17. Мутация с заменой нуклеотида в кодирующем триплете с образованием стоп-кодона носит название:

1) нонсенс - мутация

2) миссенс - мутация

3) трансзиция

4) сеймсенс - мутация

18 Соотношение различных сочетаний фенотипов 1:1:1:1 (по 25%) является частным случаем:

1) II-го Закону Менделя при полном доминировании

2) не соответствует ни одному из Законов Менделя

3) III-го Закона Менделя

4) II-го Закона Менделя при неполном доминировании

19. Для объяснения избирательной активности генов и клеточной дифференцировки может быть привлечена:

1) правило комплиментарности Э. Чаргаффа

2) центральная догма биологии

3) гипотеза Жакоба и Моно

4) хромосомная теория наследственности Т. Моргана

20. Гены, расположенные в негомологичных участках соматических клеток, отвечающие за развитие некоторого признака называются:

1) неаллельные

2) рецессивные

3) аллельные

4) доминантные

21. Мутация с заменой одного из нуклеотидов в кодирующем триплете с образованием другого триплета, кодирующего ту же самую аминокислоту, носит название:

1) миссенс - мутация

2) трансзиция

3) сеймсенс - мутация

4) нонсенс - мутация

22 .Доминантный аллель определяет фенотип:

1) в гетерозиготном состоянии

2) в гомозиготном состоянии

3) как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии

4) в любом случае

23. Половой хроматин у мужчин присутствует при:

1) синдроме Клайнфельтера

2) синдроме Эдвардса

3) синдроме Дауна

4) синдроме кошачьего крика

24. Парные гены, расположенные в гомологичных участках соматических клеток, отвечающие за развитие некоторого, часто альтернативного, признака называются:

1) неаллельные 2) рецессивные 3) доминантные 4) аллельные

25. Отсутствие глыбки полового хроматина в соматических клетках мужчины является следствием:

1) варианта нормы

2) синдрома Шерешевского-Тернера

3) синдрома кошачьего крика

4) синдрома Клайнфельтера

26. Механизм регуляции избирательной активности генов обосновывает:

1) эксперименты А. Херши и М. Чейз с меченым изотопами бактериофагом

2) хромосомная теория наследственности Т. Моргана

3) опыты М. Ниринберга с полиурациловой РНК

4) гипотеза оперона Ф. Жакоба, Ж. Моно и А. Львоффа

27. Присутствующий в генотипе доминантный аутосомный ген не проявился в фенотипе. К возможным причинам этого не относится:

1) аллельное исключение

2) эпистаз

3) полная пенетрантность гена

4) ограниченная пенетрантность гена

28. Доминантным, сцепленным с Х-хромосомой заболеванием является:

1) гемофилия

2) гипертрихоз

3) гипоплазия зубной эмали (зубы бурого цвета)

4) дальтонизм

29. Тип мутаций, при котором пуриновые основания заменяются на пиримидиновые, а пиримидиновые - на пуриновые, носит название:

1) трансзиция

2) транслокация

3) абберация

4) трансверсия

30. Экспресс-диагностика методом обнаружения полового хроматина неэффективна при:

1) синдроме Шерешевского-Тернера

2) синдроме трисомии Х

3) синдроме Клайнфельтера

4) синдроме Патау

31. Рецессивный аллель определяет фенотип:

1) в любом случае

2) в гетерозиготном состоянии

3) как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии

4) в гомозиготном состоянии

32. Доминантный аутосомный признак при наличии в генотипе особи соответствующего доминантного аллеля может не проявиться, благодаря:

1) комплиментарному действия генов

2) генетической резистентности

3) кодоминированию

4) эпистазу

33. Обнаружение двух глыбок полового хроматина в соматических клетках женщины является следствием:

1) синдрома Шерешевского-Тернера

2) синдрома трисомии Х

3) синдрома Клайнфельтера

4) синдрома Дауна

34. Эухроматин является:

1) слабо окрашенной частью ДНК, не содержащей активных гены

2) слабо окрашенной частью ДНК, содержащей активные гены

3) интенсивно окрашенной частью ДНК, не содержащей активных генов

4) наиболее деспирализованной частью ДНК, в которой наблюдается транскрипция

35. Стабилизирует и удерживает вместе раскрученные одинарные цепи ДНК следующий фермент:

1) ДНК-полимераза 2) ДНК-гираза 3) ДНК-хеликаза 4) ДНК-лигаза

36. Что нельзя отнести к числу отличий ДНК от РНК:

1) двухцепочечное строение

2) присутствие азотистого основания тимина

3) присутствие азотистого основания аденина

4) отсутствие в составе рибозы

37. Невосприимчивы к малярии лица по генам HbS/HbA:

1) доминантные гомозиготы HbA

2) лица при кодоминировании данных генов

3) гетерозиготы

4) рецессивные гомозиготы HbS

38. Мужской пол у большинства млекопитающих и у женский у большинства птиц является:

1) голандрическим

2) гетерогаметным

3) гетерозиготным

4) гомогаметным

39. Расстояние в 15 Морганид говроит о том, что:

1) вероятность кроссинговера между гомологичными генами составляет 15 %

2) вероятность кроссинговера между гомологичными генами составляет 85 %

3) вероятность кроссинговера между сцепленными генами составляет 15 %

4) вероятность кроссинговера между сцепленными генами составляет 85 %

40. Опыт А. Херши и М. Чейз с мечеными изотопами серы и фософора может быть использован для обоснования:

1) роли РНК в наследственности

2) роли ДНК в наследственности

3) расшифровки "языка жизни" и существования триплетных кодонов

4) роли клеточного ядра в наследственности

41. Выберите наиболее полное и верное представление центральной догмы биологии для клеток эукариот:

1) ДНКДНКРНКбелок

2) ДНКДНКРНКбелок

3) ДНКДНКРНКбелок

4) ДНКРНКбелок

42. Явление гетерозиса является примером взаимодействия генов по типу:

1) неполного доминирования

2) полного доминирования

3) кодоминирования

4) сверхдоминирования

43 Для какого наследственного заболевания характерно нарушение обмена меди:

1) муковисцидоза

2) фенилкетонурии

3) болезни Вильсона-Коновалова

4) алкаптонурии

44. Опыт Х. Френкеля-Конрада с вирусами подорожника и табачной мозайки может быть использован для обоснования:

1) роли ДНК в наследственности

2) расшифровки "языка жизни" и существования триплетных кодонов

3) роли клеточного ядра в наследственности

4) роли РНК в наследственности

45. Отсутствие глыбки полового хроматина в соматических клетках женщины является следствием:

1) варианта нормы

2) синдрома Шерешевского-Тернера

3) синдрома кошачьего крика

4) синдрома Клайнфельтера

46. Объяснить существенную разницу в количестве генов в нашем геноме (~20 000) и количестве белков в нашем протеоме (более 400 000) может следующий процесс:

1) альтернативный сплайсинг и-РНК

2) избирательная активность генов

3) образование мультимерной структуры белка

4) процессинг (удаление интронов при созревании м-РНК)

47. Процесс удаления интронов и последовательного сшивания экзонов в ходе преобразования пре-м-РНК в м-РНК носит называние:

1) дерепрессия

2) транскрипция

3) экспрессивность

4) сплайсинг

48. Расщепление по фенотипу 1:2:1 соответствует:

1) I-му Закону Менделя при полном доминировании

2) II-му Закону Менделя при полном доминировании

3) II-му Закону Менделя при неполном доминировании

4) I-му Закону Менделя при полном доминировании

49. Различная степень выраженности признака в фенотипе обусловлена:

1) эпистазом

2) пенетрантностью гена

3) экспрессивностью гена

4) плейотропным действием гена

50. Опыт М. Ниринберга с полиурациловой РНК может быть использованы для обоснования:

1) роли ДНК в наследственности

2) роли клеточного ядра в наследственности

3) роли РНК в наследственности

4) расшифровки "языка жизни" и существования триплетных кодонов

51. В законе Харди-Вайнберга частоте доминантного аллеля соответствует:

1) q 2) p² 3) q² 4) p

52. Мутация с заменой одного из нуклеотидов в кодирующем триплете с образованием кодона другой аминокислоты носит название:

1) миссенс – мутация 2) сеймсенс – мутация 3) нонсенс – мутация 4) трансзиция

53. Пенетрантность доминантного гена, равная 20% означает, что:

1) признак проявляется у 80% лиц среди всей популяции

2) признак проявляется у 80% лиц среди всех лиц имеющих данный ген

3) признак не проявляется у 80% лиц среди всей популяции

4) признак не проявляется у 80% лиц среди всех лиц имеющих данный ген

54. Гены, определяющие фенотип только в гомозиготном состоянии, носят название:

1) рецессивные 2) кодоминирующие 3) доминантные 4) неполно доминантные

55. Хромосомы были впервые рассмотрены как материальный носитель наследственности в 1902 году следующим(и) автором(ми):

1) Т. Бовери и У. Сэттоном

2) Г. Менделем

3) Г. де Фризом

4) Т. Морганом

55. Моносомией является:

1) синдром Дауна

2) синдром Патау

3) синдром Клайнфельтера

4) синдром Шерешевского-Тернера

56. Ребенок не может унаследовать группу родителей (по системе ABO), если родители имеют:

1) первую и четвертую

2) такого быть не может

3) оба четвертую

4) вторую и третью

57. Вероятность проявления соответствующего доминантного признака в фенотипе при наличии данного гена в генотипе называется:

1) экспрессивность 2) плейотропное действие гена 3) эпистаз 4) пенетрантность

58. Гены, определяющие фенотип, как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии, носят название:

1) рецессивные

2) кодоминирующие

3) доминантные

4) неполно доминантные

59. Вероятность рождения больного фенилкетонурией ребенка у здоровых родителей:

1) 10% 2) 33% 3) 25% 4) 50%

60. Появление нормального фенотипа при отсутствии аллелей нормы в генотипе возможно при:

1) аллельном исключении

2) межаллельной комплементации

3) кодоминировании

4) сверхдоминировании

61. Мейоз протекает в следующую стадию гаметогенеза:

1) роста

2) созревания

3) размножения

4) формирования

1. Половой цикл размножения у Toxoplasma gondii проходит в клетках

1. слизистой кишечника кошки 2. селезенке человека

3. печени грызунов 4. слизистой кишечника свиней

2. Половой цикл размножения у Toxoplasma gondii проходит в клетках

1. слизистой кишечника кошки 2. селезенке человека

3. печени грызунов 4. слизистой кишечника свиней

3. У личинок Ixodes persulcatus количество пар ходильных ног равно

1. 3 2. 4 3. 5 4. 6

4. Инвазионной стадией для человека у Paragonimus westermani является

1. спороциста 2. метацеркария 3. церкария 4. адолескария

5. Учение о природной очаговости заболеваний было создано

1. Е.И. Павловским 2. А.И.Опариным 3. В.А. Догелем 4. Н.И Скрябиным

6. Оокинета малярийного плазмодия способна…

1. проникать в клетки печени 2. образовывать зиготу

3. проникать в эритроциты 4. осуществлять амебоидное движение

7. Употребляя в пищу недостаточно термически обработанную говядину, человек может заразиться…

1. тениаринхозом 2. эхинококкозом 3. дифиллоботриозом 4. цистицеркозом

8. Нематода, имеющая утонченный передний конец (до 2/3 тела) и размеры 3-5 см – это…

1. Ancylostoma duodenale 2. Enterobius vermicularis

3. Ascaris lumbricoides 4. Ttrichocephalus trichiurus

9. Москиты рода Phlebotomus являются переносчиками (лейшманиоза)

9. Антропонозная протозойная болезнь с контактным способом передачи возбудителя с преимущественным поражением мочеполовой системы (трихомониаз)

9. Последовательность стадий развития Ixodes persulcatus (яйцо – личинка – нимфа – имаго)

9. Четырехдневная малярия (Pl. Malariaе)

9. У кошачьего сосальщика инвазионной стадией для человека является стадия (метацеркарий)

14. Человек является только главным хозяином для следующего ленточного червя:

1) Taenia solium

2) Taeniarhynchus saginatus

3) Echinococcus granulosus

4) Hymenolepis nana

15. Человек является только промежуточным хозяином для следующего ленточного червя:

1) Taenia solium

2) Taeniarhynchus saginatus

3) Echinococcus granulosus

4) Hymenolepis nana

16. Лечение без использования лекарственных препаратов может быть предложено при:

1) трихинеллезе

2) трихоцефалезе

3) дикроцелиозе

4) энтеробиозе

17. Осложнение основного заболевания цистицеркозом возможно при:

1) эхинококкозе

2) тениаринхозе

3) гименолепидозе

4) тениозе

18. Заражение через муравья возможно следующим паразитом:

1) Dicrocoelium lanceatum

2) Fasciola hepatica

3) Trichinella spiralis

4) Strongyloides stercoralis

19. Инвазионная рабтидная личинка какого паразита локализуется в мелких рачках, которые могут попасть в организм человека с грязной питьевой водой:

1) Strongyloides stercoralis

2) Diphyllobothrium latum

3) Dracunculus medinensis

4) Schistosoma mansoni

20. Представители какого семейства из отряда Acarina имеют стилетообразные хелицеры и тело покрытое щетинками:

1) Ixodidae

2) Argasidae

3) Gamasoidea

4) Sarcoptidae

21. Для каких представителей отряда Acarina характерно расположение хоботка на брюшной поверхности:

1) Ixodidae

2) Argasidae

3) Gamasoidea

4) Sarcoptidae

22. Представители какого семейства из отряда Acarina имеют терминально расположенный хоботок:

1) Ixodidae

2) Argasidae

3) Gamasoidea

4) Sarcoptidae

23. Представители какого семейства отряда Acarina не являются переносчиками инфекционных и вирусных заболеавний:

1) Ixodidae

2) Argasidae

3) Gamasoidea

4) Sarcoptidae

24. Нижнечелюстные щупики существенно короче хоботка у:

1) самца Anopheles

2) самца Culex

3) самки Anopheles

4) самки Culex

25. Основной особенностью, отличающей самцов комаров Anopheles и Culex, от самок этих же видов является:

1) размер тела

2) соотношение длины щупиков и хоботка

3) посадка

4) высокая опушенность усиков

26. Передача возбудителя от самки яйцу у клещей называется:

1) трансовариальной

2) трансфазовой

3) материнской

4) трансмиссивной

27. Передача возбудителя от стадии к стадии при неполном метаморфозе у клещей называется:

1) трансовариальной

2) трансфазовой

3) магистральной

4) трансмиссивной

28. Инвазионной для человека стадией при заражении малярией является:

1) шизонт

2) гаметоцит

3) мерозоит

4) спорозоит

29. Возбудителем болезни кала-азар (висцерального лейшманиоза) является:

1) Leishamania donovani

2) Leishmania tropica

3) Leishmania mexicana

4) Trypanosoma cruzi

30. Сосуществование двух видов животных при котором эти виды являются сотрапезниками, один из видов использует остатки, либо излишки пищи другого, не нанося ему вреда, называется:

1) паразитизм

2) синойкия

3) аменсализм

4) комменсализм

31. Переносчиками акантохейлонематоза и мансонеллеза являются:

1) мошки

2) комары

3) мокрецы

4) москиты

32. Инвазионной стадией при заражении человека дифиллоботриозом является:

1) яйцо

2) плероцеркоид

3) процеркоид

4) метацеркарий

33. Переносчиком клещевого возвратного тифа является:

1) Dermacentor pictus 2) Ixodes ricinus 3) Dermanyssus gallinae 4) Ornithodorus papillipes

34.

Данное яйцо принадлежит:

1) Fasciola hepatica 2) Hymenolepis nana 3) Schistosoma mansoni 4) Opisthorchus felineus

35.

Данное яйцо принадлежит:

1) Fasciola hepatica 2) Hymenolepis nana 3) Schistosoma mansoni 4) Opisthorchus felineus

36.

Данное яйцо принадлежит:

1) Fasciola hepatica 2) Hymenolepis nana 3) Schistosoma mansoni 4) Opisthorchus felineus

37.

Данное яйцо принадлежит:

1) Fasciola hepatica 2) Hymenolepis nana 3) Schistosoma mansoni 4) Opisthorchus felineus

38.

Назовите данного паразита:

1) Ixodes persulcatus 2) Dermacentor pictus 3) Dermanyssus gallinae 4) Ornithodorus papillipes

39.

Назовите данного паразита:

1) Ixodes persulcatus 2) Dermacentor pictus 3) Dermanyssus gallinae 4) Ornithodorus papillipes

40.

Назовите данного паразита:

1) Ixodes persulcatus 2) Dermacentor pictus 3) Dermanyssus gallinae 4) Ornithodorus papillipes

41.

Назовите данного паразита:

1) Ixodes persulcatus 2) Dermacentor pictus 3) Dermanyssus gallinae 4) Ornithodorus papillipes

42. Заражение через грязные руки, воду, овощи невозможно:

1) описторхозом 2) амебиазом 3) аскаридозом 4) трихоцефалезом

43. Заражение через кошку возможно:

1) описторхозом 2) лямблиозом 3) токсоплазмозом 4) чесоткой

44. Заражение при купании в пресном водоеме невозможно:

1) фасциолезом 2) шистосомозом 3) стронгилоидозом 4) дикроцелиозом

45. Заражение через мясо невозможно:

1) тениозом 2) трихинеллезом 3) тениаринхозом 4) трихоцефалезом

46. Гельминтоовоскопия является основным способом диагностики:

1) тениоза 2) дифиллоботриоза 3) энтеробиоза 4) стронгилоидоза

47. Согласно Е.Н. Павловскому к природно-очаговым заболеваниям могут быть отнесены:

1) антропонозы

2) зооантропонозы

3) зоонозы

4) все указанные заболевания

48. Не получает дальнейшего развития в организме человека и поэтому относится к транзитным паразитам представитель рода:

1) Taeniarhynchus

2) Trichinella

3) Toxocara

4) Toxoplasma

49. Мошки являются переносчиками нематод-возбудителей следующего заболевания:

1) онхоцеркоза 2) малярии 3) лейшманиоза 4) вухерериоза

1. Растения главные в круговороте веществ (включают энергию солнца в круговорот)

2. В реакциях разрушения озонового слоя атомы галогенов выступают (катализаторы)

3. Наименьшие показатели энергопотребления на душу населения имеют страны (с жарким климатом и низким качеством жизни)

4. Косным веществом биосферы можно считать (изверженные горные породы)

5. К ксенобиотикам относят (синтетические моющие средства)

6. Профилактической мерой против заболевания эндемичным зобом является наличие в пище достаточного количества (йода)

7. К биогенному веществу биосферы относится (ятся) (нефть)

8. Органические соединения серы переводят в минеральную форму (Н₂S) в процессе гниения (грибы и бактерии)

9. Термин «биогеоценоз» ввел (В.Сукачев)

10. К косному веществу биосферы относятся (скальные породы)

11. Совокупность всех факторов среды, в пределах которых возможно существование вида в природе (экологическая ниша)

12. Особенности природной экосистемы является (потребляет диоксид углерода и продуцирует кислород)

13). Морковь полезна для сохранения сумеречного зрения (палочки провитамина А)