Вопросы к зачёту по предмету «Биология развития и эволюция»

1. Предмет «биология развития и эволюция», его содержание, связь с другими науками.

2. Современные представления о сущности жизни. Определение понятия "живое". Качественные отличия и характеристики живых систем.

3. Клетка как элементарная форма организации живой материи. Типы клеточной организации (про и эукариоты).

4. Клеточный цикл, его периодизация (интерфаза, митоз) и характеристика. Биологическое значение митоза.

5. Размножение. Классификация форм размножения, их цитологические основы. Биологическое преимущество полового размножения. Биологический аспект репродукции человека.

6. Гаметогенез (ово- и сперматогенез), его характеристика. Отличия ово- и сперматогенеза.

7. Половые клетки, их характеристика. Типы яйцеклеток. Функции женских и мужских половых клеток.

8. Мейоз, его цитологическая характеристика и биологическое значение. Нарушения механизма мейоза, их значение для индивидуального развития.

9. Онтогенез, его определение и периодизация. Типы онтогенеза, их примеры. Эволюция онтогенеза.

10. Этапы пренатального периода онтогенеза (оплодотворение, дробление, бластула, гаструла, гисто и органогенез), их характеристика и закономерности протекания. Гомология зародышевых листков.

11. Постнатальный онтогенез, его периодизация. Закономерности протекания ювенильного и пубертатного периодов. Современные представления о механизмах старения. Понятие о биологическом и хронологическом возрасте.

12. Строение и свойства нуклеиновых кислот, их роль в передаче, хранении и воспроизведении наследственной информации.

13. Принцип кодирования и реализации генетической информации в клетке: свойства генетического кода, их биологический смысл; этапы реализации информации, их характеристика.

14. Особенности молекулярного строения генов и потока информации у про- и эукариотических организмов. Значение процессинга.

15. Генетический аппарат эукариотической клетки. Роль ядра и цитоплазмы в наследственности. Особенности наследования признаков через цитоплазму.

16. Геном: понятие и краткая характеристика генома эукариот и человека.

17. Плазмон: понятие и краткая характеристика плазмона человека.

18. Кариотип, его характеристика у человека. Правила хромосом.

19. Хромосомы, их строение, химический состав, функциональное деление. Метод изучения хромосом - кариологический анализ.

20. Генетическое определение и наследование пола у человека и животных. Половой хроматин, его значение в медицинской практике.

21. Основные понятия классической генетики: генотип, ген, фенотипический признак, фенотип, гомо и гетерозигота, аллельные и неаллельные гены, рецессивные и доминантные признаки.

22. Взаимодействие аллельных генов в системе генотипа (доминирование, промежуточное наследование, кодоминирование). Рассмотреть на примерах.

23. Гибридологический метод изучения наследования признаков. Моногибридное скрещивание. Первое и второе правила Менделя. Рецессивные и доминантные признаки. Закон " чистоты гамет", его цитологические основы. Ди - и полигибридное скрещивание. Третье правило Менделя. Цитологические основы независимого комбинирования признаков. Менделирующие признаки у человека.

24. Аллельные гены. Множественный аллелизм, его происхождение, примеры у человека. Наследование групп крови АВО (Н) – системы у человека.

25. Генотип как система взаимодействующих генов. Взаимодействие неаллельных, свободно комбинирущихся генов: комплементарность, эпистаз, полимерия. Примеры у человека.

26. Моногенное и полигенное наследование. Примеры полигенных признаков у человека и закономерности их наследования. Множественный эффект гена (плейотропия). Примеры у человека.

27. Независимое комбинирование и сцепленное наследование, их цитологические основы. Сцепление генов и кроссинговер. Правило Моргана. Основные положения и значение хромосомной теории Т. Моргана. Примеры независимо комбинирующихся и сцепленных признаков у человека.

28. Аутосомные и сцепленные с полом признаки, закономерности их наследования. Х-сцепленное (доминантное и рецессивное) наследование показать на примерах у человека.

29. Моногенное наследование. Типы наследования моногенных признаков у человека: критерии, примеры.

30. Определение и формы изменчивости в зависимости от реакции генотипа. Ненаследственная изменчивость: модификации и морфозы. Примеры этих форм изменчивости у человека.

31. Формы наследственной изменчивости, их биологическое и эволюционное значение. Классификация мутаций (Мушинский, 1972).

32. Спонтанный и индуцированный мутагенез. Мутагенные факторы, их классификация, примеры. Антимутагенез. Антимутационные барьеры у эукариот.

33. Генные мутации: типы, механизмы возникновения. Наследственные болезни человека, обусловленные мутациями генов.

34. Геномные мутации (полиплоидия, анеуплоидия), механизм их возникновения. Болезни, обусловленные геномными мутациями у человека.

35. Роль наследственности и внешней среды в формировании фенотипа человека. Генетическая детерминированность нормы реакции. Болезнь – как фактор естественного отбора.

36. Роль наследственности и внешней среды в формировании фенотипа человека. Критические периоды онтогенеза человека. Профилактика врождённых пороков развития.

37. Понятие тератогенеза. Тератогенные факторы, их классификация. Примеры.

38. Врождённые пороки развития: определение, частота встречаемости, причины и механизмы возникновения. Примеры.

39. Эволюция центральной нервной системы (ЦНС) позвоночных. Филогенетически обусловленные пороки развития ЦНС у человека.

40. Понятие о наследственной патологии человека, её классификация (показать на примерах).

41. Этиология, клиника и диагностика наиболее распространенных хромосомных заболеваний: синдромы Дауна, Клайнфельтера, Шерешевского – Тёрнера, Мартина-Белла. Возможности коррекции данных заболеваний.

42. Этиология, клиника, диагностика, возможности терапии наиболее распространенных моногенных заболеваний, связанных с поражением ЦНС (наследственный гипотиреоз, фенилкетонурия, галактоземия, нейрофибраматоз).

43. Профилактика наследственных заболеваний: медико-генетическое консультирование, пренатальная диагностика, неонатальный скрининг наследственных заболеваний, периконцепционная профилактика. Уровни профилактики наследственной патологии человека.