Выберите один правильный ответ:

1. Незаменимой аминокислотой является:

А. глутаминовая

Б. аспарагиновая

В. фенилаланин

Г. аланин

Д. серин

2. Незаменимой аминокислотой является:

А. глутамин

Б. аспарагин

В. треонин

Г. аланин

Д. серин

3. Незаменимой аминокислотой является:

А. глицин

Б. триптофан

В. пролин

Г. аланин

Д. серин

4. Незаменимой аминокислотой является:

А. глутаминовая

Б. глицин

В. аланин

Г. метионин

Д. серин

5. Незаменимой аминокислотой является:

А. валин

Б. аспарагиновая

В. глутаминовая

Г. аланин

Д. серин

6. Заменимой аминокислотой является:

А. лейцин

Б. изолейцин

В. фенилаланин

Г. пролин

Д. метионин

7.Заменимой аминокислотой является:

А. глутаминовая

Б. метионин

В. фенилаланин

Г. валин

Д. лейцин

8.Заменимой аминокислотой является:

А. триптофан

Б. аспарагин

В. фенилаланин

Г. лейцин

Д. изолейцин

9.Заменимой аминокислотой является:

А. гистидин

Б. валин

В. фенилаланин

Г. метионин

Д. триптофан

10.Заменимой аминокислотой является:

А. треонин

Б. аспарагин

В. фенилаланин

Г. валин

Д. изолейцин

11. Положительный азотистый баланс может наблюдаться:

А. в пожилом возрасте

Б. при беременности

В. при употреблении безбелковой пищи

Г. при обширных ожогах

Д. при тяжелых лихорадочных состояниях

12. Взрослый человек при средней физической нагрузке должен получать в сутки:

А. 10-12 г белка

Б. 20-32 г белка

В. 40-45 г белка

Г. 100-120 г белка

Д. 200-300 г белка

13. В реакциидекарбоксилирования 5-окситриптофана образуется:

А. триптофан

Б. ГАМК

В. гистамин

Г. серотонин

Д. этаноламин

14. Гистамин образуется при декарбоксилировании:

А. глутамина

Б. глицина

В. серина

Г. глутамата

Д. гистидина

15. Из продуктов катаболизма глюкозы может быть синтезирован углеродный скелет аминокислоты:

А. триптофана

Б. фенилаланина

В. лейцина

Г. изолейцина

Д. пролина

16. ГАМК образуется в результате декарбоксилирования:

А. глутамина

Б. глицина

В. гистидина

Г. глутамата

Д. серина

17. В реакции окислительногодезаминированияглутаматаучаствует кофермент:

А. ФАД

Б. НАД⁺

В. АТФ

Г. ТДФ

Д. пиридоксальфосфат

18. Кетогенной аминокислотой является:

А. аланин

Б. изолейцин

В. серин

Г. глутамат

Д. аспартат

19. Кофермент аминотрансфераз является производным витамина:

А. В₁

Б. В₂

В. В₆

Г. В₁₂

Д. РР

20. В обмене аминокислот углекислый газ образуется в результате реакций:

А. трансаминирования

Б. прямого окислительного дезаминирования

В. непрямого дезаминирования

Г. трансметилирования

Д. декарбоксилирования

21.Декарбоксилазы аминокислот в качестве кофермента используют:

А. НАД

Б. ФАД

В. тиаминдифосфат

Г. пиридоксальфосфат

Д. АТФ

22.В реакции трансаминированияаспартата и α-кетоглутарата образуются:

А. оксалоацетат и аланин

Б. оксалоацетат и глутамин

В. пируват и глутамат

Г. оксалоацетат и глутамат

Д. пируват и глутамин

23.В реакциях непрямогодезаминирования из аланина образуется:

А. α-кетоглутарат

Б. пируват

В. оксалоацетат

Г. сукцинат

Д. малат

24.Биогенным амином является:

А. глутамин

Б. глутамат

В. гистамин

Г. гистидин

Д. глутатион

25.В реакциях непрямогодезаминирования из аспартата образуется:

А. α-кетоглутарат

Б. пируват

В. оксалоацетат

Г. сукцинат

Д. малат

26. С участием незаменимой аминокислоты в организме человека синтезируется аминокислота:

А. валин

Б. метионин

В. триптофан

Г. лейцин

Д. цистеин

27.С участием незаменимой аминокислоты в организме человека синтезируется аминокислота:

А. тирозин

Б. метионин

В. триптофан

Г. лейцин

Д. фенилаланин

28.В реакциидекарбоксилированиясерина образуется:

А. триптофан

Б. ГАМК

В. гистамин

Г. серотонин

Д. этаноламин

29.Отрицательный азотистый баланс может наблюдаться:

А. в детском возрасте

Б. при беременности

В. при употреблении белковой пищи

Г. в восстановительном периоде после заболевания

Д. у взрослого здорового человека

30. В реакциидекарбоксилированияцистеиновой кислоты образуется:

А. таурин

Б. ГАМК

В. гистамин

Г. серотонин

Д. этаноламин

31. Аллостерическим активатором карбамоилфосфатсинтетазы является:

А. глутамин

Б. гуанин

В. N-ацетилглутамат

Г. НАДН₂

Д. АТФ

32. К транспортным формам аммиака в крови относится:

А. глутамат

Б. глутамин

В. лактат

Г. аланин

Д. аспартат

33. Основным конечным продуктом азотистого обмена у человека является:

А. аммиак

Б. соли аммония

В. аминокислоты

Г. мочевина

Д. мочевая кислота

34. В интенсивно работающих мышцах образуется транспортная форма аммиака:

А. лактат

Б. пируват

В. аланин

Г. аргинин

Д. орнитин

35. К транспортным формам аммиака в крови относится:

А. глутамат

Б. глутамин

В. аргинин

Г. аспарагин

Д. аспартат

36. Реакции образования мочевины происходят:

А. в кишечнике

Б. в головном мозге

В. в мышцах

Г. в печени

Д. в почках

37. Аммиак образуется в организме человека в реакциях катаболизма:

А. глюкозы

Б. пальмитиновой кислоты

В. этанола

Г. сфингомиелина

Д. молочной кислоты

38.Физиологической норме соответствует уровень мочевины в плазме крови, составляющий:

А. 4,2 ммоль/л

Б. 9,3 ммоль/л

В. 14,4 ммоль/л

Г. 19,5 ммоль/л

Д. 24,6 ммоль/л

39. В реакциях цикла Кребса участвует метаболит орнитинового цикла:

А. орнитин

Б. аргинин

В. карбомоилфосфат

Г. фумарат

Д. мочевина

40.N-ацетилглутамат является аллостерическим активатором:

А. карбомоилфосфатсинтетазы

Б. аргининосукцинатлиазы

В. аргиназы

Г. орнитин-карбомоил-трансферазы

Д. аргининосукцинатсинтетазы

41. Для синтеза одной молекулы мочевины потребуется энергия:

А. 1 молекулы АТФ

Б. 2 молекул АТФ

В. 3 молекул АТФ

Г. 4 молекул АТФ

Д. 5 молекул АТФ

42. Суточная экскреция мочевины с мочой зависит от:

А. количества потребленной воды

Б. количества белка в пище

В. количества солей в пище

Г. количества углеводов в пище

Д. количества жиров в пище

43.Экскреция солей аммония с мочой возрастает:

А. при ацидозе

Б. при алкалозе

В. при малобелковой диете

Г. при снижении активности глутаминазы в почках

Д. при снижении активности аспарагиназы в почках

44. Аммиак образуется в реакциях катаболизма:

А. галактозы

Б. стеариновой кислоты

В. молочной кислоты

Г. животного индикана

Д. АМФ

45.Аммиак образуется в реакциях катаболизма:

А. фруктозы

Б. стеариновой кислоты

В. мочевой кислоты

Г. креатинина

Д. ГМФ

46. Гипераммониемия развивается в результате недостаточности фермента:

А. аспартатаминотрасферазы

Б. карбамоилфосфатсинтетазыI

В. глутаматдегидрогеназы

Г. глутаматдекарбоксилазы

Д. аланинаминотрансферазы

47.Гипераммониемия развивается в результате недостаточности фермента:

А. орнитинкарбомоилтрансферазы

Б. аспартатаминотрасферазы

В. глутаматдегидрогеназы

Г. глутаматдекарбоксилазы

Д. аланинаминотрансферазы

48. Суточная экскреция мочевины составляет:

А. 5 мг/сут.

Б.5 г/сут.

В.25 г/сут.

Г.55 г/сут.

Д.105 г/сут.

49. В реакциях орнитинового цикла расходуются:

А. 2 макроэргические связи 2 молекул АТФ

Б.3 макроэргические связи 3 молекул АТФ

В.4 макроэргические связи 3 молекул АТФ

Г.4 макроэргические связи 4 молекул АТФ

Д.5 макроэргических связи 4 молекул АТФ

50. Цитруллинемия развивается при дефекте фермента:

А. карбамоилфосфатсинтетазыI

Б.карбамоилфосфатсинтетазыII

В. орнитинкарбомоилтрансферазы

Г. аргининосукцинатсинтетазы

Д. аргининосукцинатлиазы

51.S-аденозинметионин является донором метильной группы в реакции образования:

А. серина

Б. глицина

В. тимина

Г. адреналина

Д. норадреналина

52.Алкаптонурияобусловлена отсутствием фермента:

А. фенилаланингидроксилазы

Б. оксидазы гомогентизиновой кислоты

В. тирозиназы

Г. тирозинмонооксигеназы

Д. тирозиндекарбоксилазы

53.Уровень креатинина повышается в крови:

А. при атрофии мышц

Б. при заболеваниях печени

В. при почечной недостаточности

Г. при употреблении большого количества белков с пищей

Д. при недостаточном поступлении белка с пищей

54. Для регенерации метионина из гомоцистеина используется:

А. ТГФК

Б. 5-метил-ТГФК

В. 5,10- метилен-ТГФК

Г. 5,10-метинил-ТГФК

Д. 10-формил-ТГФК

55. Альбинизм возникает при генетическом дефекте в пигментных клетках фермента:

А. фенилаланингидроксилазы

Б. тирозиндекарбоксилазы

В. тирозиназы

Г. тирозинмонооксигеназы

Д. оксидазы гомогентизиновой кислоты

56.Фенилкетонурияобусловлена отсутствием фермента:

А. фенилаланингидроксилазы

Б. оксидазы гомогентизиновой кислоты

В. тирозиназы

Г. тирозинмонооксигеназы

Д. тирозиндекарбоксилазы

57. В реакциях конъюгации участвует аминокислота:

А. аспарагиновая кислота

Б. аланин

В. фенилаланин

Г. глицин

Д. цистеин

58. Таурин образуется из аминокислоты:

А. серина

Б. глицина

В. цистеина

Г. метионина

Д. глутамата

59. В структуру глутатиона входит аминокислота:

А. аспарагиновая

Б. глутаминовая

В. серин

Г. глутамин

Д. гистидин

60. Катехоламины образуются из:

А. триптофана

Б. цистеина

В. глицина

Г. тирозина

Д. валина

61.N₅-метил-ТГФК является донором метильной группы в реакции образования:

А. норадреналина

Б. адреналина

В. фосфатидилхолина

Г. метионина

Д. гомоцистеина

62.N₅, N₁₀-метилен-ТГФК является донором метильной группы в реакции образования:

А. тимина

Б. урацила

В. аденина

Г. гуанина

Д. цитозина

63. Реакция, катализируемая глицин-амидинотрансферазой, происходит в клетках:

А. печени

Б. миокарда

В. кишечника

Г. скелетных мышц

Д. почек

64. Реакция, катализируемая гуанидинацетат-трансметилазой, происходит в клетках:

А. печени

Б. миокарда

В. кишечника

Г. скелетных мышц

Д. почек

65. Реакцию образования тирозина катализирует фермент:

А. фенилаланингидроксилаза

Б. оксидаза гомогентизиновой кислоты

В. тирозиназа

Г. тирозинмонооксигеназа

Д. тирозиндекарбоксилаза

66. При алкаптонурии возрастает потребность в витамине:

А. РР

Б. В₂

В. В₁₂

Г. В₆

Д. С

67. Тироксин и трийодтиронин образуются из:

А. триптофана

Б. цистеина

В. глицина

Г. тирозина

Д. валина

68. Сульфаты в организме образуются из:

А. триптофана

Б. фенилаланина

В. цистеина

Г. пирувата

Д. серина

69. Гликохолевая кислота образуется путем конъюгации с аминокислотой:

А. метионином

Б. серином

В. глицином

Г. глутаматом

Д. глутамином

70. В синтезе гема участвует аминокислота:

А. серин

Б. метионин

В. валин

Г. аланин

Д. глицин

71. Источник углеродного скелета цистеина:

А. глицин

Б. серин

В. метионин

Г. глутамин

Д. аргинин

72. Глико-кетогенной аминокислотой является:

А. тирозин

Б. аланин

В. глицин

Г. глутамат

Д. лейцин

73.Глико-кетогенной аминокислотой является:

А. фенилаланин

Б. валин

В. метионин

Г. глутамат

Д. лейцин

74. В покоящейся мышце увеличивается содержание:

А. креатинина

Б. креатина

В. креатинфосфата

Г. гуанидинацетата

Д. СО₂

75. В работающей мышце уменьшается содержание:

А. креатинина

Б. креатина

В. креатинфосфата

Г. гуанидинацетата

Д. СО₂

76. Метионин-аденозилтрансфераза катализирует реакцию образования:

А. метионина

Б. S-аденозилметионина

В. цистеина

Г. гомоцистеина

Д. адреналина

77. Гомоцистеин-метилтрансфераза катализирует реакцию образования:

А. метионина

Б. S-аденозилметионина

В. цистеина

Г. гомоцистеина

Д. адреналина

78. Fе²⁺ является кофактором ферментов участвующих в катаболизме:

А. аланина

Б. глицина

В. глутамата

Г. аспартата

Д. тирозина

79.Fе²⁺ является кофактором ферментов участвующих в катаболизме:

А. аланина

Б. глицина

В. глутамата

Г. аспартата

Д. фенилаланина

80. Гомогентизиновая кислота образуется в реакциях катаболизма:

А. аланина

Б. глицина

В. глутамата

Г. аспартата

Д. фенилаланина

81. Увеличение содержания стеркобилина в моче вызывает:

А. низкая активность УДФ-глюкуронилтрансферазы в печени

Б. нарушение оттока желчи

В. вирусный гепатит

Г. гемолиз эритроцитов

Д. алкогольное поражение печени

82.Подпеченочную желтуху вызывает:

А. низкая активность УДФ-глюкуронилтрансферазы в печени

Б. нарушение оттока желчи

В. вирусный гепатит

Г. гемолиз эритроцитов

Д. алкогольное поражение печени

83.Надпеченочную желтуху вызывает:

А. низкая активность УДФ-глюкуронилтрансферазы в печени

Б. нарушение оттока желчи

В. вирусный гепатит

Г. гемолиз эритроцитов

Д. алкогольное поражение печени

84.Подпеченочная (обтурационная) желтуха сопровождается увеличением в крови:

А. прямого билирубина

Б. непрямого билирубина

В. уробилиноидов

Г. стеркобилина

Д. биливердина

85. Увеличение содержания стеркобилина в кале вызывает:

А. низкая активность УДФ-глюкуронилтрансферазы в печени

Б. нарушение оттока желчи

В. вирусный гепатит

Г. гемолиз эритроцитов

Д. алкогольное поражение печени

86. Завершающую стадию синтеза гема катализирует фермент:

А. δ-аминолевулинатсинтаза

Б. δ-аминолевулинатдегидратаза

В. копропорфириногеноксидаза

Г. феррохелатаза

Д. протопорфириногеноксидаза

87. Начальную стадию синтеза гема катализирует фермент:

А. δ-аминолевулинатсинтаза

Б. δ-аминолевулинатдегидратаза

В. копропорфириногеноксидаза

Г. феррохелатаза

Д. протопорфириногеноксидаза

88. Регуляторным ферментом синтеза гема является:

А. δ-аминолевулинатсинтаза

Б. δ-аминолевулинатдегидратаза

В. копропорфириногеноксидаза

Г. феррохелатаза

Д. протопорфириногеноксидаза

89. Гем является аллостерическим ингибитором и корепрессором:

А. δ-аминолевулинатсинтазы

Б. порфобилиногендезаминазы

В. копропорфириногеноксидазы

Г. феррохелатазы

Д. протопорфириногеноксидазы

90. В синтезе гема используется метаболит цикла Кребса:

А. цитрат

Б. ацетил-КоА

В. сукцинат

Г. сукцинил-КоА

Д. фумарат

91. Функцию депонирования железа в организме выполняет белок:

А. трансферрин

Б. гемоглобин

В. миоглобин

Г. ферритин

Д. железо-серные белки

92.Функцию транспорта железа в организме выполняет белок:

А. трансферрин

Б. гемоглобин

В. миоглобин

Г. ферритин

Д. железо-серные белки

93. Всасывание железа в кишечнике требует участия витамина:

А. В₁

Б. В₂

В. Н

Г. В₆

Д. С

94. При избыточном накоплении железа он откладывается в составе:

А. ферритина

Б. гемосидерина

В. трансферрина

Г. гемоглобина

Д. миоглобина

95.Гемовое железо входит в состав:

А. цитохрома с

Б. ферритина

В. трансферрина

Г. гемосидерина

Д. железо-серных белков

96. В сутки потери железа в организме взрослого человека составляют около:

А. 1 мкг

Б. 1мг

В. 10 мг

Г. 1 г

Д. 10 г

97.Наибольшее количество ферритина содержится в:

А. печени

Б. мышцах

В. мозге

Г. миокарде

Д. поджелудочной железе

98.Наибольшее количество ферритина содержится в:

А. мышцах

Б. селезенке

В. мозге

Г. миокарде

Д. поджелудочной железе

99.Наибольшее количество ферритина содержится в:

А. мышцах

Б. костном мозге

В. почках

Г. миокарде

Д. поджелудочной железе

100.Источником рибозо-5-фосфата является:

А. анаэробный распад глюкозы

Б. глюконеогенез

В. дихотомический аэробный распад глюкозы

Г. апотомический распад глюкозы

Д. β-окисление жирных кислот

101.Для образования дТМФ из дУМФ источником метильной группы является:

А. S-аденозинметионин

Б. N⁵ -метил-ТГФК

В. N⁵,N¹⁰- метилен-ТГФК

Г. N⁵,N¹⁰-метенил-ТГФК

Д.N¹⁰-формил-ТГФК

102.Отсутствие активности гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрасферазы вызывает:

А. гипоурикемию

Б. гиперурикемию

В. оротацидурию

Г. гемолитическую желтуху

Д. паренхиматозную желтуху

103. В синтезе пуринового кольца принимает участие аминокислота:

А. валин

Б. лейцин

В. аланин

Г. аспарагин

Д. аспартат

104.В синтезе пуринового кольца принимает участие аминокислота:

А. пролин

Б. изолейцин

В. аланин

Г. глутамин

Д. глутамат

105. В результате синтеза пуриновых нуклеотидов denovoобразуется первый пуриновый нуклеотид:

А. АМФ

Б. АДФ

В. АТФ

Г. ИМФ

Д. ГМФ

106. Субстратом ксантиноксидазы является:

А. аденин

Б. гуанин

В. гипоксантин

Г. мочевая кислота

Д. инозин

107.Субстратом ксантиноксидазы является:

А. аденин

Б. гуанин

В. ксантин

Г. мочевая кислота

Д. инозин

108. Аллопуринол, применяемый для лечения подагры, является конкурентным ингибитором фермента:

А. аденинфосфорибозилтрансферазы

Б. гуанин-гипоксантинфосфорибозилтрансферазы

В. ксантиноксидазы

Г. аденозиндезаминазы

Д. аденилосукцинатсинтетазы

109. Гипоурикемия и возрастание экскреции ксантина и гипоксантина с мочой может быть следствием дефекта фермента:

А. аденинфосфорибозилтрансферазы

Б. гуанин-гипоксантинфосфорибозилтрансферазы

В. ксантиноксидазы

Г. аденозиндезаминазы

Д. аденилосукцинатсинтетазы

110. Синтром Леша-Ниханаобусловленрезким снижением активности фермента:

А. аденинфосфорибозилтрансферазы

Б. гуанин-гипоксантинфосфорибозилтрансферазы

В. ксантиноксидазы

Г. аденозиндезаминазы

Д. аденилосукцинатсинтетазы

111. В синтезе АМФ из ИМФ принимает участие фермент:

А. аденинфосфорибозилтрансферазы

Б. гуанин-гипоксантинфосфорибозилтрансферазы

В. ксантиноксидазы

Г. аденозиндезаминазы

Д. аденилосукцинатсинтетазы

112. В реакциях синтеза пиримидиновых нуклеотидов образуется метаболит:

А. гомогентизиновая кислота

Б. оротовая кислота

В. мевалоновая кислота

Г. δ-аминолевуленовая кислота

Д. гиппуровая кислота

113. Источником аминогруппы ЦМФ является:

А. глутамат

Б. аспартат

В. аспарагин

Г. глутамин

Д. аланин

114. Продуктом катаболизмаурацилаявляется:

А.β-аминоизобутират

Б. β-гидрокси-β-метил-глутарат

В. β-уреидоизобутират

Г. β-аланин

Д. α-аланин

115. β-аланин, образующийсяв реакциях катаболизмаурацила, в клетках используется для синтеза:

А. карнитина

Б. карнозина

В. креатина

Г. креатинина

Д. белка

116. Коферментом тиоредоксинредуктазы является:

А. НАДН

Б. НАДФН

В. ФАДН₂

Г. глутатион

Д. АТФ

117. 5-фторурацил (противоопухолевый препарат) нарушает синтез в клетках опухоли:

А. АМФ

Б. ГМФ

В. ЦМФ

Г. УМФ

Д. дТМФ

118. N⁵,N¹⁰- метилен-ТГФК необходима для синтеза:

А. АМФ

Б. ГМФ

В. ЦМФ

Г. УМФ

Д. дТМФ

119.N⁵,N¹⁰- метенил-ТГФК необходима для синтеза:

А. АМФ

Б. дЦМФ

В. ЦМФ

Г. УМФ

Д. дТМФ

120.N¹⁰-формил-ТГФКнеобходима для синтеза:

А. ГМФ

Б. дЦМФ

В. ЦМФ

Г. УМФ

Д. дТМФ