- •Сборник тестов по фармакологии
- •Часть I: общая фармакология, средства, действующие на афферентную и эфферентную иннервацию;
- •Фармакокинетика и фармакодинамика
- •1. Что включает в себя понятие''фармакокинетика''?
- •4. Указать основной механизм всасывания лекарственных веществ в жкт
- •6. Как изменяется всасывание в жкт слабых кислот и оснований при попы шении их степени ионизации?
- •8. Что характерно для внутривенного пути введения лекарственных веществ?
- •9. Лекарственные вещества, связанные с белками плазмы крови:
- •10. Отметить правильные утверждения
- •6. Препарат выбора для расширения зрачка без изменения аккомодации
- •8. Отметить показания к применению антихолинэстеразных средств:
- •11. Какие препараты относятся к реактиваторам холинэстеразы?
- •12. Отметить общЬе показания для м-холиномиметиков и антихоли- нэстеразных средств
- •1. Какие эффекты возникают при применении м-холиноблокаторов?
- •6. Каким свойством отличается Скополамин от других м- холиноблокаторов?
- •8. Указать эффекты, имеющие терапевтическую значимость, м- и н-
- •Вещества, влияющие на н-холинорецепторы (нхр): н-холиномиметики, ганглиоблокаторы, миорелаксанты
- •15. Отметить правильные утверждения
- •Адреномиметики; Симпатомиметики Адреномиметики
- •1. Какие вещества возбуждают преимущественно альфа-адренорецепторы
- •4. Определить локализацию альфа 1 адренорецепторов
- •5. Определить локализацию альфа 2 адренорецепторов
- •6. Отметить правильность утверждений по реакции органов на стимуляцию альфа 1 адренорецепторов
- •14. Отметить правильные утверждения
- •18. Отметить правильные утверждения
- •19. Препараты, какой группы средств, влияющих на вегетативную ин нервацию, можно применить для устранения чрезмерной родовой дея- тельности?
- •21. Каким образом изменится динамика уровня ад, если адреналин введен на фоне бета 1,2 адреноблокатора?
- •22. Каким образом изменится чувствительность периферических хо- лино - и адренорецепторов при применении ганглиоблокаторов?
- •26. Отметить правильные утверждения
- •Средства, влияющие на цнс
- •1. Указать средства, применяемые для ингаляционного наркоза:
- •3. При применении, какого средства для наркоза могут возникнуть сердечные аритмии из-за сенсибилизации миокарда к адреналину?
- •5. Отметить особенности наркоза, вызываемого тиопентал-натрием:
- •13. С чем связано снижение ад при проведении наркоза фторотаном?
- •14. Указать особенности наркоза, вызываемого пропанидидом (сом- бревин)
- •17. Отметить факторы, определяющие целесообразность комбиниро- ванного применения средств для наркоза
- •1. Какие снотворные вещества оказывают наименьшее влияние на фазу быстрого сна и не обладают последействием?
- •2. Какими преимуществами обладают снотворные из группы бензодиа- зепинов по сравнению с барбитуратами?
- •3. Указать противоэпилептические средства:
- •Наркотические анальгетики
- •5. Отметить наркотические анальгетики, являющиеся природными
- •8. Отметить отличительные свойства фентанила
- •1. Отметить нейролептики:
- •3. В каких случаях применяют нейролептики?
- •4. С чем связано гипотензивное действие аминазина?
- •8. Показания к применению транквилизаторов:
- •9. В чем проявляется антипсихотическое действие нейролептиков?
- •10. Отметить механизмы антипсихотического действия нейролепти- ков
- •12. Отметить наиболее сильный транквилизатор бензодиазепинового ряда по специфическим и неспецифическим эффектам
- •13. Отметить препараты, условно относящиеся к "дневным" транкви- лизаторам
- •14. Указать осложнения при применении транквилизаторов
- •16. Определить противопоказания к назначению транквилизаторов бензодиазепинового ряда
- •17. С чем связывают седативное действие бромидов?
- •19. В каких случаях применяют седативные средства?
- •1. Что характерно для группы психомоторных стимуляторов?
- •3. Какие механизмы действия психомоторных стимуляторов (фенил ал кила-
- •4. С чем связаны периферические эффекты фенил ал каламинов?
- •5. Какова реакция организма на системный прием психомоторных стимуля- горов группы фенилалкиламинов?
- •19. Отметить правильные утверждения
- •20. Отметить правильные утверждения
- •21. Указать аналептики смешанного типа действия
- •22. Отметить препарат из группы аналептиков, обладающий седатив- ным эффектом.
- •23. В чем проявляется антихолинергический эффект антидепрессантов (побочное действие)
- •6. Отметить правильные утверждения
- •Средства, действующие на центральную нервную систему, боль, воспаление, аллергические процессы
- •Нейролептики, антидепрессанты, Транквилизаторы, седативные средства антиманиакальные средства
6. Каким свойством отличается Скополамин от других м- холиноблокаторов?
A. Вызывает тахикардию
B. Снижает секрецию и моторику ЖКТ
C. Оказывает угнетающее действие на ЦНС
D. Снижает тонус бронхов
7. С какими механизмами связано гипотензивное действие Платифил- лина?
A. Умеренное ганглиоблокирующее действие
B. Миотропное спазмолитическое действие
C. Угнетение сосудодвигательного центра
D. Блокада альфа-адренорецепторов
8. Указать эффекты, имеющие терапевтическую значимость, м- и н-
холиноблокаторов
А. Атропиноподобное действие
B. Адреномиметическое действие
C. Гантлиоблокирующие действие
D. Миорелаксирующие действие
E. Адреноблокирующее действие
9. Определить основные показания для назначения периферических миорелаксантов
A. Для проведения управляемой гипотонии
B. Для обездвиживания при хирургических вмешательствах
C. Для вправления вывихов
D. Для проведения интубации трахеи
E. Для купирования судорожного синдрома
10. Каким образом изменится уровень АД при введении в вену М-, Н холиномиметиков (Карбахолин) на фоне предварительной атропиниза- ции?
A. АД не изменится
B. АД понизится
C. АД повысится
11. Какой фактор определяет повышение АД при введении М-, Н- холиномиметиков на фоне предварительной атропинизации?
A. Прямой кардиостимулирующий эффект
B. Увеличение объема циркулирующей крови
C. Стимуляция Н-холинорецепторов в соответствующих структурах, обеспечивающих повышение тонуса сосудов и усиление работы сердца
Вещества, влияющие на н-холинорецепторы (нхр): н-холиномиметики, ганглиоблокаторы, миорелаксанты
1. Отметить локализацию Н-холинорецепторов:
A. Нейроны симпатических ганглиев
B. Клетки скелетных мышц
C. Хромафинные клетки мозгового слоя надпочечников
D. Нейроны парасимпатических ганглиев
E. Каротидные клубочки
F. Задняя доля гипофиза
G. Клетки эффекторных органов в области окончаний холинергических волокон
H. Нейроны мозга
2. Показания к применению Н-холиномиметиков:
A. Для рефлекторной стимуляции дыхания
B. Для снижения артериального давления
C. При отвыкании от табакокурения
D. При отеке легких
3. Укажите ганглиоблокаторы:
A. Гигроний
B. Бензогексоний
C. Дитилин
D. Пентамин
E. Пирилен
F. Тубокурарин
4. Укажите эффекты при использовании ганглиоблокаторов:
A. Усиление моторики ЖКТ
B. Повышение артериального давления
C. Ослабление моторики ЖКТ
D. Снижение артериального давления
E. Ослабление секреции пищеварительных желез
F. Усиление секреции пищеварительных желез
G. Сужение зрачков
H. Расширение зрачков
5. Показания к применению ганглиоблокаторов:
A. Сосудистая гипотония
B. Гипертонический криз
C. Для управляемой гипотонии
D. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
E. Облитерирующий эндартериит
6. Укажите побочные эффекты ганглиоблокаторов:
A. Бронхоспазм
B. Нарушение аккомодации
C. Сухость слизистой полости рта
D. Ортостатический коллапс
E. Гиперсекреция слюнных желез
F. Повышение моторики ЖКТ
G. Атония кишечника
7. Укажите побочные эффекты дитилина
A. Бронхоспазм
B. Аритмия
C. Мышечные боли в послеоперационном периоде
8. Укажите побочные эффекты тубокурарина:
A. Повышение артериального давления
B. Снижение артериального давления
C. Аритмия
D. Мышечные боли в послеоперационном периоде
E. Бронхоспазм
9. Какие препараты относятся к антидеполяризующим миорелаксан- там?
A. Дитилин
B. Анатруксоний
C. Пирилен
D. Диплацин
E. Тубокурарин
10. Указать особенности нервно-мышечного блока при применении ре- лаксантов деполяризующего типа
A. Наличие фибрилляции мышц
B. Возможность развития вторичного блока
C. Наличие синергизма с антихолинэстеразными средствами
D. Мембраностабилизаторы понижают их активность
E. Блок усиливается мембраностабилизаторами
F. Уменьшается количество ионов калия в мышечных клетках
11. Указать особенности нервно-мышечного блока при применении ре- лаксантов конкурентного типа
A. Отсутствует фаза фибрилляции мышц
B. Нет потери ионов калия мышечными клетками
C. Мембраностабилизаторы являются их синергистами
D. Антагонизм с антихолинэстеразными средствами
E. Синергизм с антихолинэстеразными средствами
F. Существует возможность вторичного блока
12. Определить фармакокинетические свойства, характерные для чет- вертичных ганглиоблокаторов
A. Плохое всасывание в ЖКТ
B. Хорошее всасывание в ЖКТ
C. Проходят ГЭБ
D. Плохо проходят ГЭБ
E. Эффект кратковременный или средней продолжительности
F. Эффективность проявляется при парентеральном введении
13. Определить фармакокинетические свойства, характерные для не- четвертичных ганглиоблокаторов
A. Плохое всасывание в ЖКТ
B. Хорошее всасывание в ЖКТ
C. Проходят ГЭБ
D. Не проходят ГЭБ
E. Эффективность при приеме внутрь и парентеральном введении
F. Эффект длительный (до 12 часов)
14. Отметить препараты, блокирующие центральные и периферические
холинореактивные системы
A. Циклодол
B. Бензогексоний
C. Спазмолитин
D. Пентамин
E. Апрофен