- Главнейшие породообразующие минералы

очень мелких различно поляризующих участочков. Двуосный, отрицательный, с углом оптических осей 0—40°; Ng от 1,610 до 1,645, Np - 1,590-1,615.

Минерал исключительно осадочного происхождения и исключительно же (?) образуется в морской воде. Почти всегда в ассоциации с морскими раковинами, так как представляет продукт изменения экскрементов мелких морских организмов; по крайней мере, японский ученый наблюдал в современном море все переходы от совершенно неизмененных шариков экскрементов к чистым глауконитовым шарикам. Минерал широко распространен в зеленых, глауконитовых песках морей. Нередко встречается в мергелях и т. д. От хлорита глауконит отличают форма и мелкоагрегатная поляризация с высокими цветами интерференции. Уже давно отмечалось, что глауконит может замещать иногда другие минералы. В последнее время приведено замещение глауконитом пироксена.

Биотиты

322. Перейдем теперь к биотитам — группе минералов, составляющих около 4% всей массы минералов земной коры, т. е. очень распространенных. Состав биотитов можно представить слагающимся из двух молекул, встречающихся отдельно в виде минералов: флогопит — KMg₃ [ОН]₂ [Si₃AlO₁₀) и лепидомелан — KFe₃[OH]₂ [Si₃A10₁₀] (аннит, по Уинчеллу), причем А1₂0₃ может в широких пределах замещаться Fe₂0₃ (почти до 20%), Мп₂0₃ и, вероятно, Ti₂0₃; FeO и MgO замещаются МпО (до 21% вместе с Мп₂0₃ до 14% с лишком) [и А1₂0₃, так что количество атомов А1 всегда больше, чем атомов К], К₂0 — окисью Na (до 6% с лишком), ОН — фтором (до 5,5%), очень редко MgO на СаО. Вообще состав сильно изменчив, и можно, например, вообще указать, что в группе биотитов количество главных составных частей меняется грубо в следующих пределах: MgO от 1,5 до 27,5%, FeO от 5 до 25%, Fe₂0'₃ от 1 до 20%, ТЮ₂ (весь Ti) от 0 до 12,5% и т. п.

Наблюдается также (Трёгер): 0,03—0,2 V₂0₃; 0,02—0,2 Cr_g0₃; 0,01% SrO; 0,1-3,0% BaO.

Сингония биотитов псевдогексагональная, моноклинная. Встречается минерал в виде пластинок, табличек, чешуек, розеток, листочков, редко в виде пирамидальных или более или менее изометричных кристаллов; в разрезах шлифов получаются иногда правильные шестиугольнички, ромбы, прямоугольники, последние по коротким сторонам обычно совершенно неправильно ограниченные формы. Спайность в высшей степени совершенная по третьему пинакоиду. В разрезах, где она видна, погасание всегда прямое, за исключением щелочных пород и лампрофиров, где достигает 7—8°. Двойники по слюдяному закону (см. мусковит, хлорит) наблюдаются почти только в лампрофирах и щелочных породах; в гранитах, диоритах, гнейсах и т. д. двойники исключительно редки.

323. Цвет обычно бурый разных оттенков, также буро-красный, оранжево-красный и красно-оранжевый довольно интенсивный,

189

- Главнейшие породообразующие минералы

иногда почти черный, непрозрачный. От бурого цвета наблюдаются все переходы к зеленому, причем почти чисто зеленые, всегда почти желтовато-зеленые, биотиты сравнительно часты в кристаллических сланцах, контактных и вообще метаморфических породах, а также встречаются не очень редко в кварцевых олигоклазовых диорита*, называемых иногда плагиогранитами и трондьемитами, иногда в гра-нодиоритах и лампрофирах. В эффузивных породах зеленый биотит, по-видимому, совершенно не встречается. Исключительно также-редко биотит имеет синий оттенок (обычно — буроватый и желтый), как примесь к зеленому цвету. Наконец, бледный, иногда очень бледный, биотит — розоватый, розовато-буроватый и т. д. — встречается в кристаллических известняках и лампрофирах; здесь он нередко бывает зональным, что очень характерно для биотитов, лампрофиров и богатых биотитом гранито-порфировых пород (асхи-стовых, переходных к диасхистовым). У флогопитов цвет обычно бледнее, чем у биотитов; оранжевый цвет, по-видимому, связывается большей частью с примесью титана в форме ТЮ₂, может быть Т1₂0₃. Иногда может быть почти бесцветным.

324. Плеохроизм даже для бледноокрашенных биотитов очень характерен для этого наиболее плеохроичного минерала. Схема абсорбции #£ £^ N111 > Ир, причем по Шр цвет весьма слабый и минерал почти бесцветен; иначе говоря, в удлиненных прямоугольниках разрезов, где видна спайность, минерал приобретает в проходящем свете наиболее густую окраску в том положении, когда колебания поляризатора параллельны спайности или длинной стороне разреза. Эту схему абсорбции можно назвать биотитовой, и она в противоположность турмалиновой свойственна огромному большинству всех породообразующих минералов. Несмотря на большую распространенность этого минерала, указываемая биотитовая схема абсорбции нарушается исключительно редко. Мне известны из всей мировой литературы только пять случаев, когда у биотита наблюдалась турмалиновая схема абсорбции. К сожалению неясно, с чем она связана; иногда примесь окислов марганца путает все цветовые (абсорбционные) отношения; кроме того, следует отметить, что при сравнительно заметной примеси титана никогда не определяется даже в анализах отдельных биотитов (а не пород), в каком виде этот элемент входит в состав биотитов (ТЮ₂, Т1₂0₃ или даже (?) ТЮ). [Сейчас выяснено, что обратная схема абсорбции характерна для некоторых редких биотитов, в которых алюминий в тетраэдри-ческой координации в значительной части замещен Ре³⁺. Однако нельзя утверждать, что это является единственной причиной турмалиновой схемы абсорбции, в частности маложелезистых биотитов некоторых ультраосновных пород.] Очень характерны для биотитов плеохроичные оболочки, т. е. более густая окраска минерала непосредственно около включений, в нешироком кольце (в разрезе), измеряемом сотыми и тысячными долями миллиметра. Чаще всего они образуются около включений циркона, затем ортита, редко сфена и апатита, причем наблюдается — где это можно было установить

190