- •Код раздела :1
- •Код раздела :2
- •Код раздела :3
- •Код раздела :4
- •Код раздела :5
- •Код раздела :6
- •Код раздела :7
- •Код раздела :8
- •Код раздела :9
- •Код раздела :10
- •Код раздела :11
- •Код раздела :12
- •Код раздела :13
- •Код раздела :14
- •Код раздела :15
- •Код раздела :16
- •Код раздела :17
- •Код раздела :18
- •Код раздела :19
- •Код раздела :20
- •Код раздела :21
- •Код раздела :22
- •Код раздела :23
- •Код раздела :24
- •Код раздела :25
- •Код раздела :26
- •Код раздела :27
- •Код раздела :28
- •Код раздела :29
- •Код раздела :30
- •Код раздела :31
- •Код раздела :32
- •Восстановление биологических структур после травм и действия повреждающих факторов:
- •Восстановление органов, тканей, клеток или внутриклеточных структур после разрушения их в процессе жизнедеятельности:
- •Регенерация путем перестройки регенерирующего участка:
- •Образование ложного хряща на месте перелома:
- •Явление, при котором одни организмы оказывают угнетающее действие на другие, выделяя особые вещества различной химической природы, называется:
- •Отличительной чертой агроценозов является:
- •Организмы с ограниченными адаптивными возможностями:
- •Международная организация по радиологической защите называется:
- •Экологические факторы, характерные только для среды обитания человека:
- •К репаративной регенерации относят:
- •Укажите пример репаративной регенерации:
- •Увеличение размеров остатка органа без восстановления исходной формы:
- •В условиях геохимических провинций возникают:
- •В литосфере организмы проникают до глубины:
- •Нарушение синтеза витамина в12, снижение нуклеинового обмена и адаптационных возможностей организмов связаны с дефицитом:
- •Учение о биосфере разработал ученый:
- •Регенерация – это:
- •К репаративной регенерации относят:
- •Адаптивные типы у человека формируются на уровне:
- •Однородные участки территории (или акватории), заселенные живыми организмами, называются:
- •Однородные участки территории (или акватории), заселенные живыми организмами, называются:
- •Выберите правильную последовательность трофических связей организмов в экосистеме:
Код раздела :17
Определить соотношение генотипов у дрозофилы, если Р АаВв х аавв и расстояние между генами А В составляет 17 морганид.
+АаВв - 41,5%; Аавв - 8,5%; ааВв - 8,5%; аавв - 41,5%;
-АаВв - 25%; Аавв - 25%; ааВв - 25%; аавв - 25%;
-АаВв - 33%; Аавв - 17%; ааВв - 17%; аавв - 33%;
-АаВв - 20%; Аавв - 30%; ааВв - 30%; аавв - 20%;
-АаВв - 10%; Аавв - 40%; ааВВ - 40%; аавв - 10%.
В брак вступают женщина - носительница гемофилии и здоровый мужчина. Возможность фенотипического проявления этого признака у детей составляет:
+50% среди мальчиков;
-50% среди девочек;
-100% среди мальчиков;
-50% среди девочек и 50% среди мальчиков;
-все дети здоровы.
В брак вступают здоровая женщина, отец которой страдал гемофилией и больной мужчина. Определите вероятность рождения здоровых детей:
-все дети больны;
+50% детей здоровы;
-75% девочек здоровы;
-100% девочек здоровы;
-25% мальчиков здоровы.
Если мужчина, страдающий дальтонизмом, женится на здоровой женщине, отец которой страдал этим заболеванием, а мать была здорова, вероятность проявления этого признака у детей составляет:
-100% среди мальчиков;
-25% среди мальчиков;
-75% среди детей;
-100% только у девочек;
+50% среди мальчиков и 50% среди девочек.
Определите вероятность проявления рахита, устойчивого к витамину Д, у детей, если мать здорова и гомозиготна, а отец болен (признак доминантный, сцепленный с Х-хромосомой)
-100% среди девочек, 50% среди мальчиков;
-50% среди девочек;
-100 % среди мальчиков;
-50% среди девочек и 50 % среди мальчиков;
+100% среди девочек.
Определите вероятность проявления гипертрихоза у детей в семье, где мать здорова, а отец болен, известно, что были больны все родственники по мужской линии:
-100% всех детей;
+100 % среди мальчиков;
-50% среди мальчиков, 25% среди девочек;
-50% среди мальчиков, все девочки здоровы;
-все дети здоровы.
Женщина здорова и гомозиготна по гену гемофилии вступает в брак с мужчиной, страдающим этим заболеванием. Определить вероятность больных гемофилией детей в данной семье:
+все дети здоровы;
-25% среди девочек больны;
-100% среди мальчиков;
-50% среди мальчиков;
-50% среди девочек и 50% среди девочек.
Если мужчина, страдающий гипертрихозом, женится на здоровой женщине - носительнице гена дальтонизма, вероятность рождения детей с обеими аномалиями составит:
-100% среди мальчиков;
-50% среди девочек;
+25% среди детей;
-50% среди детей;
-25% среди мальчиков.
Гены голандрических признаков расположены:
-в аутосомах;
-в Х-хромосоме;
+в У-хромосоме;
-в гибридных соматических клетках;
-в половых клетках.
Код раздела :18
Ретроспективное консультирование в МГК это:
+консультирование после рождения больного ребенка, относительно здоровья будущих детей;
-в семье нет больных детей, но имеет место близкородственный брак;
-консультирование в связи с бесплодным браком;
-консультирование в связи с возрастным критерием (возраст женщины - 40 лет);
-ни один из вышеназванных ответов.
Проспективное консультирование в МГК это:
+консультирование при бесплодных браках и спонтанных абортах;
-консультирование в связи с рождением больного ребенка;
-консультирование при бесплодных браках;
-консультирование в связи с первичным невынашиванием беременности;
-ни один из вышеназванных ответов.
Для доминантного наследования признака характерно:
+признак наблюдается в каждом поколении;
-аномалия в родословной "перескакивает" через одно или несколько поколений;
-признак "накапливается" в поколении в связи с близкородственным браком;
-у больного отца больных сыновей не бывает;
-ни один из вышеназванных ответов.
Для рецессивного гена наследования признака характерно:
-признак наблюдается в каждом поколении;
+аномалия в родословной "перескакивает" через одно или несколько поколений;
-у больного отца больных сыновей не бывает;
-у двух нормальных супругов пораженных детей не бывает;
-ни один из вышеназванных ответов.
Указать тип наследования признака, если известно, что в семье, где отец болен, а мать здорова все дети (сыновья и дочери) здоровы:
+рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой;
-доминантный, сцепленный с Х-хромосомой;
-доминантный, с пенетрантностью 30%;
-признак сцеплен с У-хромосомой;
-ни один из вышеназванных ответов.
Указать тип наследования признака, если известно, что в семье, где отец болен, а мать здорова -все сыновья здоровы, дочери больны:
-аутосомно-доминантный;
-аутосомно-рецессивный;
-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой;
+доминантный, сцепленный с Х-хромосомой;
-ни один из вышеназванных ответов.
Пренатальная диагностика методом амниоцентоза осуществляется на:
-10-12 неделе беременности;
+15-17 неделе беременности;
-20-22 неделе беременности;
-25-27 неделе беременности;
-30-32 неделе беременности.