- •Энтальпия (н) – термодинамическая функция, характеризую-щая энергетическое состояние системы при изобарно-изотермических условиях.
- •Живые организмы – открытые системы, находящиеся в неравновесном состоянии по отношению к окружающей среде .
- •Химическая кинетика – это раздел химии, изучающий меха-низмы химических реакций, скорости их протекания и влияние различных факторов на скорости химических реакций.
- •Особенности ферментативногокатализа
- •Вант Гофф сформулировал следую-щий закон:
- •Изотонические растворы – растворы с одинаковым осмотическим давлением. Физиологич раствор 0.9 nacl при обезвож, для восполнения циркулирующей жидкости при кровопотере, в качестве растворителей.
- •Кислота (на) – молекула или ион, способные быть донором прото-на
- •Гидролиз солей – протолитический процесс взаимодействия ионов солей с молекулами воды, приводящий к образованию малодиссоции-рующих соединений.
- •Величина редокс-потенциала зависит от:
-
Живые организмы – открытые системы, находящиеся в неравновесном состоянии по отношению к окружающей среде .
Особенности энергетического обмена в живых организмах: они не могут создавать энергию из ничего, не уничтожать её, они могут только преобразовывать одну форму энергии в другую. При этом организмы потребляют из окружающей среды энергию в той форме в которой они могут использовать её в конкретных условиях температуры и давления, а затем возвращают в среду эквивалентное количество энергии другой форме менее пригодной для них
Принцип энергетического сопряжения – в живых системах эндэргонические реакции (разница энергии Гиббса больше 0) сопряжены с экзэргоническими (разница энергии Гиббса меньше 0).Для сопряжение этих процессов необходимо наличие общего промежуточного соединения.
Глюкоза+фруктоза=сахароза+вода
Обратимость- такие реакции, которые протекают приданных внешних условиях могут самопроизвольно как в прямом так и в обратом направлениях.
Многостадийность – особенность биохимических процессов, протекающих в организме и поэтому вероятность обратимого протекания отдельной стадии значительно выше, чем всего процесса в целом.
Гомеостаз – постоянство внутренней среды организма
Производство энтропии системой, находящейся в стационар-ном состоянии, стремится к минимуму (принцип И.Приго-жина):
Δτ/ΔS стрем-ся к min
-
Химическая кинетика – это раздел химии, изучающий меха-низмы химических реакций, скорости их протекания и влияние различных факторов на скорости химических реакций.
Гомогенные реакции – протекают при отсутствии поверхности раздела между реагентами по всему объему системы, т.е.в преде-лах одной фазы, например в смеси газов или веществ в растворе.
Гетерогенные реакции – протекают на границе раздела фаз между реагентами
Механизм реакции – это путь превращения исходных веществ в продукты.
Простые реакции состоят из однотипных элементарных актов
Реакции, при протекании которых осуществляются разнотип-ные элементарные акты, называются сложными реакциями.
Сложные реакции делятся на: циклические, последовательные, параллельные, сопряжённые, цепные(патология- лучевая болезнь)
-
Факторы, влияющие на скорость реакции:
Природа, реагирующих веществ
Концентрация реагентов(вероятность столкновения молекул прямо пропорциональна молярным концентрациям реагентов)
Закон действующих масс:
Скорость химической реакции в каждый момент времени про-порциональна концентрациям реагентов, возведенным в некото-рые степени:
Для реакции aA + bB = dD + еЕ
V = k *с^(nА) (A)* с^(nВ) (B)
nA, nB – порядки реакции
Давление(для газов, тк влияет на их концентрацию)
Из уравнения Менделеева-Клапейрона pV = nRT следует, что с = р/RT , т.е.давление и молярная концентрация газа связаны пря-мо пропорционально.Поэтому в закон действующих масс мы мо-жем подставлять вместо концентрации давление.
Температура
Катализаторы
Величина поверхности соприкосновения реагируюших веществ
-
Влияние температуры на скорость реакции отражено в правиле Вант-Гоффа:
При повышении температуры на каждые 10 градусов скорость большинства химических реакций возрастает в 2–4 раза
Гамма – температурный коэффициент скорости химической реакции, показывающий, во сколько раз увеличивается скорость реак-ции при увеличении температуры на каждые 10 гр
Для обычных химических реакций = 2÷4, а для фермента-тивных реакций температурный коэффициент может достигать значений = 7÷9.
Энергия активации – это минимальная избыточная энергия взаимодействующих частиц, достаточная для того, чтобы эти частицы вступили в химическую реакцию (Еa, кДж/моль).
Чем больше энергия активации Еa, тем сильнее возрастает скорость реакции при увеличении температуры.
Энергия активации связана с константой скорости реакции и температурой уравнением Аррениуса: k = A* e^ (–Ea/RT)
-
Катализ – явление изменения скорости химической реакции веществами, которые участвуют в реакции, но не входят в со-став конечных продуктов.
Положительный и отрицательный
Готомогенный (катализатор и реагенты в одной и той же фазе)
И гетерогенный
Катализаторы – молекулы, ионы, атомы, поверхности, участвую-щие в реакции, изменяющие скорость термодинамически возмож-ных реакций за счет уменьшения или увеличения энергии актива-ции, но остающиеся химически неизменными в результате реакции.
Общие принципы катализа
1ускоряют только термодинамически возможные реакции.
2ускоряют химическую реакцию за счет снижения энергии активации реакции, образуя промежу-точные
3увеличивают скорости как прямой, так и обратной реакций, ускоряя достижение химического равновесия.
4 после завершения реакции остаются в неизмен-ном виде и количестве.
5 Все каталитические реакции сложные, так как состоят, как ми-нимум, из двух элементарных актов:
а) Реагент + катализатор = промежуточное соединение;
б) Промежуточное соединение= продукты реакции + катализатор. 6Действие катализатора можно изменить: промоторы – усилива-ют, а каталитические яды – блокируют действие катализатора.