8) Завсисимость минералов от их стстава свойст и генезиза

9) Роль воды в эндогенных процессах минералообразования

Кристаллизация магмы сопровождается накоплением в расплаве кремнезема, щелочей и воды. Большую роль при образовании пород играют процессы ассимиляции. Ассимиляция - это захват и переплавление пород, в которые внедряется магма и которые приводят к изменению ее состава. Особенно сильные изменения наблюдаются в приконтактовых частях крупных магматических тел, где процессы ассимиляции идут наиболее интенсивно.

10) Принципы классификации минералов

Основные классификационные единицы — минеральные виды, объединяются в классы, подклассы, группы минералов и др. по принципу сходства типа химич. соединения (напр., самородные элементы, сульфиды, силикаты и др.)> типа химич. связи в кристаллах, по ведущему аниону и его типу [напр., простой анион 0~г — окислы, S~2 — сульфиды; комплексный анион (SO4)~a — сульфаты и т. д.], по кристаллохимии, мотивам и типу структуры минералов (напр., координационные структуры, цепочечные, кольцевые и т. д.). Для многих минералов структуры ещё не изучены, благодаря чему положение нек-рых групп минералов в классификациях условно и базируется только на химич. сходстве с другими, изученными группами. Схема К. м. может быть представлена в след, виде: I класс самородных элементов — а) с металлич. типом связей (медь, золото, платина и др.), б) с ковалент-ными пли др. типами связей (алмаз, графит, сера и др.); II класс сульфидов и их аналогов (арсениды, селевиды и др.); III класс окислов (простые окислы, сложные, гидроокмслы и др.); IV класс галогенидов (фториды, хлориды и др.); V класс боратов (целогенные бораты, каркасные и др.); VI к ласе силикатов, алюмосиликатов с подклассами по типу сочленения групп Si — О в структуре кристаллов (кольцевые, цепочечные, слоистые и др.). Далее—классы фосфатов, арсепатов, ванадатов, карбонатов, сульфатов, воль-фраматов, молибдатов, хроматов, нитратов и др. с изолированными комплексами (РО4)~3, (S04)~a, (СО3)~3 и т. д., в структурах соответствующих минералов. Иногда выделяют в отдельный класс органические соединения (нек-рые смолы, соли органич. кислот и т. д.). Внутри классов даются подразделения на ряды и группы водных и безводных соединений, соединений с добавочными анионами (напр., О~2, Cl^1, F"1, OH~l и др.), выделяют группы минералов с общим типом структуры (напр., типа NaCl, типа флюорита CaF2 и т. д.).

11) Окраска минералов и цвет их черты

Цвет – способность минерала отражать или пропускать через себя ту или иную часть видимого спектра. Цвет минерала может быть обусловлен:

наличием в его структуре элементов-хромофоров (Cu, Fe, Ti, V, Cr, Mn, Co, Ni и др.);

дефектами кристаллической решетки;

примесями, как изоморфными, т. е. входящими в структуру минерала, так и механическими.

Элементы-хромофоры могут окрашивать минералы в разные цвета в зависимости от их валентности, концентрации, присутствия других химических элементов и соединений и пр.

Fe3+ – красно-бурый, Fe2+ – зеленый, Mn3+ – розовый и.т.п.

Цвет черты – цвет минерала в порошке на белом фоне. Для определения цвета черты используют неглазурованную поверхность фарфора (бисквит). По сравнению с окраской минералов цвет черты является более постоянным, вследствие чего имеет важное диагностическое значение.

Минералы с металлическим блеском, как правило, имеют черную черту с разными оттенками, минералы со стеклянным блеском – белую, реже слабоокрашенную. Цвет минерала часто не совпадает с цветом его черты.

пирит – цвет минерала соломенно-желтый, черта черная

халькопирит – цвет минерала латунно-желтый, черта черная с зеленоватым оттенком

гематит – цвет минерала стально-серый, черта вишнево-красная