Файловый архив студентов. Файловый архив студентов.
1261 вуз, 4614 предмет.
/ Регистрация
FAQ Обратная связь Вопросы и предложения
Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Алтайский государственный медицинский университет
Предмет:
[НЕСОРТИРОВАННОЕ]
Файл:
ЭВ 2 (цитология).doc
Скачиваний:
6
Добавлен:
10.08.2019
Размер:
45.06 Кб
Скачать
☆
►Содержание►

  1. Захватом крупных кристаллов неорганических соединений.

    1. Захватом и поглощением клеткой крупномолекулярных соединений и воды.

  1. Накоплением клеткой и выделением во внешнюю среду продуктов, синтезированных клеткой.

  2. Накоплением клеткой и выделением во внешнюю среду конечных продуктов её метаболизма.

  1. Экзоцитоз характеризуется:

  1. Захватом макромолекулярных соединений.

  2. Захватом и поглощением клеткой крупных частиц или фрагментов других клеток.

    1. Накоплением клеткой и выделением во внешнюю среду продуктов, синтезированных клеткой, и конечных продуктов её метаболизма.

  1. В перечисленных ответах нет характеристики экзоцитоза.

  1. Плазмолемма не принимает участие в образовании:

  1. Ресничек.

  2. Жгутиков.

  3. Микроворсинок.

    1. Миофибрилл.

    Чем характеризуется простое межклеточное соединение?

    1. Сближением плазмолемм соседних клеток на расстояние 15-20 нм с соответствующим взаимодействием слоёв их гликокаликса.

  1. Плазмолеммы сближаются, происходит слияние их наружных слоёв.

  2. Представляет слоистую округлую площадку, в которую вплетаются фибриллы.

  3. Плазмолеммы сближаются, в них располагаются коннексоны, которые образуют каналы из одной клетки в другую.

  1. Чем характеризуется плотное межклеточное соединение?

  1. Сближением плазмолемм соседних клеток на расстояние 15-20 нм с соответствующим взаимодействием слоёв их гликокаликса.

    1. Плазмолеммы сближаются, происходит слияние их наружных слоёв.

  1. Представляет слоистую округлую площадку, со стороны цитоплазмы клеток лежит уплотнённый матрикс, в который вплетаются фибриллы.

  2. Плазмолеммы сближаются, в них располагаются коннексоны, которые образуют каналы из одной клетки в другую.

  1. Чем характеризуется межклеточное соединение по типу десмосом?

  1. Сближением плазмолемм соседних клеток на расстояние 15-20 нм с соответствующим взаимодействием слоёв их гликокаликса.

  2. Плазмолеммы сближаются, происходит слияние их наружных слоёв.

    1. Представляет слоистую округлую площадку, со стороны цитоплазмы клеток лежит уплотнённый матрикс, в который вплетаются фибриллы.

  1. Плазмолеммы сближаются, в них располагаются коннексоны, которые образуют каналы из одной клетки в другую.

  1. Чем характеризуется межклеточное соединение по типу нексуса?

  1. Сближением плазмолемм соседних клеток на расстояние 15-20 нм с соответствующим взаимодействием слоёв их гликокаликса.

  2. Плазмолеммы сближаются, происходит слияние их наружных слоёв.

  3. Представляет слоистую округлую площадку, со стороны цитоплазмы клетки лежит уплотнённый матрикс, в который вплетаются фибриллы.

    1. Плазмолеммы сближаются, в них располагаются коннексоны, которые образуют каналы из одной клетки в другую.

    Чем характеризуется межклеточное соединение по типу интердигитаций?

  1. Сближением плазмолемм соседних клеток на расстояние 15-20 нм с соответствующим взаимодействием слоёв их гликокаликса.

  2. Плазмолеммы сближаются, происходит слияние их наружных слоёв.

  3. Представляет слоистую округлую площадку, со стороны цитоплазмы клетки лежит уплотнённый матрикс, в который вплетаются фибриллы.

    1. Плазмолеммы сближаются и образуют повторяющиеся выросты и углубления, которые по форме соответствуют друг другу.

    Что не является характеристикой цитоплазматических органелл общего назначения?

  1. Они являются постоянными структурами клетки.

  2. Они являются обязательными элементами клетки.

  3. Они выполняют специализированные функции.

    1. Они присутствуют не во всех клетках.

    Какое утверждение характеристики шероховатой эндоплазматической сети является ошибочным?

  1. В её составе присутствуют мешочки.

  2. В её составе присутствуют цистерны.

  3. В её составе присутствуют трубочки.

    1. Она лишена рибосом.

    Какая функция не выполняется шероховатой эндоплазматической сетью?

  1. Синтез белковых веществ.

  2. Модификация белковых веществ, например, связывание с сахарами.

  3. Транспорт белковых веществ в комплекс Гольджи.

    1. Дезинтоксикация токсических соединений.

    Что является принципиальным отличием строения гладкой эндоплазматической сети от шероховатой?

  1. В её составе присутствуют мешочки.

  2. В её составе присутствуют цистерны.

  3. В её составе присутствуют трубочки.

    1. Она лишена рибосом.

    Какая функция, из перечисленных ниже, выполняется гладкой эндоплазматической сетью?

  1. Синтез белковых веществ.

  2. Модификация белковых веществ, например, связывание с сахарами.

  3. Транспорт белковых веществ в комплекс Гольджи.

    1. Дезинтоксикация токсических соединений, синтез небелковых соединений.

    Что понимается под термином диктиосома?

  1. Многочисленные канальцы шероховатой эндоплазматической сети.

  2. Многочисленные канальцы гладкой эндоплазматической сети.

  3. Многочисленные скопления лизосом.

    1. Скопления элементов комплекса Гольджи в виде стопки уплощенных цистерн.

    Что не является электронно-микроскопической характеристикой компонентов комплекса Гольджи?

  1. Уплощенные цистерны.

  2. Ампулярные расширения цистерн.

  3. Везикулы.

    1. Наличие рибосом.

    Что не является функцией комплекса Гольджи?

  1. Накопление синтезированных продуктов.

  2. Химическая перестройка накапливаемых продуктов.

    1. Разрушение первичных лизосом.

  1. Обеспечивает выведение синтезированных продуктов из клетки.

  1. В области какой органеллы накапливаются секреторные гранулы?

  1. Гладкой эндоплазматической сети.

  2. Фаголизосом.

  3. Шероховатой эндоплазматической сети.

    1. Комплекса Гольджи.

    Какая цитоплазматическая структура принимает участие в образовании первичных лизосом?

  1. Гладкая эндоплазматическая сеть.

  2. Фаголизосомы.

  3. Шероховатая эндоплазматическая сеть.

    1. Комплекс Гольджи.

    Какой фермент является главным «маркёром» для первичных лизосом?

  1. Щелочная фосфатаза.

    1. Кислая фосфатаза.

  1. Сукцинатдегидрогеназа.

  2. Карбоангидраза.

  1. Какой термин не используется для обозначения вторичных лизосом?

  1. Аутофаголизосома.

  2. Фаголизосома.

  3. Аутофагосома.

    1. Диктиосома.

    Что не обнаруживается в составе аутофагосом?

  1. Остатки митохондрий.

  2. Остатки эндоплазматической сети.

  3. Остатки рибосом.

    1. Остатки фагоцитированных чужеродных клеток.

    Какое утверждение в строении пероксисом является ошибочным?

  1. Это тельца овальной формы.

    1. Они не имеют мембраны.

  1. Имеют гранулярный матрикс.

  2. В их центре видны кристаллоподобные структуры, состоящие из фибрилл и трубок.

  1. В чем заключается функция пероксисом?

    1. Они обеспечивают дезинтоксикацию Н2О2 - продукта, образующегося при окислении аминокислот.

  1. Они образуют Н2О2.

  2. Они инактивируют ферменты лизосом.

  3. Они накапливают и выделяют Н2О2 во внешнюю среду клетки.

  1. Какой из ферментов является «маркёром» для пероксисом?

  1. Щелочная фосфатаза.

  2. Кислая фосфатаза.

  3. Сукцинатдегидрогеназа.

    1. Каталаза.

    Какое соединение, синтезируемое митохондриями, аккумулирует наибольшее количество энергии?

  1. АМФ.

  2. АДФ.

    1. АТФ.

  1. Ни одно из выше перечисленных соединений.

  1. Каким способом происходит увеличение числа митохондрий в клетках?

  1. Путем новообразования из компонентов цитоплазмы.

    1. Путем их деления или почкования.

  1. Путем новообразования за счет ДНК и РНК, находящихся в составе митохондрий.

  2. С помощью комплекса Гольджи.

  1. Из какого количества мембран образована стенка митохондрии?

  1. Из 1-ой.

    1. Из 2-х.

  1. Из 3-х.

  2. Из 4-х.

  1. Где расположено межмембранное пространство митохондрий?

    1. Между наружной и внутренней мембранами.

  1. Между мембранами, образующими кристу.

  2. Между мембранами соседних крист.

  3. В составе митохондрии нет такого пространства.

  1. Какая мембрана митохондрии образует кристы?

  1. Наружная.

  2. Наружная и внутренняя.

    1. Внутренняя.

  1. В митохондриях присутствует специальная мембрана, формирующая кристы.

  1. Митохондриальный матрикс располагается:

  1. На поверхности митохондрии.

  2. В межмембранном пространстве.

  3. В митохондриях отсутствует собственный матрикс.

    1. В пространстве между кристами.

    Какое утверждение, характеризующее значение ДНК митохондрий, является неверным?

  1. ДНК участвует в синтезе информационных РНК.

  2. ДНК участвует в синтезе транспортных РНК.

  3. ДНК участвует в синтезе рибосомальных РНК.

    1. ДНК не участвует в синтезе каких-либо РНК митохондрий.

    Какое количество субъединиц входит в состав рибосомы?

  1. Одна.

    1. Две.

  1. Три.

  2. Четыре.

  1. Какое соотношение больших и малых субъединиц существует в рибосоме?

  1. 2 больших и 1 малая.

  2. 2 малых и 1 большая.

  3. 2 больших и 2 малых.

    1. 1 большая и 1 малая.

    Какой химический состав имеет каждая субъединица рибосомы?

  1. Информационная РНК и белок.

  2. Транспортная РНК и белок.

    1. Рибосомальная РНК и белок.

  1. Только рибосомальная РНК.

  1. Какое утверждение не относится к свободным рибосомам?

  1. Они не связаны с канальцами эндоплазматической сети.

  2. Они образуют полисомы.

  3. Они синтезируют структурные белки клетки.

    1. Они синтезируют секреторные белки.

    Что не относится к структурно-функциональной характеристике рибосом эндоплазматической сети?

  1. Они связаны с канальцами эндоплазматической сети.

  2. Шероховатая эндоплазматическая сеть располагается во всех клетках.

    1. Синтезируют структурные белки клетки.

  1. Синтезируют секреторные белки.

  1. Что не является морфологическим признаком микротрубочек?

  1. Они представляют линейные образования.

  2. Они являются полыми цилиндрами.

  3. Они представляют неветвящиеся образования.

    1. Они представляют хорошо разветвлённые структуры.

    Как называются белки субъединицы, образующие стенку микротрубочки?

  1. Глобулины.

  2. Альбумины.

    1. Тубулины.

  1. Актиновые филаменты.

  1. Какие из клеточных структур, образованные микротрубочками, являются временными?

  1. Базальные тельца ресничек.

  2. Центриоли.

  3. Жгутики.

    1. Веретено деления.

    Что не является составной частью клеточного центра?

  1. Диплосома.

  2. Две центриоли.

  3. Центросфера.

    1. Микротрубочки веретена деления.

    Какое количество центриолей присутствует в дифференцированной неделящейся клетке?

  1. Одна.

    1. Две.

  1. Три.

  2. Четыре.

  1. Как располагаются центриоли в диплосоме?

  1. Параллельно друг другу.

  2. Накладываются друг на друга под прямым углом.

  3. Продольно, образуя прямую линию.

    1. Перпендикулярно друг к другу.

    Какая формула распределения микротрубочек характерна для центриоли?

  1. (9х3)+2.

    1. (9х3)+0.

  1. (9х2)+2.

  2. (9х1)+3.

  1. Роль базальных телец в клетке.

  1. Определяют базальную часть клетки.

  2. Определяют место расположения второй центриоли при делении клетки.

    1. Являются основой для ресничек и жгутиков.

  1. Определяют место расположения материнской центриоли перед началом деления клетки.

  1. Какая формула распределения микротрубочек характерна для базального тельца?

  1. (9х3)+2.

    1. (9х3)+0.

  1. (9х2)+2.

  2. (9х1)+3.

  1. Какая формула распределения микротрубочек характерна для реснички?

  1. (9х3)+2.

  2. (9х3)+0.

    1. (9х2)+2.

  1. (9х1)+3.

  1. Что не относится к филаментам цитоплазмы?

    1. Микротрубочки.

  1. Микрофиламенты.

  2. Промежуточные филаменты.

  3. Микрофибриллы.

  1. Что не относится к характеристике включений цитоплазмы?

  1. Они являются необязательными компонентами цитоплазмы.

  2. Они являются непостоянными компонентами цитоплазмы.

  3. Они являются продуктами жизнедеятельности клетки.

    1. Они присутствуют во всех клетках организма.

    Какие включения цитоплазмы не относятся к трофическим?

  1. Белковые.

    1. Рекреторные.

  1. Жировые.

  2. Углеводные.

  1. Чем характеризуются секреторные включения цитоплазмы?

  1. Это конечные продукты обмена веществ, подлежащие выделению из клетки.

    1. Содержат биологически активные вещества, вырабатываемые и выделяемые клеткой.

  1. Содержат вещества, обеспечивающие прижизненную окраску цитоплазмы клетки.

  2. В представленных ответах нет характеристики данного типа включений.

  1. Чем характеризуются экскреторные включения цитоплазмы?

    1. Это конечные продукты обмена веществ, подлежащие выделению из клетки.

  1. Содержат биологически активные вещества, вырабатываемые и выделяемые клеткой.

  2. Содержат вещества, обеспечивающие прижизненную окраску цитоплазмы клетки.

  3. В представленных ответах нет характеристики данного типа включений.

  1. Чем характеризуются пигментные включения цитоплазмы?

  1. Это конечные продукты обмена веществ, подлежащие выделению из клетки.

  2. Содержат биологически активные вещества, вырабатываемые и выделяемые клеткой.

    1. Содержат вещества, обеспечивающие прижизненную окраску цитоплазмы клетки.

  1. В представленных ответах нет характеристики данного типа включений.

  1. Что не относится к функциям ядра?

  1. Хранение наследственной информации.

  2. Передача наследственной информации.

  3. Реализация наследственной информации.

    1. Участие в митотическом делении клеток.

    Чем образован матрикс интерфазного ядра?

  1. Хроматином.

  2. Ядрышками.

    1. Нуклеоплазмой.

  1. Ядерной оболочкой.

  1. Какая характеристика хроматина является неправильной?

  1. Он хорошо окрашивается основными красителями.

  2. Он представлен базофильными гранулами разной величины.

  3. Он представляет конденсированные участки хромосом.

    1. Он представляет конденсированные участки РНК, синтезируемой в ядре.

    Какое утверждение соответствует характеристике эухроматина?

  1. Это половой хроматин.

    1. Это деконденсированные участки хромосом.

  1. Это конденсированные участки хромосом.

  2. Соответствует участку ядрышкового организатора.

  1. Какое утверждение соответствует характеристике гетерохроматина?

  1. Это хроматин, который присутствует в ядрах только мужского организма.

  2. Это деконденсированные участки хромосом.

    1. Это конденсированные участки хромосом.

  1. Соответствует участку ядрышкового организатора.

  1. Что такое половой хроматин?

  1. Это Y половая хромосома в мужском организме.

  2. Это Х половая хромосома в мужском организме.

  3. Это ХХ половые хромосомы в женском организме.

    1. Это вторая Х половая хромосома в клетках соматических женского организма.

    Какое количество хромосом содержится в ядре соматической клетки человека?

  1. 23 хромосомы.

  2. 44 хромосомы.

    1. 46 хромосомы.

  1. 92 хромосомы.

  1. Что не является составной частью ядрышка?

    1. Оболочка, отделяющее ядрышко от ядерного сока.

  1. Фибриллярный компонент.

  2. Гранулярный компонент.

  3. Нуклеолонемма.

  1. В каких ситуациях увеличиваться размер и количество ядрышек в составе ядра?

  1. В случаях ослабления функциональной активности клетки.

    1. В случаях усиления функциональной активности клетки.

  1. Во время клеточного деления.

  2. Количество и размер ядрышек остаётся стабильным при всех состояниях клетки.

  1. Какое количество мембран входит в состав ядерной оболочки?

  1. Одна.

    1. Две.

  1. Три.

  2. Четыре.

  1. С какими структурами ядра или цитоплазмы имеет прямое сообщение перинуклеарное пространство?

  1. С цистернами комплекса Гольджи.

  2. С содержимым ядра (нуклеоплазмой).

    1. С канальцами эндоплазматической сети.

  1. Перинуклеарное пространство не имеет прямых сообщений с какими-либо структурами ядра и цитоплазмы.

  1. Где в составе ядерной оболочке обнаруживаются рибосомы?

  1. В составе перинуклеарного пространства.

  2. На внутренней мембране со стороны нуклеоплазмы.

    1. На наружной мембране со стороны цитоплазмы.

  1. Мембраны ядерной оболочки не имеют рибосом.

  1. Что не является характеристикой порового комплекса ядра клетки?

    1. Образуется путём слияния наружной и внутренней мембран ядерной оболочки.

  1. На наружной и внутренней мембранах располагается гранулярный компонент.

  2. От гранул к центру поры направляются филаменты.

  3. Комплекс поры имеет гексогональную симметрию.

  1. Увеличение количества пор в составе ядерной оболочки возникает в результате:

  1. Ослабления функциональной активности клетки.

    1. Усиления функциональной активности клетки.

  1. Во время клеточного деления.

  2. Количество пор ядерной оболочки остаётся стабильным при всех состояниях клетки.

  1. Какой жизненный цикл характеризует малодифференцированные клетки?

    1. Митоз - интерфаза - митоз.

  1. Митоз - интерфаза - гибель клетки.

  2. Митоз - дифференцировки - выполнение функции - гибель клетки.

  3. Митоз - митоз - митоз и т.д.

  1. Какой жизненный цикл характеризует высокодифференцированные клетки?

  1. Митоз - интерфаза - митоз.

  2. Митоз - интерфаза - гибель клетки.

    1. Митоз - дифференцировки - выполнение функции - гибель клетки.

  1. Митоз - митоз - митоз и т.д.

  1. Какой период не входит в интерфазу малодифференцированной клетки?

    1. Период митоза.

  1. Постмитотический период (пресистетический).

  2. Синтетический период.

  3. Премитотический период (постсинтетический).

  1. Чем характеризуется постмитотический (пресистетический) период интерфазы малодифференцированной клетки?

    1. Происходит рост и дифференцировка.

  1. Происходит удвоение молекул ДНК.

  2. Завершение подготовки клетки к новому митотическому делению.

  3. Каких-либо изменений со стороны ядра и цитоплазмы клетки не происходит.

  1. Чем характеризуется премитотический (постсинтетический) период интерфазы малодифференцированной клетки?

  1. Происходит рост и дифференцировка.

  2. Происходит удвоение молекул ДНК.

    1. Завершение подготовки клетки к новому митотическому делению.

  1. Каких-либо изменений со стороны ядра и цитоплазмы клетки не происходит.

  1. Чем характеризуется синтетический период интерфазы малодифференцированной клетки?

  1. Происходит рост и дифференцировка.

    1. Происходит удвоением молекул ДНК.

  1. Происходит подготовка клетки к новому митотическому делению.

  2. Каких-либо изменений со стороны ядра и цитоплазмы клетки не происходит.

  1. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в профазу митоза?

    1. Конденсация хромосом, разрушение ядерной оболочки, формирование веретена деления.

  1. Расположение хромосом в экваториальной зоне клетки.

  2. Расхождение дочерних хромосом к полюсам дочерних клеток.

  3. Обособление ядер, цитотомия.

  1. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в метафазу митоза?

  1. Конденсация хромосом, разрушение ядерной оболочки, формирование веретена деления.

    1. Расположение хромосом в экваториальной зоне клетки.

  1. Расхождение дочерних хромосом к полюсам дочерних клеток.

  2. Обособление ядер, цитотомия.

  1. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в анафазу митоза?

  1. Конденсация хромосом, разрушение ядерной оболочки, формирование веретена деления.

  2. Расположение хромосом в экваториальной зоне клетки.

    1. Расхождение дочерних хромосом к полюсам дочерних клеток.

  1. Обособление ядер, цитотомия.

  1. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в телофазу митоза?

  1. Конденсация хромосом, разрушение ядерной оболочки, формирование веретена деления.

  2. Расположение хромосом в экваториальной зоне клетки.

  3. Расхождение дочерних хромосом к полюсам дочерних клеток.

    1. Обособление ядер, цитотомия.

    Какой способ деления не характерен для соматических клеток?

  1. Амитоз

  2. Митоз.

  3. Эндомитоз.

    1. Мейоз.

    Какие морфологические изменения со стороны ядра не являются отражением его гибели?

  1. Кариопикноз.

  2. Кариорексис.

  3. Кариолизис.

    1. Полиплоидия.

    Универсальными внутриклеточными сигнальными молекулами, изменяющими метаболизм клетки, являются:

  • Холестерин.

    1. цАМФ.

  • АТФ.

  • Комплекс кальмодулина с Са++.

    Новые центриоли перед делением клетки образуются:

  • Путем деления материнских.

    1. Путем образования прецентриолей рядом с материнскими.

  • В гранулярной ЭПС.

  • В ядрышках.

    Субъединицы рибосом образуются:

  • В гладкой ЭПС.

  • В гранулярной ЭПС.

    1. В ядрышковых организаторах.

  • Путем почкования имеющихся рибосом.

    Удвоение количества ДНК происходит в интерфазе клеточного цикла:

  • G0.

  • G1.

  • G2.

    1. S.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
Помощь Обратная связь Вопросы и предложения Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности