1. 1 раз в сутки

2. 3 раза в сутки

3. 2 Раза в сутки

4. 4 Раза в сутки

5. Через каждые 4-6 часов

27) Что отображает такой фармакокинетический параметр лечебных средств как период полувыведения (Т_1/2)?

1. Промежуток времени, за который концентрация препарата в плазме крови уменьшается на 50%

2. Объем плазмы крови, которая освобождается от препарата за единицу времени

3. Время полного выведения препарата из организма

4. Скорость выведения препарата через почки

5. Соотношение между скоростью выведения препарата и его концентрацией в плазме крови

28) Во время назначения любого лекарственного препарата врач должен обратить внимание на его период полувыведения. Что можно определить на основе этого показания?

1. Кратность приема

2. Разовую дозу

3. Интенсивность печеночного кровотока

4. Биодоступность

5. Эффективность лекарственного средства

29) Во время какой фазы фармакокинетического процесса лекарственные средства начинают действовать?

1. Распределение

2. Биотрансформация

3. Выведение

4. Абсорбция

5. Взаимодействие

30) Какой из путей выведения лекарственного вещества из организма является основным?

1. Почки

2. Легкие

3. Желчь

4. Фекальные массы

5. Потовые железы

31) Показатель наиболее низкого уровня концентрации лекарственного средства в крови, способного создать терапевтический эффект имеет название:

1. Минимальная эффективная концентрация

2. Минимальная разовая доза

3. Минимальная суточная доза

4. Минимальная терапевтическая доза

5. Терапевтический показатель (индекс)

32) Время, на протяжении которого, в организме присутствует эффективная концентрация лечебного средства имеет название:

1. Продолжительность действия

2. Cкорость выведения

3. Клиренс вещества

4. Период полувыведения

5. Концентрация вещества в плазме

33) Биодоступность лекарственного препарата это:

1. Количество неизмененного вещества, которое содержится в плазме крови относительно исходной дозы препарата

2. Количество препарата, попавшего в желудочно-кишечный тракт

3. Количество препарата, метаболизировавшегося в печени

4. Содержание действущего вещества в лекарственной форме

5. Количество препарата в органе-эффекторе

34) Отметьте правильное утверждение. Какую дозу препарата следует назначать больным, возраст которых старше 60 лет?

1. Снижать на 30-50%

2. Снижать на 60-70%

3. Не снижать

4. Разделять на более частое количество приемов

5. Снижать частоту приемов

35) Больничная аптека перешла на другую марку дигоксинa (которую получила, как гуманитарную помощь), и у нескольких больных развилась инотоксикация дигоксином. Какую информацию нужно было предоставить врачам, чтобы предупредить это?

1. Про биодоступность каждой марки дигоксина

2. О фирмах, которые изготовляют эти марки

3. О распределении дигоксина в организме

4. О метаболической трансформации дигоксина

5. О выведении дигоксина каждой марки

36) Больной Т. с болезнью Дюринга (буллезный гепертиформный дерматит) получает гидрокортизон и фенобарбитал. Каким образом введение фенобарбитала надо внести в режим назначения гидрокортизона?

1. Уменьшить дозу

2. Увеличить дозу

3. Не менять дозу

4. Отменить на короткий срок (48 часов)

5. Отменить совсем

37) Больной по поводу мегалобластической анемии, которая возникла после гастрэктомии, получил длительный курс лечения витамином В₁₂. Препарат вводили внутримышечно. В чем преимущество парентерального пути введения витамина В₁₂ от энтерального?

1. Эффективный при недостаточности гастромукопротеина

2. Быстрее всасывается препарат

3. Длительное время циркулирует в крови

4. Hе разрушается в печени

5. Быстро выводится

38) Больному с послеоперационной атонией кишечника ввели прозерин. Какой механизм лежит в основе действия данного препарата?

1. Антиферментный

2. Рецепторный

3. Физико-химическое взаимодействие

4. Влияние на ионные каналы клеточных мембран

5. Влияние на транспортные системы клеточных мембран

39) Больному с эндогенной депрессией назначили амитриптилин. Какой механизм лежит в основе действия данного препарата?

1. Влияние на транспортные системы клеточных мембран

2. Рецепторный

3. Влияние на ионные каналы клеточных мембран

4. Физико-химическое взаимодействие

5. Прямое химическое взаимодействие

40) Какие свойства лекарств зависят от времени введения?

1. Все перечисленные свойства

2. Токсичность

3. Количественная активность

4. Качественная активность

5. Скорость всасывания препарата

41) Больной после перенесенного вирусного гепатита интересуется, существуют ли пути введения препарата в организм, минуя печень, с целью уменьшения функциональной нагрузки на нее. Какой путь введения и лекарственные формы можно предложить больному?

1. Ректальный

2. Пероральный

3. Внутридуоденальный

4. Сублингвальный

5. Трансбуккальный

42) Мужчине 70 лет, страдающему хроническим бронхитом, назначен противокашлевой препарат - кодеин. Какой механизм обеспечивает противокашлевой эффект?

1. Центральный

2. Рефлекторный

3. Местное действие

4. Конкурентный

5. Периферическое действие

43) Тестостерон и его аналоги увеличивают массу скелетных мышц, что позволяет использовать их для лечения дистрофий. Взаимодействием с каким клеточным субстратом обусловлено это действие?

1. Цитоплазматическими рецепторами

2. Мембранными рецепторами

3. Рибосомами

4. Хроматином

5. Белками - активаторами транскрипции

44) Терапевтический эффект некоторых психофармакологических средств развивается очень медленно (в течении 1-2 недель), что связывают с участием в его развитии изменения процессов транскрипции и биосинтеза постсинаптических мембранных рецепторов. Какому из названных веществ это присуще?

1. Трифтазину

2. Пирацетаму

3. Диазепаму

4. Сиднокарбу

5. Кофеину

45) Больному пневмонией назначены инъекции антибиотика. Укажите вид фармакотерапии в данной ситуации.

1. Патогенетическая;

2. Заместительная;

3. Профилактическая;

4. Этиотропная;

5. Симптоматическая;

46) Для уменьшения зубной боли больному рекомендовано принимать анальгин. К какому из перечисленных видов фармакотерапии относится этот метод лечения?