8. Жесткость

Жесткость воды обу­слов присут-ем в ней растворимых солей Са и Mg, Раз­личают вре­менную (устранимую), по­стоянную и обшую ж-ть. А также, раз­ли­чают карбонатную и некарбонатную ж-ть. Временная ж-ть = би­карбонаты Са и Mg и почти полностью уст­раня­ется при кипяче­нии воды. Постоянную ж-ть= общая - устра­нимая ж-ть. Кар­бонат­ная ж-ть = карбонаты и бикарбо­наты Са и Mg, некарбонатная - все ос­тальные соли (хлориды и сульфаты Са и Mg). Метод опред-я ж-ти основан на образова­нии прочного ком­плекс-о соед-я при рН 10,0 ионов кальция и магния с трилоном Б. Сначала в воду вводят индикатор (хром темно-синий или эрио­хром черный). При этом об­раз-ч ком­плексные соед-я инди­катора с ионами Са и Mg. В процессе титро­вания пробы р-ром трилона Б первона­чально образовавшиеся комплексные соедине­ния разруш-ся, т,к. ионы Са н Mg связыв-я в более прочные ком­плексы с трилоном Б, и окраска в конце титро­вания обусловлена цветом собственно ин­дикатора. Опред-е вре­менной и постоянной ж-ти. При на­греваний воды нарушается кар­бонат­ное равновесие (умен-ся содерж-е в воде СО2): Са(НСО3)3=СаСО3+ СO2+H2O. Определив содержание ионов НСО3 в воде до и по­сле кипя­чения, можно судить о временной же­сткости. По разно­сти между общей и временной жесткостью определяют постоян­ную жесткость. Опред-е ионов Са и Мg. Ме­тод основан на образ-ии комплексов ионов Са с трилоном Б в сильнощелочной среде, а с ионами Mg данные комплексные соедине­ния в сильнощелочной среде устойчивы. О полном связывании ионов кальция трило­ном Б судят с помо­щью индика­тора му­рексида.

9. Классификация за­грязнений св по фа­зово-дисперсн. При­знакам.

Данная классификация необходима при опре­делений технологий очистки СВ. 5гр: 1.грубодисперсные (бо­лее0,2мм); 2.мелкодисперсные (0,01до0,2мм); 3.ВМС и Колойды (0,01до10,0 мкм); 4.малекулярно раствр орг в-ва (2-10нм); 5.раствор-е не­орг-е (дисоциирова­ние). При опре­делений техн-ии очистки обычно вна­чале уд­ляют первые групы признаков. 5-я группа удоляется последней. Очи­стка по гр. загряз­нений: 1.Груб диспер-е примеси/два метода очистки: -грави­таци­онные(отстойники,се­параторы); -фильтро­вание(перегородчатые фильтры). 2. Мелко­дисперсные при­меси/две группы: -без­изменения фа­зово дис­персн сост(сепараторы, цен­трифуги, микр фильтры); -с измен-м фазоводисперсн сост (флокуляция-ук­рупн-е мелкодисперсн приме­сей до сост грубодис­персн примесей). 3. ВМС и Колойды/два метода: а)безизменения фазово дисперсн сост: -фильтрация на молеку­лярном уровне; -ги­перфильтра­ция. б) с измен-м фазоводис­персн сост : –укрупне­ние ВМС и Колойдов до сост-я мелкодисп приме­сей(коагуляция); -деструкция ВМС и Колойдов до молеку­лярно раств-х в-в(окисл-е, термоокисл-е). 4.Малекулярно рас­творёные(к-ты, фе­нолы): -биологи-е ме­тоды; -адсобци­онные методы очистки; -аб­сорбцион­ные методы оч-ки(экстракция). 5. Рас­твор-е примеси: -кристализация; -ме­тоды ионного обмена; -метод упарива­ния; -эвапорация(упаривание горяцих св)