- •Характеристика основных этапов развития
- •Доантигенный этап
- •Компоненты т-системы иммунитета
- •Характеристика доантигенного этапа развития
- •В наивные специфичные т-лимфоциты
- •Основные этапы доантигенного развития т-лимфоцитов
- •"Двойные позитивы",
- •Основные этапы доантигенного развития т-лимфоцитов
- •Сохраняются только те
- •II этап "Поиск т-лимфоцитами антигенов определенной специфичности" - переход из сосудистого русла в периферические ткани
- •Вступает в прочные связи с ними
- •- Поиск специфичных антигенных детерминант на поверхности антигенпрезентирующих клеток
- •Наивные т-лимфоциты
- •III этап "Активация антигенраспознающего т-клеточного рецептора и передача сигнала внутрь клетки"
- •Особенности активированных т-лимфоцитов в сравнении с наивными их предшественниками
- •1. Усилением экспрессии на своей поверхности молекул lfa-1 и cd2,
- •2. Развитием изменений в самом т-клеточном рецепторе в результате антигензависимой активации т-лимфоцитов
- •Участие дендритных клеток в презентации антигенов т-лимфоцитам
- •Дендритные клетки
- •Предшественники дендритных клеток
- •Участие в-лимфоцитов в презентации антигена т-лимфоцитам
- •Характеристика эффекторных форм т-лимфоцитов
- •Эффекторные формы т-лимфоцитов
- •Характеристика т-киллеров
- •Реализация цитолитического действия cd8 т-клеток
- •1. Распознавание наивными cd8 т-лимфоцитами антигенной детерминанты,
- •2. Активация наивных cd8 т-клеток осуществляется 3 способами:
- •Собственно процесс лизиса измененных собственных вирусинфицированных и раковых клеток или чужеродных клеток трансплантированной ткани
- •Изменению
- •Гибели клетки
- •Механизм индукции апоптоза клеток-мишеней т-киллерами
- •Характеристика cd4 т-клеток
- •Антигензависимой активацией тh0-клеток
- •Предполагаемые механизмы, направляющие дифференцировку cd4 тh0-клеток в направлении т-клеток воспаления или т-хелперов
- •Дифференцировка cd4 тh0-клеток
- •Механизмы эффекторного действия т-клеток воспаления
- •Гуморальные факторы, продуцируемые т-клетками воспаления
- •Макрофагингибирующий фактор
- •Механизмы эффекторного действия т-хелперов
- •Интерлейкин-4
- •Интерлейкин-2
- •Интерлейкин-4
- •Формы клеточного иммунного ответа
- •Реакция трансплантат против хозяина (ртпх)
- •2. Антигензависимый лимфоцитопоэз (созревание и накопление эффекторов противотрансплантационной реакции), происходящий в ближайшей к трансплантату лимфоидной ткани
- •3. Разрушение трансплантата
- •Характеристика в-системы иммунитета
- •1. Красный костный мозг
- •3. Различные классы иммуноглобулинов
- •Красном костном мозге
- •Физиологическая роль специфического гуморального иммунитета
- •1. Нейтрализация патогена
- •3. Активация системы комплемента по классическому пути
- •Образуются:
- •Свойства гуморального специфического иммунитета
- •Гуморальный специфический иммунитет
- •1. Индуцибелен
- •2. Способен к формированию иммунологи-ческой памяти
- •Второй сигнал
- •Доантигенный этап дифференцировки в-лимфоцитов
- •Красном костном мозге
- •Адгезивных молекул
- •4. Начала синтеза легких цепей
Характеристика основных этапов развития
Т- и В-СИСТЕМ ИММУНИТЕТА
Развитие
Т-
и В-систем
иммунитета
включает 2 этапа
формирования
специфического иммунитета
Постантигенный
этап
формирования специфического иммунитетаДоантигенный этап
обеспечивает
связан с
выработку
специфических,
но еще окончательно
незрелых
клонов
Т-
и В-лимфоцитов в
результате ПЕРВИЧНОГО
ЛИМФОЦИТОПОЭЗА,
осуществляемого в центральных
органах иммунной системы
прямым
функционированием Т- и В-систем,
которое возникает
после контакта наивных лимфоцитов
с определенными, стерически соответствующими
их антигенраспознающим
рецепторам
антигенными
детерминантами
включает следующие события
включает следующие события
онтогенетическую
закладку
систем Т-
и
В-иммунитета
формирование
Т- и
В-лимфоцитов
из стволовых
кроветворных клеток предшественников
в кроветворных
органах
(В-лимфоциты
образуются в красном
костном мозге,
а Т-лимфоциты
– в
корковом веществе тимуса)
формирование
специфических клонов Т- и
В-лимфоцитов,
каждый из которых взаимодействует
только с одной из великого множества
антигенных детерминант
элиминация
клонов лимфоцитов,
коммитированных
на собственные антигены
дифференцированное
заселение лимфоцитами
периферических
лимфоидных органов и тканей
распознавание
антигена
функцио-нально
незрелыми
(наивными) Т-
и В-лимфоцитами,
усиление
миграции
лимфоцитов,
коммитированных
на данный антиген,
в место
его локализации
ответную
реакцию наивных
лимфоцитов
на
антиген,
проявляющуюся в виде их
пролиферации
и дифференци-ровки
до зрелых
эффекторных клеток
(плазматических
клеток, Т-киллеров, Т-хелперов, Т-клеток
воспаления)
собственно
эффекторную
фазу иммунного ответа,
состоящую в нейтрализации
и уничтожении
антигена,
а также формировании
Т- и В-клеток памяти
после
первичного контакта с антигеном
служит
одним
из проявлений
иммунологической
реактивности
Компоненты т-системы иммунитета
Т-система
иммунитета
включает
ТИМУС
(корковое
его вещество)
является
МЕСТОМ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
потомков
стволовой клетки,
мигрирующих
из красного костного мозга
и являющихся
предшественниками Т-лимфоцитов
(т.н. пре-Т-клеток),
до
ПОТЕНЦИАЛЬНО
ЗРЕЛЫХ ФОРМ
(стадии
наивных Т-лимфоцитов,
проявляющих специфичность
в отношении определенного антигена,
но при этом еще
не способных развить иммунный ответ)
различные
субпопуляции
собственно зрелых
Т-лимфоцитов
Т-киллеры,
Т-клетки воспаления,
Т-хелперы,
Т-супрессоры
(в настоящее время рассматриваются не
как самостоятельная субпопуляция, а
как разновидность
Т-киллеров,
в некоторых случаях приобретающих
способность подавлять иммунные
реакции),
Т-клетки памяти
их распределение в периферических
органах иммунной системы
различно:
в
лимфатических
узлах
более
70% клеток
представлено Т-лимфоцитами,
среди которых 30%
составляют Т-киллеры,
а 40%
– Т-хелперы
в
органах,
несущих основную нагрузку по продукции
антител,
– селезенке,
лимфоидных фолликулах
– Т-лимфоциты
составляют не
более 30%
от общего количества лимфоцитов
контролируется
целым
набором адгезивных
молекул,
представленных как на
поверхности Т-лимфоцитов,
так и на
поверхности эндотелия сосудов
и клеток
тех органов, которые заселяются
лимфоцитами
Процесс
перехода Т-лимфоцитов
из
крови
в паренхиму
лимфоидных органов
включает
несколько
этапов,
предполагающих:
взаимодействие
Т-лимфоцита
с эндотелием
венул
последующее
проникновение
Т-лимфоцита
через
эндотелий
в
паренхиму органа
группу
цитокинов, продуцируемых
Т-лимфоцитами
продуцируются
преимущественно
зрелыми
Т-лимфоцитами,
хотя
некоторые
цитокины
могут продуцироваться и наивными
Т-лимфоцитами)
Т-лимфоциты
продуцируют около
20 цитокинов
из
примерно 30, вырабатываемых лимфоцитами