- •Введение
- •1. Порядок выполнения и оформления лабораторных работ
- •2. Водоподготовка
- •2.1. Общие положения
- •Качество воды и требования к ней
- •2.2. Промышленная водоподготовка
- •2.3. Методика выполнения работ
- •2.3.1. Порядок выполнения работы по умягчению воды Известково-содовый метод
- •2.3.2. Порядок выполнения работы по обессоливанию воды
- •2.3.3. Порядок проведения работы по коагуляции воды
- •2.3.4. Методы анализа Определение общей жесткости воды
- •Качественное определение в воде анионов
- •Качественный анализ анионов
- •Построение калибровочной кривой
- •2.3.5. Задание к лабораторной работе
- •3. Гетерогенные процессы в системах
- •3.1. Восстановление диоксида углерода
- •3.1.1. Основные положения
- •3.1.2. Описание лабораторной установки и порядок
- •3.1.3. Расчет показателей процесса восстановления диоксида
- •3.1.4. Задание к лабораторной работе по восстановлению
- •3.2. Разложение карбонатов и синтез силикатов
- •3.2.1. Общие положения
- •3.2.2. Описание лабораторной установки и порядок
- •3.2.3. Методы анализа
- •3.2.4. Расчет показателей процесса разложения карбонатов
- •Степень разложения карбоната рассчитывают по формуле
- •Выход со2 определяют по формуле
- •Скорость разложения карбонатов находим по формуле
- •3.2.5. Задание к лабораторной работе
- •3.3. Обжиг сульфидных руд
- •3.3.1. Общие положения
- •3.3.2. Описание лабораторной установки и порядок
- •3.3.3. Расчет показателей процесса обжига сульфидных руд
- •3.3.4. Задание к лабораторной работе
- •3.4. Система твердое - твердое
- •3.4.1. Спекание соды с оксидом железа. Общие положения
- •3.4.2. Описание лабораторной установки и порядок выполнения работы
- •Порядок выполнения работы
- •Методы анализа
- •3.4.5. Задание к лабораторной работе
- •4. Гетерогенные процессы в системе газ - жидкость
- •4.1. Общие положения
- •4.2. Абсорбция диоксида серы
- •Описание лабораторной установки и порядок выполнения работы
- •4.2.3. Расчет показателей процесса абсорбции диоксида серы
- •4.2.4. Задание к лабораторной работе
- •5. Гетерогенно-каталитические процессы
- •5.1. Общие положения
- •5.2. Каталитическое окисление диоксида серы
- •5.2.1. Описание лабораторной установки и порядок
- •5.2.2. Методика определения содержания so2 в газовой смеси
- •5.2.3. Расчет показателей процесса каталитического окисления
- •Условное время контактирования определяют по формуле
- •5.2.4. Задание к лабораторной работе
- •6. Химические реакторы
- •6.1. Общие положения
- •6.2. Периодический реактор идеального смешения
- •Описание лабораторной установки и порядок выполнения
- •Порядок выполнения работы
- •6.2.2. Расчет показателей процесса омыления эфира в периодическом реакторе
- •6.2.3. Задание к лабораторной работе
- •Кордиков Василий Дмитриевич Редактор
- •Тираж ______ экз. Заказ
- •220050. Минск, Свердлова, 13а. Лицензия лв № 276 от 15.04.03.
Качество воды и требования к ней
В 1 л воды, как правило, содержится около 1 г солей. В морской воде их значительно больше – от 5 гл до 35 гл. Пресные и морские воды различаются по суммарному содержанию солей, а также соотношением в них хлоридов, сульфатов и карбонатов. Речные воды делятся на маломинерализованные (до 200 мгл), среднеминерализованные (200-500 мгл) и повышенной минерализации (свыше 1000 мгл). Наряду с солями, вода содержит некоторое количество сложных природных органических соединений – гумусовых веществ. Содержание этих примесей в речных водах 5-10 мгл, в озерных – до 150 мгл. В водах содержится значительное количество твердых взвесей, коллоидных веществ и примесей биологического характера (микроорганизмов, водорослей и др.).
Существует несколько классификаций примесей воды. Согласно наиболее известной и признанной классификации примесей по фазово-дисперсному составу (по Л.А. Кульскому), они делятся на следующие группы:
вещества, которые образуют с водой взвеси, суспензии, эмульсии – удаляются с использованием сил тяжести и адгезии;
вещества в коллоидом состоянии и вирусы – удаляются окислением О2, О, Сl2, адсорбцией на золях Al(OH)3, Fe(OH)3;
молекулярные растворы, образованные газами и органическими веществами – удаляются окислением, десорбцией газов и легколетучих веществ, адсорбцией на золях, гелях, твердых сорбентах (уголь), экстракцией (углеводородами), биологической очисткой;
ионные растворы (растворы солей, кислот и щелочей) – удаляются переводом в труднорастворимые соединения, ионным обменом, перегонкой, экстракцией, вымораживанием, электродиализом или электроосмосом.
Содержание растворенного кислорода в воде определяется ее температурой и реакциями, протекающими в водной среде: фотосинтеза (содержание кислорода увеличивается), и окисления органических соединений – химического и микробиологического (содержание кислорода уменьшается).
В зависимости от состава вод меняется рН. Для рек и озер этот показатель колеблется в пределах 5,0-8,5.
Содержание различных примесей, как растворенных, так и находящихся в виде взвеси в природных водах, обуславливает образование отложений, накипи и шлама на поверхностях теплообменной аппаратуры и парогенераторов, что приводит к их коррозии и ухудшению теплообмена. В условиях работы оборотных систем водоснабжения многократный нагрев воды до 40-45 С и охлаждение ее в вентиляторных градирнях приводит к потерям диоксида углерода и отложению на поверхностях теплообменников и трубопроводов карбоната кальция в соответствии с реакцией
Са2+ + 2НСО3- СаСО3 + СО2 + Н2О.
Во избежание этого в производственных циклах используется специально подготовленная подпиточная вода, качество которой должно удовлетворять определенным техническим требованиям. В качестве примера в таблице 1 указаны основные показатели качества воды, используемой для охлаждения продуктов в теплообменных аппаратах в некоторых отраслях промышленности.
Требования к питательной воде паровых котлов (парогенераторов) энерготехнологических процессов обусловлены необходимостью предотвращения накипеобразования и коррозии поверхностей нагрева. К основным показателям качества питательной воды относятся: значение рН, общая жесткость, содержание кремниевой кислоты, растворенного кислорода, свободной углекислоты, железа, меди и других соединений. Качество питательной воды зависит от параметров генерируемого водяного пара.
Требования к воде, используемой в качестве реагента, экстрагента, абсорбента и т. д., связаны с особенностями проводимых процессов и указываются в технологических регламентах конкретных химических производств.
Таблица 1 – Показатели качества воды в системах охлаждения
Показатели качества |
Рекомендуемые величины |
|||
в России |
в США |
|||
ВНИИ Водгео |
азотная промышленность |
хлорная промышленность |
||
Температура, С |
25-40 |
28-30 |
25-30 |
- |
Жесткость, мг-эквл: общая карбонатная |
7 2,5 |
1,5-2,5 15,-2,5 |
5,5 3 |
- 2,5-5,0 |
Щелочность, мг-эквл |
3-4 |
- |
2-4 |
2,5 |
Общее содержание солей, мгл |
1300-2000 |
1200 |
800-1200 |
500 |
Окисляемость перманганатная, мг О2л |
20 |
15 |
8-10 |
- |
Химическое потребление кислорода, мг О2л |
200 |
- |
70 |
75 |
Содержание, мгл: взвешенных веществ масел и маслообразующих веществ поверхностно-активных веществ (ПАВ) анионов Сl- (хлоридов) анионов SO42- (сульфатов) анионов РО43- (фосфатов) соединений азота в пересчете на ионы тяжелых металлов растворенного кислорода остаточного активного хлора |
50
20 не нормир.
150-300 350-500 -
6 -
до 1,0 |
20-30
0,3
0 до 350 500 6
2,4 -
- |
10-20
0
0 150-300 350-500 1,5-9,0
0,12-2,64 6-8
до 1,0 |
5
-
- 500 200 -
- -
- |
рН |
6,5-8,5 |
6,5-8,5 |
6,5-8,5 |
6,5-8,5 |
Питьевая вода в соответствии с ГОСТ 2874 должна содержать не более чем: бактерии – 100 штл; свободного хлора – 0,3 мгл; рН – 6,8-7,3; жесткости – 7 ммоль эквл; солесодержание – менее 1 гл; кроме этого ограничено количество тяжелых (Мо, W, Cr), легких (Ве, Al), радиоактивных (Sr, Ra) и ядовитых (As, Ta) элементов. Вода должна быть прозрачной, без цвета и не иметь запаха.
Для большинства производств основным показателем служит жесткость воды, обусловленная присутствием в ней солей кальция и магния. Жесткость выражается в ммоль экв ионов Са и Mg в 1 л воды. Различают три вида жесткости: временную, постоянную и общую.
Временная жесткость обусловлена присутствием в воде гидрокарбонатов кальция и магния. Эти соли сравнительно легко удаляются из воды кипячением за счет образования нерастворимых средних и основных солей, которые выпадают в виде плотного осадка (накипи), согласно следующим химическим реакциям:
Са(НСО3)2 = СаСО3 + Н2О + СО2;
2Mg(НСО3)2 = MgСО3 Mg(OH)2 + Н2О + 3СО2.
Постоянная жесткость обусловлена присутствием в воде хлоридов, сульфатов, нитратов кальция и магния. Эти соли при кипячении из воды не удаляются.
Временная и постоянная жесткости в сумме дают общую жесткость.
Природные воды по жесткости классифицируются следующим образом (ммоль-экв. Са и Mg на л): очень мягкая – 0,5-1,5; мягкая – 1,5-3,0; средняя – 3,0-6,0; жесткая – 6,0-10,0; очень жесткая – более 10,0.
Окисляемость воды характеризуется присутствием в воде органических примесей и выражается в милимолях кислорода, который расходуется на окисление веществ, находящихся в 1 л воды.
Природную воду перед использованием в производстве подвергают очистке различными методами в зависимости от характера примесей и требований, предъявляемых к воде.