474. Моногендік аурулар сипатталады:

1. +төмен жиілікте, ерте басталуымен, балалардың өлімімен немесе мүгедектікпен аяқталады

2. төмен жиілікте, кеш басталуымен, емдеудің тиімділігімен

3. жоғары жиілікте, өткір ағымымен, сауығуымен

4. орташа жиілікте, тұмаумен, жөтелмен

5. төмен жиілікте, өткір ағымымен, сауығуымен

475. Тұқым қуалайтын аурулар бөлінеді:

1. инфекциялық, протозойлық, бездік

2. хромонемдік, хромаффиндік, полифендік

3. полигендік, полифендік, мультиплексті

4. +хромосомалық, гендік, полигендік

5. генофондық, генезистік, хромопластық

476. Адамның тұқым қуалайтын ауруларын диагностикалау әдістері:

1.+генеалогиялық, биохимиялық, цитогенетикалық

2. сипаттаушы, биологиялық, цитостатикалық

3. биофизикалық, лазерлік, анатомиялық

4. эхологиялық, кардиографиялық, картографиялық

5. физикалық, химиялық, биологиялық

477. Моногенді ауруларды ажыратудың дұрыс критерилерін анықта:

1. хромосом санының және құрылысының өзгеруі, кеш басталуы, аурудың ағымы өткір

2. +жеке гендердің құрылысы және қызметінің өзгеруі, ерте басталуы, аурудың ағымы созылмалы

3. көп гендердің құрылысы және қызметінің өзгеруі, ерте басталуы, аурудың ағымы өткір

4. жеке хромосомалар,геном санының өзгеруі, ақыл-ой дамуы және дене өсуінің болмауы

5. барлық гендер құрылысы және қызметінің бұзылуы, ерте басталуы, аурудың ағымы өткір

478. Моногенді ауруладың тұқым қуалау типінің дұрыс үйлесімін анықта:

1. аутогенді, аутосомды, геноммен тіркес

2. +аутосомды, рецессивті, У-хромосомасымен тіркес

3. аутосомды, геномдық, хромосомдық

4. гоносомдық, гомологтық, аутосомамен тіркес

5. генотиппен тіркес, аутостилдік, гомологтық

479. Моногендік аурулардың тұқым қуалау типтері:

1. +аутосомды-рецессивті, аутосомды-доминантты, рецессивті, Х-хромосомасымен тіркес

2. аутосомды-регрессивті, аутосомды-полипотентті, геномоммен тіркес

3. аутосомды-реципрокты, рецессивті, регрессивті

4. аутосомды-хромосомды, генотиппен тіркес, гоносомды-аутосомды

5. аутосомды-полигенді, аутосомды-кодоминантты, генофондпен тіркес

480. Хромосомалық аурулары үшін келесі клиникалық белгілер үйлесімі тән:

1. +ерте басталуы, туылғанда дене салмағының төмен болуы,көптік даму ақаулықтары

2. ерте басталуы, дене қызуының жоғары болуы, жөтел

3. ерте басталуы, көптік қантамырлары дақтары

4. ерте басталуы, зат алмасудың бұзылуы, тұмау

5. ерте басталуы, ақыл-ой және дене дамуының жылдамдауы, көк көзділік

481. Кляйнфельтер синдромы үшін келесі клиникалық белгілердің үйлесімдері тән:

1. бойы ұзын, қыли көзділік, жақынан көрмеуі

2. бойы ұзын, мезгілінен бұрын жыныстық және физикалық дамуы

3. бойы ұзын, шаштың түсуі, қара көзділік

4. +бойы ұзын, жыныстық дамудың кешеуілдеуі, бедеу

5. бойы ұзын, интеллекті төмен, көк көзділік

482. Аутосомды синдромдар үшін келесі клиникалық белгілердің үйлесімдері тән:

1. +туа біткен аурулар, туылғанда салмағының төмен болуы, көптік даму ақаулықтары

2. туа біткен аурулар, бауырдың, көкбауырдың ұлғаюы, жасушада токсоплазмдың анықықталуы

3. туа біткен аурулар, қалқанша бездің ұлғаюы, тиреотоксикоз

4. туа біткен аурулар, бүйрек көлемінің ұлғаюы, зәр шығарудың бұзылуы

5. туа біткен аурулар, шаштың, терінің, көздің түссізденуі

483. Полигенді аурулар сипатталады:

1. патологиялық үрдістің бірнеше хромосомаларды қамтуы, ерте басталуы, ауру ағымының өткірлігі

2. +гендер полиморфизмі, кандидат-гендер бар, жанұяда аурудың жинақталуымен

3. хромосомалар полиморфизмі, кандидат-хромосомлар бар, аурудың ерте басталуымен

4. патологиялық үрдістің жеке гендерді қамтуы, аутосомно-доминантты типпен тұқым қуалауы,

ауру ағымының өткірлігімен

5. геном полиморфизмі, аутосомно-рецессивті типпен тұқым қуалауы, ауру ағымының

жағымдылығымен