5. Патологические позы
47. Локальные формы мышечной дистонии (4):
1. писчий спазм
2. спастическая кривошея
3. блефароспазм
4. спастический парез руки
5. спастическая дисфония
48. Генерализованная (торсионная) мышечная дистония (3):
1. наследственное заболевание
2. проявляется ритмичной сменой мышечной гипо- и гипертонии
3. начинается с локальной дистонии
4. начинается в детском возрасте
5. уменьшается при эмоциональном напряжении
49. Лечение мышечной дистонии (4):
1. клоназепам
2. баклофен
3. Циклодол
4. ботулотоксин
5. пропранолол
50. Хирургическое лечение (стимуляция мозга) мышечной дистонии показано (3):
1. в случае леводопа-чувствительной дистонии
2. при генерализованной дистонии
3. тяжелой фокальной форме, не поддающейся коррекции другими методами
4. при развитии дистонии в среднем или пожилом возрасте
5. при неэффективности ботулотоксина и фармакотерапии
51. Хорея характеризуется (2):
1. ритмичными колебательными движениями
2. беспорядочными, отрывистыми непроизвольными движениями
3. возможностью временного произвольного сдерживания гиперкинеза
4. гиперкинезами, напоминающими произвольные движения
5. усилением при эмоциональном волнении
52. Для болезни Гентингтона характерны (3):
1. наследственный анамнез
2. начало в пожилом возрасте
3. хореические гиперкинезы
4. Деменция
5. благоприятный прогноз
53. Лечение хореи (1):
1.противоэпилептические препараты
2.пропранолол
3.леводопа
4.ботулотоксин
-
нейролептик
54. Лечебно-профилактические мероприятия при болезни Гентингтона (3):
1. психопедагогическая коррекция
2.медико-генетическое консультирование семей с больным родственником
3. нейролептики
4. психотерапия
5. антидепрессанты
55. Атетоз характеризуется(2):
1. ритмичными колебательными движениями
2. беспорядочными, отрывистыми непроизвольными движениями
3.медленными «червеобразными» движениями
4. частым сочетанием с хореей
5. гиперкинезами, напоминающими произвольные движения
56. Баллизм характеризуется(2):
1. ритмичными колебательными движениями
2. размашистыми бросковыми непроизвольными движениями
3.медленными «червеобразными» движениями
4.беспорядочными, отрывистыми непроизвольными движениями
5. острым развитием вследствие инсульта
57. Миоклонусхарактеризуется(2):
1. кратковременным толчкообразным вздрагиванием сегмента конечности
2. формированием патологической позы
3.медленными «червеобразными» движениями
4. провокацией зрительными или другими сенсорными стимулами
5. гиперкинезами, напоминающими произвольные движения
58. Физиологический миоклонус (2):
1. икота
2. эпилептический миоклонус
3. миоклония при засыпании и пробуждении
4. миоклонус при печеночной энцефалопатии
5.миоклонус при болезни Гентингтона
59. Лечение миоклонуса (3):
1. леводопа
2. пирацетам в высоких дозах
3. клоназепам
4. вальпроаты
5.пропранолол
60. Самая частая форма вторичного паркинсонизма (1):
