- •Оглавление
- •Первый «1»
- •1.Морфологическое строение и химический состав хромосом
- •2.Понятие о кариотипе
- •3.Особенности кариотипов
- •4.Митоз и его сущность
- •5.Периоды интерфазы
- •6. Гаметогенез,
- •7. Стадии образования половых клеток
- •8.Мейоз
- •9.Паталогии мейоза
- •10. Понятие о генотипе и фенотипе
- •12. Гомозиготность,
- •13.Правилоединообразия
- •14. Закон независимого наследования —
- •15. Правило расщепления
- •16. Расщепление по генотипу и фенотипу
- •17. Реципрокное скрещ-е
- •18.Правило чистоты гамет
- •11. Аллели–
- •19.Плейотропия-
- •20.Генами-модификаторы
- •21.Летальные гены –
- •22. Типы взаимодействия неаллельных генов:
- •23. Понятие о явлении сцепленного наследована
- •24.Основные положения хромосомной теории:
- •25.Хромосомный механизм определения пола пол
- •26.Интерсексуальность —
- •27.Синдром Дауна, нерасхождение половых хромосом
- •28. Наследование признаков сцепленных с полом
- •29. Особенности наследования признаков сцепленных с полом:
- •30. Методы изучения кариотипа
- •31. Генетический груз –
- •33. Классификация и типы хромосом
- •Второй «2»
- •1.Структура днк
- •2 Синтез днк.
- •3. Строение и типы рнк
- •4. Генетический код и его свойства
- •5. Современные представление о структуре гена
- •6. Сущность действия гена
- •7. . Влияние гена на развитее признака
- •8. Дифференциальная активность генов
- •9. Регуляция генной активности
- •10. Понятие об опероне
- •11. Вирусы и бактерии сторонние генетического материала вирусы и бактерии
- •12. Роль плазмид
- •13. Понятие трансформация трансдукция
- •14 Популяции и чистой линии
- •15. Закон Харди Вайнберга
- •16. Закон гомологичных рядов
- •17. Основные фактор генетической эволюции
- •18. Влияние инбридинга
- •19. Понятие о генофонде
- •20 Генетический груз в популяции животных
- •21. Биохимический полиморфизм
- •22. Группы крови сельско хоз животных
- •23. Использование групп крови
- •24.Понятие об иммунитете
- •25. Генетический контроль иммунного ответа
6. Сущность действия гена
Геном называется участок ДНК, кодирующий первичную структуру белковой молекулы.
7. . Влияние гена на развитее признака
Проявление действия генов на биохимическом уровне начали изучать в 1935 г. Бидл и Эфрусси с исследований двух рецессивных мутаций окраски глаз у дрозофилы по генам vermilion (яркие глаза) и cinnabar (киноварные глаза). У особей, гомозиготных по этим генам, не образуется пигмент, определяющий нормальную окраску глаз. В результате глаза отличаются от особей дикого типа. Сложные глаза дрозофилы развиваются из зачатка или диска, образование которого происходит на стадии личинки. Глазной имагинальный диск можно пересадить в полость тела другой личинки, где он продолжит свое развитие. Бидл и Эфрусси произвели имплантацию эмбриональной ткани дисков глаз из личинок мух с мутантными генами verrnilion и cinnabar в личинки нормальных мух-дрозофил и установили, что после метаморфозы этих личинок в зрелых мух имплантированная ткань глаза развилась в дополнительные глаза нормальной окраски. Отсюда был сделан вывод, что в тканях мутантных мух не хватало какого-то вещества для синтеза нормальной окраски глаз. На основании опытов Бидл и Эфрусси пришли к выводу, что образование пигмента идет по пути: предшественник — вещество I— вещество II— пигмент .
8. Дифференциальная активность генов
Дифференцировка клеток — процесс, при котором во время дробления оплодотворенного яйца клетки постепенно начинают отличать одна от другой, что приводит в конечном итоге к формированию зародыша со многими специализированными тканями. Клетки разных тканей одного и того же организма отличаются друг от друга формой, размерами и строением. В то же время клетки одинаковых тканей даже у животных разных видов имеют сходство. Это связано с тем, что каждый из типов клеток специализирован для выполнения только им свойственных функций. Например, нервные клетки приобретают способность передать нервные импульсы, железистые клетки — способность к секреции соответствующих веществ и т. д.
Выяснение механизмов дифференцировки клеток —одна из главных задач современной биологии. Поскольку дифференцировка необратима, некоторые ученые в конце прошлого века считали, что в ее основе лежит неравное распределение генов в те или иные дифференцирующиеся клетки в ходе последовательных клеточных делений. Это предположение было опровергнуто. В начале нашего века было показано, что каждая соматическая клетка имеет такой же набор хромосом, как и исходная оплодотворенная яйцекле
9. Регуляция генной активности
Функциональная активность гена заключается в синтезе на молекуле ДНК молекул РНК или транскрипциибиологической информации с целью использования для образования белка.
Природа сигналов, регулирующих функцию генов, изучена у прокариот. Это белки, синтез которыхконтролируется особыми генами-регуляторами, действующими на гены-операторы.
В обычных условиях ген-регулятор активен и в клетке протекает синтез белка-репрессора, которыйсвязывается с геном-оператором и блокирует его. Это выключает из функции весь оперон.
Включение оперона происходит, если в цитоплазму проникают молекулы субстрата, для перевариваниякоторого требуется возобновление синтеза соответствующего фермента. Субстрат присоединяется крепрессору и лишает его возможности блокировать ген-оператор. В этом случае информация соструктурного гена считывается, и требуемый фермент образуется. В описанном примере субстрат играетроль индуктора синтеза "своего" фермента. Последний запускает биохимическую реакцию, в которойиспользуется данный субстрат. По мере снижения его концентрации освобождаются молекулырепрессора, которые блокируют действие гена-оператора, что приводит к выключению оперона.
Связать?