- •Классификация горючих ископаемых
- •2. Схема происхождения горючих ископаемых.
- •3. Происхождение нефти
- •4. Петрографическая характеристика углей.
- •5. Гумусовые и сапропелевые горючие ископаемые. Происхождение и особенности структуры и состава.
- •6.Физические свойства углей
- •7.Степень метаморфизма углей. Какими показателями она характеризуется?
- •8. Характеристика химической структуры топлив
- •9.Показатели, характеризующие спекаемость углей.
- •10.Основные марки каменных углей, их классификация по выходу летучих веществ и толщине пластического слоя
- •11.Молекулярная структура углей. Углеводородные фрагменты.
- •12.Соединения органической массы углей, содержащие азот и серу
- •13.Кислородосодержащис соединения углей
- •14. Функциональные группы углей
- •15. Надмолекулярная структура углей
- •16.Подвижная и неподвижная фаза молекулярной структуры углей
- •17.Термическая деструкция углей. Основные стадии
- •18.Процессы коксообразования и спекания
- •19. Изменение физических и химических свойств при переходе полукокса в кокс
- •20. Влияние исходного топлива на выход твердых, жидких и газообразных продуктов полукоксования.
- •21. Изменение состава газов термической деструкции угля с температурой.
- •22.Влияние скорости нагревания, дисперсности топлив и конечной температуры нагревания на выход продуктов термодеструкции
- •23.Основные процессы промышленной термической переработки твердых топлив (краткая характеристика)
- •24.Особенности термической деструкции топлив различной степени метаморфизма.
- •26. Устройство и принцип работы трехзонной печи полукоксования Лурги.
- •27.Энерготехнологическая переработка топлив. Схема энин
- •28.Высокотемпературное коксование. Характеристика процесса, основные продукты
- •29.Физические и химические свойства высотемпературного кокса
- •30. Составление угольной шихты
- •31. Коксовые батареи и оборудование коксовых производств.
- •32.Летучие продукты высокотемпературного коксования. Схема охлаждения и улавливания
- •33.Основные продукты коксового газа. Схема их улавливания
- •34.Состав каменноугольной смолы и смолы ее разделения. Основные фракции
- •35.Состав производства и использования каменноугольного пека.
- •36.Углеродные материалы. Классификация и использование в технике
- •37.Структура и свойство графита
- •38.Схема производства углеродных материалов углекерамическим способом
- •39.Сырье для производства углеродных материалов
- •40.Прокалка, обжиг и графитация в производстве углеродных материалов.
- •41.Газификация твердых горючих ископаемых. Основные процессы и продукты
- •42. Газификация твердых горючих ископаемых. Основные процессы и продукты.
- •43.Устройство газогенераторов.
- •44.Основные химические реакции при газификации топлив в газогенераторах.
2. Схема происхождения горючих ископаемых.
Природные энергоносители – это ГИ, служащие источником тепловой энергии и химического сырья.
Растительные остатки
наземные растения водные растения (фито- и зоопланктон)
гуммиты сапропеллиты нефть природный газ
торф сапропель
бурый уголь горючий сланец
каменный уголь сапропелевый уголь
антрацит
Гумитовые ТГИ образовались из наземных, в основном высших растений. Сапропеллитвые ГИ происходят из водорослей, а также животных организмов (планктона), находящихся в застойных водоёмах.
Мысль о растительном происхождении углей высказал Ломоносов. Одним из доказательств растительного происхождения является то. что органическая масса и ГИ, и растений состоит изи одних и тех же химических элементов.
Сапропель – 1-я (торфяная) стадия получения ТГИ – биохим. процессы, которые сменяются геохим. процессами. Преобразование растительного материала в торф происходит при малом доступе воздуха или его отсутствии, когда растения целиком пропитаны водой или погружены в неё, или покрыты землёй. На второй стадии превращение торфа в бурый уголь происходит при повышении t° и Р. Основным направлением процесса углефикации является дальнейшее накопление углерода и потеря кислорода в результате термодеструкции.
Неодинаковое проявление первичных и вторичных факторов углеобразования сказывается в различии состава. Бурые угли по сравнению с торфом практически не содержат углеводов, в частности целлюлозы. В состав бурых углей входит значительное количество гуминовых кислот, поэтому часть органической массы этих углей способна растворяться в щелочах. Каменные угли практически не содержат гуминовых кислот. Развитие процессов углефикации проявляется в обезвоживании органической массы, увеличении содержания углерода, уменьшении содержания Н, О и выхода летучих веществ и изменении других свойств.
По сравнению с гумитовыми ТГИ одинаковой стадии метаморфизма сапропелевые отличаются более высоким содержанием Н и низким О. Почти весь О находится в составе карбоксильных, гидроксильных и карбонильных групп. Большая часть С и Н присутствует в виде парафинов и нафтенов.
3. Происхождение нефти
В настоящее время известно несколько теорий происхождения нефти: органическая, неорганическая, космическая и др. Наибольшее распространение получили первые две, при этом общепринятой является первая.
Органическая теория. Согласно ей, нефть представляет собой жидкую, в основном нерастворимую в воде фазу продуктов захоронения и окаменения органического вещества в водно-осадочных отложениях. Это многостадийный весьма длительный процесс. Начинается с осадконакопления, во время которого остатки животных организмов и растений выпадают на дно водных бассейнов, где начинают протекать биохимические процессы без доступа воздуха (гниение), сопровождающиеся их уплотнением и обезвоживанием с образованием керогена. Уже на этой стадии начинает выделяться метан.
Кероген – полимерное органическое вещество с относительной молекулярной массой более 1000, образующееся из остатков растений и микроорганизмов под воздействием высоких t° и Р. Каждая молекула керогена представляет собой случайное сочетание различных мономеров.
Важнейшим фактором является то, что одновременно с описанным выше явлением протекает смешение и накопление органических осадков с донными осадками минеральной природы. Эти формирующиеся материнские породы, пропитанные органическими остатками в процессе дальнейшего постепенного погружения на глубине около 1,5 км достигает верхней границы главной зоны нефтеобразования, где уже начинают протекать процессы термического и термокаталитического распада компонентов керогена. Т.е. вступает в силу главный фактор нефтеобразования – длительный прогрев при повышенных t° и Р. В результате образуются в большом количестве нефтяные углеводороды, в том числе низкомолекулярные – С5-С15. Эти углеводороды, дающие начало бензиновой и керосиновой фракций нефти, значительно увеличивают её подвижность и начинается постепенная миграция нефти в нефтяные коллекторы. При такой миграции по коллекторам в ловушки нефть всегда поднимается, поэтому её максимальные запасы располагаются на меньших глубинах, чем зона проявления главной фазы нефтеобразования.
При дальнейшем опускании пласта на глубины более 4,5 км t° поднимается до 180°C и наступает главная фаза нефтеобразования. Интенсивно идёт образование газов и протекают процессы углефикации остатков.
Т.о. можно сказать, что в результате термокаталитических процессов, протекающих при повышенных t° и Риз органических остатков происходит образование твердых углей, жидкой нефти и углеводородных газов. Последние, мигрируя и накапливаясь в природных резервуарах земной коры образуют нефтяные, нефтегазовые и газовые месторождения.
Присутствие соединений углерода с водородом в космических телах, наличие метана в атмосфере ряда планет позволили русскому ученому Н. Соколову еще в конце прошлого столетия высказать предположение о космическом происхождении нефти. Вполне законченную, стройную теорию неорганического происхождения создал Менделеев. Он выдвинул предположение о том, что углеводороды образуются в недрах земли под действием воды на карбиды (углеродистые соединения) тяжелых металлов. Опыты ряда его современников, как русских, так и иностранных химиков, показали, что при действии воды на углеродистые металлы (железо, алюминий) при высокой температуре и давлении образуются различные углеводородные соединения.
Отмечая наблюдающуюся связь выходов нефти и газа с горными хребтами, Д. И. Менделеев принял эту связь за всеобщую закономерность. Он рассматривал разломы, рассекающие земную кору по окраинам горных хребтов, как пути, для перемещения океанических и морских вод в недра земли и нефтяных паров — в обратном направлении, кверху. Смесь углеводородных паров и воды поднималась, по мысли Д. И. Менделеева, к охлажденным частям земной оболочки. Здесь часть смеси конденсировалась, давая скопления нефти, а другая часть пропитывала породы и образовывала горючие сланцы, жирные угли и другие битуминозные породы. Некоторая доля смеси окислялась и давала продукты, подобные асфальтам, и, наконец, основная ее часть так или иначе сгорала, образуя углекислоту и воду. Д. И. Менделеев полагал, что углеводородные пары конденсировались в холодных, хорошо проницаемых пластах, содержащих воду. В этих пластах нефть, всплывая над водой, накапливалась в ловушках разнообразной формы, образуя залежи.