Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
крок 1_ЗЛП_2009.DOC
Скачиваний:
239
Добавлен:
01.05.2019
Размер:
10.29 Mб
Скачать

B. Альфа-таласемія

C. Хвороба Аддісон-Бірмера

D. Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназдефіцитна анемія

E. Мікросфероцитарна анемія

90. Хворий 21 року скаржиться на слабкість, підвищення температури до 38-40°С. Об’єктивно: печінка і селезінка збільшені. В крові: Hb – 100 г/л, еритроцити – 2,9 Т/л, лейкоцити – 4,4 Г/л, тромбоцити – 48 Г/л, нейтрофіли с/я – 17%, лімфоцити – 15%, бластні клітини – 68%. Всі цитохімічні реакції негативні. Дайте гематологічне заключення.

A. *Недиференційований лейкоз

B. Хронічний мієлолейкоз

C. Гострий мієлобластний лейкоз

D. Гострий лімфобластний лейкоз

E. Гострий еритромієлоз

91. Хворий 62 років блідий, всі групи лімфовузлів збільшені. В крові – Hb – 60 г/л, еритроцити – 1,9 Т/л, лейкоцити – 29 Г/л, тромбоцити – 110 Г/л. Лейкоцитарна формула: сегментоядерні лейкоцити – 10%, лімфоцити – 8%, моноцити – 2%, бластних клітин – 80%. Цитохімічні дослідження бластних клітин: позитивна реакція на глікоген, негативна - на ліпіди і пероксидазу. Дайте заключення про патологію.

A. * Гострий лімфобластний лейкоз

B. Гострий мієлобластний лейкоз

C. Гострий мегакаріоцитарний лейкоз

D. Гострий промієлоцитарний лейкоз

E. Гострий монобластний лейкоз

92. У хворого з хронічним мієлолейкозом знайдено ознаки анемії – зменшення кількості еритроцитів і вмісту гемоглобіну, оксифільні і поліхроматофільні нормоцити, мікроцити. Який патогенетичний механізм є провідним в розвитку цієї анемії?

A. *Заміщення еритроцитарного ростка

B. Внутрішньосудинний гемоліз еритроцитів

C. Дефіцит вітаміну В12

D. Зменшення синтезу еритропоетину

E. Хронічна кровотрата

93. У хворого з хронічним гломерулонефритом розвинулася нормохромна, нормоцитарна анемія. Механізм її пов’язаний з:

A. *Зниженням секреції еритропоетину

B. Підвищенням секреції еритропоетину

C. Зниженням секреції інгібітора еритропоетину

D. Стрептококовою інтоксикацією

E. Ушкоджувальною дією імунних комплексів

94. У хворого діагностована спадкова форма коагулопатії, яка проявляється дефектом VIII фактору зсідання крові. Вкажіть в якій фазі зсідання крові виникають первинні порушення коагуляції в даному випадку?

A. *Утворення тромбопластину

B. Утворення тромбіну

C. Утворення фібрину

D. Ретракція згустку

E.

95. У жінки 40 років, яка систематично вживала ацетилсаліцилову кислоту, з’явилися крововиливи. Виявлено порушення функціональної активності тромбоцитів. Тромбоцитопатія в даному випадку зумовлена пригніченням активності:

A. *Циклооксигенази

B. Холінестерази

C. Цитохромоксидази

D. Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

E. Na+, K+ - АТФази

96. Пацієнтка 58 років скаржиться на швидку втому, зниження працездатності, сонливість, задишку при швидкій ході. Аналіз крові: еритроцити – 4,0Т/л, гемоглобін – 92 г/л, колірний показник – 0,6. В мазку крові - велика кількість анулоцитів і мікроцитів. Для якої анемії це характерно?

A. *Залізодефіцитної

B. Постгеморагічної

C. Гемолітичної

D. Перніціозної

E. Серповидноклітинної

97. При обстеженні хворого на хронічний пієлонефрит без порушення азотовидільної функції нирок виявлено нормохромну анемію. Який механізм є провідним у розвитку анемії в даному випадку?

A. *Зменшення еритропоетину

B. Гематурія

C. Пригнічення еритропоезу

D. Дефіцит заліза

E. Дефіцит ціанокобаламіну

98. У хворого з нефротичним синдромом спостерігаються масивні набряки обличчя та кінцівок. Який патогенетичний механізм є провідним в розвитку набряків?

A. *Зниження онкотичного тиску крові

B. Підвищення судинної проникності

C. Підвищення гідродинамічного тиску крові

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]