Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
биология 1.docx
Скачиваний:
3
Добавлен:
05.08.2019
Размер:
70.83 Кб
Скачать

23. Гомологичные хромосомы - хромосомы, содержащие одну и ту же линейную последовательность генов и образующие пары во время мейоза . Одна из них происходит от одного родителя, другая - от другого.

Доминантный признак — признак, проявляющийся у гибридов первого поколения при скрещивании чистых линий. (Например, чёрная окраска перьев у грачей — доминатный признак, а редко встречающаяся белая окраска, вызванная неспособностью синтезировать пигмент — рецессивный).

Рецессивные признаки — признаки, проявление которых у гибридов первого поколения подавлено при условии скрещивания двух чистых линий, одна из которых гомозиготна по доминантному аллелю, а другая — по рецессивному. Часто рецессивные признаки кодируются аллелями, функция которых нарушена в результате мутаций.

При неполном доминировании могут наблюдаться некоторые вариации признака у гибридов с отклонениями в сторону доминантного или рецессивного фенотипа. (Так у львиного зева и ночной красавицы гибриды от скрещивания красно цветковых растений с белоцветковыми имеют розовую окраску).

Правило доминирования. Первое правило — правило доминирования. Его суть сводится к тому, что из двух копий каждого гена, которые называют аллелями и содержатся в каждой клетке, одна может подавлять или, правильнее, маскировать проявление второй копии (аллеля). В тех случаях, когда аллели гена одинаковы, особь с таким генотипом называют гомозиготной, а когда они разные — гетерозиготной. Следовательно, доминантный аллель определяет характер признака, даже находясь в гетерозиготном состоянии, а рецессивный аллель определяет характер признака только тогда, когда он находится в гомозиготном состоянии.

Опыт Менделя: Мендель взял сорта гороха с желтыми и зелеными семенами и произвел их искусственное перекрестное опыление: у одного сорта удалил тычинки и опылил их пыльцой другого сорта. Гибриды первого поколения имели желтые семена.

24. Основные положения генетики

Генетика изучает наследственность и изменчивость организмов, признаки и свойства, передающиеся по наследству, фиксирующиеся в генах – участках хромосом.

Наследственность — способность организмов передавать свои признаки и особенности развития потомству.

Закон чистоты гамет Г.Менделя - биологический закон, согласно которому гамета диплоидного гибрида может нести лишь один из двух аллелей данного гена, привнесенных при оплодотворении разными родителями.

Закон независимого наследования (третий закон Менделя) — при скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по двум (и более) парам противоположных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях (как и при моногибридном скрещивании).

Взаимодействие генов Мендель выбрал для своего исследования "хорошие признаки", однако он сам дает пример, как могут быть расширены его результаты и как их применять к другим признакам. В одной серии опытов на фасоли Мендель обнаружил, что при скрещивании растений с белыми и с красными цветами у гибридов получаются цветы с целым рядом оттенков от пурпурного до бледно-лилового и белого, при этом белая окраска была в среднем только у одного из 31 растения. Для объяснения этого явления Мендель предложил гипотезу, что окраска обусловлена не одним, а многими элементарными факторами. По существу им была выдвинута новая и очень важная гипотеза взаимодействия генов. Простые численные соотношения при расщеплении признаков должны выполняться только в том случае, если один признак определяется одним геном. Если один признак зависит от нескольких взаимодействующих генов, то внешняя картина расщепления может отличаться от простейшего случая, описанного Менделем.

Итак, генотип - это система взаимодействующих генов, а не механическая их совокупность. В результате взаимодействия генов в потомстве могут возникать новые признаки, отсутствовавшие у родительских организмов. Это явление называют новообразованием при скрещиваниях 

Сцепленное наследование — наследование признаков, гены которых локализованы в одной хромосоме. Сила сцепления между генами зависит от расстояния между ними: чем дальше гены располагаются друг от друга, тем выше частота кроссинговера и наоборот.

Группа сцепления — гены, локализованные в одной хромосоме и наследующиеся совместно. Количество групп сцепления соответствует гаплоидному набору хромосом.

25. Анализирующее — скрещивание особи с доминантными признаками с особью с рецессивными признаками (гомозиготной) для определения генотипа особи с доминантным признаком.

26. Генетика пола. Хромосомное определение пола: Большинство животных являются раздельнополыми организмами. Пол можно рассматривать как совокупность признаков и структур, обеспечивающих способ воспроизводства потомства и передачу наследственной информации. Пол чаще всего определяется в момент оплодотворения, то есть в определении пола главную роль играет кариотип зиготы. Кариотип (кариоти́п — совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора хромосом, присущая клеткам данного биологического вида (видовой кариотип), данного организма (индивидуальный кариотип) или линии (клона) клеток) каждого организма содержит хромосомы, одинаковые у обоих полов, — аутосомы, и хромосомы, по которым женский и мужской пол отличаются друг от друга, — половые хромосомы. У человека «женскими» половыми хромосомами являются две Х-хромосомы. При образовании гамет каждая яйцеклетка получает одну из Х-хромосом. Пол, у которого образуются гаметы одного типа, несущие Х-хромосому, называется гомогаметным. У человека женский пол является гомогаметным. «Мужские» половые хромосомы у человека — Х-хромосома и Y-хромосома. При образовании гамет половина сперматозоидов получает Х-хромосому, другая половина — Y-хромосому. Пол, у которого образуются гаметы разного типа, называется гетерогаметным. У человека мужской пол — гетерогаметный. Если образуется зигота, несущая две Х-хромосомы, то из нее будет формироваться женский организм, если Х-хромосому и Y-хромосому — мужской.

Половые хромосомы — хромосомы, по которым мужской кариотип отличается от женского.

Аутосомы — хромосомы, одинаковые для мужского и женского кариотипов.