- •33: Фотосинтезирующий аппарат бактерий
- •42. Спиртовое брожение и его возбуд. Значение.
- •43. Молочно кислое брож. Его возб. Значение.
- •44. Маслянокислое брож. Возб. Значение.
- •45. Пропионовокислое брож. Возб. Знач.
- •46. Особенности генетики бактерий. Особенност репликации бактериальной днк.
- •47. Формы обмена ген. Материалом у бак.
- •48.Плазмиды бактерий. Классификация и распространение плазмид.
- •49. Классификация бактерий по берджи. Характеристика основных групп.
- •50. Классификация микроорг. На основании строения 16 с ррнк
- •51. Номенклатура микроорганизмов.Понятие о виде биоваре сероваре штамме и тд.
- •52. Влитяние температуры на микроорганизмы.
- •53. Влияние рН, активности воды, концентрации солей на микроорганизмы.
- •54. Влияние земного тяготения, солнечной активности и магнитных полей земли на микроорг.
- •55. Влияние излучений на м/о.
- •56. Влияние гидростатического давления.
- •57. Влияние кислорода на м/о.
- •58. Стратегии выживания м/о в условиях атмосферы.
- •59. Методы выявления м/о в воздухе. М/о присутствующие в атмосфере.
- •61. Структура микробных сообществ водных экосистем. Микрофлора воды.
- •62. Санитарно микробиологические методы исследования воды. Может тут проще из практики?
- •63. Почва как среда обитания м/о. Физ хим св-ва почвы.
- •64. Санитарно микробиологичесое исследование почвы.
- •65. Основные физиологические группы почвенных м/о
- •66. Участие м/о в круговороте азота.
- •67.Основные этапы круговорота углерода в природе.
- •68. Взаимоотношения м/о и ратсений.
- •70.Микрофлора человека.
- •71. Использ м/о при производстве продуктов питания.
- •72. Характер основных групп антибиотиков. Мхеанизм действия антибиотиков на бактериальную клетку.
- •74. Устойчивость м/о к антибиотикам. Механизмы формирования устойчивости. Методы опред. Чувствительности м/о к антибиотикам.
- •74. Использование м/о в сель хоз.
- •74. Использование м/о в сель хоз.
49. Классификация бактерий по берджи. Характеристика основных групп.
Самой распространенной считается фенотипическая группировка, включенная в девятое издание Определителя Берджи. Ее принципы базируются на структуре стенок клетки.
Определитель Берджи также классифицирует бактерии по окраске по Граму. Царство Procaryotae по Определителю 1984 г. разделено на 4 отдела.
Отдел 1. Gracilicutes. Грациликутные или тонкостеночные. Организмы разной морфологии с грамотрицательными клеточными оболочками. Размножение – бинарное деление, почкование или множественное деление. Спор не образуют. Многие подвижные: жгутики или скольжение. Аэробные и анаэробные, или факультативно анаэробные. Отдел включает 3 класса: нефотосинтезирующие кл. Scotobacteria, фотосинтезирующие
кл. Anoxyphotobacteria, кл. Oxyphobacteria.
Отдел включает 9 секций, сюда относят группы спирохет, спирилл и род Bdellovibrio – паразитирующий в клетках других бактерий, палочки и кокки, риккетсии и хламидии.
Отдел 2. Firmicutes. Организмы с грамположительной клеточной стенкой. Толстостеночные кокки, палочки или нитчатые формы.
Размножаются бинарным делением. Некоторые образуют эндоспоры, у других – споры на гифах или в спорангиях. Передвигаются с помощью жгутиков, большинство неподвижно. Аэробы, анаэробы, факультативные анаэробы. По морфологии предложено деление на два класса: класс Firmibacteria (кокки, палочки, неветвящиеся нити); класс Thallobacteria (ветвящиеся формы).
Отдел 3. Tenericutes. Мягкостеночные. Относятся прокариоты, у которых отсутствует клеточная стенка и не синтезируются предшественники пентидогликана. Клетки окружены ЦПМ, плейоморфны. Размножение – бинарным делением, почкованием, фрагментацией. Окрашивание по Граму – отрицательно.
Характерно образование мелких, врастающих в огар колоний. Могут быть сапрофитами, паразитами или патогенными формами. Представлены одним классом: Mollicutes. В секцию входят микоплазмы. К молликутам относят эндосимбионтов простейших грибов.
Отдел 4. Mendosicutes (mendosus – ошибочный). Объединены прокариоты, претендующие на более раннее происхождение, чем формы включенные в I и II отделы. Клетки разной формы – кокки, палочки, нити. Многие – плейоморфны. Большинство имеют клеточную стенку, но она не содержит типичного пептидогликана, может быть построена только из белковых макромолекул или гетерополисахаридов, по Граму окрашиваются и Г- и Г+; большинство – строгие анааэробы, многие имеют жгутики. Характеризуются экологическим и метаболическим разнообразием, способностью жить в экстремальных условиях.
50. Классификация микроорг. На основании строения 16 с ррнк
На основании исследований профессора Иллинойского университета К.Вёза (C.Woese) сделана попытка перехода к филогенетической классификации микроорганизмов [20, c. 221]. При этом сравнивают нуклеотидные последовательности 16S р РНК, состоящей из 1500 нуклеотидов, из которых 900 – консервативны. Эта молекула обладает достаточно большой, но не чрезмерной информацией и считается своеобразным биологическим генетическим «хронометром». На основе множества сравнений с помощью компьютера было построено филогенетическое древо (рисунок 2.1). Одновременно было доказано, что митохондрии и хлоропласты имеют бактериальное симбиотическое происхождение. Анализ 16S рРНК позволяет определить место микроорганизма на филогенетическом древе, а нахождение видового названия ведется традиционными микробиологическими методами. При этом 90 % совпадений указывает на принадлежность к определенному роду, 97 % – к определенному виду. Более точный метод – ДНК – ДНК-гибридизация, который дает более 30 % совпадений в пределах рода и более 70 % – в пределах вида. Выбор рРНК для решения проблем эволюционной систематики прокариот оказался удачным по ряду причин: эти молекулы обнаружены у всех клеточных форм жизни, что указывает на их древнейшее происхождение; их функции всегда одинаковы; первичная структура в целом характеризуется высокой консервативностью. Особенностью рРНК является ее нахождение вне сферы действия отбора, поэтому данные молекулы эволюционируют в результате спонтанных мутаций, происходящих с постоянной скоростью, и накопление таких мутаций зависит только от времени. Таким образом, мерой эволюционного расстояния между организмами служит количество нуклеотидных замен в молекулах сравниваемых рРНК.
Известно, что в рибосомах прокариот и эукариот присутствуют 3 типа рРНК, различающихся молекулярной массой и коэффициентом седиментации. Информационная емкость крупных молекул больше, но их труднее анализировать. Поэтому наиболее удобным оказался анализ молекул р РНК средней величины: 16S (у прокариот) и 18S (у эукариот), состоящих из 1600 и 2500 нуклеотидов.
К настоящему времени последовательности 16S и й18S р РНК изучены более чем у 400 организмов, принадлежащих к разным царствам живой природы. На основании полученных данных рассчитаны коэффициенты сходства сравниваемых организмов, что привело к неожиданным результатам: выявлены не две группы организмов, различающихся прокариотным и эукариотным типами клеточной организации, а три:
1. Одну образуют все эукариоты: высшие растения, животные, дрожжи, водоросли и т.п. В эту группу не вошли органеллы эукариот (митохондрии, хлоропласты). Таким образом, первая группа представлена ядерно-цитоплазматическим компонентом эукариотных клеток.
2. Ко второй группе, получившей название бактерий, относится по давляющее большинство прокариот. Сюда же попали на основании степени гомологии 16SрРНК митохондрии и хлоропласты эукариотных клеток.
3. В третью группу вошли некоторые малоизученные прокариоты, обитающие в экстремальных условиях: метанобразующие бактерии, экстремальные галофилы и термоацидофилы. Эта группа организмов получила название архебактерий.