- •Вопрос 1.
- •Вопрос 2.
- •Вопрос 3.
- •Вопрос 4.
- •Вопрос 5.
- •Вопрос 6.
- •Вопрос 7.
- •Вопрос 8.
- •Вопрос 9.
- •Вопрос 10.
- •Вопрос 11.
- •Вопрос 12.
- •Вопрос 13.
- •Вопрос 14.
- •Вопрос 15.
- •Вопрос 16.
- •Вопрос 17.
- •Вопрос 18.
- •Вопрос 19.
- •Вопрос 20.
- •Вопрос 21.
- •Вопрос 22.
- •Вопрос 23.
- •Вопрос 24.
- •Вопрос 25.
- •26. Периодический закон с точки зрения строения атома. Причины периодичности.
- •28. Природа химической связи. Метод валентных связей.
- •29. Обменный и донорно-акцепторных механизмы образования ковалентной связи.
- •30. Ковалентная связь. Ее разновидности и свойства.
- •31. Валентность атомов в стационарном и возбужденном состояниях. Кратность связи. Сигма-связь и Пи-связь.
- •32. Гибридизация атомных орбиталей. Примеры. Пространственная конфигурация молекул с sp,sp2, sp3-гибридизацией (примеры).
- •33. Ионная связь. Ненаправленность и ненасыщаемость ионной связи. Свойства веществ с ионным типом связи.
- •34. Виды межмолекулярного взаимодействия.
- •35. Водородная связь, ее биологическая роль.
- •36. Комплексные соединения. Теория Вернера. Роль в живом организме.
- •37. Диссоциация комплексных соединений. Константа нестойкости комплексных ионов.
- •38. Химическая связь в комплексных соединениях (примеры).
- •39. Окислительно-восстановительные реакции. Виды окислительно-восстановительных реакций.
- •40. Важнейшие окислители и восстановители. Окислительно-восстановительная двойственность.
- •3. Водородные соединения галогенов. Свойства, применение.
- •8. Вода. Физические и химические свойства. Вода как растворитель. Биологическая роль воды.
- •9. Сероводород, получение и свойства. Сероводородная кислота. 1-я и 2-я константы диссоциации. Роль в окислительно-восстановительных процессах. Соли сероводородной кислоты.
Вопрос 4.
Энергия Гиббса. Направленность самопроизвольных химических реакций.
Энергия Гиббса - это величина, показывающая изменение энергии в ходе химической реакции и дающая таким образом ответ на принципиальную возможность химической реакции.
Энергия Гиббса образования простых веществ ΔfG принимается равной нулю. Если образующееся вещество и исходные простые вещества находятся в стандартных состояниях, то энергия Гиббса образования называется стандартной энергией Гиббса образования вещества ΔfG0. Ее значения приводятся в справочниках.
Полученное значение ΔG является критерием самопроизвольного течения реакции в прямом направлении, если ΔG < 0. Химическая реакция не может протекать самопроизвольно в прямом направлении, если энергия Гиббса системы возрастает, т.е. ΔG > 0. Если ΔG = 0, то реакция может протекать как в прямом, так и в обратном направлениях, т.е. реакция обратима.
Направление химических реакций зависит от их характера. Так, условие ΔG < 0 соблюдается при любой температуре для экзотермических реакций (ΔН < 0), у которых в ходе реакции возрастает число молей газообразных веществ, и, следовательно, энтропия (ΔS > 0). У таких реакций обе движущие силы (ΔН) и (ТΔS) направлены в сторону протекания прямой реакции и ΔG < 0 при любых температурах. Такие реакции являются необратимыми.
Наоборот, эндотермическая реакция (ΔН > 0), в результате которой уменьшается число молей газообразных веществ (ΔS < 0) не могут протекать самопроизвольно в прямом направлении при любой температуре, т.к. всегда ΔG > 0.
Если в результате экзотермической реакции (ΔН < 0) уменьшается число молей газообразных веществ и, соответственно, энтропия (ΔS < 0), то при невысокой температуре ΔН >TΔS и реакция возможна в прямом направлении (ΔG < 0). При высоких температурах ΔH < TΔS и прямая реакция самопроизвольно протекать не может (ΔG > 0), а обратная реакция возможна.
Вопрос 5.
Термохимический закон Гесса. Тепловой эффект реакции.
Закон Гесса: пепловой эффект химической реакции не зависит от пути реакции, а зависит только от вида и начального и конечного состояния веществ.
Процесс протекания любой химической реакции сопровождается выделением или поглощением количества теплоты Q, которое в случае постоянного объема или постоянного давления системы называется тепловым эффектом реакции.
Вопрос 6.
Скорость химической реакции. Закон действия масс.
Скорость химической реакции – это изменение концентрации исходного или образовавшегося в реакции вещества в единицу времени.
Скорость химической реакции прямо пропорциональна произведению концентраций реагирующих веществ.
V = k * [A] * [B]
V = k * [A]^a * [B]^b – основной постулат химической кинетики.
Вопрос 7.
Зависимость скорости химической реакции от температуры. Температурный коэффициент. Закон Вант-Гоффа. Теория активации.
Нидерландский ученый Вант-Гофф, первый лауреат Нобелевской премии по химии, экспериментально установил, что при повышении температуры на каждые 10 К скорость химической реакции возрастает в 2-4 раза. Это правило известно как правило Вант-Гоффа.