Бемегрид
Камфора
Этимизол
Цититон
Кордиамин
18. Отметить свойства, присущие общетонизирующим средствам
Для получения эффекта требуется длительное назначение
Тонизирующий эффект мягкий, без признаков возбуждения
Имеют низкую токсичность
Вызывают пристрастие
Не вызывают пристрастия и привыкания
Имеют адаптогенные свойства
Ненаркотические анальгетики, нестероидные противовоспалительные средства (нпвс)
1. С чем связывают болеутоляющий эффект антальгиков (салицилаты и производные пиразолона)?
Угнетают синтез простагландинов в периферических тканях, в связи с этим понижают чувствительность ноцицепторов
Нарушают межнейронную передачу болевых импульсов на разных уровнях ЦНС
Изменяют эмоциональную оценку болевого ощущения
Устраняют механические факторы (уменьшение отека, инфильтрации ткани), что снижает давление на рецепторные окончания
2. Указать механизм жаропонижающего действия антальгиков
Снижают теплопродукцию
Усиливают теплоотдачу за счет расширения сосудов кожи и стимуляции потоотделения
Обладают антисеротониновым действием
3. Отметить основные механизмы противовоспалительного эффекта антальгиков
Тормозят синтез простагландинов, снижая повреждение ткани и экссудацию
Тормозят образование антител
Снижают образование и высвобождение медиаторов воспаления
За счет антиагрегантного действия улучшают кровоток в очаге воспаления
Тормозят синтез кислых мукополисахаридов и тем самым угнетают фазу пролиферации
Подавляют митотическую активность и созревание фибробластов
4. Отметить побочные эффекты, характерные для салицилатов
Нарушение слуха
Аллергические реакции
Изъязвление слизистой ЖКТ
Желудочные и кишечные кровотечения
Угнетение дыхания
Развитие лекарственной зависимости
Лейкопения
5. Отметить побочные эффекты, характерные для производных пиразолона
Аллергические реакции
Нарушение слуха
Лейкопения
Изъязвление слизистой ЖКТ
Угнетение дыхания
Развитие лекарственной зависимости
Антигистаминные средства
1. Указать блокаторы гистаминовых Н1 -рецепторов
Циметидин
Димедрол
Диазолин
Ранитидин
Дипразин
Супрастин
Тавегил
Фенкарол
2. Отметить реакцию органов и систем на стимуляцию Н1 -гистаминовых рецепторов
Повышение тонуса бронхов
Понижение тонуса бронхов
Угнетение атриовентрикулярной проводимости
Снижение тонуса артериальных сосудов
Повышение проницаемости капилляров
Снижение секреторной активности желудка
Снижение тонуса кишечника
Угнетение сократительной активности миометрия
3. Определить Н1-гистаминоблокатор по свойствам: наличие седативного и снотворного действия; угнетение вегетативных ганглиев; умеренное спазмолитическое и анестезирующее действие
Фенкарол
Дипразин
Супрастин
Димедрол
Тавегил
4. Указать препараты из группы Н1-гистаминоблокаторов, имеющие минимальное угнетение ЦНС
Тавегил
Димедрол
Супрастин
Дипразин
Фенкарол
Диазолин
5. Отметить правильные утверждения
Н1-гистаминоблокаторы применяются в комплексной терапии аллергических реакций немедленного типа
Н1-гистаминоблокаторы используют при лечении язвенной болезни
Н1-гистаминоблокаторы имеют высокую эффективность при терапии анафилактического шока
Н1-гистаминоблокаторы, угнетающие ЦНС, используют для получения снотворного и седативного действия
Н1-гистаминоблокаторы устраняют рвоту как следствие вестибулярных расстройств
Н1-гистаминоблокаторы обладают раздражающим действием