18) Миксоспоридии (Myxosporidia) тканевые или полостные паразиты, поражающие разнообразные органы хозяина. Взрослые миксоспоридий,

представляют собой амебообразные всегда многоядерные плазмодии, размеры которых варьируют от нескольких десятков микрометров до двух сантиметров). Миксоспоридии локализуются в толще тканей и образуют цисты.Содержимое цисты заполнено цитоплазмой паразита с большим количеством ядер. Они разделяются на: вегетативные и генеративные. Вегетативные ядра определяют все жизненно необходимые функции плазмодия: обменные процессы, синтез белков, рост и др. Генеративные ядра дают начало особым, служащим для размножения стадиям - спорам. Этот процесс начинается с того, что вокруг генеративных ядер обособляются небольшие участки цитоплазмы. Формируются так называемые генеративные клетки, обычно многочисленные и способные к самостоятельному передвижению внутри тела плазмодия. Ядро генеративной клетки через некоторое время начинает делиться и дает многоядерное образование - панспоробласт. Внутри него формируются две споры, в построении каждой из которых принимает участие по 6 и более ядер. Споры миксоспоридий чрезвычайно разнообразны. Снаружи они одеты прочной оболочкой, состоящей у большинства миксоспоридий из двух соединенных плотным швом створок. Створки образуются за счет обособления небольших участков цитоплазмы с одним ядром каждый. У многих миксоспоридий створки спор обладают различными довольно длинными выростами. Био. роль их сводится, вероятно, к увеличению поверхности, что способствует пассивному "парению" в воде. Внутри споры формируются стрекательные капсулы, число которых соответствует числу створок. В образовании каждой капсулы участвуют участок цитоплазмы и ядро Внутри капсулы находится свернутая стрекательная нить. В полости споры располагается амебоидный зародыш с двумя ядрами. Половой процесс у миксоспоридий происходит следующим образом. Все ядра плазмодия диплоидны. Лишь при развитии спор происходит мейоз, в результате чего ядра, формирующие споры оказываются гаплоидными. При выходе амебоидного зародыша из споры ядра сливаются, образуя вновь диплоидное ядро. К этому и сводится половой процесс. Подобная форма полового процесса называется автогамией .

22)Равноресничные инфузории (Holotricha)- отряд ресничных инфузорий, или Ciliata, тело которых равномерно покрыто мерцательными ресничками. Р. инфузорий не образуют колоний и ведут свободноподвижный образ жизни. Форма тела весьма разнообразна: у низших представителей Р. инфузорий монаксонная (шаровидная, эллипсоидная, продолговато-цилиндрическая) или билатерально-симметричная, а у высших совершенно асимметричная. Служащие для передвижения и привлечения добычи реснички покрывают равномерно все тело, располагаясь меридиональными или спирально идущими рядами, или, реже, покрывают определенные участки тела на подобие поясков или даже венчиков. У некоторых имеются особые чувствительные и прыгательные щетинки.Ротовое отверстие отсутствует лишь у очень немногих инфузорий, исчезнув вследствие паразитического образа жизни; у наиболее примитивно организованных Р. инфузорий оно помещается на переднем полюсе тела, у других на брюшной стороне или даже в глубине особой выемки, перистомы. У некоторых рот ведет в особую глотку, покрытую мерцательными ресничками, или снабженную мерцательной перепонкой, или же окруженную особым глоточным аппаратом, служащим для захвата и заглатывания добычи. Рот или перистома бывают окружены еще особой мерцательной пластинкой, имеющей подобие кармана или мешка, в который образующимся мерцанием ресничек водоворотом привлекается пища. Анальное отверстие и сократительная вакуоль помещаются у примитивных форм на аборальном полюсе, а у других на брюшной, а подчас и на спинной стороне тела. В эктоплазме некоторых Р. инфузорий встречаются зернышки пигмента, зоохлореллы, трихоцисты и сократительные элементы, или мионемы. В энтоплазме залегают шаровидный, эллипсоидальный, цилиндрический, двучленистый или четкообразный макронуклеус, к которому прилегает обыкновенно один, а у некоторых видов от двух до нескольких маленьких микронуклеусов. Питаются Р. инфузории бактериями, одноклетными водорослями, диатомовыми, а также мелкими инфузориями и биченосцами. Размножение происходит в свободноплавающем или инцистированном состоянии путем поперечного деления. Помимо бесполого размножения встречается конъюгация, при чем неделимые прикладываются друг к другу ротовыми отверстиями или перистомами.

Кругоресничные инфузории (Peritricha), подкласс простейших класса инфузорий. Тело в форме колокола: широкий ротовой диск несёт спиральные ряды ресничек. Питание фаготрофное. Размножаются продольным делением. Большинство К. и. — сидячие формы, одиночные и колониальные, прикрепляются к субстрату подошвой, стебельком или раковинкой. У подвижных форм имеется ресничное кольцо, служащее для движения; у сидячих оно возникает временно у подвижных зародышей . Подвижные К. и. имеют широкое кольцо цепких крючьев для временного прикрепления к субстрату. К. и. обитают в пресной и морской воде, сидячие формы — на любом прочном субстрате, на водных растениях и животных, подвижные — только на животных или в их внутренних органах. Триходины (Trichodina) и представители близких родов при массовом размножении повреждают покровы животных-хозяев, особенно молоди рыб, и могут вызвать их заболевание и гибель.

24) Сосущие инфузории - это сидячие формы, лишенные во взрослом состоянии ресничек, рта и глотки. У них есть щупальца, присутствующие у многих видов в различном числе. Они могут быть как неветвящимися, так и ветвящимися. На концах щупальца часто вздуты и несут отверстие, а внутри них проходит канал. Щупальца служат для ловли добычи, в основном ресничных инфузорий , и принятия пищи. Если проплывающая мимо сосущей инфузории ресничная случайно заденет за одно из щупалец, то она прилипает к нему. Затем к ней пригибаются другие щупальца, пелликула добычи растворяется и все содержимое ее по каналу щупалец постепенно перетекает внутрь сосущей инфузории.

Принадлежность взрослых Suctoria к типу инфузорий доказывается наличием у них макро- и микронуклеуса и половым процессом в форме конъюгации . Особенно же рельефно связь с ресничными инфузориями выступает во время бесполого размножения - почкования. На свободном конце сосущей инфузории появляется один или несколько бугорков (почек), в которые входят участки макронуклеуса и по одному микронуклеусу; микронуклеус во время почкования митотически делится. Каждый бугор отшнуровывается от материнского организма, развивает на себе несколько венчиков ресничек и уплывает в виде бродяжки, напоминающей ресничную инфузорию. У некоторых Suctoria образование почек происходит внутри тела материнской особи, а не снаружи. Через некоторое время бродяжка садится на субстрат, выделяет стебелек, теряет реснички, а на свободном конце тела образуются сосательные щупальца. Такой ход бесполого размножения указывает на происхождение сосущих инфузорий от ресничных.

26) Многоклеточные характеризуются тем, что их тело состоит из множества клеток и их производных, которые дифференцированы как по строению, так и по функции в различных направлениях и, будучи лишь частями сложного организма, утратили свою самостоятельность. Для них характерно сложное индивидуальное развитие, в процессе которого из оплодотворенного яйца) образуется взрослый организм. Онтогенез включает дробление яйца на множество клеток и последующую их дифференциацию на зародышевые листки и зачатки органов. У простейших этот процесс осуществляется в пределах клеточной организации.Происхождение многоклеточных от одноклеточных считается общепризнанным фактом, но процесс их эволюции остается спорным до сих пор. У ряда простейших, принадлежащих к разным группам, наблюдается тенденция к выработке многоклеточного строения и даже определенной дифференцировке клеток по строению и выполняемым функциям.Еще в 1874 г. Геккелем была высказана гастрейная теория происхождения многоклеточных, до сих пор принимаемая многими зоологами.Геккель утверждал, что предком многоклеточных была шаровидная колония простейших, у которой в процессе эволюции наблюдается впячивание одной половины шаровидного бластулообразного организма в другую. Таким образом, возникла первичная кишечная полость, открывающаяся наружу ротовым отверстием. Согласно Геккелю, такой двуслойный организм плавал с помощью жгутиков, размножался половым путем и стал предком всех современных многоклеточных животных. Геккель назвал его «гастреей».

И.И. Мечников в 1886 г. Он, так же как и Геккель, считал, что многоклеточные развились из колоний жгутиконосцев, но процесс образования внутреннего пласта происходил не путем впячивания, а вследствие заползания отдельных клеток стенки колонии в ее внутреннюю полость. Этот процесс он связывал с внутриклеточным пищеварением, которое осуществлялось ушедшими в полость колонии клетками. Поэтому внутренний слой клеток Мечников назвал фагоцитобластом, а эту филогенетическую стадию - «фагоцителлой». Сама его теория известна больше под названием «иммиграционной теории» Мечникова.Существует и еще одна гипотеза, высказанная впервые Иерингом и поддержанная югославским зоологом Иованом Хаджи. Она заключается в том, что многоклеточные могли произойти от многоядерных инфузорий вследствие образования клеточных границ вокруг отдельных ядер и прилегающей к ним цитоплазмы. Этот процесс получил название целлюляризации), а сама гипотеза именуется теорией целлюляризации.Каждая из этих гипотез имеет своих почитателей и противников, но то, что образование многоклеточных организмов может идти разными путями, имеет достаточно подтверждений. Скорее всего, формирование многоклеточного организма может идти с одновременным участием двух-трех процессов, особенно на разных этапах филогенеза.Всех животных делят на одноклеточных и многоклеточных. Всех многоклеточных разделяют на два больших надраздела: Parazoa и Eumetazoa. К Parazoa из современных животных относятся лишь губки. Eumetazoa объединяют основную массу многоклеточных, включающую много типов.

27)Первоначально трихоплаксы были найдены в аквариумах и о их жизни в естественных местообитаниях долгое время было ничего не известно. Сейчас известно что в естественных условиях эти примитивные животные ползают по субстрату (водорослям, камням, морским скалам, раковинам моллюсков), постоянно изменяя свою форму тела.Трихоплакс — это беловато-серое полупрозрачное животное, имеющее вид тонкой пластинки диаметром до 4 мм, неправильной, непостоянной формы, не имеет переднего и заднего концов, направление движения постоянно изменяется. Снаружи тело покрывает пласт жгутикових клеток, которые имеют различное строение. «Спинная» поверхность тела покрыта плоским, а «брюшная», на которой животное ползает, — высоким цилиндрическим эпителием. Все эти клетки имеют примитивную особенность — у них отсутствует базальная эпителиальная мембрана.Тело состоит из клеток четырех типов: эпителиальные, волокнистые, железистые и слизистые. В ходе электронно-микроскопических исследований на поверхности «спинного» эпителия выявлены многочисленные микроворсинки. Жгутики эпителиальных клеток погружены в глубокую ямку, стенки которой укреплены особыми опорными палочками. В эпителии с брюшной стороны попадаются железистые клетки с вакуолями. В спинном эпителии содержатся особые клетки с шарообразными включениями, названные «блестящими снопами». Это большие заполненные жирообразным веществом вакуоли, которые, вероятно, выполняют защитную функцию, поскольку способны выплескиваться из клетки наружу, отпугивая своим содержимым потенциальных врагов. Интересно, что трихоплаксом не питаются ракообразные и моллюски. Паренхима содержит волокнистые клетки неправильной формы с длинными отростками, которые соединяют их одну с другой и с клетками вентрального и дорсального эпителиев. Клетки паренхимы тетраплоидные, а эпителия — диплоидные. В волокнистых клетках содержится уникальный органоид, не выявленный у других организмов. Это — митохондриальный комплекс, состоящий из больших митохондрий, которые чередуются с пузырьками. Все вместе, они образуют своеобразную цепочку. В цитоплазме обоих типов клеток паренхимы локализованы очень мелкие вакуоли. Волокнистые клетки за счет сокращений цитоплазмы вызывают изменения очертания тела. В их цитоплазме есть сложная система микротрубочек и микрофиламентов, обеспечивающих немышечное сокращение.Передвигаются с помощью колебательного движения ресничек эпителия, при этом форма их тела беспрерывно изменяется. Пищевое поведение зависит от количества доступной пищи: когда концентрация пищевых ресурсов низкая, организмы передвигаются быстрее и активнее, чаще изменяя форму. При высоких концентрациях пищевых ресурсов они приобретают плоскую форму и становятся малоподвижными.

33) КЛАСС СЦИФОИДНЫЕ МЕДУЗЫ - SCYPHOZOA Одной из главных отличительных особенностей является присутствие в их жизненном цикле двух независимых, но связанных друг с другом форм организации - полипоидной и медузоидной. Этот феномен называется также сменой поколений. И главные систематические подразделения типа книдарий, как правило, заметно отличаются соотношением этих форм в их жизненном цикле. Так, например, у гидроидных полипов преобладающая форма - полипоидная, тогда как у сцифоидных медуз, наоборот - медузоидная. Однако, несмотря на преобладание полипов у Hydrozoa, а медуз - у Scyphozoa, имеются как гидроидные медузы, так и прикреплённые, полипообразные сидячие сцифоидные медузы. Типичная сцифоидная медуза обладает куполом, состоящего из толстого слоя своеобразной ткани - мезоглеи, ограничивающей обширную гастроваскулярную полость, имеющую только одно отверстие - ротовое. Купол медузы пронизан многочисленными тонкими отростками гастроваскулярной полости - радиальными каналами. Половые железы открываются в гастроваскулярную полость. Нервная система состоит главным образом из периферических скоплений нейронов. От гидроидных медуз класс Scyphozoa отличается наличием щупалец на околоротовых лопастях, отсутствием паруса - особой складки с внутренней стороны купола медузы, отсутствием колец нервной системы, наличием особых органов чувств - ропалиев. Сцифоидные медузы относительно небольшой класс, известно всего около 200 видов, но они включают крупных заметных планктонных животных с разнообразной формой тела. В классе сцифоидных медуз выделяют четыре основных группы отрядного ранга. Это Stauromedusae - сидячие медузы, Coronatae - у коронат купол делится кольцевой бороздой на центральный диск и периферическую корону, ропалии и щупальца располагаются на особых выростах - петалиях, Semaeostomae - семеостомы характеризуются уплощенным куполом, несущего многочисленные щупальца, к этой группе относятся наиболее известные медузы, такие как Aurelia и Cyanea, и наконец, Rhizostomae, корнеротые медузы, характерной чертой которых является отсутствие центрально рта, вместо которого многочисленные отверстия (остиоли) открываются на концах сложной системы каналов, заключенной внутри разветвлённых отростков,

28) тип Губки(Porifera,Spongia)

Губки относятся к типу беспозвоночных, Это неподвижные животные, прикрепленные ко дну или различным подводным предметам. Среди губок встречаются одиночные и колониальные виды. В благоприятных условиях губки образуют иногда сплошные обрастания на подводных предметах. Большинство губок относится к морским животным.. Внешний вид губки очень характерен. Кроме ветвистой формы губки могут быть корковыми, шарообразными, грибовидными Размеры губок варьируют в широких пределах: от 1-2 см в диаметре у плоских форм и до 1 м высотой у древовидных. Ткань губки очень плотная и упругая, разрывается с некоторым усилием. Для всех губок, как пресноводных, так и морских, характерен своеобразный резкий и неприятный запах.

Почти всем пресноводным губкам, выросшим на свету, свойственна ярко-зеленая окраска. Она зависит от симбиотических одноклеточных водорослей зоохлорелл, обитающих в их теле. Внутреннее строение губок в ней можно различить два элемента: скелет и паренхиму. Скелет состоит из кремниевых игл или спикул, склеенных между собой в пучки прозрачным веществом – спонгином. Пучки спикул образуют более или менее правильную сеть или пространственную решетку в теле губки. Форма спикул и архитектоника скелета, т.е. расположение спикульных пучков, имеют диагностическое значение и являются характерными для каждого вида. Спикулы с закругленными концами носят название стронгилей, спикулы с заостренными концами называются оксы. В отличие от бадяг, байкальские губки имеют очень прочный скелет, т.к. их спикулы спаяны большим количеством спонгина.ведут Сидячий образ жизни что делает их похожими на растения.

Губки питаются взвешенными в воде частицами. Вода, проходя через поры, попадает в жгутиковые камеры, где мелкие частицы захватываются хоаноцитами, а затем выбрасываются в мезоглею, где вторично поглощаются другими клетками - амебоцитами, которые их переваривают и разносят питательные вещества по всему телу. Губки лишены избирательности и захватывают как питательные, так и непитательные вещества. От несъедобных частиц губка постепенно освобождается, выводя их через оскулюмы. Все губки являются раздельнополыми. Одни особи продуцируют только яйца, другие сперматозоиды, хотя внешне мужские и женские особи ничем не различаются. Сперматозоиды проникают через поры вместе с водным током внутрь женских особей и оплодотворяют яйца. Образование личинки происходит внутри материнского тела. Когда личинка созреет, она покидает его и становится на некоторое время свободноплавающей. Вращаясь, личинка оживленно плавает в поисках подходящего субстрата. У всех пресноводных губок, имеется также процесс бесполого размножения, результатом которого является образование геммул. Это покоящиеся стадии, предназначенные для сохранения вида в течение неблагоприятных сезонов.Геммулы сохраняют жизнеспособность в течение нескольких лет, способны переносить замораживание и высыхание.

29) Кишечнополостные - очень древняя группа примитивных двуслойных животных, насчитывающая около 9000 видов. Кишечнополостные ведут искл. водный образ жизни. Обитают в морских и пресных водоемах. Для большинства видов хар-на радиально-осевая симметрия тела. Этот тип симметрии хар-н для животных, ведущих сидячий или малоподвижный образ жизни. В наиболее простом случае тело кишечнополостных имеет вид мешка, отверстие которого окружено венчиком щупалец. Полость мешка называют гастральной. Такое строение имеют сидячие формы - полипы. Свободноживущие формы имеют более уплощенное тело, их называют медузами.

Деление на полипов и медуз не систематическое, а чисто морфологическое. Часто один и тот же вид кишечнополостных на разных стадиях жизненного цикла может иметь строение то полипа, то медузы.

Общим признаком для всех представителей типа является двуслойность. Их тело состоит из эктодермы и энтодермы, между которыми располагается мезоглея. У гидры она имеет вид неклеточной опорной пластинки, у медуз более развита. Она богата водой и принимает студенистую форму, составляя большую часть тела. Клетки тела киш-ых дифференц. В эктодерме имеются эпителиально-мускульные клетки, интерстициальные, или промежуточные, стрекательные, половые и нервные. Эпителиально-мускульные клетки выполняют двиг. и защ. Ф-ии. Стрекательные - являются аппаратом нападения и защиты. Они имеют капсулу, внутри которой в виде спирали находится стрекательная нить, при раздражении выбрасываемая наружу. Интерстициальные - мелкие недифференц. клетки, впоследствии из них образуются все виды клеток эктодермы. Энтодерма подразделяется на эпителиально-мускульные клетки и железистые. Последние выделяют ферменты и выполняют функцию пищеварения. В энтодерме имеются также в небольшом количестве нервные клетки. Пищеварение киш-ых происходит в гастральной полости, следовательно, становится полостным. Непереваренные остатки пищи удаляются из тела через ротовое отверстие. Однако сохраняется и внутриклеточное пищеварение, так как клетки энтодермы способны к фагоцитозу - захвату частиц пищи из гастральной полости. Для киш-ых хар-но бесполое и половое размножение. Бесполое происходит почкованием. В летний период на теле полипа образуется выпячивание в виде почечки. Затем почка отделяется и падает на дно водоема, вырастая в новую особь. Половое размножение обычно наблюдается осенью. Различа-ют раздельнополые виды и гермафродитные. Яйцеклетка развива-ется в эктодерме ближе к подошве, а сперматозоиды - недалеко от ротового отверстия. Созревшие сперматозоиды попадают в воду и встречаются с яйцеклеткой. Оплодотворенная яйцеклетка покрывается толстой оболочкой, тело гидры разрушается, а зигота опускается на дно и вновь начинает делиться только при наличии тепла, весной, образуя новую особь. Для многих кишечнополостных характерно чередование поко-лений. Полипы размножаются почкованием и дают начало как полипам, так и медузам. Медузы размножаются половым путем. Из оплодотворенных яиц образуются личинки - планулы, покрытые ресничками. Они прикрепляются к субстрату и дают начало новому поколению полипов.