Патфиз

#001

Чувствительность органа (ткани) к ионизирующей радиации повышается: а) при гипоксии б) при дефиците витамина Е

в) в процессе регенерации ткани г) в присутствии цитостатических препаратов д) при гипертермии е) при избытке кислорода

@

5.00: б, в, д, е 0.00: а, г 0.00: е 0.00: б

#002

Главная мишень в клетке при действии на нее ионизирующей радиации:

@

0.00: цитоплазматическая мембрана

5.00: ДНК

0.00: саркоплазматический ретикулум 0.00: рибосомы 0.00: митохондрии

#003

Радиационному повреждению клеток способствуют: а) повышение содержания кислорода в крови б) понижение содержания кислорода в крови в) недостаток витамина Е г) высокая митотическая активность

д) низкая митотическая активность

@

0.00: б 0.00: д 0.00: г 0.00: а, в 5.00: а, в, г

#004

Механизмы повреждения клетки:

а) повышение сопряженности окислительного фосфорилирования б) повышение активности ферментов системы репарации ДНК в) усиление свободнорадикального окисления липидов г) выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму д) экспрессия онкогена

@

0.00: а, б, в 0.00: б, в, г 5.00: в, г, д 0.00: а, г, д 0.00: а, б, д

#005

Ферменты антимутационной системы клетки а) рестриктаза б) гистаминаза в) гиалуронидаза

г) ДНК-полимераза д) креатинфосфаткиназа е) лигаза

@

0.00: а, б, в; 0.00: г, д, е; 0.00: а, в, д; 5.00: а, г, е 0.00: б, д, е

#006

Признаки, характерные для апоптоза клеток: а) хаотичные разрывы ДНК

б) расщепление ДНК в строго определенных участках в) высвобождение и активация лизосомальных ферментов

г) формирование вакуолей, содержащих фрагменты ядра и органеллы д) гипергидратация клеток

@

0.00: а, в; 0.00: а, г; 0.00: б, в; 5.00: б, г; 0.00: б, д.

#007

Последствия апоптоза клеток:

а) фагоцитоз фрагментов клеток, ограниченных мембраной б) образование зоны из множества погибших и поврежденных клеток в) гибель и удаление единичных клеток г) развитие воспалительной реакции д) аутолиз погибших клеток

@

5.00: а, в; 0.00: а, г; 0.00: б, в; 0.00:б, г; 0.00: б, д.

#008

Неспецифические проявления повреждения клетки: а) повреждение генома б) ацидоз в) алкалоз

г) накопление в клетке натрия д) активация лизосомальных ферментов

@

0.00: а, б, д, е; 0.00: а, в, д, е; 5.00: а, б, г, д; 0.00: б, в, г, д.

#009

Верным является утверждение:

@

0.00:реактивность не зависит от конституции организма 5.00: реактивность зависит от состояния нервной и эндокринной системы 0.00: реактивность не зависит от факторов внешней среды 0.00: реактивность организма не зависит от пола и возраста

#010

Укажите верное утверждение:

А. Высокая реактивность организма всегда сопровождается высокой резистентностью Б. Реактивность и резистентность проявляются независимо

В. Низкая реактивность организма всегда сопровождается высокой резистентностью Г. Низкая реактивность организма всегда способствует устойчивости к инфекции

@

0.00: А

0.00: Б 5.00: В 0.00: Г

#011

Укажите верное утверждение:

А. Реактивность – свойство организма как целого отвечать изменениями жизнедеятельности на воздействие окружающей среды Б. Реактивность - свойство живых объектов отвечать на воздействие внешней среды изменениями своего состояния или деятельности В. Реактивность - устойчивость организма к патогенным воздействиям

@

5.00: А 0.00: Б 0.00: В

#012

Последствия длительного стресса:

а) гипо- и дистрофии коркового слоя надпочечников б) подавление гуморального и клеточного звеньев иммунитета в) эрозии слизистой оболочки желудка и кишечника г) анемии д) гипертрофия аденогипофиза

@

0.00: а, б, в, г 5.00: а, б, в 0.00: а, в, г, д 0.00: б, в, г, д

0.00: б, г, д

#013

Длительный стресс может играть существенную роль в патогенезе: а) гипертонической болезни б) гломерулонефритов

в) ишемической болезни сердца г) язвенной болезни желудка д) неврозов

@

0.00: а, б, в, г 0.00: а, б, в 5.00: а, в, г, д 0.00: б, в, г, д 0.00: б, г, д

#014

Существенную роль в формировании гипертонической болезни при хроническом стрессе играют:

а) активация симпато-адреналовой системы б) повышение чувствительности барорецепторов синокаротидной и аортальной зон к повышению АД в) низкий уровень натрия в крови

г) увеличение концентрации кортизола в крови

@

0.00: а, б 0.00: а, в 5.00: а, г 0.00: б, в 0.00: б, г

#015

Существенную роль в патогенезе язвы желудка при стрессе играют: а) повышение тонуса блуждающего нерва б) повышенная секреция желудочного сока

в) усиление синтеза простагландинов Е2 клетками эпителия желудка г) увеличение продукции слизи д) повышение проницаемости сосудов

0.00:а, б, г 0.00: а, в, г 5.00: а, б 0.00: а, в 0.00: в, д

#016

Проявления тяжелого длительного стресса:

а) развитие язв в желудочно-кишечном тракте б) уменьшение размеров тимуса и лимфоузлов в) гиперплазия надпочечников г) нейтрофилия и эритроцитоз д) гипогликемия

@

5.00: а, б, в, г 0.00: а, б, в 0.00: а, в, г, д 0.00: б, в, г, д 0.00: б, г, д

#017

Реактивность - это А. ответная реакция организма на раздражитель

Б. свойство организма как целого отвечать изменениями жизнедеятельности на воздействия окружающей среды В. защитная реакция организма на действие патогенного раздражителя

Г. устойчивость организма к болезнетворным воздействиям Д. неспецифическая резистентность организма

@

0.00: А 5.00: Б 0.00: В 0.00: Г 0.00: Д

#018

Специфической реактивностью называется свойство: А. организма отвечать на антигенный раздражитель

Б. организма данного вида отвечать на воздействия окружающей среды В. группы индивидов данного вида отвечать на воздействия окружающей среды Г. организма отвечать определенным образом на воздействия физических факторов Д. конкретного организма отвечать на воздействия окружающей среды

@

5.00: А

0.00: Б 0.00: В 0.00: Г 0.00: Д

#019

Примером неспецифической патологической реактивности является реактивность при:

@

0.00: аллергии 0.00: иммунодефицитных состояниях

0.00: иммунодепрессивных состояниях 0.00: иммунно-пролиферативных заболеваниях 5.00: шоковых состояниях

#020

Примером специфической физиологической реактивности является:

@

0.00: аллергия 0.00: иммунодефицитные состояния

0.00: иммунодепрессивные состояния 0.00: аутоиммунные процессы 5.00: иммунитет

#021

Дизергией называют:

@

0.00: повышенную ответную реакцию организма на раздражитель 0.00: пониженную ответную реакцию организма на раздражитель 0.00: отсутствие ответной реакции организма на раздражитель 5.00: извращенную ответную реакцию на раздражитель 0.00: адекватную ответную реакцию организма на раздражитель

#022

Уникальность каждого индивидуума определяется:

@

0.00: видовой реактивностью 0.00: групповой реактивностью

5.00: индивидуальной реактивностью 0.00: половой принадлежностью

0.00: конституциональными особенностями

#023

Зимняя спячка животных является примером

@

5.00: видовой реактивности 0.00: групповой реактивности

0.00: индивидуальной реактивности 0.00: специфической реактивности 0.00: патологической реактивности

#024

Лягушки более резистентны к гипоксии, чем крысы, морские свинки. Это пример:

@

0.00: групповой реактивности 5.00: видовой реактивности

0.00: индивидуальной реактивности 0.00: возрастной реактивности 0.00: специфической реактивности

#025

Воздействие патогенного фактора одной и той же силы не вызывает одинаковых изменений жизнедеятельности у разных людей, что является примером:

@

0.00: видовой реактивности 0.00: групповой реактивности 0.00: половой реактивности 0.00: возрастной реактивности

5.00: индивидуальной реактивности

#026

Новорожденные легче переносят гипоксию чем взрослые. Это пример:

@

0.00: биологической реактивности 0.00: видовой реактивности 5.00: возрастной реактивности 0.00: половой реактивности;

0.00: индивидуальной реактивности

#027

Какие утверждения являются верными?

@

1.68: реактивность зависит от конституции организма 1.66: реактивность зависит от состояния нервной и эндокринной систем -5.00: реактивность не зависит от факторов внешней среды 1.66: реактивность организма зависит от пола и возраста

#028

Некроз – это:

@

0.00: тотальное изменение в цитоплазме поврежденной клетки 0.00: трансформация клетки в злокачественную 0.00: генетически запрограммированная гибель клетки 5.00: необратимые повреждения клетки 0.00: трофические нарушения клетки

#029

Сморщивание ядра клетки называется:

@

5.00: пикнозом 0.00: кариорексисом 0.00: кариолизисом 0.00: аутолизом 0.00: некробиозом

#030

Ионизирующее облучение оказывает наибольшее воздействие:

@

0.00: на рибосомы 0.00: на саркоплазматический ретикулум

5.00: на ядро клетки при митозе 0.00: на комплекс Гольджи 0.00: на митохондрии

#031

Специфическим проявлением повреждения клетки при отравлении цианидами является:

@

0.00: денатурация белковых молекул 0.00: усиление перекисного окисления липидов 5.00: блокада цитохромоксидазы

0.00: ацидоз 0.00: разобщение процессов окисления и фосфорилирования

#032

Подавление активности цитохромоксидазы является специфическим проявлением при:

@

0.00: действии радиации 5.00: отравлении цианидами

0.00: действии высокой температуры 0.00: механической травме 0.00: действии антиоксидантов

#033

Правильным является утверждение:

A.внутриклеточный ацидоз и гипергидрия клеток являются строго специфическим проявлением повреждения клетки

B.повышение проницаемости клеточных мембран является строго специфическим проявлением повреждения клетки

C.повышение проницаемости клеточных мембран сопровождает любое повреждение клетки

D.способность к окрашиванию поврежденной клетки снижается

E.электропроводность поврежденных клеток обычно снижается

@

0.00: A. 0.00: B. 5.00: C. 0.00: D. 0.00: E.

#034

Развитию отека клетки при повреждении способствуют:

@

2.50: повышение концентрации внутриклеточного натрия -5.00: повышение концентрации внутриклеточного калия

2.50: повышение проницаемости цитоплазматической мембраны для ионов -5.00: угнетение анаэробного гликолиза -5.00: снижение гидрофильности цитоплазмы

#035

Укажите механизмы повреждения клетки:

@

-5.00: повышение сопряженности окислительного фосфорилирования -5.00: повышение активности ферментов системы репарации ДНК 1.66: усиление свободнорадикального окисления липидов 1.68: выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму 1.66: ацидоз

#036

Повреждение клетки может возникать вследствие изменения ее генетической программы при:

@

1.25: экспрессии патологических генов 1.25: репрессии нормальных генов 1.25: транслокации генов 1.25: изменении структуры генов

-5.00: экспрессии генов главного комплекса гистосовместимости

#037

Укажите причины гипергидратации клетки при повреждении:

@

0.00: уменьшение активности Na+/К+-АТФ-азы

0.00: увеличение внутриклеточного осмотического давления 0.00: интенсификация перекисного окисления липидов 0.00: увеличение гидрофильности цитозольных белков 0.00: уменьшение активности Са++-АТФ-азы 5.00: все верно

#038

Какие из перечисленных ниже показателей свидетельствуют о повреждении трансмембранных ионных насосов?

@

1.68: увеличение содержания внутриклеточного кальция -5.00: уменьшение содержания внутриклеточного натрия -5.00: увеличение содержания внутриклеточного калия 1.66: уменьшение содержания внутриклеточного калия 1.66: увеличение содержания внутриклеточного натрия

#039

Чрезмерная активация свободнорадикальных и перекисных реакций вызывает:

@

1.68: конформационные изменения липопротеидных комплексов мембран клеток 1.66: инактивацию сульфгидрильныых групп белков 1.66: подавление процессов окислительного фосфориллирования

-5.00: активацию функции мембраносвязанных рецепторов

#040

Показателем повреждения клетки является:

@

0.00: увеличение рН цитоплазмы 0.00: увеличение мембранного потенциала клетки

0.00: увеличение внутриклеточной концентрации калия 5.00: увеличение внутриклеточной концентрации кальция 0.00: уменьшение внутриклеточной концентрации натрия

#041

Чем сопровождается увеличение содержания свободного ионизированного кальция в клетке?

@

2.50: активацией фосфолипазыы А2 -5.00: инактивацией фосфолипазы С

-5.00: гиперполяризацией цитоплазматической мембраны -5.00: увеличением содержания свободного кальмодулина 2.50: разобщением окисления и фосфориллирования

#042

В первую очередь нарушение клеточных мембран развивается при повреждении:

@

5.00: механическом 0.00: термическом 0.00: химическом 0.00: биологическом 0.00: физическом

#043

Назовите механизмы повреждения клеточных мембран: а) активация мембранных трансфераз б) активация транспорта глюкозы в клетку

в) значительная активация перекисного окисления липидов г) активация мембранных фосфолипаз и других гидролаз д) осмотическое повреждение

е) адсобция крупномолекулярных белковых комплексов на мембранах

@

5.00: в, г, д, е

0.00: б, в, г, д 0.00: а, б, д, е 0.00: б, в, г, е 0.00: а, б, в, е

#044

Назовите основные причины активации фосфолипаз при повреждении клетки:

@

-5.00: повышение внутриклеточного содержания ионов натрия 2.50: повышение внутриклеточного содержания ионов кальция -5.00: понижение внутриклеточного содержания ионов калия -5.00: повыыышение внутриклеточного содержания воды 2.50: снижение внутриклеточного рН

#045

Активации перекисного окисления липидов способствует:

@

5.00: снижение активности СОД (супероксиддисмутазы) 0.00: повышение активности каталазы 0.00: высокие концентрации альфа-токоферола

0.00: большие концентрации белков, содержащих SH-группы 0.00: снижение концентрации ионов с переменной валентностью.

#046

Назовите последствия активации перекисного окисления липидов клеточных мембран:

@

1.25: уменьшение гидрофобности липидов -5.00: уменьшение ионной проницаемости мембраны клетки 1.25: гипергидратация клетки

1.25: увеличение внутриклеточного содержания ионов кальция 1.25: нарушение структурной целостности цитоплазматической мембраны