testy_kolok1 (1)

Всасывание из ЖКТ слабых электролитов при повышении степени их ионизации:

-{00}Усиливается

+{00}Ослабляется

-{00}Не изменяется

При внутримышечном введении хорошо всасываются:

-{00}Только неполярные липофильные соединения

-{00}Только полярные гидрофильные соединения

+{00}Как липофильные, так и гидрофильные соединения

Период период полуэлиминации (полувыведения):

-{00}Время, равное половине периода полной элиминации вещества

+{00}Время, за которое концентрация вещества в плазме крови снижается вдвое на экспоненциальном участке фармакокинетической кривой

Константа скорости элиминации показывает:

+{00}Какая доля имеющегося в организме вещества удаляется из организма в единицу времени

-{00}Какое количество вещества удаляется из организма в единицу времени

-{00}Какая часть объема распределения освобождается от вещества в единицу времени

-{00}Какой объем плазмы крови освобождается от вещества в единицу времени

Выберите правильный ответ:

-{00}Понятие «фармакокинетика» включает фармакологические эффекты, виды действия, локализацию и механизмы действия веществ

+{00}Понятие «фармакокинетика» включает всасывание, распределение, депонирование, биотрансформацию и экскрецию веществ

Верно ли утверждение, что биодоступность лекарственного вещества определяется как отношение количества неизмененного вещества, достигшего системного кровотока, к введенной дозе?

+{00}Да

-{00}Нет

Для ускорения выведения почками слабых оснований реакцию мочи следует изменить:

-{00}В щелочную сторону

+{00}В кислую сторону

-{00}Изменять не следует

Для ускорения выведения почками слабокислых соединений реакцию мочи следует изменить:

-{00}В кислую сторону

+{00}В щелочную сторону

-{00}Изменять не следует

Как изменяется почечная экскреция слабых электролитов при повышении их ионизации?

+{00}Увеличивается

-{00}Уменьшается

-{00}Не изменится

Пассивная реабсорбция в почечных канальцах характерна для:

-{00}Полярных гидрофильных соединений

+{00}Неполярных липофильных соединений

Верно ли утверждение, что некоторые лекарственные вещества выделяются с секретами экзокринных желез?

+{00}Да

-{00}Нет

Могут ли при биотрансформации лекарственных веществ образовываться фармакологически более активные вещества?

+{00}Да

-{00}Нет

Верно ли утверждение, что связывание лекарственных веществ с белками плазмы крови может препятствовать их почечной экскреции?

+{00}Да

-{00}Нет

Через гистогематические барьеры (гематоэнцефалический, гематоофтальмический и др.) из крови в ткани легче проникают:

+{00}Неполярные липофильные соединения

-{00}Полярные гидрофильные соединения

-{00}Полярность вещества не имеет значения

В какой среде пищеварительного тракта лучше всасываются лекарственные вещества, являющиеся слабыми основаниями?

-{00}В кислой

+{00}В щелочной

-{00}Всасывание не зависит от рН среды

Введение лекарственных веществ через пищеварительный траст обозначают термином:

+{00}Энтеральное введение

-{00}Парентеральное введение

-{00}Системное введение

Введение лекарственных веществ, минуя пищеварительный тракт, обозначают термином:

-{00}Энтеральное введение

+{00}Парентеральное введение

-{00}Системное введение

Выделение большинства лекарственных средств и продуктов их биотрансформации из организма осуществляется преимущественно:

+{00}Через почки

-{00}Через кишечный тракт

-{00}Через кожу

-{00}Через легкие

Газообразные лекарственные вещества выделяются преимущественно:

-{00}Через почки

+{00}Через легкие

-{00}Через кожу

В почках ограничена фильтрация:

-{00}Липофильных веществ

-{00}Гидрофильных веществ

-{00}Слабых кислот

-{00}Слабых оснований

-{00}Полярных соединений

-{00}Неполярных соединений

+{00}Веществ, связанных с белками плазмы крови

Степень всасывания лекарственных веществ при введении внутрь можно оценить с помощью показателя:

-{00}Клиренс

+{00}Биодоступность

-{00}Константа ионизации

-{00}Период полуэлиминации

-{00}Константа элиминации

-{00}Объем распределения

Объем распределения показывает:

-{00}В каком объеме жидкости организма равномерно распределяется вещество

+{00}В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в организм вещество, чтобы его концентрация в этом объеме равнялась концентрации в плазме крови

-{00}В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в организм вещество, чтобы его концентрация равнялась концентрации в тканях

-{00}В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в организм вещество, чтобы его концентрация соответствовала терапевтической

Параметр «объем распределения»:

-{00}Позволяет оценить биодоступность вещества

+{00}Дает представление об относительном распределении лекарственного вещества между плазмой крови и другими отсеками тела

-{00}Позволяет оценить скорость элиминации вещества

-{00}Позволяет судить о токсичности лекарственного средства

Общий клиренс — параметр, характеризующий:

-{00}Всасывание лекарственного вещества с места введения

-{00}Распределение лекарственного вещества

+{00}Элиминацию лекарственного вещества из организма

-{00}Депонирование лекарственного вещества

Скорость элиминации лекарственного вещества путем биотрансформации определяется показателем:

+{00}Метаболический клиренс

-{00}Почечный клиренс

-{00}Экскреторный клиренс

-{00}Период полуэлиминации

Почечный клиренс показывает:

-{00}Какое количество вещества удаляется из организма с мочой в единицу времени

-{00}Какая часть от имеющегося в организме количества вещества удаляется в единицу времени в результате почечной элиминации

+{00}Какой объем плазмы крови освобождается от лекарственного вещества в единицу времени посредством почечной элиминации

-{00}Какая доля объема распределения очищается от вещества с участием почек в единицу времени

Основной механизм всасывания лекарственных веществ из ЖКТ:

-{00}Активный трансмембранный транспорт

+{00}Пассивная диффузия через липидный барьер

-{00}Диффузия через водные поры и межклеточные щели

-{00}Микровезикулярный транспорт

Выберите верное утверждение:

-{00}Метаболиты лекарственных веществ всегда менее активны, менее токсичны и легче выводятся из организма, чем исходное соединение

+{00}Метаболиты лекарственных веществ, как правило, менее активны, менее токсичны и легче выводятся из организма, чем исходное соединение

-{00}Метаболиты лекарственных веществ всегда более активны, более токсичны и хуже выводятся из организма, чем исходное соединение

-{00}Метаболиты лекарственных веществ всегда менее активны, но более липофильны и поэтому задерживаются в организме

Параметр «объем распределения» характеризует:

-{00}Объем введенного вещества

-{00}Объем, в котором вводилось вещество

-{00}Объем тела, в котором распределяется вещество

-{00}Объем, который заняло вещество в ЖКТ

+{00}Способность вещества к распределению между кровью и тканями

Скорость пассивной диффузии лекарственных веществ через эпителий пищеварительного тракта определяется:

-{00}Гидростатическим давлением

+{00}Липофильностью вещества

+{00}Градиентом концентрации

+{00}Величиной коэффициента диффузии

Следующие утверждения верны:

-{00}Пассивная диффузия органических кислот и оснований через биологические мембраны не зависит от степени их ионизации

+{00}Пассивная диффузия слабых электролитов через биомембраны изменяется в зависимости от степени их ионизации

+{00}Слабые кислоты легче всасываются в желудке, чем в кишечнике

+{00}Слабые основания легче всасываются в кишечнике, чем в желудке

-{00}Степень ионизации слабых кислот и слабых оснований определяется константой ионизации этих соединений и не зависит от рН среды

Детерминанты почечного клиренса лекарственных средств:

-{00}Метаболическая трансформация

+{00}Клубочковая фильтрация

-{00}Конъюгация

+{00}Канальцевая секреция

+{00}Канальцевая реабсорбция

Энтеральные пути введения лекарственных средств:

+{00}Внутрь

+{00}Сублингвально

-{00}Подкожно

+{00}Трансбуккально

+{00}В двенадцатиперстную кишку

+{00}Ректально

-{00}Интракавернозно

-{00}Внутримышечно

Парентеральные пути введения лекарственных средств:

+{00}Подкожно

+{00}Внутримышечно

+{00}Субарахноидально

+{00}Внутривенно

+{00}Ингаляционно

+{00}Трансдермально

-{00}Ректально

+{00}Интратекально

-{00}Сублингвально

Всасывание лекарственных средств из ЖКТ зависит от:

+{00}Липофильности лекарственного средства

+{00}Характера содержимого ЖКТ

+{00}Интенсивности моторики ЖКТ

+{00}Скорости высвобождения действующего вещества из лекарственной формы

-{00}Скорости реакций биотрансформации в печени

Втутримышечно можно вводить:

+{00}Изотонические растворы

-{00}Гипертонические растворы с некротизирующим действием

+{00}Масляные растворы

+{00}Суспензии

+{00}Только стерильные лекарственные формы

+{00}Растворы, вызывающие боль в месте введения

Взвеси веществ нельзя вводить:

+{00}Внутривенно

-{00}Под кожу

-{00}Внутримышечно

+{00}Внутриартериально

+{00}Под оболочки мозга

-{00}В полости

Какие из энтеральных путей введения обеспечивают попадание лекарственных веществ в системный кровоток, минуя или частично минуя печень?

-{00}Внутрь

+{00}Сублингвальный

+{00}Трансбуккальный

-{00}В двенадцатиперстную кишку

+{00}Ректальный

Какие лекарственные формы нельзя вводить внутривенно?

-{00}Гипертонические растворы

+{00}Суспензии

+{00}Масляные растворы

+{00}Эмульсии

-{00}Изотонические растворы

-{00}Растворы, обладающие местным раздражающим действием

Лекарственные формы должны быть стерильными при введении:

-{00}Внутрь

+{00}Под кожу

+{00}В мышцу

+{00}В вену

-{00}Cублингвально

+{00}В мочевой пузырь

-{00}Ректально

Какие состояния требуют коррекции расчета Vd:

+{00}Ожирение

+{00}Отеки

-{00}Гипертермия

-{00}Нарушение функции печени

-{00}Нарушение функции почек

Следующие утверждения верны:

-{00}При ожирении Vd рассчитывают на реальный вес больного, а при отеках коррекции вообще не требуется

+{00}При ожирении вычислить идеальный вес по росту, а затем на идеальный вес тела рассчитать Vd

+{00}При отёках нужно вычислить избыточный объём воды, а затем суммировать Vd справочный с полученным значением

+{00}Коррекция Vd при ожирении и отеках необходима только для лекарственных средств, имеющих ограниченные способности к распределению (Vd<0,5 л/кг)

Отметьте детерминанты печеночного клиренса:

+{00}Скорость реакций биотрансформации в печени

+{00}Скорость печеночного кровотока

+{00}Фракция лекарственного вещества, находящегося в несвязанном состоянии

-{00}Биодоступность

-{00}Объём распределения

Связь лекарственных средств с белками плазмы крови:

-{00}Повышает биодоступность лекарственных средств

-{00}Обеспечивает доставку вещества к тканям-мишеням

-{00}Ускоряет элиминацию лекарственных средств

+{00}Определяет вероятность развития побочных эффектов при сочетании нескольких лекарственных средств

+{00}Уменьшает свободную фракцию вещества в плазме крови

+{00}Как правило, является обратимой

+{00}Влияет на параметр Vd

Всасывание лекарственных веществ из кишечника против градиента концентрации может обеспечиваться:

-{00}Фильтрацией через межклеточные щели по градиенту гидростатического давления

-{00}Пассивной диффузией через биомембраны

+{00}Активным трансмембранным транспортом

-{00}Облегченной диффузией через биомембраны

Основные механизмы всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении:

+{00}Пассивная диффузия через биомембраны

-{00}Активный трансмембранный транспорт

-{00}Пиноцитоз

+{00}Фильтрация через межклеточные щели по градиенту гидростатического давления

Активный транспорт лекарственных веществ через мембраны эпителиальных клеток кишечника:

+{00}Требует затраты энергии

+{00}Может осуществляться против градиента концентрации

-{00}Характеризуется отсутствием избирательности к определенным веществам

+{00}Обеспечивает всасывание некоторых гидрофильных полярных молекул

-{00}Обеспечивает всасывание любых гидрофильных молекул

+{00}Является насыщаемым процессом

При ингаляционном введении лекарственные вещества:

-{00}Попадают в системный кровоток, проходя через печеночный барьер

+{00}Попадают в системный кровоток, минуя печеночный барьер

-{00}Всасываются путем активного транспорта

+{00}Всасываются путем пассивной диффузии через биомембраны

+{00}Эффект развивается быстро

-{00}Эффект развивается медленно

Преимущественная направленность биохимической трансформации лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов печени:

-{00}Повышение липофильности

+{00}Повышение гидрофильности

-{00}Увеличение фармакологической активности

+{00}Снижение фармакологической активности

+{00}Повышение полярности

-{00}Снижение полярности

Биотрансформация лекарственных средств обычно приводит к образованию метаболитов и коньюгатов, которые:

+{00}Хуже реабсорбируются в почечных канальцах

-{00}Лучше реабсорбируются в почечных канальцах

+{00}Хуже всасываются из кишечника

-{00}Лучше всасываются из кишечника

+{00}Быстрее выделяются из организма

-{00}Медленнее выделяются из организма

При введении вещества внутрь его биодоступность определяется:

+{00}Степенью всасывания вещества в ЖКТ

-{00}Связыванием с белками плазмы крови

+{00}Метаболизмом вещества при первом прохождении через печень

-{00}Скоростью распределения вещества в организме

+{00}Качеством лекарственной формы

Площадь под фармаконинетической кривой (AUC), отражающей зависимость концентрации вещества в плазме крови от времени, прошедшего с момента введения:

-{00}Используется при расчете объема распределения вещества

+{00}Используется при расчете биодоступности вещества

+{00}Используется при оценке биоэквивалентности лекарственных средств

-{00}Отражает процессы переноса веществ

-{00}Отражает степень связывания вещества с белками плазмы крови

Общий клиренс лекарственного вещества зависит от:

-{00}Дозы

-{00}Биодоступности

+{00}Скорости биотрансформации

-{00}Объема распределения

+{00}Состояния органов и систем, ответственных за элиминацию

Выберите верное утверждение:

+{00}Основные пути всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении — пассивная диффузия и фильтрация (диффузия в водной фазе)

-{00}Основные пути всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении — активный и микровезикулярный транспорт

-{00}При подкожном и внутримышечном введении всасываются только гидрофильные вещества, липофильные всасываются плохо

-{00}При пероральном введении вещества всасываются путем диффузией через водные поры и межклеточные щели

+{00}При пероральном введении лучше всасываются липофильные (неполярные) вещества

Выберите верные утверждения:

-{00}В результате биотрансформации лекарственных веществ всегда образуются менее активные вещества

+{00}В результате биотрансформации лекарственных веществ могут образовываться более активные вещества

+{00}Пролекарство — это лекарственное вещество, которое приобретает активность в результате биотрансформации

-{00}Биотрансформация лекарственных веществ может происходить только в печени

+{00}Индукторы микросомальных ферментов печени ускоряют метаболизм лекарственных веществ

Следующие утверждения верны:

-{00}рН мочи не влияет на скорость выведения слабых электролитов

+{00}Скоростью выведения слабых электролитов можно управлять за счет изменения рН мочи

+{00}Для ускорения выведения слабых кислот мочу необходимо подщелочить

-{00}Для ускорения выведения слабых оснований рН мочи необходимо повысить

-{00}Внутривенное введение бикарбоната натрия сдвигает рН мочи в кислую сторону

+{00}Внутривенное введение бикарбоната натрия сдвигает рН мочи в щелочную сторону

Укажите способы коррекции биодоступности лекарств:

+{00}Подбор лекарственной формы

-{00}Назначение лекарственных средств в соответствии с циркадианными биоритмами

+{00}Выбор пути введения

+{00}Учет взаимного влияния на процессы всасывания совместно назначаемых лекарственных средств

+{00}Учет характера и объёма принимаемой пищи и жидкости

Цирроз печени может привести к следующим изменениям фармакокинетики лекарственных веществ:

+{00}Снижению пресистемной элиминации вещества при введении внутрь

+{00}Увеличению свободной фракции лекарственного вещества в плазме крови

+{00}Снижению клиренса вещества

+{00}Увеличение Т_1/2 вещества

+{00}Увеличению биодоступности

-{00}Уменьшению объёма распределения

Отметить особенности, характеризующие ректальный путь введения фармакологических веществ:

-{00}Возможность использования только в стационарных условиях

-{00}Воздействие на лекарственные вещества ферментов желудочно-кишечного тракта

+{00}Возможность использования при бессознательном состоянии больного

+{00}Возможность введения веществ, разрушающихся в желудочно-кишечном тракте

+{00}Возможность попадания лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень

-{00}Необходимость помощи медицинского персонала

Отметить особенности, характеризующие внутривенный путь введения лекарственных веществ:

+{00}Предельная точность дозирования лекарственных средств

+{00}Обеспечение максимальной биодоступности лекарственного средства

+{00}Быстрое развитие эффекта

+{00}Необходимость предварительной стерилизации лекарственных средств и соблюдения правил асептики

-{00}Достижение стационарной равновесной концентрации лекарственного средства в плазме крови за 2 периода полувыведения

Клиренс вещества А составляет 100 мл/мин, с какой скоростью следует вводить внутривенно капельно вещество А, чтобы достигнуть Css=20 мкг/мл?

+{00}2 мг/мин

+{00}2000 мкг/мин

+{00}120 мг/час

-{00}200 мкг/час

-{00}2 мг/час

-{00}120 мкг/мин

Клиренс вещества Б составляет 50 мл/мин, с какой скоростью следует вводить внутривенно капельно вещество А, чтобы достигнуть Css=100 мкг/мл?

+{00}5 мг/мин

-{00}5 мкг/мин

-{00}50 мг/мин

-{00}50 мкг/мин

-{00}500 мг/мин

+{00}5000 мкг/мин

Клиренс вещества В составляет 30 мл/мин, с какой скоростью следует вводить внутривенно капельно вещество А, чтобы достигнуть Css=30 мкг/мл?

+{00}0,9 мг/мин

-{00}0,3 мг/мин

-{00}90,0 мг/мин

-{00}90,0 мкг/мин

-{00}300 мкг/мин

+{00}900 мкг/мин

Какую дозу вещества А нужно вводить в течение суток в вену, чтобы поддерживать Сss в плазме крови 10 мг/л, если известно, что клиренс вещества А составляет 0,1 л/кг*час?

+{00}24,0 мг/кг

+{00}0,024 г/кг

-{00}12,0 мг/кг

-{00}1200,0 мкг/кг

-{00}48,0 мг/кг

-{00}4800, мкг/кг

Какую дозу вещества Б нужно вводить в течение суток, чтобы поддерживать Сss в плазме крови 100 мг/л, если известно, что клиренс вещества А составляет 0,1 л/кг*час, а биодоступность равна 50%?

-{00}24,0 мг/кг

-{00}240,0 мг/кг

-{00}12,0 мг/кг

-{00}120,0 мг/кг

+{00}0,48 г/кг

+{00}480,0 мг/кг

Какую дозу вещества С нужно вводить в течение суток, чтобы поддерживать Сss в плазме крови 40 мг/л, если известно, что клиренс вещества А составляет 0,05 л/кг*час, а биодоступность равна 50%?

+{00}0,096 г/кг

+{00}96,0 мг/кг

-{00}12,0 мг/кг

-{00}120,0 мг/кг

-{00}48,0 мг/кг

-{00}480, мг/кг

Какую дозу вещества С нужно ввести в вену больному весом 80 кг, чтобы быстро создать в плазме крови концентрацию 10 мг/л, если известно, что Vd вещества С= 1 л/кг?

+{00}800,0 мг

-{00}800,0 мкг

+{00}0,8 г

-{00}0,8 мг

-{00}8000,0 мкг

-{00}8,0 мг

Какую дозу вещества Д нужно ввести в вену больному весом 60 кг, чтобы быстро создать в плазме крови концентрацию 25 мкг/л, если известно, что Vd вещества Д= 2 л/кг?

+{00}3,0 мг

+{00}3000,0 мкг

-{00}30,0 мг

-{00}1,5 мг

-{00}15,0 мг

-{00}150,0 мг

Какую дозу вещества Е нужно ввести в вену больному весом 70 кг, чтобы быстро создать в плазме крови концентрацию 30 мг/л, если известно, что Vd вещества Е=1 л/кг?

+{00}2,1 г

-{00}21,0 мг

-{00}210 мг

+{00}2100 мг

-{00}5600 мг

-{00}4,2 г

Какую дозу вещества М нужно ввести в вену больному весом 50 кг, чтобы быстро создать в плазме крови концентрацию 30 мг/л, если известно, что Vd вещества М=0,1 л/кг?

+{00}150,0 мг

-{00}300,0 мг

-{00}450,0 мг

+{00}0,15 г

-{00}900,0 мг

-{00}1500,0 мг

Объем плазмы крови, освобождаемый от лекарственного вещества за единицу времени…

клиренс

Время, в течение которого концентрация лекарственного средства в плазме крови снижается вдвое…

период полувыведения

Мнимый объем жидкости, который заняло бы лекарственное средство при условии равномерного его распределения в концентрации, равной концентрации в плазме крови…

объем распределения

Доля вещества, выводимая в единицу времени…

константа элиминации

Доля вещества, которая попадает в системный кровоток при внесистемных способах введения…

биодоступность

Доза лекарственного средства, которая позволяет быстро создать эффективную концентрацию вещества в плазме крови…

вводная/загрузочная

Доза лекарственного средства, вводимая систематически и позволяющая восполнять потери с клиренсом…

поддерживающая

Концентрация лекарственного средства в плазме крови, которая создается при равных скоростях поступления и выведения…

стационарная равновесная *

Характер взаимодействия различных видов клиренса лекарственного вещества…

аддитивн*

Сколько времени (в часах) потребуется для практически полной элиминации лекарственного средства, если известно, что его Т_1/2 = 24 часа…

120

Найдите соответствие между Т_1/2 (мин) и Vd (л/кг), если известно, что Сl= 70мл/мин*кг

-{00}[05]Т_1/2=1

-{00}[06]Т_1/2=5

-{00}[07]Т_1/2=20

-{00}[08]Т_1/2=100

-{00}[00]Vd=0,1

-{00}[00]Vd =0,5

-{00}[00]Vd=2,0

-{00}[00]Vd=10,0

Найдите соответствие между Т_1/2 (мин) и Cl (мл/мин*кг), если известно, что Vd= 1.0 л/кг

-{00}[05]Т_1/2=100

-{00}[06]Т_1/2=35

-{00}[07]Т_1/2=70

-{00}[08]Т_1/2=350

-{00}[00]Cl=7.0

-{00}[00]Cl=20.0

-{00}[00]Cl=10.0

-{00}[00]Cl=2.0

Найдите соответствие между Vd (л/кг) и Cl (мл/мин*кг), если известно, что Т_1/2 = 70 мин

-{00}[05]Vd=0,1

-{00}[06]Vd =0,5

-{00}[07]Vd=2,0

-{00}[08]Vd=10,0

-{00}[00]Cl=1,0

-{00}[00]Cl=5,0

-{00}[00]Cl=20,0

-{00}[00]Cl=100,0

Найдите соответствие между Vd (л/кг) и Сss (мг\л), если известно, что ВД=0,1 г/кг (введение парентеральное)

-{00}[05]Vd=0,1

-{00}[06]Vd =0,5

-{00}[07]Vd=2,0

-{00}[08]Vd=10,0

-{00}[00]Сss=1000

-{00}[00]Сss=200

-{00}[00]Сss=50

-{00}[00]Сss=10

Найдите соответствие между Vd (л/кг) и Сss (мг\л), если известно, что вводная доза – ВД=1,0 г/кг, а F=50%

-{00}[05]Vd=0,1

-{00}[06]Vd =0,5

-{00}[07]Vd=2,0

-{00}[08]Vd=10,0

-{00}[00]Сss=5000

-{00}[00]Сss=1000

-{00}[00]Сss=250

-{00}[00]Сss=50

Найдите соответствие между вводной дозой – ВД (мг/кг) и Vd (л/кг), если известно, что Сss=10,0 мг/л, а F=50%

-{00}[05]Vd=0,1

-{00}[06]Vd =0,5

-{00}[07]Vd=2,0

-{00}[08]Vd=10,0

-{00}[00]ВД=0,5

-{00}[00]ВД=2,5

-{00}[00]ВД=10,0

-{00}[00]ВД=50,0

Найдите соответствие между вводной дозой – ВД (мг/кг) и Vd (л/кг), если известно, что Сss=50,0 мг/л (введение парентеральное)

-{00}[05]Vd=0,1

-{00}[06]Vd =0,5

-{00}[07]Vd=2,0

-{00}[08]Vd=10,0

-{00}[00]ВД=5,0

-{00}[00]ВД=25,0

-{00}[00]ВД=100,0

-{00}[00]ВД=500,0

Найдите соответствие между вводной дозой – ВД (мг/кг) и Сss мг/л, если известно, что Vd = 5 л/кг, а F=50%

-{00}[05]ВД=5,0

-{00}[06]ВД=20,0

-{00}[07]ВД=100,0

-{00}[08]ВД=400,0

-{00}[00]Сss=0,5

-{00}[00]Сss=2,0

-{00}[00]Сss=10,0

-{00}[00]Сss=40,0

Найдите соответствие между Cmin и Cmax (мг/л), если известно, что за ∆Т элиминировалось 70% вещества

-{00}[05]Cmin=10

-{00}[06]Cmin=20

-{00}[07]Cmin=50

-{00}[08]Cmin=300

-{00}[00]max=33,3

-{00}[00]max=66,7

-{00}[00]max=166,7

-{00}[00]max=1000,0

Найдите соответствие между Cmax и Cmin (мг/л), если известно, что за ∆Т элиминировалось 30% вещества

-{00}[05]Cmax=10,0

-{00}[06]Cmax=20,0

-{00}[07]Cmax=60,0

-{00}[08]Cmax=120,0

-{00}[00]min=7,0

-{00}[00]min=14,0

-{00}[00]min=42,0

-{00}[00]min=84,0

Расположите приведенные ниже вещества в порядке увеличения скорости их элиминации почками при рН мочи=6,0

-{00}[01]Слабая кислота Б (рК=6,0)

-{00}[02]Слабая кислота А (рК=5,0)

-{00}[03]Слабое основание Д (рК=8,0)

-{00}[04]Слабое основание Е (рК=9,4)

Расположите приведенные ниже вещества в порядке увеличения скорости их элиминации почками при рН мочи=8,0

-{00}[01]Слабое основание Д (рК=8,0)

-{00}[02]Слабое основание А (рК=9,0)

-{00}[03]Слабая кислота Е (рК=6,0)

-{00}[04]Слабая кислота Е (рК=5,5)

Расположите приведенные ниже вещества в порядке увеличения скорости их всасывания в желудке (рН=2,0)

-{00}[01]Слабое основание А (рК=10,0)

-{00}[02]Слабое основание Е (рК=7,5)

-{00}[03]Слабая кислота Б (рК=5,0)

-{00}[04]Слабая кислота С (рК=3,0)

Расположите приведенные ниже вещества в порядке увеличения скорости их всасывания в тонкой кишке (рН=7,2)

-{00}[01]Слабая кислота С (рК=3,5)

-{00}[02]Слабая кислота Б (рК=5,2)

-{00}[03]Слабая основание Д (рК=8,2)

-{00}[04]Слабое основание А (рК=7,2)

Расположите приведенные ниже вещества в порядке увеличения скорости их всасывания в тонкой кишке (рН=7,2)

-{00}[01]Слабое основание Е (рК=10,0)

-{00}[02]Слабая кислота С (рК=5,2)

-{00}[03]Слабая кислота Б (рК=6,2)

-{00}[04]Слабое основание А (рК=7,4)

Расположите приведенные ниже лекарственные средства в порядке увеличения дозы необходимой для поддержания равновесной стационарной концентрации в плазме крови, равной 1 мг/л если известно, что ∆Т для каждого из них составляет 24 часа, а биодоступность одинакова:

-{00}[01] А (Сl=10 мл/мин*кг)

-{00}[02] С (Сl=25 мл/мин*кг)

-{00}[03] Б (Сl=30 мл/мин*кг)

-{00}[04] Д (Сl=56 мл/мин*кг)

-{00}[05] Е (Сl=81 мл/мин*кг)

Расположите приведенные ниже лекарственные средства в порядке увеличения их биодоступности если известно, что площади под фармакокинетическими кривыми при внутривенном введении этих веществ оказались одинаковы:

-{00}[01] А (AUCper os=256)

-{00}[02] С (AUCper os=452)

-{00}[03] Б (AUCper os=589)

-{00}[04] Д (AUCper os=1421)

-{00}[05] Е (AUCper os=5030)

Расположите приведенные ниже лекарственные средства в порядке увеличения времени, необходимого для их полной элиминации из организма после однократного введения:

-{00}[01] А (Т_1/2= 60 мин)

-{00}[02] С (Т_1/2= 2 часа)

-{00}[03] Д (Т_1/2= 240 мин)

-{00}[04] Б (Т_1/2= 8 часов)

-{00}[05] Е (Т_1/2= 10 часов)

Расположите приведенные ниже лекарственные средства в порядке увеличения времени, необходимого для достижения равновесной стационарной концентрации этих веществ в плазме крови при их введении в системный кровоток с постоянной скоростью: