(Слайд 4)

У самых высоко развитых видов кольчатых червей обе боковых цепочки сливаются в одну непарную, брюшную, нервную цепь. У членистоногих передний надглоточный узел достигает больших размеров, в нём происходит обособление нервных центров и он в какой то степени представляет собой упрощенную модель головного мозга позвоночных. В отличие от кольчатых червей количество узлов в нервной цепочке вдоль тела уменьшены , а размеры их увеличены, меж узловые тяжи более толстые. Такое строение нервной системы позволяет обрабатывать информацию с хорошо сформированных рецепторных органов таких как: сложные фасеточные глаза насекомых и управлять поперечно-полосатой мускулатурой обеспечивающей движение конечностей .

У хордовых нервная система имеет трубчатое строение у самых простейших из них (Acrania) типичный представитель ланцетник (Branchiostoma lanceolatum) над хордой расположена нервная трубка которая в головном отделе образует небольшое расширение (зачаток головного мозга) полость трубки в это месте также расширяется и носит название желудочка. От трубки к каждому из сегментов тела отходит по одной паре нервов. Такое строение нервной системы позволяет обеспечить хорошее управление мотрикой животного . У ланцетника имеется обонятельные и световые рецепторы расположенные спереди . Именно для анализа поступающей с них информации и возник зачаток головного мозга. У черепных (craniota) которых также называют позвочными (vertebrata)головной мозг уже очень хорошо развит и даже у самых примитивных из них круглоротых (cyclostomata) состоит из пяти отделов:

1. передний мозг

2. промежуточный мозг

3. средний мозг

4. задний мозг

5. добавочный

(Слайд 5)

Головной мозг позвоночных животных: 1 – акулы,

2 - костистой рыбы, 3 - лягушки, 4 - ящерицы, 5 – птицы, 6 – низшего млекопитающего(грызуна), 7 – хищника(собаки)

У круглоротых передний мозг очень маленький и почти все полушария занимают обонятельные доли, мозжечок также развит очень плохо.

Головной мозг рыб значительно более дифференцирован по сравнению с мозгом круглоротых. Объём переднего мозга увеличивается, особенно у двоякодышащих рыб . С нижней стороны промежуточного мозга находится мозговая железа – гипофиз .В области среднего мозга образуется изгиб , характерный для всех вышестоящих позвоночных . Хорошо выражены зрительные доли среднего мозга . размеры мозжечка , представляющего собой центр координации движений , варьирует в зависимости от активности движения данного вида рыбы . Из головного мозга выходят 10 пар черепно-мозговых нервов .

Нервная система амфибий по своему строению близка к нервной системе двоякодышащих рыб , но отличается от неё значительным развитее и полным разделением парных вытянутых полушарий , а также слабым развитием мозжечка , что обусловлено сравнительно малой подвижностью амфибий и большим однообразием их движений . Особое внимание обращает на себя развитие крыши полушарий переднего мозга , образующей первичный мозговой свод- архипаллиум . От головного мозга , как и у рыб, отходят 10 пар черепно-мозговых нервов . Хорошо развита симпатическая нервная система , иннервирующая внутренние органы .

У рептилий головной мозг отличается прогрессивным развитием всех отделов мозга , что связано с их более активным образом жизни . По сравнению с мозгом земноводных у рептилий более развиты полушария и мозговой свод , обособлены теменные доли . На поверхности полушарий впервые в процессе эволюции появляется кора , образующая два островка на латеральной и медиальной сторонах каждого полушария . В связи с большим объёмом движений увеличен размер мозжечка . Продолговатый мозг образует резкий изгиб , характерный для всех амниот . Из головного мозга выходит 12 пар нервов .

В головном мозге птиц различают относительно большие полушария и зрительные доли , хорошо развитый мозжечок и очень маленькие обонятельные доли .

У млекопитающих полушария головного мозга настолько велики , что покрывают средний мозг и мозжечок . Особого развития достигает также кора головного мозга, площадь которой увеличивается за счёт образования извилин и борозд. Появляется вторичный мозговой свод – неопаллиум. Сильно прогрессирует и мозжечок.

В настоящие время нет хордовых, у которых бы головной мозг состоял из трёх отделов. У ланцетника один мозговой пузырь, а у круглоротых как ранее отмечалось уже пять. Но изучение эмбрионов в ранней стадии развития выявлено что в своём развитее головной мозг проходит стадию трёх мозговых путей. На основание этих исследований в 1954 году екасепп в учебнике по нервным болезням дал слегка упрощённую но очень удобную для изучения схему филогенеза головного мозга . Согласно этой схеме с начала головной мозг не имеет отдела как у ланцетника. Это период называется стадией одного мозгового пузыря, затем этот мозговой пузырь делится на три отдела: передний (prosencephalon) , средний (mesencephalon) и ромбовидный (rhombencephalon) который также называют задним .

В процессе дальнейшей эволюции передний мозг делится на конечный (telencephalon) ,промежуточный (diencephalons).Задний делится на собственно задний (metencephalon) и добавочный (myelencephalon) который также называют продолговатым, так как последний развивается из него. В дальнейшем из вентральной части заднего мозга разовьётся мост а из вентральной мозжечок .

В процессе приспособления организма к внешней среде в заднем мозге как наиболее развитом на начальном этапе филогенеза возникают центры управления жизненно важными процессами дыхание ,кровообращение . На следующем этапе филогенеза это заметно у рыб , связи развитием зрительного анализатора развивается средней мозг. При переходе животных из водной среды в воздушною усиленно развивается обонятельный рецептор который даёт важною информацию о добыче, опасности…

Под влиянием этого рецептора передний мозг делится на конечный и промежуточный. Конечный мозг становится высшим отделом центральной нервной системы и в нём появляются центры для всех видов чувствительности. Однако ниже лежащие центры не исчезают, а сохраняются, подчиняясь центру выше лежащего этажа .Центры слуха имеются в заднем , среднем ,промежуточном и конечном центрах мозга , а совершенствование рецепторов и поведенческих реакций приводит к совершенствованию конечного мозга .И к безусловным рефлексам которые представляют собой стандартную автоматическую реакцию свойственную всем особям данного вида (пищевые, половые, охранительные) добавляются условные рефлексы которые представляют собой высшую форму нервной деятельности обеспечивающие приспособления данной особи к конкретным свойственным только для проживания этого индивида среды. Например, звонок, предшествующий кормлению собаки в эксперименте Павлова. Связи с развитием условных рефлексов начинает развиваться кора головного мозга, которая подчиняет себе все ниже лежащие центры. С начала кора имеет три клеточных слоя. Такая кора называется старой, она имеется уже у рептилий. В дальнейшем у птиц появляется уже шести слойная кора, а у высоко развитых млекопитающих которым свойственны такие мыслительные функции как ретроградный и превентивный анализ ситуации такая кора составляет до 90 % коры головного мозга, площадь коры становится настолько значительной что на конечном мозге возникают углубление –борозды и выпячивание извилины , сильно увеличивающий площадь коры

3. А в середине третий недели внутриутробного развития из наружного зародышевого листа. На дорсальной поверхности туловища эмбриона образует утолщение -нервная пластинка . Она представляет собой нейральный зачаток , который является источником развития нервной ткани. При обособлении нейрального зачатка (нейруляции) происходит образование нервной трубки , нервного гребня и нейральных плакод .