Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

testObmen

.docx
Скачиваний:
29
Добавлен:
09.06.2017
Размер:
44.07 Кб
Скачать

103001

УКАЖИТЕ ПРЕДЕЛЫ КОЛЕБАНИЙ УРОВНЯ ГЛЮКОЗЫ В КРОВИ ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА В НОРМЕ?

- 12,5-15,3 ммоль/л

- 8,3-10,5 ммоль/л

- 4,3-6,5 ммоль/л

+ 3,3-5,5 ммоль/л

- 1,5-3,3 ммоль/л

1

103002

УКАЖИТЕ ВНЕПАНКРЕАТИЧЕСКУЮ ПРИЧИНУ РАЗВИТИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА?

- Дефицит магния в пище

- Алкогольный панкpеатит

- Опухоль поджелудочной железы из гоpмоннепpодуциpующих клеток

- Наpушение кpовоснабжения железы

+ Повышение активности инсулиназы

1

103003

УКАЖИТЕ ПАНКРЕАТИЧЕСКУЮ ПРИЧИНУ РАЗВИТИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА?

- Блокада pецептоpов для инсулина аутоантителами

- Снижение количества pецептоpов для инсулина на клетках

- Повышение активности инсулиназы

+ Снижение пpочности связи между белком-пеpеносчиком и инсулином

- Увеличение в кpови свободных жиpных кислот

1

103004

КОНЦЕНТРАЦИЯ ГЛЮКОЗЫ В КРОВИ БОЛЬНОГО СОСТАВИЛА 15 ММОЛЬ/Л КАК ВЫ ОЦЕНИВАЕТЕ ЭТИ ДАННЫЕ?

- У больного гипогликемия

+ У бльного гипеpгликемия

- У больного уpовень глюкозы в пpеделах ноpмы

1

103005

КАКИМ СПОСОБОМ МОЖНО СОЗДАТЬ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНУЮ МОДЕЛЬ САХАРНОГО ДИАБЕТА ?

- Введение животным цинка

- Введение животным унитиола как доноpа SH-гpупп

- Введение животным смеси аминокислот

+ Введение животным аллоксана

- Введение животным железа

1

103006

КОНЦЕНТРАЦИЯ ГЛЮКОЗЫ В КРОВИ БОЛЬНОГО СОСТАВИЛА 1,5 ММОЛЬ/Л КАК ВЫ ОЦЕНИВАЕТЕ ЭТИ ДАННЫЕ?

+ У больного гипогликемия

- У бльного гипеpгликемия

- У больного уpовень глюкозы в пpеделах ноpмы

1

103007

КАКИЕ НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ РАЗВИВАЮТСЯ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ?

- Гиполипидемия

- Гиполактацидемия

- Гипокетонемия

- Гипогликемия

+ Гипонатриемия

1

103008

КАКИЕ НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ РАЗВИВАЮТСЯ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ?

- Газовый ацидоз

+ Метаболический ацидоз

- Гипохолестеpинемия

- Усиливется анаболизм белка

- Гиполипидемия

1

103009

УКАЖИТЕ ПРИЧИНЫ ГИПЕРГЛИКЕМИИ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ?

+ Снижается пpоницаемость мембpан клеток для глюкозы

- Усиливается пентозофосфатный путь обмена глюкозы

- Повышается всасывание глюкозы в кишечнике

- Усиливается реабсорбция глюкозы в почках

- Усиливается гликолиз

1

103010

ПОЧЕМУ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПОТЕРЯ ВОДЫ И ЭЛЕКТРОЛИТОВ?

- Возникает абсолютная недостаточность канальцевой реабсобции

+ В первичной моче появляется избыточное количество глюкозы

- Повышается гидростатическое давление в капиллярах клубочков

- Резко снижается секpеция АДГ

- Усиливается выделение с мочой гипуровой кислоты

1

103011

УКАЖИТЕ ПРИЧИНУ НАРУЩЕНИЯ ВСАСЫВАНИЯ УГЛЕВОДОВ?

- Связывание Са2+ в пищевом комке

+ Блокада гексокиназы в эпителии кишечника

- Активация фосфоpилиpования глюкозы в эпителии кишечника

- Недостаточное содеpжание Са2+ в пищевом комке

- Избыточное содержание Са2+ в пищевом комке

1

103012

ПОЧЕМУ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ РАЗВИВАЕТСЯ ГИПЕРГЛИКЕМИЯ?

- Повышается активность глюкозо-6-фосфатазы

- Усиливается пентозофосфатный путь метаболизма глюкозы

- Усиливается всасывание глюкозы в тонком кишечнике

- Глюкоза образует комплексные соединения

+ Снижается пpоницаемость мембpан клеток для глюкозы

1

103013

КАК ИЗМЕНИТСЯ ВСАСЫВАНИЕ УГЛЕВОДОВ ПРИ НЕДОСТАТОЧНОМ ВЫДЕЛЕНИИ ПАНКРЕАТИЧЕСКОЙ АМИЛАЗЫ?

- Увеличивается всасывание дисахаpов

- Увеличивается всасывание моносахаpов в комплексе с Са2+

- Увеличивается всасывание моносахоpов

+ Снижается всасывание моносахоpов

- Снижается всасывание дисахаpов

1

103014

КАКОЕ НАРУШЕНИЕ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ?

- Усиливается липогенез

- В кpови понижается содеpжание холестеpина

- В крови увеличивается сдержание этерифицированного холестерина

+ Усиливается обpазование кетоновых тел

- В крови понижается уровень липаз

1

103015

СЛЕДСТВИЕМ КАТАБОЛИЗМА БЕЛКА ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

- Снижение уpовня мочевины в кpови

- Повышение уpовня кетонывых тел в кpови

- Снижение уpовня аминокислот

+ Развитие гиперазотомии

- Развитие гиперхолестеринемии

1

103016

ЧТО ПОНИМАЮТ ПОД "ГЛИКОГЕНОЗАМИ"?

+ Патологическое накопление гликогена в оpганах

- Активация гликогенолиза и уменьшение содеpжания гликогена

- Снижение синтеза гликогена

1

103017

МЕНЯЕТСЯ ЛИ СКОРОСТЬ ЗАЖИВЛЕНИЯ РАН У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ?

- Заживление идет быстpее

+ Заживление идет значительно медленнее

- Скоpость заживления существенно не меняется

1

103018

КАКОЕ НАРУШЕНИЕ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ ГИПЕРГЛИКЕМИЧЕСКОЙ КОМЫ ?

- Клеточная гипеpгидpатация

- Внеклеточный алкалоз

+ Клеточная гипогидpатация

1

103019

КАКИЕ НАРУЩЕНИЯ МЕТАБОЛИЗМА РАЗВИВАЮТСЯ ПРИ ВРОЖДЕННОМ НЕДОСТАТКЕ ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТАЗЫ?

+ Снижается выход глюкозы из клетки

- Развивается гипергликемия

- Снижается содеpжание гликогена в печени

1

103020

ПОЧЕМУ ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ ДИТИЗОНА У ЖИВОТНЫХ РАЗВИВАЕТСЯ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ?

- Активиpуются ядеpные нуклеазы в бета-клетках

- Активиpуются пpоцессы пеpекисного окисления липидов, белков, ДНК

+ Уменьшается участие цинка в синтезе молекулы пpоинсулина

- Дитизон адсорбирует молекулы инсулина

- Индуциpуются аутоиммунные механизмы повpеждения бета-клеток

1

103021

К ОСЛОЖНЕНИЯМ САХАРНОГО ДИАБЕТА ОТНОСЯТ:

+ Микроангиопатии

- Коллапс

- Опухоли поджелудочной железы

- Макромегалия

- Травматический шок

1

103022

ТЕРАПИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА ВКЛЮЧАЕТ:

- Стимуляция обменных процессов

- Введение ингибиторов инсулина

+ Введение препаратов, снижающих уровень глюкозы в крови

- Введение антибиотиков

- Введение цитостатиков

1

103023

ПРИЧИНЫ НАКОПЛЕНИЯ КЕТОНОВЫХ ТЕЛ В КРОВИ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ ПРОИСХОДИТ ВСЛЕДСТВИЕ:

- Активации гликолиза

+ Повышения концентрации ацетилкоэнзима-А

- Разрушение ацетилкоэнзима-А в ЦТК

- Ингибирования липолиза

- Ингибирования гликолиза

1

103024

ПОЯВЛЕНИЕ АНТИТЕЛ К ИНСУЛИНУ ЯВЛЯЕТСЯ:

+ Внепанкреатической причиной сахарного диабета

- Панкреатической причиной сахарного диабета

1

103025

НАРУШЕНИЯ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА МОГУТ ПРОИСХОДИТЬ НА СЛЕДУЮЩИХ ЭТАПАХ:

- В результате окисления углеводов при термической обработке пищи

+ Поступление углеводов в организм

+ Всасывание углеводов

+ Проникновение углеводов внутрь клетки

+ Выведения углеводов из организма

1

103026

ГЛИКОГЕНОЗЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ:

+ Врожденную патологию

- Приобретенную патологию

1

103027

ПРИ УСИЛЕННОМ УПОТРЕБЛЕНИИ УГЛЕВОДОВ С ПИЩЕЙ РАЗВИВАЮТСЯ:

- Гликогенозы

+ Ожирение

- Подагра

- Стеаторея

- Ферментопатии

1

103028

ТЕРАПИЯ ГИПЕРГЛИКЕМИЧЕСКОЙ КОМЫ ПРОИЗВОДИТСЯ ВВЕДЕНИЕМ:

- Инулина

+ Инсулина

- Адреналина

- Глюкозы с инсулином

- Глюкозы

1

103029

ТЕРАПИЯ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЙ КОМЫ ПРОИЗВОДИТСЯ ВВЕДЕНИЕМ:

- Манозы

- Липазы с инсулином

- Смеси аминокислот

+ Глюкозы с инсулином

- Физ. раствора

1

103030

ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ РАЗВИВАЮТСЯ:

- Гипокетонемия

+ Гиперхолестеринемия

- Гипохолестеринемия

- Гипокетонемия

- Гипернатриемия

1

103031

С ЧЕМ СВЯЗАНО РАЗВИТИЕ ПОЛИУРИИ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ:

- С действием АДГ

+ Гиперосмолярностью первичной мочи

- Активацией фосфорилирования глюкозы в эпителии почечных канальцев

- С действием альдостерона

- С нарушением фильтрации глюкозы через почечный фильтр

1

103032

КАК ИЗМЕНЯЕТСЯ СОДЕРЖАНИЕ ХОЛЕСТЕРИНА ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ:

+ Уровень холестерина повышается

- Уровень холестерина снижается

- Остается без изменений

1

103033

КАК ИЗМЕНЯЕТСЯ СЕКРЕЦИЯ ИНСУЛИНА ПРИ ГИПЕРГЛИКЕМИИ:

+ Повышается

- Понижается

- Остается без изменений

1

103034

ХАРАКТЕРНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ НАРУШЕНИЙ БЕЛКОВОГО ОБМЕНА ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ:

- Положительный азотистый баланс

+ Отрицательный азотистый баланс

- Усиление глюконеогенеза

- Усиливается синтез белков

- Уменьшение остаточного азота

1

103035

ВВЕДЕНИЕ КАКИХ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ В ОРГАНИЗМ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ РАЗВИТИЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО САХАРНОГО ДИАБЕТА:

- Бертолетова соль

- Митиленовая синь

- Серотонин

+ Аллоксан

- Инулин

1

103036

КАК ИЗМЕНЯЕТСЯ АКТИВНОСТЬ ФОСФОРИЛАЗЫ ПЕЧЕНИ ПРИ ДИАБЕТЕ:

- Повышается

+ Понижается

- Остается без изменений

1

103037

КАК ИЗМЕНЯЕТСЯ АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ ЦИКЛА КРЕБСА ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ:

+ Снижается

- Повышается

- Остается без изменений

1

103038

КАКОЙ ЛИПОТРОПНЫЙ ФАКТОР ПРЕПЯТСТВУЕТ ОЖИРЕНИЮ ПЕЧЕНИ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ:

- Гистидин

- Аллоксан

+ Липокаин

- Липоксин

- Гепарин

1

103039

МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ АНГИОПАТИИ ПРИ САХАРНОМ БИАБЕТЕ:

- Повышение уровня липопротеидов средней плотности

- Повышение липопротеидов высокой плотности

- Снижение уровня холестерина в крови

+ Повышение липопротеидов низкой плотности

- Снижение уровня глюкозы в крови

1

103040

Избыток какого гормона может вызывать гипогликемию?

- Адреналина

- Т3, Т4

- Глюкокортикоидов

+ Инсулина

- Вазопрессина

1

103041

Укажите правильное утверждение, относящееся к сахарному диабету:

+ Полиурия вторично обусловливает полидипсию

- Полидипсия вторично обусловливает полиурию

1

103042

Глюкозурия наблюдается при:

- Сердечной недостаточности

- Несахарном диабете

+ Гиперосмолярной диабетической коме

- Гиперлипидемии

- Гиперлактатацидемии

1

103043

Какое изменение углеводного обмена характерно для гиперинсулинизма?

- Торможение транспорта глюкозы через клеточные мембраны

+ Активация транспорта глюкозы через клеточные мембраны

- Торможение гликогеногенеза

- Активация гликогенолиза

- Замедление окисления

1

103044

Укажите возможную причину относительного гипоинсулинизма:

- Уменьшение образования и выделения инсулина поджелудочной железой

+ Снижение чувствительности тканей к инсулину

- Недостаток СТГ

- Углеводное голодание

- Увеличение количества рецепторов к инсулину

1

103045

Какие нарушения играют роль основных звеньев патогенеза при гиперосмолярной диабетической коме?

+ Резко выраженная гипернатриемия

+ Резко выраженная гипергликемия

- Некомпенсированный кетоацидоз

- Значительная гиперкалиемия

+ Гиперосмия крови и межклеточной жидкости

1

103046

Какое нарушение играет роль основного звена патогенеза при диабетической коме у пациента с Сахорным диабетом типа I?

- Гипернатриемия

- Гипергликемия

- Гиперлипедемия

+ Гиперкетонемия

- Гиперкалиемия

1

103047

Что является главным патогенетическим звеном гипогликемической комы?

+ Углеводное и энергетическое «голодание» нейронов головного мозга

- Углеводное «голодание» миокарда

- Гипоосмия крови

- Некомпенсированный кетоацидоз

- Гиповолемия

1

103048

Укажите причину полиурии на ранней стадии Сахарного Диабета:

- Микроангиопатия почек

+ Гипергликемия

- Кетонемия

- Гиперхолестеринемия

- Гиперлипидемия

1

103049

Укажите факторы, вызывающие глюкозурию при Сахарном Диабете:

- Кетонемия

+ Гипергликемия

- Снижение почечного порога для экскреции глюкозы

- Микроангиопатия капилляров почечных клубочков

- Гиперлактатацидемия

1

103050

Может ли возникнуть глюкозурия при нормальном содержании глюкозы в плазме крови у больного Сахарным Диабетом?

+ Да

- Нет

1

103051

Какие факторы способствуют развитию диабетических ангиопатий:

+ Чрезмерное гликозилирование белков

+ Гиперлипопротеинемия

+ Дислипопротеинемия

+ Отложение сорбита в стенках сосудов

- Усиление гликогеногенеза в клетках стенок сосудов

1

103052

Укажите основной патогенетический фактор возникновения сахарного диабета типа II:

- Блок превращения проинсулина в инсулин

+ Дефицит, низкая аффинность к инсулину рецепторов клеток-мишеней

- Гипергликемия

- Гиперкетонемия

- Быстрое разрушение инсулина в плазме крови

1

103053

Выберите наиболее характерные проявления нарушений жирового обмена при Сахарном Диабете:

+ Усиление липолиза

- Угнетение липолиза

- Усиление синтеза жирных кислот

+ Усиление синтеза холестерина

+ Жировая инфильтрация печени

1

103054

Выберите наиболее характерные проявления нарушений белкового обмена при Сахарном Диабете:

- Положительный азотистый баланс

+ Отрицательный азотистый баланс

+ Усиление глюконеогенеза из аминокислот

- Ослабление глюконеогенеза из аминокислот

- Снижение содержания аминокислот в крови

1

103055

Укажите осложнения длительно протекающего Сахарного Диабета:

+ Снижение резистентности к инфекциям

+ Остеоартропатии

+ Микроангиопатии

- Полиурия

+ Офтальмопатии

1

103056

Укажите типовые формы нарушения углеводного обмена:

+ Гексозурии

+ Пентозурии

- Диабетические комы

+ Гликогенозы

+ Агликогенозы

2

103057

Какова возможная причина гликогенозов?

- Алиментарная гипергликемия

+ Репрессия генов, кодирующих синтез ферментов гликогенолиза

- Нарушение синтеза гликогена из глюкозы в печени

- Нарушение экскреции глюкозы почками

- Низкая активность гликогенсинтетаз

2

103058

Какова возможная причина гликогенозов?

- Алиментарная гипогликемия при голодании

- Торможение синтеза гликогена из аминокислот в печени

- Глюкозурия

- Низкая чувствительность рецепторов к «контринсулярным» гормонам

+ Подавление активности гликогенсинтетаз

2

103059

Укажите возможную причину пентозурии:

- Усиленный катаболизм ВЖК

- Усиленный катаболизм белков

- Нарушение обмена нуклеиновых кислот

+ Ферментопатии клеток почечных телец

- Активация секреции пентоз в канальцах почек

2

103060

Может ли развиться гипогликемия после приёма пищи при нормальном уровне глюкозы в плазме крови натощак?

- Нет

+ Да

2

103061

Болезни обмена веществ обусловлены:

- Гетероплоидией

+ Изменением структуры ферментов

- Воздействием факторов среды

- Генотипом и факторами внешней среды

- Ни один из вышеназванных ответов

2

103062

Фенилкетонурия может быть обусловлена:

+ Недостатком кофактора ВН4

- Недостатком аминокислоты фенилаланина

- Изменением растворимости гемоглобина

- Недостатком кофактора ВН2

- Недостатком аминокислоты оксипролина

2

103063

Фенилкетонурия может быть обусловлена:

+ Снижением активности фермента фенилаланина-4- гидроксилазы

- Изменением структуры цепи гемоглобина

- Недостатком аминокислоты фенилаланина

- Недостатком фенилаланина и низкой активностью фермента редуктазы

- Ни один из вышеназванных ответов

2

103064

Назовите возможное нарушение в организме при фенилкетонурии:

- Имеет место высокое содержание в крови тирозина

+ Утрачена способность превращать фенилаланин в тирозин

- Резко снижается концентрация фенилпировиноградной кислоты в моче

- Нарушение процесса переаминирования аминокислоты

- Ни один из вышеназванных ответов

2

103065

Увеличение концентрации фенилпировиноградной кислоты может свидетельствовать о:

+ Молекулярных болезнях обмена веществ

- Хромосомных болезнях, обусловленных аберрациями

- Коллагенозах

- Хромосомных болезнях, обусловленных изменением числа хромосом

- Ни один из вышеназванных ответов

2

103066

Тип наследования и частота встречаемости фенилкетонурии:

- Доминантный, с частотой 7:1000

- Рецессивный, 1:35000

+ Рецессивный, 1:10000

- Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, 1:10000

- Ни один из вышеназванных типов

2

103067

Для фенилкетонурии характерно:

+ Накопление фенилпировиноградной кислоты, снижение синтеза меланина и серотонина

- Накопление фенилпировиноградной кислоты, аминокислоты тирозина, снижение синтеза меланина

- Снижение содержания аминокислоты фенилаланина, ускорение синтеза пигмента меланина

- Ускоренный синтез аминокислоты тирозина и медиатора серотонина

- Ни один из вышеперечисленных вариантов

2

103068

Лечение больных фенилкетонурией осуществляется путем:

- Хирургическим

- Радиотерапией

- Выведением из организма продуктов обмена

+ Ограничением веществ в диете

- Ни один из вышеназванных способов

2

103069

Лечение больных фенилкетонурией осуществляется путем:

- Выведением из организма аминокислоты фенилаланина

- Возмещением аминокислоты тирозина

- Ингибированием фенилпировиноградной кислоты

+ Путем назначения диеты с низким содержанием фенилаланина

- Путем назначения диеты с низким содержанием фенилаланина и высоким содержанием тирозина

2

103070

Диетотерапией можно лечить заболевание:

- Серповидноклеточную анемию

- Альбинизм

+ Фенилкетонурию

- Таласемию

- Ни одно из вышеназванных заболеваний

2

103071

Диетотерапией можно лечить заболевание:

- Серповидноклеточную анемию

- Альбинизм

- Таласемию

+ Галактоземию

- Ни одно из вышеназванных заболеваний

2

103072

Диетотерапией можно лечить:

- Гемоглобинозы

- Хромосомные болезни

- Молекулярные и хромосомные болезни

+ Болезни обмена веществ

- Ни одно из вышеназванных заболеваний

2

103073

Всасывание липидов в тонком кишечнике может нарушаться при:

+ Жёлчнокаменной болезни

- Пониженной кислотности желудочного сока

- Повышенной кислотности желудочного сока

- При приеме панкреатических ферментов

- Недостаточной выработке липокаина в поджелудочной железе

2

103074

Всасывание липидов в тонком кишечнике может нарушаться при:

- Пониженной кислотности желудочного сока

- Повышенной кислотности желудочного сока

- При приеме панкреатических ферментов

+ Недостаточном выделении с панкреатическим соком липазы и фосфолипазы

- Недостаточной выработке липокаина в поджелудочной железе

2

103075

Всасывание липидов в тонком кишечнике может нарушаться при:

- Пониженной кислотности желудочного сока

- Повышенной кислотности желудочного сока

- При приеме панкреатических ферментов

- Недостаточной выработке липокаина в поджелудочной железе

+ Поражении эпителия тонкого кишечника

2

103076

Всасывание липидов в тонком кишечнике может нарушаться при:

- Пониженной кислотности желудочного сока

- Повышенной кислотности желудочного сока

- При приеме панкреатических ферментов

- Недостаточной выработке липокаина в поджелудочной железе

+ Нарушении фосфорилирования глицерина в энтероцитах

2

103077

Выберите правильнОЕ утверждениЕ:

- ЛП - комплекс белков и липидов, связанных ковалентными связями

- ЛП отдельных классов характеризуются постоянным составом и обычно не обмениваются между собой белками и липидами

- ЛП образуются многими клетками периферических тканей, включая жировую ткань

- ЛП состоят из гидрофильного ядра и гидрофобной оболочки

+ ЛП состоят из гидрофобного ядра и гидрофильной оболочки

2

103078

Выберите правильнОЕ утверждениЕ:

+ ЛП - комплекс белков и липидов, связанных нековалентными связями

- ЛП - комплекс белков и липидов, связанных ковалентными связями

- ЛП отдельных классов характеризуются постоянным составом и обычно не обмениваются между собой белками и липидами

- ЛП образуются многими клетками периферических тканей, включая жировую ткань

- ЛП состоят из гидрофильного ядра и гидрофобной оболочки

2

103079

Для ЛПВП характернО следующие свойство:

+ Высокое относительное содержание белков

- Высокое относительное содержание триглицеридов

- Основной белковый компонент - апоЛП В

- Образуются в селезенке

- Образуются в печени

2

103080

Для ЛПВП характернО следующие свойство:

- Высокое относительное содержание триглицеридов

- Основной белковый компонент - апоЛП В

+ Антиатерогенная активность

- Образуются в селезенке

- Образуются в печени

2

103081

Для ЛПВП характернО следующие свойство:

- Высокое относительное содержание триглицеридов

- Основной белковый компонент - апоЛП В

+ Основной белковый компонент - апоЛП А

- Образуются в селезенке

- Образуются в печени

2

103082

Для ЛПВП характернО следующие свойство:

- Высокое относительное содержание триглицеридов

- Весокий белковый компонент - апоЛП В

+ Содержат этерифицировный холестери

- Содержат неэтерифицировный холестери

- Содержит незначительное количество ненасыщенных жырных кислот

2

103083

Укажите возможнУЮ причинУ и/ИЛИ механизм гиперлипопротеинемии:

+ Патология рецепторов для ЛПНП

- Недостаточная активность триглицеридлипазы адипоцитов

- Повышенное образование липокаина клетками поджелудочной железы

- Избыточное выделение в кровь глюкагона

- Мутация гена, кодирующего апоЛП А, В, при которой апобелки не синтезируются

2

103084

Укажите возможнУЮ причинУ и/ИЛИ механизм гиперлипопротеинемии:

- Недостаточная активность триглицеридлипазы адипоцитов

+ Мутации гена, кодирующего апоЛП Е

- Повышенное образование липокаина клетками поджелудочной железы

- Избыточное выделение в кровь глюкагона

- Мутация гена, кодирующего апоЛП А, В, при которой апобелки не синтезируются

2

103085

Укажите возможнУЮ причинУ и/ИЛИ механизм гиперлипопротеинемии:

- Недостаточная активность триглицеридлипазы адипоцитов

+ Снижение активности ЛПЛазы плазмы крови

- Повышенное образование липокаина клетками поджелудочной железы

- Избыточное выделение в кровь глюкагона

- Мутация гена, кодирующего апоЛП А, В, при которой апобелки не синтезируются

2

103086

Укажите возможнУЮ причинУ и/ИЛИ механизм гиперлипопротеинемии:

- Недостаточная активность триглицеридлипазы адипоцитов

- Повышенное образование липокаина клетками поджелудочной железы

- Избыточное выделение в кровь глюкагона

+ Печёночная недостаточность с выраженной холемией

- Мутация гена, кодирующего апоЛП А, В, при которой апобелки не синтезируются

2

103087

Гиполипопротеинемия может быть обусловлена следующЕЙ причинОЙ:

+ Мутациями гена, кодирующего апоЛП А

- Снижением активности ЛПЛазы плазмы крови

- По причине ожирения

- Дефицитом образования тиреоидных гормонов

- Диетой, обедненной жирами

2

103088

Гиполипопротеинемия может быть обусловлена следующЕЙ причинОЙ:

- Снижением активности ЛПЛазы плазмы крови

+ Поражением печени с развитием печёночной недостаточности

- По причине ожирения

- Дефицитом образования тиреоидных гормонов

- Диетой, обедненной жирами

2

103089

Гиполипопротеинемия может быть обусловлена следующЕЙ причинОЙ:

- Снижением активности ЛПЛазы плазмы крови

+ Мутациями гена, кодирующего апоЛП В

- По причине ожирения

- Дефицитом образования тиреоидных гормонов

- Диетой, обедненной жирами

2

103090

Врождённая недостаточность ЛПЛазы сопровождается следующим расстройством:

+ Нарушением превращения хиломикронов в ремнантные частицы

- Гиперкетонемией

- Гиполипидемией

- Нарушением перехода ЛПВП в ЛПНП

- Резкой активацией атерогенеза

2

103091

Врождённая недостаточность ЛПЛазы сопровождается следующим расстройством:

+ Нарушением превращения ЛПОНП в остаточные частицы

- Гиперкетонемией

- Гиполипидемией

- Нарушением перехода ЛПВП в ЛПНП

- Резкой активацией атерогенеза

2

103092

Врождённая недостаточность ЛПЛазы сопровождается следующим расстройством:

+ Гиперлипидемией

- Гиперкетонемией

- Гиполипидемией

- Нарушением перехода ЛПВП в ЛПНП

- Резкой активацией атерогенеза

2

103093

Врождённая недостаточность ЛПЛазы сопровождается следующим расстройством:

- Гиперкетонемией

- Гиполипидемией

- Нарушением перехода ЛПВП в ЛПНП

+ Нарушением перехода ЛПОНП в ЛПНП

- Резкой активацией атерогенеза

2

103094

По механизмУ развития выделяют следующУЮ формУ ожирения:

+ Алиментарное

- Гиподинамическое

- Диетическое

- Дистрофическое

- Гиперлипидемическое

2

103095

По механизмУ развития выделяют следующУЮ формУ ожирения:

+ Эндокринное

- Гиподинамическое

- Диетическое

- Дистрофическое

- Гиперлипидемическое

2

103096

По механизмУ развития выделяют следующУЮ формУ ожирения:

- Гиподинамическое

- Диетическое

+ Церебральное

- Дистрофическое

- Гиперлипидемическое

2

103097

Негативное последствие ожирения заключаются в следующем:

+ Ускорении атерогенеза

- Увеличении массы тела

- Нарушении пищеварения

- Жировой дистрофии печени

- Слабости скелетной мускулатуры

2

103098

Негативное последствие ожирения заключаются в следующем:

- Увеличении массы тела

- Нарушении пищеварения

+ Повышенном риске возникновения сахарного диабета

- Жировой дистрофии печени

- Слабости скелетной мускулатуры

2

103099

Негативное последствие ожирения заключаются в следующем:

- Увеличении массы тела

- Нарушении пищеварения

+ Повышенном риске развития гипертонической болезни

- Жировой дистрофии печени

- Слабости скелетной мускулатуры

2

103100

Ожирение Чаще всего развивается при следующей форме эндокринной патологии:

+ Синдроме Иценко-Кушинга

- Акромегалии

- Феррохромацитоме

- Гипертиреозе

- Альдостеронизме

2

103101

Ожирение Чаще всего развивается при следующей форме эндокринной патологии:

+ Микседеме

- Акромегалии

- Феррохромацитоме

- Гипертиреозе

- Альдостеронизме

2

103102

Ожирение Чаще всего развивается при следующей форме эндокринной патологии:

- Акромегалии

- Феохромацитоме

- Гипертиреозе

- Альдостеронизме

+ Дефиците липотропного гормона гипофиза

2

103103

В основе модификации ЛП могут лежать следующие процессы:

+ Гликозилирование

+ Образование АТ против апоЛП

+ Образование комплекса с гликозамингликанами межклеточного вещества

+ Частичный протеолиз апоЛП

- Ресинтез ЛП из КТ и белков

2

103104

В основе модификации ЛП могут лежать следующие процессы:

+ Гликозилирование

+ Образование АТ против апоЛП

+ Образование комплекса с гликозамингликанами межклеточного вещества

+ Частичный протеолиз апоЛП

- Этерификация холестерина

2

103105

«Пенистые клетки» образуются при накоплении липидов в:

+ В макрофагах

- В лимфоцитах

- В нейтрофилах

- В гладкомышечных клетках

- В эндотелиальных клетках

2

103106

Основным компонентом фиброзной бляшки является следующая клетка:

Соседние файлы в предмете Фармакология