Анализ качества лекарственных средств из группы биологически активных веществ природного происхождения и их синтетических аналогов

Лекарственные средства из группы терпеноидов

1. Лекарственное вещество ментол относится по химической классификации к группе:

   1. *Моноциклические терпены

   2. Ациклические терпены

   3. Полипептиды

   4. Бициклические терпены

   5. Гликозиды

2. Назовите способ получения ментола [левоментола] из лекарственного растительного сырья:

   1. *Боратный метод

   2. Взаимодействие м-крезола и ванилина

   3. Взаимодействие этилена и циклогексана

   4. Взаимодействие адамантана и 2-метилбутадиена

   5. Кумольный метод

3. Провизор-аналитик проводит согласно ГФУ идентификацию лекарственного средства левоментолметодом тонкослойной хроматографии. Хроматограмму при этом проявляют раствором:

1. *Анисового альдегида

2. Нингидрина

3. Калия йодвисмутата

4. Глиоксальгидроксианила

5. Гидроксиламина

4. Согласно требованиям ГФУ, ментол рацемический идентифицируют по температуре плавления сложного эфира, который образуется при взаимодействии с раствором 3,5-динитробензоилхлорида. Указанная реакция подтверждает наличие в структуре ментола:

1. *Спиртового гидроксила

2. Изопропильного радикала

3. Циклогексанового кольца

4. Метильной группы

5. Стероидного цикла

5. В контрольно-аналитическую лабораторию поступила субстанция левоментола. Испытание на чистоту согласно ГФУ предусматривает определение специфической примеси методом спектрофотометрии в видимой части спектра. Назовите эту примесь:

1. *Бор

2. Тимол

3. Алюминий

4. Галогены

5. Ментон

6. Провизор-аналитик проводит количественное определение субстанции ментола рацемического методом ацетилирования. При этом ацетилирующим агентом является:

   1. *Уксусный ангидрид

   2. Фенолфталеин

   3. Ацетатный буферный раствор

   4. Ацетат натрия

   5. Ацетатная кислота

7. Специалист ОТК химико-фармацевтического предприятия готовится к анализу произведенной серии субстанции валидола. Согласно АНД, валидол представляет собой:

1. *25% – 30% раствор ментола вментиловомэфиреизовалериановойкислоты

2. 25% спиртовой раствор этилового эфира изовалериановойкислоты

3. 25% –30% раствор ментола в изовалериановойкислоте с добавлением экстракта валерианы

4. 30% водный раствор метилового эфира изовалериановойкислоты

5. 25% спиртовой раствор ментола в изовалериановойкислоте

8. Провизор-аналитик проводит идентификацию терпингидрата. Согласно АНД, после добавления к горячему раствору субстанции нескольких капель кислоты серной концентрированной раствор мутнеет, а также:

   1. *Появляется характерный ароматный запах

   2. Постепенно возникает интенсивное синее окрашивание

   3. Образуется белый кристаллический осадок

   4. Выделяются пары бурого газа с резким запахом

   5. Наблюдается фиолетовое окрашивание раствора

9. Назовите промышленный способ получения камфоры:

   1. *Способ Тищенко В.Е. из скипидара

   2. Синтез Скраупа

   3. Этерификация глицерина кислотой нитратной

   4. Взаимодействие п-нитротолуола ип-нитробензойной кислоты

   5. Экстракция из бобов какао хлороформом

10. Какой из приведенных реагентов используют в фармацевтическом анализе при идентификации камфоры рацемической?

1. *NH₂ОН

2. CH₃COOH

3. FeCl₃

4. CH₃CH₂OH

5. NaOH

11. Для идентификации камфоры рацемической провизору-аналитику согласно АНД следует провести реакцию образования кетоксима с последующим определением его температуры плавления. При этом аналитик должен использовать следующий реактив:

1. *Гидроксиламина гидрохлорид

2. Бензальдегид

3. Железа(III) хлорид

4. 2,4-Динитрофенилгидразин

5. Уксусный ангидрид

12. Укажите лекарственное вещество из группы терпеноидов, которое образует гидразонс2,4-динитрофенилгидразином?

1. *Камфора

2. Ментол

3. Валидол

4. Терпингидрат

5. Ретинол

13. Провизор-аналитик устанавливает количественное содержание камфоры рацемической путем алкалиметрического титрования эквивалентного количества кислоты хлористоводородной, которая выделяется в результате взаимодействия камфоры с таким реактивом:

    1. *Гидроксиламина гидрохлоридом

    2. п-Диметиламинобензальдегидом

    3. 2,4-Динитрофенилгидразином

    4. Хлорамином

    5. Фурфуролом

14. В материальной комнате аптеки провизор обнаружил кристаллический налет в верхней части штангласа, заполненного камфорой рацемической. Появление такого налета можно объяснить способностью камфоры легко:

    1. *Возгоняться

    2. Гидролизоваться

    3. Окисляться

    4. Полимеризоваться

    5. Восстанавливаться

15. Идентификацию бромкамфорыпроводят после минерализации цинковой пылью в щелочной среде по реакции с:

1. *Хлорамином

2. Хлорметаном

3. Хлоральгидратом

4. Хлоридом натрия

5. Хлорангидридомуксусной кислоты

16. Идентификацию бромкамфоры проводят по реакции с хлорамином после предварительной минерализации. Положительным результатом данной реакции следует считать окрашивание хлороформного слоя в:

    1. *Желто-бурый цвет

    2. Темно-синий цвет

    3. Фиолетовый цвет

    4. Изумрудно-зеленый цвет

    5. Ярко-красный цвет

17. Провизор-аналитик проводит количественное определение бромкамфоры модифицированным (косвенным) методом Фольгарда. При этом стандартным раствором серебра нитрата титруется эквивалентное количество бромид-иона, которое образуется после кипячения спиртового раствора препарата:

1. *С цинковой пылью в щелочной среде

2. С калия перманганатом в кислой среде

3. С серебра нитратом в кислой среде

4. С натрия эдетатом в нейтральной среде

5. С эфирно-хлороформной смесью (1 : 1)

18. С целью подтверждения наличия сульфогруппы в структуре кислоты сульфокамфорной исследуюмую субстанцию нагревают со смесью натрия карбоната и натрия нитрата. После этого продукти минерализации должны давать положительную реакцию со следующим реактивом:

1. *Бария хлоридом

2. Натрия сульфидом

3. Аммония молибдатом

4. Аргентума нитратом

5. Кобальта(ІІ) хлоридом

19. При идентификации кислоты сульфокамфорной для обнаружения в ее структуре сульфогруппы проводят испытание с использованием раствора бария хлорида. Перед выполнением указанного испытания данную лекарственную субстанцию следует подвергнуть:

    1. *Минерализации

    2. Гидролизу

    3. Декарбоксилированию

    4. Сульфированию

    5. Этерификации

20. Провизор-аналитик идентифицировал кислоту сульфокамфорную по образованию желто-оранжевого осадка при взаимодействии с раствором 2,4-динитрофенилгидразина. Данная реакция подтверждает наличие в структуре кислоты сульфокамфорной:

1. *Кетогруппы

2. Сульфогруппы

3. Сульфат-ионов

4. Аминогруппы

5. Карбоксильной группы

21. Количественное содержание кислоты сульфокамфорной в растворе сульфокамфокаина для инъекций можно определить методом:

1. *Алкалиметрии

2. Нитритометрии

3. Ацидиметрии

4. Перманганатометрии

5. Комплексонометрии

22. Использование реакции образования азокрасителя при идентификации сульфокамфо­каина 10% для инъекций обусловлено тем, что в состав данного лекарственного средства входит:

1. *Основание прокаина

2. Кислота сульфокамфорная

3. Камфора рацемическая

4. 3-Рутинозид кверцетина

5. Глюкоза моногидрат

Идентификация и количественное определение субстанций

из группы углеводов

23. Согласно требованиям ГФУ, для идентификации глюкозы безводной проводят реакцию, в результате которой образуется красный осадок. Какой реактив следует использовать при выполнении указанной реакции?

    1. *Раствор медно-тартратный

    2. Раствор калия тетрайодмеркурата щелочной

    3. Раствор серебра нитрата аммиачный

    4. Раствор калия пироантимоната

    5. Раствор формальдегида концентрированный

24. Для идентификации глюкозы моногидрата, согласно требованиям ГФУ, провизор-аналитик должен применить:

    1. *Медно-тартратный реактив

    2. Бромную воду и раствор аммиака

    3. Натрия нитрит и кислоту хлористоводородную

    4. Натрия нитропруссид

    5. Калия йодовисмутат

25. Идентификацию глюкозы безводной проводят по реакции образования озазона, обла­дающего характерной температурой плавления. Какой реактив следует использовать для данного испытания?

    1. *Фенилгидразин

    2. Фенолфталеин

    3. Реактив Фелинга

    4. Гидроксиламин

    5. Фурфурол

Идентификация и количественное определение субстанций

из группы сердечных гликозидов

26. В структуре лекарственных веществ группы сердечных гликозидов агликонами являются:

    1. *Производные циклопентанпергидрофенантрена

    2. Производные органических кислот

    3. Производные фенолов

    4. Оксипроизводные антрахинона

    5. Нитрилминдальной кислоты

26. Специфическое действие стероидных гликозидов на сердечную мышцу обусловлено наличием в их молекулах:

1. *Пяти- или шестичленного лактонного цикла, гидроксильной группы в положении 14, метильнойили альдегидной группы в положении 10

2. Пяти- или шестичленного лактонного кольца в положении 17 стероидного цикла

3. Гидроксильной группы в положении 14 стероидной системы

4. Метильной группы в положении 10 стероидной системы

5. Альдегидной группы в положении 10 стероидной системы

26. Особенностью химического строения сердечных гликозидов из группы карденолидов является наличие в 17-положении их стероидного цикла следующего структурного фрагмента:

    1. *-Лактонного кольца

    2. Тиазолидинового цикла

    3. Лактамного кольца

    4. Фуранового цикла

    5. Пиррольного цикла

26. Какой заместитель находится в положении С-17 стероидного цикла сердечных гликозидов из группы карденолидов?

    1. *Ненасыщенный пятичленный лактонный цикл

    2. Ненасыщенный шестичленный лактонный цикл

    3. Альдегидная группа

    4. Метильный радикал

    5. Гидроксильная группа

26. Отличительной особенностью химического строения сердечных гликозидов группы строфанта является наличие в 10 положении стероидного цикла:

    1. *Альдегидной группы

    2. Этоксигруппы

    3. Метоксигруппы

    4. Фенольного гидроксила

    5. Спиртового гидроксила

26. При идентификации уабаина (строфантина G) – лекарственного средства из группы сердечных гликозидов – провизору-аналитику нужно доказать наличие стероидного цикла. Для этого ему следует использовать концентрированную:

    1. *Серную кислоту

    2. Щавелевую кислоту

    3. Лимонную кисоту

    4. Муравьиную кислоту

    5. Хромотроповую кислоту

26. Для обнаружения какого фрагмента молекулы в препаратах гликозидов сердечного действия группы карденолидов химик ОТК фармацевтического предприятия проводит реакцию с раствором натрия нитропруссида в щелочной среде?

    1. *Пятичленный лактонный цикл

    2. Метильная группа

    3. Спиртовый гидроксил

    4. Циклопентанпергидрофенантреновый цикл

    5. Дигитоксоза

26. Гликозиды сердечного действия группы карденолидов содержат в своей структуре пятичленное лактонное кольцо. Какой реакцией провизор-аналитик аптеки может подтвердить наличие данного цикла в молекулах вышеназванных лекарственных веществ?

    1. *С раствором натрия нитропруссида в щелочной среде (реакция Легаля)

    2. С реактивом Несслера

    3. С реактивом Фелинга

    4. С раствором кислоты пикриновой

    5. С раствором калия бихромата в сернокислой среде в присутствии раствора водорода перекиси

26. Для идентификации лекарственного средства из группы сердечных гликозидов аналитику нужно доказать наличие ненасыщенного лактонного кольца. Какой реактив ему следует для этого использовать?

    1. *Пикриновой кислоты щелочной раствор

    2. Аскорбиновой кислоты щелочной раствор

    3. Калия тетрайодмеркуратащелочной раствор

    4. Фуксинаобесцвеченный раствор

    5. Натрия хлорида насыщенный раствор

26. Для выявления пятичленного лактонного цикла в молекуле сердечных гликозидов провизор-аналитик выполняет реакцию:

    1. *Легаля

    2. Витали-Морена

    3. Пеллагри

    4. Бутлерова

    5. Келлера-Килиани

26. Для выявления в сердечных гликозидах дезоксисахаровпровизору-аналитику следует провести реакцию:

    1. *Келлера-Килиани

    2. Легаля

    3. Либермана-Бурхардта

    4. Раймонда

    5. Боскотта

26. Для выявления сахарного компонента в сердечных гликозидах используют концентрированную сульфатную кислоту вместе с:

    1. *Ледяной уксусной в присутствии 0,05% хлорида железа(ІІІ)

    2. Дихроматом калия

    3. Резорцином

    4. Пероксидом водорода с примесями перманганата калия

    5. Формальдегидом

26. Для идентификации уабаина, лекарственного средства из группы сердечных гликозидов, провизору-аналитику необходимо доказать наличие сахарного компонента. Какой реактив он должен использовать?

    1. *Медно-тартратный реактив

    2. Йодсернистый реактив

    3. Биуретовый реактив

    4. Метоксифенилуксусной кислоты реактив

    5. Молибденованадиевый реактив

26. На анализ в контрольно-аналитическую лабораторию поступила субстанция дигитоксина. Одной из реакций идентификации субстанции является реакция с растворомм-динитро­бензойнойкислоты в щелочной среде. Какое окрашивание при этом наблюдается?

    1. *Фиолетовое

    2. Розовое

    3. Синее

    4. Желтое

    5. Зеленое

Идентификация и количественное определение субстанций

из группы витаминов

Рибофлавин

26. В контрольно-аналитической лаборатории исследуется лекарственное вещество. Водный раствор какого из перечисленных веществ имеет интенсивную желтовато-зеленую флуоресценцию, исчезающую при добавлении минеральных кислот или щелочей?

    1. *Рибофлавин

    2. Кислота аскорбиновая

    3. Глибенкламид

    4. Пиридоксина гидрохлорид

    5. Тимол

26. Провизор-аналитик, анализируя витаминные глазные капли, при рассмотрении в УФ-свете наблюдал яркую зеленовато-желтую флюоресценцию. Это свидетельствует о наличии в составе капель:

    1. *Рибофлавина

    2. Тиамина бромида

    3. Кислоты аскорбиновой

    4. Кислоты фолиевой

    5. Викасола

26. Рибофлавин как оптически активное вещество идентифицируют по:

    1. *Удельному вращению

    2. Индексом рефракции

    3. Температурой кипения

    4. Плотностью

    5. Температурой плавления

26. Количественное определение субстанции рибофлавина согласно ГФУ проводят методом:

1. *Спектрофотометрии

2. Рефрактометрии

3. Тонкослойной хроматографии

4. Газожидкостной хроматографии

5. Ацидиметрии в водной среде

Никотинамид

26. При кипячении никотинамида со щелочью чувствуется запах:

    1. *Аммиака

    2. Пиридина

    3. Бензальдегида

    4. Формальдегида

    5. Этилацетата

26. С целью идентификации субстанции никотинамида провели реакцию с 2,4-динитро­хлорбензолом. Образование желтой окраски свидетельствует о наличии в структуре никотинамида:

    1. *Пиридинового цикла

    2. Первичной ароматической аминогруппы

    3. Альдегидной группы

    4. Амидной группы

    5. Карбоксильной группы

26. При проведении количественного определения субстанции никотинамида провизор-аналитик Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств использует метод:

    1. *Ацидиметрии в неводной среде

    2. Алкалиметрии, прямое титрование

    3. Ацидиметрии в водной среде

    4. Аргентомерии

    5. Комплексонометрии

Пиридоксина гидрохлорид

26. Согласно требованиям ГФУ, при идентификации пиридоксина гидрохлорида используется метод тонкослойной хроматографии. Применение при этом в качестве проявителя раствора 2,6-дихлорхинонхлоримида основано на образовании:

    1. *Индофенолового красителя

    2. Азокрасителя

    3. Ауринового красителя

    4. Азометинового красителя

    5. Пиразолонового красителя

26. Возможность образования азокрасителей при идентификации пиридоксина гидрохлорида по реакции с солями диазония обусловлена наличием в его структуре:

    1. *Фенольного гидроксила

    2. Первичной ароматической аминогруппы

    3. Метильной группы

    4. Спиртового гидроксила

    5. Кристаллизационной воды

Кислота фолиевая

26. В состав молекулы кислоты фолиевой входит гетероциклическая система из двух конденсированных гетероциклов – пиримидина и пиразина, которая по химической классификации называется:

    1. *Птеридин

    2. Пурин

    3. Изоаллоксазин

    4. Фенотиазин

    5. Коррин

26. Для количественного определения субстанции кислоты фолиевой, согласно ГФУ, используют физико-химический метод. Назовите этот метод:

    1. *Жидкостная хроматография

    2. Тонкослойная хроматография

    3. Инфракрасная спектроскопия

    4. Рефрактометрия

    5. Потенциометрия

26. Провизор-аналитик проводит количественное определение кислоты фолиевой. Окислительно-восстановительные свойства кислоты фолиевой лежат в основе её количественного определения методом:

    1. *Полярографии

    2. Поляриметрии

    3. Комплексонометрии

    4. Алкалиметрии

    5. Рефрактометрии

Кислота аскорбиновая

26. Какая кислота имеет тривиальное название «витамин С»?

1. *Аскорбиноваякислота

2. Барбитуровая кислота

3. Никотиновая кислота

4. Фолиевая кислота

5. Пиколиноваякислота

26. Какому из перечисленных лекарственных веществ соответствует химическое название (R)-5-[(S)-1,2-дигидроксиэтил]-3,4-дигидрокси-5Н-фуран-2-он?

    1. *Кислота аскорбиновая

    2. Фурадонин

    3. Рибофлавин

    4. Кислота фолиевая

    5. Пиридоксин

26. Кислота аскорбиновая по химической классификации принадлежит к витаминам:

    1. *Алифатического ряда

    2. Ароматического ряда

    3. Алициклического ряда

    4. Гетероциклического ряда (производное пиридина)

    5. Гетероциклического ряда (производное изоаллоксазина)

26. Кислота аскорбиновая по химическому строению принадлежит к:

    1. *Полигидрокси-γ-лактонам

    2. Производным эфиров глюконовой кислоты

    3. Производным α-аминокислот

    4. Конденсированных β-лактамов

    5. Веществ гликозидного строения

26. При идентификации кислоты аскорбиновой, согласно требованиям ГФУ, провели реакцию, в результате которой образовался серый осадок в среде кислоты азотной разведенной. Какой реактив использовали при выполнении указанной реакции?

    1. *Раствор серебра нитрата

    2. Раствор меди(II) сульфата

    3. Раствор калия пироантимоната

    4. Раствор аммония оксалата

    5. Раствор натрия эдетата

26. Специалист ОТК фармацевтического предприятия проводит идентификацию субстанции кислоты аскорбиновой с использованием кислоты азотной разведенной и раствора серебра нитрата. Положительным эффектом реакции является:

    1. *Выпадение серого осадка

    2. Появление синей окраски

    3. Выпадение желтого осадка

    4. Появление фиолетовой окраски

    5. Появление зеленой окраски

26. Укажите, какие реактивы используются для идентификации кислоты аскорбиновой (витамина С):

    1. *Железа(II) сульфат в присутствии натрия гидрокарбоната

    2. Калия хлорид и раствор калия гидроксида

    3. Реактив Драгендорфа (раствор висмута йодида в калия йодиде)

    4. Глиоксальгидроксианил в присутствии натрия гидроксида

    5. Раствор танина свежеприготовленный

26. Провизор-аналитик проводит реакцию кислоты аскорбиновой с железа(ІІ) сульфатом в присутствии натрия гидрокарбоната. Появление фиолетового окрашивания раствора обусловлено наличием у кислоты аскорбиновой:

    1. *Кислотных свойств

    2. Восстановительных свойств

    3. Окислительных свойств

    4. Амфотерных свойств

    5. Основных свойств

26. В практике контрольно-аналитических лабораторий применяется раствор 2,6-дихлор­фенолиндофенола, синий цвет которого обесцвечивается под действием восстановителей. Укажите лекарственный препарат, который можно идентифицировать с помощью раствора 2,6-дихлорфенолиндофенола:

    1. *Аскорбиновая кислота

    2. Салициловая кислота

    3. Никотиновая кислота

    4. Бензойная кислота

    5. Ацетилсалицилова кислота

26. Для идентификации кислоты аскорбиновой [Acidum ascorbinicum] не используют реакцию с раствором:

    1. *Аммиака

    2. Серебра нитрата

    3. 2,6-Дихлорфенолиндофенола

    4. Калия перманганата

    5. Железа(ІІ) сульфата

26. Кислоту аскорбиновую количественно можно определить:

1. *Алкалиметрически

2. Ацидиметрически

3. Нитритометрически

4. Комплексонометрически

5. Тиоцианатометрически

26. При определении количественного содержания кислоты аскорбиновой в лекарственной форме провизор-аналитик использовал алкалиметрический метод. На каких свойствах кислоты аскорбиновой основано это определение?

1. *На кислотных

2. На основных

3. На амфотерных

4. На окислительных

5. На восстановительных

26. Количественное определение кислоты аскорбиновой методом алкалиметрии возможно за счет кислотных свойств данного лекарственного средства. Кислотные свойства кислоты аскорбиновой обусловлены наличием в её структуре:

    1. *Ендиольной группы

    2. Фенольного гидроксила

    3. Спиртового гидроксила

    4. Карбоксильной группы

    5. Амидной группы

26. Какой химический процесс протекает при количественном определении кислоты аскорбиновой методом прямого алкалиметрического титрования?

    1. *Солеобразование

    2. Комплексообразование

    3. Гидролиз

    4. Окисление

    5. Восстановление

26. Кислота аскорбиновая при количественном определении титруется щелочами как:

    1. *Одноосновная кислота

    2. Двухосновная кислота

    3. Трехосновная кислота

    4. Пятиосновная кислота

    5. Не титруется совсем

26. Назовите витамин, нехватка которого приводит к заболеванию цингой и выберите метод количественного определения данного лекарственного средства:

1. *Аскорбиновая кислота, йодометрия

2. Глюкоза, аргентометрия

3. Витамин С, комплексонометрия

4. Пантотеновая кислота, алкалиметрия

5. Пангамовая кислота, ацидиметрияв неводной среде

26. В соответствии с требованиями ГФУ,количественное содержание кислоты аскорбиновой определяют методом:

1. *Йодометрии

2. Нитритометрии

3. Ацидиметрии

4. Броматометрии

5. Комплеконометрии

26. Количественное определение кислоты аскорбиновой, согласно требованиям ГФУ, проводится методом йодометрии. Какие свойства кислоты аскорбиновой лежат в основе указанного метода анализа?

    1. *Восстановительные

    2. Окислительные

    3. Кислотные

    4. Основные

    5. Амфотерные

26. Возможность количественного определения кислоты аскорбиновой методом йодометрии (ГФУ) обусловлена наличием в структуре данного лекарственного вещества:

    1. *Ендиольной группы

    2. Спиртовых гидроксилов

    3. Лактонного фрагмента

    4. Карбоксильной группы

    5. Оксиметильной группы

26. Провизор-аналитик аптеки проводит количественный анализ порошка, содержащего кислоту глютаминовую и кислоту аскорбиновую. Каким методом он должен определить количественное содержание кислоты аскорбиновой в присутствии кислоты глютаминовой?

    1. *Йодометрическим

    2. Алкалиметрическим

    3. Нитритометрическим

    4. Комплексонометрическим

    5. Ацидиметрическим

27. Провизор-аналитик ЦЗЛ химико-фармацевтического предприятия определяет количественное содержание произведенной субстанции кислоты аскорбиновой йодатометрическим методом. Титрование он должен выполнять в присутствии:

    1. *Калия йодида

    2. Аммония нитрата

    3. Кальция сульфата

    4. Магния хлорида

    5. Натрия ацетата

Викасол

73. Лекарственному средству «Викасол» соответствует следующее международное непатентованное название:

    1. *Менадиона натрия бисульфит

    2. Метамизол-натрий

    3. Гексобарбитал-натрий

    4. Кофеин-бензоат натрия

    5. Канамицина сульфат

73. На анализ в контрольно-аналитическую лабораторию поступил инъекционный раствор викасола 1% в ампулах. Одной из реакций идентификации действующего вещества в препарате является взаимодействие с концентрированной серной кислотой. Какой аналитический эффект данной реакции?

    1. *Ощущается запах оксида серы(IV) [сернистого газа]

    2. Изменение окраски раствора

    3. Чувствуется запах аммиака

    4. Чувствуется запах бензальдегида

    5. Выделение бурогогаза

73. Какое из нижеперечисленных лекарственных веществ можноколичественно определить методом цериметрии?

    1. *Викасол

    2. Кислота ацетилсалициловая

    3. Натрия бензоат

    4. Фенилсалицилат

    5. Фенобарбитал

Препараты тиамина

73. Химическое название «3-[(4-амино-2-метилпиримидин-5-ил)метил]-5-(2-гидроксиэтил)-4-метилтиазолий бромида гидробромид» соответствует лекарственному средству:

    1. *Тиамина гидробромид

    2. Скополамина гидробромид

    3. Гоматропина гидробромид

    4. Бромизовал

    5. Бромкамфора

73. Укажите лекарственное вещество, которое при идентификации по реакции с раствором серебра нитрата образует желтый осадок, нерастворимый в кислоте азотной разведенной:

    1. *Тиамина гидробромид

    2. Кислота аскорбиновая

    3. Ретинола ацетат

    4. Пиридоксина гидрохлорид

    5. Цианокобаламин

74. На анализ в контрольно-аналитическую лабораторию поступила субстанция тиамина гидрохлорида. Одной из реакций идентификации тиамина гидрохлорида является реакция образования:

    1. *Тиохрома

    2. Индофенола

    3. Таллейохина

    4. Азокрасителя

    5. Мурексида

73. Для идентификации тиамина гидробромида провизор-аналитик проводит реакцию образования тиохрома. Какой реактив он должен использовать?

    1. *Калия феррицианид

    2. Кальция хлорид

    3. Калия бромид

    4. Натрия гидроксид

    5. Железа(II) сульфат

73. Провизор-аналитик лаборатории Гослекслужбы проводит идентификацию субстанции «Тиамина гидробромид» с раствором калия феррицианида в щелочной среде. При этом он наблюдает светло-голубую флуоресценцию спиртового слоя в УФ-свете. Укажите, какой продукт при этом образуется:

    1. *Тиохром

    2. Мурексид

    3. Таллейохин

    4. Нингидрин

    5. Хинонимин

73. В контрольно-аналитической лаборатории проводят анализ субстанции тиамина гидрохлорида согласно требованиям ГФУ. Навеску субстанции титруют раствором:

    1. *Натрия гидроксида

    2. Калия перманганата

    3. Аммония тиоцианата

    4. Натрия эдетата

    5. Калия бромата

73. Количественное содержание тиамина гидробромида в порошках провизор-аналитик может определить методом:

    1. *Алкалиметрии

    2. Нитритометрии

    3. Броматометрии

    4. Перманганатометрии

    5. Комплексонометрии

73. Какой метод не используется для количественного определения тиамина гидробромида в субстанции?

    1. *Броматометрия, обратное титрование

    2. Алкалиметрия, прямое титрование

    3. Аргентометрия по методу Фаянса

    4. Аргентометрия после нейтрализации щелочью

    5. Гравиметрия

Рутин

73. После гидролиза рутина в кислой среде можно обнаружить:

    1. *Глюкозу

    2. Крахмал

    3. Сахарозу

    4. Лактозу

    5. Декстрин

73. Для идентификации рутина провели растворение образца субстанции в 1 М растворе натрия гидроксида. Появление при этом желто-оранжевой окраски обусловлено образованием:

    1. *Халкона

    2. Пирилиевой соли

    3. Соли диазония

    4. Азокрасителя

    5. Тиохрома

73. Провизор-аналитик для идентификации субстанции рутина провел реакцию с металлическим магнием в присутствии кислоты хлористоводородной концентрированной и наблюдал при этом появление красного окрашивания. В фармацевтическом анализе указанная реакция известна под названием:

    1. *Цианиновая проба

    2. Тиохромная проба

    3. Гидроксамовая проба

    4. Мурексидная проба

    5. Таллейохинная проба

73. Рутин идентифицируют цианиновой [цианидиновой] реакцией (восстановление в кислой среде). При этом появление характерной окраски объясняется образованием:

    1. *Пирилиевих солей

    2. Халкона

    3. Солей диазония

    4. Гидроксамовых кислот

    5. Флавана

73. Для идентификации рутина провели реакцию с металлическим магнием в присутствии кислоты хлористоводородной концентрированной. Появление при этом красной окраски обусловлено образованием:

    1. *Пирилиевой соли

    2. Халкона

    3. Соли диазония

    4. Азокрасителя

    5. Тиохрома

Другие витамины

73. При идентификации субстанции кислоты никотиновой провели реакцию, в результате которой появляется синяя окраска. Какой реактив при этом использовали?

    1. *Раствор меди(ІІ) сульфата

    2. Раствор железа(ІІІ) хлорида

    3. Раствор натрия гидроксида

    4. Реактив Несслера

    5. Роданбромидный реактив

74. Какой витамин по своей химической структуре является нуклеотидом, соединенным с корриновой системой пептидной связью?

    1. *Цианокобаламин

    2. Ретинолацетат

    3. Витамин РР

    4. Тиамина хлорид

    5. Кальция пантотенат

73. Среди приведенных витаминных препаратов укажите соединение, в структуре которого отсутствует гетероциклический фрагмент:

1. *Ретинола ацетат

2. Токоферола ацетат

3. Рибофлавин

4. Фолиевая кислота

5. Тиамина гидробромид

73. Количественное содержание эргокальциферола[Ergocalciferolum] в лекарственных средствах определяют методом:

1. *Фотоколориметрии

2. Поляриметрии

3. Перманганатометрии

4. Цериметрии

5. Комплексонометрии

73. Наличие енольных гидроксилов в структуре неодикумарина позволяет проводить его количественное определение методом ацетилирования. В основе указанного метода анализа лежит реакция:

    1. *Этерификации

    2. Диазотирования

    3. Комплексообразования

    4. Окисления

    5. Гидратации

73. Идентификация кальция пангамата по реакции щелочного гидролиза в присутствии гидроксиламина гидрохлорида с последующим прибавлением раствора железа(III) хлорида сопровождается появлением красно-бурого окрашивания. Данная реакция подтверждает наличие в структуре кальция пангамата:

    1. *Сложноэфирной связи

    2. Катиона кальция

    3. Фенольного гидроксила

    4. Пиридинового цикла

    5. Первичной ароматической аминогруппы

73. Катионы кальция в молекуле кальция пантотената можно идентифицировать реакцией с:

    1. *Аммония оксалатом

    2. Серебра нитратом

    3. Натрия нитратом

    4. Меди сульфатом

    5. Бария сульфатом

Идентификация и количественное определение субстанций

из группы алкалоидов

73. Для идентификации алкалоидов ГФУ требует использовать реакцию со следующим осади­тельным реактивом:

    1. *Драгендорфа K[BiI₄]

    2. Вагнера-Бушарда K[I₃]

    3. Майера K₂[HgI₄]

    4. Марме K₂[CdI₄]

    5. Шейблера H₃PO₄ x 12WO₃ x 2H₂O

73. Для анализа лекарственных веществ из группы алкалоидов используют общеалкалоидныеосадительные реактивы. Назовите, какой из них используют для идентификации согласно ГФУ:

    1. *Калия йодвисмутатараствор

    2. Фосфорно-вольфрамовой кислоты раствор

    3. Калия йодида йодированныйраствор

    4. Пикриновой кислоты раствор

    5. Танина раствор

73. Общеалкалоидными осадительнымиреактивами определяют лекарственные вещества из группы алкалоидов. Какой из перечисленных реактивов не относится к ним?

    1. *Реактив Толленса

    2. Реактив Драгендорфа

    3. Реактив Майера

    4. Реактив Марме

    5. Реактив Зонненштейна

Папаверина гидрохлорид

73. Папаверина гидрохлорид по химическому строению принадлежит к алкалоидам, производным:

    1. *Бензилизохинолина [изохинолина]

    2. Пирролизидина

    3. Хинолина

    4. Имидазола

    5. Хинолизидина

73. По ГФУ для идентификации «Papaverini hydrochloridum» предлагается реакцияс уксусным ангидридом и сульфатной кислотой при нагревании на водянойбане. В результате реакции раствор окрашивается в:

    1. *Желтый цвет с зеленой флюоресценцией

    2. Красный цвет с зеленой флюоресценцией

    3. Голубой цвет с зеленой флюоресценцией

    4. Голубой цвет без флюоресценции

    5. Красный цвет без флюоресценции

73. Согласно требованиям ГФУ, при идентификации папаверина гидрохлорида раствором аммиака осаждается основание данного алкалоида. Полученный осадок промывают и высушивают. Какие последующие действия проводят с выделенным остатком?

1. *Определяют температуру плавления

2. Выполняют реакции на хлориды

3. Облучают ультрафиолетовым светом

4. Обрабатывают кислотой хлористоводородной

5. Растворяют в воде очищенной

Пилокарпина гидрохлорид

73. Какое из нижеприведенных лекарственных средств по химическому строению относится к гетероциклическим соединениям, производным имидазола?

    1. *Пилокарпина гидрохлорид

    2. Кислота никотиновая

    3. Тиамина гидробромид

    4. Бутадион

    5. Фурацилин

73. Для идентификации пилокарпина гидрохлорида используют реакцию с натрия нитропруссидом в щелочной среде (реакция Легаля). Появление при этом вишневого окрашивания позволяет подтвердить наличие в структуре пилокарпина:

    1. *Лактонного кольца

    2. Имидазольного цикла

    3. Метильной группы

    4. Хлорид-ионов

    5. Фенольного гидроксила

Платифиллина гидротартрат

73. К лекарственным средствам из группы алкалоидов, производных пирролизидина, принадлежит:

1. *Платифиллина гидротартрат

2. Пилокарпина гидрохлорид

3. Атропина сульфат

4. Стрихнина нитрат

5. Папаверина гидрохлорид

73. Провизор-аналитик для идентификации лекарственного средства использовал реакцию с калия хлоридом, в результате которой образовался белый кристаллический осадок. Укажите, какое лекарственное средство идентифицировал аналитик:

    1. *Платифиллина гидротартрат

    2. Кофеина моногидрат

    3. Атропина сульфат

    4. Пилокарпина гидрохлорид

    5. Скополамина гидробромид

Алкалоиды, производные морфинана (фенантренизохинолина)

73. Белый осадок, образовавшийся при взаимодействии морфина гидрохлоридас растворомаммиака, растворяется в растворе натрия гидроксида за счет наличия в структуре морфина гидрохлорида:

1. *Фенольного гидроксила

2. Карбоксильной группы

3. Альдегидной группы

4. Спиртового гидроксила

5. Кетогруппы

73. Лекарственное средство кодеин получают полусинтетически – путем метилированияприродного алкалоида:

1. *Морфина

2. Папаверина

3. Кофеина

4. Атропина

5. Кониина

73. Алкилирование фенольной группы в положении 3 молекулы морфина вызывает:

    1. *Ослабление анальгетического действия и усиление противокашлевого действия

    2. Ослабление противокашлевого действия

    3. Усиление анальгетического действия

    4. Появление диуретической активности

    5. Не влияет на фармакологические свойства

73. Какой реакцией можно отличить морфин от кодеина в ходе фармацевтического анализа?

1. *С феррум(ІІІ) хлоридом

2. С реактивом Драгедорфа

3. С реактивом Майера

4. Рекцией Пеллагри

5. С реактивом Фреде

73. Укажите лекарственное средство, при идентификации которого по реакции с раствором серебра нитрата образуется желтый осадок, растворимый в разведенной кислоте азотной:

1. *Кодеина фосфат

2. Кислота аскорбиновая

3. Глюкоза безводная

4. Прокаина гидрохлорид

5. Натрия бензоат

73. Укажите метод, который должен выбрать провизор-аналитик для количественного определения кодеина по требованиям ГФУ:

    1. *Ацидиметрия в неводной среде

    2. Ацидиметрия в водной среде

    3. Алкалиметрия в спирто-хлороформной среде

    4. Нитритометрия

    5. Аргентометрия

Эфедрина гидрохлорид

73. На анализ в контрольно-аналитическую лабораторию поступил ампульный раствор эфедрина гидрохлорида 5% для инъекций. Одной из реакций идентификации препарата является реакция с раствором калия феррицианида [гексацианоферрата(III) калия]. Укажите аналитический эффект данной реакции:

1. *Ощущается запах бензальдегида

2. Ощущается запах аммиака

3. Выделение пузырьков газа

4. Выпадение темно-серого осадка

5. Образование красного окрашивания

73. Провизор-аналитик проводит реакцию идентификации эфедрина гидрохлорида. При нагревании его с калия феррицианидом ощущается запах:

1. *Бензальдегида

2. Кислоты уксусной

3. Пиридина

4. Оксида серы(II)

5. Аммиака

73. При нагревании эфедрина гидрохлорида с кристалликомкалияферицианидапоявляется запах горького миндаля, что обусловлено образованием:

1. *Бензальдегида

2. Нитробензена

3. Хлорбензена

4. Анилина

5. Толуола

73. Какой реагент необходимо использовать для идентификации эфедрина гидрохлорида?

1. *Гидроксид меди(ІІ)

2. Бромнуюводу

3. Нитрат аммония

4. Хлориднуюкислоту

5. Хлорид аммония

73. Идентификацию эфедрина гидрохлорида проводят по реакции, основанной на образовании комплексного соединения синего цвета. При этом в качестве основного реактива используется раствор:

    1. *Меди(II) сульфата

    2. Калия феррицианида

    3. Натрия эдетата

    4. Кислоты хлористоводородной

    5. Диэтиловый эфир

73. Нитритометрию не используют для количественного определения:

1. *Эфедрина гидрохлорида

2. Новокаина

3. Стрептоцида

4. Левомицетина

5. Сульфазина

Алкалоиды, производные тропана

73. В основе химического строения атропина сульфата лежит бициклическая тропановая система, которая образована фрагментами гетероциклов:

1. *Пиперидина и пирролидина

2. Морфолина и пиридина

3. Имидазола и пиримидина

4. Пиримидина и тиазола

5. Пиридина и тетрагидрофурана

73. Для идентификации алкалоидов тропанового ряда провизору-аналитику следует провести реакцию:

1. *Витали-Морена

2. Либермана-Бурхардта

3. Мурексидную

4. Таллейохинную

5. Образования азокрасителя

73. Групповой реакцией идентификации алкалоидов, производных троповой кислоты, является реакция Витали-Морена. В результате указанной реакции наблюдается:

    1. *Фиолетовая окраска

    2. Зеленый осадок

    3. Синяя окраска

    4. Кирпично-красный осадок

    5. Желто-зеленая флуоресценция

73. Для идентификации лекарственных средств из группы алкалоидов, производных тропана, используют реакцию Витали-Морена. При этом препараты после разложения азотной кислотой обрабатывают спиртовым раствором гидроксида калия в присутствии ацетона. Визуальным эффектом данной реакции является:

1. *Окрашивание раствора в фиолетовый цвет

2. Выделение пузырьков газа

3. Окрашивание раствора в зелёный цвет

4. Выпадение чёрного осадка

5. Выпадение белого осадка

73. Согласно требованиям ГФУ, для идентификации атропина сульфата используются кислота азотная дымящая, ацетон и спиртовой раствор калия гидроксида. Указанные реак­тивы подтверждают наличие в структуре атропина:

    1. *Остатка троповой кислоты

    2. Остатка тропина

    3. Кристаллизационной воды

    4. Фенольного гидроксила

    5. Спиртового гидроксила

73. Положительный результат при идентификации атропина сульфата по реакции Витали-Морена обусловлен наличием в структуре данного вещества:

    1. *Остатка троповой кислоты

    2. Тропанового цикла

    3. Эстерной группы

    4. Связанной серной кислоты

    5. Бензольного кольца

73. Для идентификации атропина сульфата проводится реакция с кислотой серной концентрированной в присутствии кристаллика калия дихромата при нагревании. Появление при этом запаха горького миндаля обусловлено образованием:

    1. *Бензальдегида

    2. Сернистого газа

    3. Аммиака

    4. Сероводорода

    5. Этилацетата

73. Для идентификации атропина сульфата [Atropini sulfas] не используют:

1. *Мурексидную пробу

2. Реакцию Витали-Морена

3. Реакцию на сульфат-ионы

4. Образование атропина пикрата

5. Образование бензальдегида

73. Выберите лекарственное вещество, которое относится к алкалоидам, производным тропана:

1. *Скополамина гидробромид

2. Кофеин

3. Стрихнина нитрат

4. Пилокарпина гидрохлорид

5. Платифиллина гидротартрат

73. Укажите, какое из приведенных лекарственных средств дает положительную реакцию Витали-Морена:

1. *Скополамина гидробромид

2. Платифиллина гидротартрат

3. Хинина сульфат

4. Папаверинагидрохлорид

5. Морфина гидрохлорид

73. Укажите лекарственное вещество из группы алкалоидов, производных тропана, в структуре которого присутствует гетероцикл оксиран (этиленоксид):

1. *Скополамина гидробромид

2. Атропина сульфат

3. Кокаина гидрохлорид

4. Гоматропина гидробромид

5. Тропацин

73. Какое из лекарственных средств является синтетическим аналогом алкалоидов, производных тропана?

1. *Гоматропина гидробромид

2. Атропина сульфат

3. Скополаминагидробромид

4. Папаверинагидрохлорид

5. Эргометринамалеат

73. Выберите вещество, которое по химическому строению принадлежит к алкалоидам, производным тропана:

1. *Кокаина гидрохлорид

2. Кофеин

3. Стрихнина нитрат

4. Пилокарпина гидрохлорид

5. Платифиллина гидротартрат

73. Количественное определение атропина сульфата согласно ГФУ необходимо проводить методом:

1. *Ацидиметрии в неводной среде

2. Алкалиметрии в водной среде

3. Аргентометрии

4. Меркуриметрии

5. Комплексонометрии

73. Количественное содержание атропина сульфата в глазных каплях провизор-аналитик определяет методом:

1. *Алкалиметрии

2. Броматометрии

3. Комплексонометрии

4. Меркуриметрии

5. Нитритометрии

Алкалоиды, производные пурина (ксантина)

73. В контрольно-аналитической лаборатории исследуются субстанции лекарственных веществ из группыалкалоидов. Положительную реакцию на ксантины дают вещества, производные:

1. *Пурина

2. Имидазола

3. Тропана

4. Хинина

5. Изохинолина

73. Лекарственные средства кофеин, теоброминитеофиллинпринадлежат к алкалоидам – производным пурина, то есть содержат в своей структуре гетероциклические фрагменты молекул:

1. *Имидазола и пиримидина

2. Морфолина и пиридина

3. Пиридина и пиразина

4. Пиразолаипирролидина

5. Пиррола и пиримидина

73. Общей реакцией на лекарственные средства из группы алкалоидов, производных пурина, является:

1. *Мурексидна проба

2. Реакция на первичную ароматическую аминогруппу

3. Мальтольная проба

4. Гидроксамовая проба

5. Реакция на амиднуюгруппу

73. Согласно ГФУ, реакцией идентификации лекарственных веществ из группы ксантиновявляется:

1. *Мурексиднаяпроба

2. Проба Бейльштейна

3. Мальтольная проба

4. Биуретоваяреакция

5. Йодоформная проба

73. Общей реакцией на пуриновыеалкалоиды (кофеин,теобромин,теофиллин)в фармацевтическом анализе является:

1. *Мурексидная проба

2. Реакция с 0,1%-ным раствором танина

3. Реакция с раствором нитрата серебра

4. Реакция с раствором кобальта хлорида

5. Взаимодействие со щелочным раствором нитропруссиданатрия

73. Согласно требованиям ГФУ, при идентификации кофеина используются раствор водорода пероксида концентрированный, кислота хлористоводородная разведенная и аммиак разведенный. Указанные реактивы необходимы для выполнения реакции на ксантины, получившей название:

    1. *Мурексидная проба

    2. Тиохромная проба

    3. Таллейохинная проба

    4. Мальтольная проба

    5. Гидроксамовая проба

73. На складе готовой продукции случайно оказалась повреждена маркировка на одной из упаковок. Известно, что лекарственное вещество, находящееся в этой упаковке, относится к алкалоидам. В ходе проведения групповых качественных реакций на алкалоиды положительный результат дала мурексидная проба. Какой группой алкалоидов следует ограничить дальнейшие шаги по идентификации лекарственного вещества?

1. *Производными пурина

2. Производными хинолина

3. Производными тропана

4. Производными изохинолина

5. Производными индола

73. Согласно ГФУ, групповой реакцией идентификации лекарственных средств из группы ксантиновявляетсямурексиднаяпроба. Какой промежуточный продукт образуется при обработке окислителем кофеина?

1. *1,3-Диметилаллоксан

2. Урацил

3. Тимин

4. Мочевая кислота

5. Гипоксантин

73. Укажите лекарственное вещество, окрашенным продуктом реакции идентификации которого является аммонийная соль тетраметилпурпуровой кислоты:

    1. *Кофеина моногидрат

    2. Атропина сульфат

    3. Платифиллина гидротартрат

    4. Морфина гидрохлорид

    5. Хинина сульфат

73. Укажите, какое лекарственное средство из группы алкалоидов при идентификации будет давать положительный результат в реакции на ксантины (мурексидной пробе):

1. *Кофеин

2. Атропина сульфат

3. Папаверина гидрохлорид

4. Хинина сульфат

5. Эфедрина гидрохлорид

73. Идентифицировать бензоат-ион в кофеин-бензоате натрия можно по реакции с раствором железа(III) хлорида. Какой результат реакции следует считать положительным?

    1. *Образование розово-желтого осадка

    2. Появление красной окраски

    3. Появление синей окраски

    4. Образование белого осадка

    5. Выделение бурых паров

73. При транспортировке субстанций теобромина и теофиллина была повреждена маркировка на их упаковке. Пробы субстанций были направлены на анализ в контрольно-аналитическую лабораторию. С помощью какого реактива можно отличить теобромин от теофиллина?

1. *Раствор кобальта хлорида

2. Раствор натрия хлорида

3. Раствор меди(ІІ) нитрата

4. Раствор калия перманганата

5. Раствор калия дихромата

73. Способность теофиллина моногидрата растворяться в растворах гидроксидов щелочных металлов, растворе аммиака, а также в минеральных кислотах подтверждает наличие у данного вещества:

1. *Амфотерных свойств

2. Кислотных свойств

3. Основных свойств

4. Восстановительных свойств

5. Окислительных свойств

73. Провизору-аналитику необходимо подтвердить наличие этилендиамина в эуфиллине. Каким из перечисленных реактивов можно идентифицировать этилендиамин?

1. *Купрума(ІІ)сульфат

2. Натрия гидроксид

3. Аргентуманитрат

4. Калия хлорид

5. Бария хлорид

73. Идентификация теофиллина-этилендиамина [эуфиллина] по реакции с раствором меди(II) сульфата сопровождается появлением ярко-фиолетовой окраски. Какой химический процесс лежит в основе данной реакции?

    1. *Комплексообразование

    2. Этерификация

    3. Диазотирование

    4. Полимеризация

    5. Гидролиз

73. Одним из этапов анализа теофиллина-этилендиамина [эуфиллина], согласно требованиям ГФУ, является прямое ацидиметрическое титрование образца субстанции. При этом указанное испытание позволяет установить количественное содержание:

    1. *Этилендиамина

    2. Теофиллина

    3. Кристаллизационной воды

    4. Посторонних алкалоидов

    5. Тяжелых металлов

73. Какое лекарственное вещество из группы алкалоидов, производных пурина, образует белый осадок с 0,1% раствором танина?

1. *Кофеин

2. Теобромин

3. Теофиллин

4. Эуфиллин

5. Дипрофиллин

73. Провизор-аналитик КАЛ исследует лекарственные вещества из группы производных пурина. Какое окрашивание образуется со щелочным раствором натрия нитропруссидаи исчезает при добавлении избытка кислоты при наличиитеофиллина?

1. *Зеленое

2. Желтое

3. Красное

4. Фиолетовое

5. Черное

73. Количественное содержание теофиллинаопределяют алкалиметрическим титрова­нием нитратной [азотной] кислоты, которая количественно выделяется в результате образования:

1. *Серебрянойсолитеофиллина

2. Калиевой соли теофиллина

3. Натриевой соли теофиллина

4. Амонийной соли теофиллина

5. Меднойсолитеофиллина

73. Количественное содержание теофиллина моногидрата, в соответствии с требованиями ГФУ, определяют методом алкалиметрии по заместителю. Титрантом в этом методе является раствор:

1. *Натрия гидроксида

2. Кислоты хлористоводородной

3. Калия бромата

4. Натрия эдетата

5. Аммония тиоцианата

73. Теобромин и теофиллинколичественно определяют методом алкалиметрии по заместителю. Какое вещество при этомтитруетсягидроксидомнатрия?

1. *Нитратная кислота

2. Хлоридная кислота

3. Сульфатная кислота

4. Ацетатная кислота

5. Фосфатная кислота

73. В контрольно-аналитической лаборатории исследуется субстанция кофеина. Укажите номер атома пуриновой системы кофеина, который протонируется при его количественном определении методом ацидиметрии в неводной среде:

1. *9

2. 1

3. 3

4. 7

5. 8

73. Одно из указанных лекарственных средств не является производным пурина. Какое?

1. *Цитизин

2. Теофиллин

3. Теобромин

4. Пентоксифиллин

5. Кофеин

Алкалоиды, производные хинолина

73. Хинина гидрохлорид по химической классификации алкалоидов принадлежит к производным:

    1. *Хинолина

    2. Индола

    3. Имидазола

    4. Тропана

    5. Хинолизидина

73. Препараты хинина идентифицируют с бромной водой и раствором аммиака по образованию специфического продукта реакции. Укажите этот продукт:

    1. *Таллейохин

    2. Мурексид

    3. Йодоформ

    4. Мальтол

    5. Метилацетат

Алкалоиды других групп

73. По химическому строению к лекарственным средствам из группы алкалоидов, производных хинолизидина, принадлежит:

    1. *Пахикарпина гидройодид

    2. Скополомина гидробромид

    3. Кофеина моногидрат

    4. Хинина сульфат

    5. Кодеина фосфат

73. Резерпин дает положительный результат гидроксамовой реакции за счет наличия в его структуре:

    1. *Сложноэфирной группы

    2. Ароматического ядра

    3. Пиррольного атома азота

    4. Фенольного гидроксила

    5. Первичной ароматической аминогруппы

ТЕСТОВЫЙ БЛОК № 7

Идентификация и количественное определение субстанций

из группы гормонов

Гормоны щитовидной железы

160. В контрольно-аналитической лаборатории необходимо провести анализ препаратов из группы гормонов щитовидной железы (тиреоидин). Аналитик при их идентификации обязан провести реакцию на:

     1. *Органически связанный йод

     2. Первичную ароматическую аминогруппу

     3. Ароматическую нитрогруппу

     4. Стероидный цикл

     5. Сложноэфирную группировку

160. В лаборатории Гослекслужбы проводится анализ тиреоидина. После его кипячения с раствором натрия гидроксида образуется желтое окрашивание, которое исчезает при добавлении кислоты серной разведенной, что также сопровождается выпадением коллоидного осадка. Указанное испытание подтверждает наличие в тиреоидине:

     1. *Белка

     2. Амидной группы

     3. Молекулярного йода

     4. Карбоксильной группы

     5. Фенольного гидроксила

160. Общим методом идентификации лекарственных средств из группы гормонов щитовидной железы (левотироксина и лиотиронина натриевые соли) является реакция на α-аминокислоты. При этом провизору-аналитику следует использовать в качестве реактива:

1. *Нингидрин

2. Бромную воду

3. Гидроксиламин солянокислый

4. Натрия эдетат

5. Глиоксальгидроксианил

160. Для определения ковалентно связанного йода в структуре гормонов щитовидной железы (левотироксина и лиотиронина натриевые соли, тиреоидин) провизору-аналитику следует внести на медной проволоке несколько крупинок препарата в бесцветное пламя горелки, которое должно окраситься в зеленый цвет. Укажите, как называется данный метод экспресс-анализа:

1. *Проба Бейльштейна

2. Гидроксамовая проба

3. Лигниновая проба

4. Реакция Келлера-Килиани

5. Реакция Легаля

Адреналина тартрат

164. Химическое название (1R)-1-(3,4-дигидроксифенил)-2-(метиламино)этанолагидроген(2R,3R)-дигидроксибутандиоат отвечает субстанции лекарственного вещества:

1. *Адреналина тартрата

2. Левомицетина

3. Кислоты аскорбиновой

4. Норадреналина тартрата

5. Индометацина

164. Укажите лекарственное вещество, которое легко окисляется за счет наличия фенольных гидроксилов. Это свойство используется в анализе данного вещества (реакция с раствором йода) и требует особых условий при хранении и применении его препаратов:

     1. *Адреналина гидротартрат

     2. Прокаина гидрохлорид

     3. Кальция пангамат

     4. Кальция пантотенат

     5. Кислота никотиновая

164. В контрольно-аналитической лаборатории проводится анализ субстанции адреналина тартратасогласно ГФУ. Для идентификации используют реакцию образованияадренохромав буферных растворах (рН3,6) с раствором:

     1. *Йода

     2. Нингидрина

     3. Натрия нитропруссида

     4. Глиоксальгидроксианила

     5. Железа(ІІІ) хлорида

164. Какой реакцией можно отличить адреналина тартрат от норадреналина тартрата?

     1. *Реакцией окисления 0,1 М раствором йода в буферных растворах, имеющих рН 3,56 и 6,5

     2. Реакцией с калия хлоридом по появлению белого осадка

     3. С раствором железа(III) хлорида по образованию изумрудно-зеленого цвета

     4. Реакцией с растворами железа(II) сульфата и водорода пероксида

     5. Реакцией комплексообразования с раствором меди(II) сульфата в щелочной среде

164. Методом количественного определения субстанции адреналина тартрата, согласно требованиям ГФУ, является:

     1. *Ацидиметрия, неводное титрование [Кислотно-основное титрование в неводной среде]

     2. Алкалиметрия, неводное титрование

     3. Цериметрия

     4. Нитритометрия

     5. Йодометрия

164. В контрольно-аналитическую лабораторию для анализа поступила субстанция «Adrenalini tartras». Количественное определение этой субстанции провизору-аналитику согласнотребованиямГФУ следует проводить следующим методом:

     1. *Ацидиметрии в безводной среде

     2. Ацидиметрии в водном растворе

     3. Йодометрии

     4. Нитритометрии

     5. Броматометрии

164. Количественное определение адреналина тартрата методом ацидиметрии в неводной среде возможно за счет основных свойств данного лекарственного средства. Основные свойства адреналина тартрата обусловлены наличием в его структуре:

1. *Вторичной алифатической аминогруппы

2. Карбоксильной группы

3. Первичной ароматической аминогруппы

4. Связанной винной кислоты

5. Фенольных гидроксилов

Аналоги катехоламинов

164. Назовите лекарственное средство, которое является синтетическим аналогом эпинефрина (адреналина тартрата):

     1. *Мезатон

     2. Прегнин

     3. Нитроксолин

     4. Парацетамол

     5. Никетамид

164. Провизор-аналитик проводит идентификацию фенилэфрина гидрохлорида (мезатона) в соответствии с требованиями ГФУ по образованию фиолетового окрашивания при взаимодействии с раствором:

1. *Меди сульфата

2. Калия бромида

3. Магния сульфата

4. Кобальта нитрата

5. Аргентум нитрата

164. В контрольно-аналитической лаборатории выполняется анализ субстанции мезатона согласно МКК. Для идентификации используют реакцию образования комплекса сине-фиолетового цвета с раствором:

     1. *Купрума(II) сульфата

     2. Натрия хлорида

     3. Натрия метабисульфита

     4. Кальция хлорида

     5. Натрия нитрита

164. Идентифицировать леводопу и метилдопу по реакции с железа(III) хлоридом провизор-аналитик может за счет наличия в их структуре:

     1. *Фенольных гидроксилов

     2. Спиртового гидроксила

     3. Первичной ароматической аминогруппы

     4. Кетогруппы

     5. Метильных групп

Стероидные гормоны

(кортикостероиды, гестагены, андрогены, эстрогены и их аналоги)

175. Структурной основой стероидных гормонов является скелет углеводорода циклопентанпергидрофенантрена. Назовите гормон, который имеет стероидное строение:

1. *Эстрон

2. Адреналин

3. Тироксин

4. Синэстрол

5. Окситоцин

175. Какое лекарственное средство из группы гормонов по химическому строению принадлежит к стероидным соединениям?

     1. *Преднизолон

     2. Мезатон

     3. Адреналина тартрат

     4. Тиреоидин

     5. Инсулин

175. Провизор-аналитик для идентификации дезоксикортикостерона ацетата провел реакцию на стероидный цикл, в результате которой образовалось вишнево-красное окрашивание с зеленой флюоресценцией. Какой реактив был добавлен?

1. *Концентрированная серная кислота

2. Раствор йода

3. Железа(III) хлорид

4. Хлороформ

5. Раствор калия гидроксида

175. При идентификации дезоксикортикостерона ацетата субстанцию растворяют в концентрированной серной кислоте, в результате чего появляется вишневая окраска с зеленовато-коричневой флуоресценцией. С помощью этой реакции обнаруживают:

     1. *Стероидный цикл

     2. Кетогруппу

     3. Диоксиацетоновую группу

     4. Сложноэфирную группу

     5. Метильную группу

175. Какой фрагмент в структуре кортизона ацетата обеспечивает положительную реакцию с раствором кислоты серной концентрированной?

     1. *Стероидный цикл

     2. Фенольный гидроксил

     3. Карбоксильная группа

     4. Первичная ароматическая аминогруппа

     5. Кетогруппа

175. На стероидную систему в стероидных гормонах проводят реакцию:

1. *Боскотта

2. Пробу Бейльштейна

3. Таллейохинную пробу

4. С реактивом Марки

5. С реактивом Фелинга

175. Для идентификации лекарственных средств из группы стероидных гормонов, содержащих в положении 3 кетогруппу, используют реакцию образования:

     1. *Оксимов

     2. Азокрасителей

     3. Индофенолов

     4. Гидроксаматов металлов

     5. Солей диазония

175. Провизор-аналитик для идентификации кортизона ацетата провел реакцию с раствором фенилгидразина сульфата, которая сопровождалась появлением желтого окрашивания. Данная реакция подтверждает наличие в структуре анализируемого вещества:

     1. *Кетогруппы

     2. Стероидного цикла

     3. Сложноэфирной группы

     4. α-Кетольного фрагмента

     5. Метильной группы

175. Для идентификации преднизолона провизору-аналитику необходимо доказать наличие α-кетольной группы. Какой реактив ему следует для этого использовать?

     1. *Медно-тартратный реактив (реактив Фелинга)

     2. Реактив Майера

     3. Реактив Драгендорфа

     4. Реактив Фишера

     5. Реактив Вагнера

175. Реакции спиртовых растворов препаратов-кортикостероидов (преднизон, преднизолон) с реактивом Фелинга сопровождаются специфическим аналитическим эффектом. Это обусловлено наличием в структуре данных лекарственных средств:

1. *α-Кетольной группы

2. Прегнанового цикла

3. Оптически активного атома углерода

4. Непредельной углеводородной связью

5. Фенольным гидроксилом

175. Для идентификации преднизолона используют реакцию на α-кетольную группу с медно-тартратным реактивом (реактивом Фелинга). На каких свойствах α-кетольной группы основана данная реакция?

     1. *На восстановительных

     2. На окислительных

     3. На кислотных

     4. На основных

     5. На амфотерных

175. Основным методом количественного определения кортикостероидов является:

1. *Спектрофотометрия

2. Потенциометрия

3. Цериметрия

4. Аргентометрия

5. Ацидиметрия

175. Содержание прегнина в субстанции устанавливают титриметрическим методом, который основан на выделении эквивалентного количества кислоты азотной после добавления избытка стандартного раствора серебра нитрата. Как называется указанный метод количественного определения прегнина?

1. *Алкалиметрия (заместительное титрование)

2. Ацидиметрия (обратное титрование)

3. Перманганатометрия (прямое титрование)

4. Аргентометрия (метод Мора)

5. Аргентометрия (метод Фаянса)

175. Количественное определение прегнина проводится методом косвенной нейтрализации. Данный метод анализа основан на наличии в структуре прегнина:

1. *Этинильного радикала

2. Двойной связи

3. Кетогруппы

4. Гидроксильной группы

5. Стероидного цикла

175. Количественное определение прегнина проводится методом косвенной нейтрализации, который сопровождается образованием серебряной соли данного вещества. При этом в качестве титранта используют раствор:

     1. *Натрия гидроксида

     2. Кислоты азотной

     3. Кислоты хлористоводородной

     4. Натрия эдетата

     5. Тетерагидрофурана

175. В контрольно-аналитическую лабораторию для анализа поступили ампулы 1%-ного масляного раствора тестостерона пропионата для инъекций. Количественное определение действующего вещества в препарате провизор-аналитик согласно требованиям АНД должен проводить следующим методом:

     1. *УФ-спектрофотометрическим

     2. Комплексонометрическим

     3. Аргентометрическим

     4. Поляриметрическим

     5. Гравиметрическим

175. Наличие эстерной [сложноэфирной] группы в структуре тестостерона пропионата можно доказать реакцией образования:

     1. *Солей гидроксамовых кислот

     2. Индофенола

     3. Солей диазония

     4. Ауринового красителя

     5. Азометинового красителя

175. Укажите лекарственное вещество, которое относится к стероидным андрогенным лекарственным средствам и является производным андростана:

     1. *Метилтестостерон

     2. Прегнин

     3. Этинилэстрадиол

     4. Адреналин

     5. Кортизон

175. При идентификации метилтестостерона провели этерификацию образца субстанции уксусным ангидридом с последующим определением температуры плавления продукта реакции. Данное испытание основано на наличии в структуре метилтестостерона:

     1. *Спиртового гидроксила

     2. Простой эфирной связи

     3. Стероидного цикла

     4. Кетогруппы

     5. Метильной группы

175. Анаболические лекарственные средства стероидного строения в организме стимулируют синтез белков. Под их влиянием увеличивается масса тела, улучшается общее состояние больных. По химической структуре анаболическиесредства подобны:

1. *Андрогенам

2. Гестагенам

3. Эстрогенам

4. Минералкортикоидам

5. Глюкокортикоидам

175. Эстрогенные гормоны по химическому строению – стероиды. Структурной особенностью эстрогенов, отличающей их от остальных стероидных гормонов, является наличие ароматического кольца А с заместителем:

     1. *Фенольным гидроксилом в положении 3

     2. Кетогруппой в положении 3

     3. Фенольным гидроксилом в положении 2

     4. Кетогруппой в положении 2

     5. Метильной группой в положении 2

175. Укажите лекарственное вещество, которое относится к нестероидным эстрогенным лекарственным средствам и является производным дифенилэтана:

     1. *Синэстрол

     2. Прогестерон

     3. Ретаболил

     4. Преднизолон

     5. Адреналин

175. Определение массовой доли синэстрола в масляном растворе препарата после экстракции действующего вещества водным раствором натрия гидроксида специалист Гослекслужбы проводит методом:

     1. *Броматометрии

     2. Перманганатометрии

     3. Комплексонометрии

     4. Нитритометрии

     5. Алкалиметрии

175. Для количественного определения синэстролаиспользуют метод ацетилирования. Этот методосновывается на получении:

     1. *Сложных эфиров

     2. Карбоновых кислот

     3. Азотистых оснований

     4. Хорошорастворимых солей

     5. Малорастворимых соединений

Идентификация и количественное определение субстанций

из группы антибиотиков

Антибиотики гетероцикличесого строения

175. Структурной основой лекарственных средств из группы природных и полусинтетических пенициллинов является:

     1. *6-Аминопенициллановая кислота

     2. 7-Аминоцефалоспорановая кислота

     3. 7-Аминопенициллановая кислота

     4. 8-Аминопенициллановая кислота

     5. 7-Аминодезацетоксицефалоспорановая кислота

175. Какой изпенициллиновявляетсяприродным?

1. *Феноксиметилпенициллин

2. Оксациллин

3. Ампициллин

4. Карбенициллин

5. Амоксициллин

175. В процессе микробиологического синтеза природных пенициллинов обязательным условием является внесение в питательную среду вещества-предшественника, химическая структура которого сходна с радикалом в положении 6 продуцируемого антибиотика. Какое вещество служит таким предшественником при получении бензилпенициллина?

1. *Фенилуксусная кислота

2. β-Диметилцистеин

3. Валин

4. α-Аминоадипиновая кислота

5. Аминоуксусная кислота

175. Укажите соединение, которое является исходным для получения полусинтетических пенициллинов:

     1. *6-Аминопенициллановая кислота

     2. Клавулановая кислота

     3. Пеницилоиновая кислота

     4. Пенальдиновая кислота

     5. 7-Аминоцефалоспорановаякислота

175. Неустойчивость лекарственных веществ из группы пенициллинов обусловлена, преждевсего, наличием в их структуре:

1. *β-Лактамного цикла

2. Карбамидной группы

3. Карбоксильной группы

4. Метильных групп

5. Тиазолидинового цикла

175. Наличие β-лактамного цикла в структуре антибиотиков пенициллинового ряда обусловливает возможность образования пенициллоиногидроксаматов характерного цвета в реакции с:

1. *Феррум(ІІІ) хлоридом

2. Калия ферроцианидом

3. Натрия сульфатом

4. Хромотроповой кислотой

5. Натрия гидроксидом

175. Провизор-аналитик контрольно-аналитической лаборатории проводит идентификацию оксациллина натриевой соли. В качестве реактивов он использует: раствор гидроксиламина солянокислого в присутствии раствора натрия гидроксида, а также раствор меди(ІІ) нитрата. Какой структурный фрагмент молекулы препарата обнаруживается с помощью данных реагентов?

1. *β-Лактамный цикл

2. Тиазолидиновый цикл

3. Изоксазольный цикл

4. Фурановый цикл

5. Тиадиазольный цикл

175. Укажите, какое из перечисленных лекарственных средств, за счет наличия в его структуре β-лактамного цикла, дает положительную реакцию с раствором гидроксиламина солянокислого в присутствии натрия гидроксида и последующим прибавлением раствора железа(III) хлорида:

1. *Феноксиметилпенициллин

2. Стрептоцид

3. Дибазол

4. Антипирин

5. Папаверина гидрохлорид

175. Провизор-аналитик в ходе анализа субстанции ампициллина натриевой соли провел ее сплавление с натрия гидроксидом, после чего прибавил раствор натрия нитропруссида. Появление красно-фиолетового окрашивания подтверждает наличие в структуре данного лекарственного средства:

1. *Органически связанной серы

2. Алифатической аминогруппы

3. β-Лактамного цикла

4. Катионов натрия

5. Ароматической нитрогруппы

175. Органически связанную серу в антибиотиках группы пенициллина идентифицируют после сплавления с едкими щелочами по реакции:

     1. *С раствором натрия нитропруссида

     2. С раствором аммония оксалата

     3. С раствором натрия сульфата

     4. С раствором бария хлорида

     5. С раствором калия перманганата

175. На фармацевтическом предприятии проводится анализ бензилпенициллина натриевой соли. С помощью какого реагента можно идентифицировать это вещество?

     1. *Формальдегид в присутствии кислоты серной концентрированной

     2. Глиоксальгидроксианил в присутствии натрия гидроксида

     3. Кислота хлористоводородная разведенная

     4. Раствор йода в присутствии крахмала

     5. Калия хлорид и раствор калия гидроксида

175. По ГФУ количественное определение препаратов бензилпенициллина проводят методом:

1. *Жидкостной хроматографии

2. Гравиметрическим методом

3. Йодометрическим методом

4. Методом нейтрализации

5. Методом осадительного титрования

175. Какой из указанных пенициллинов можно идентифицировать реакцией с нингидрином?

1. *Ампициллин

2. Бензилпенициллин

3. Феноксиметилпенициллин

4. Оксациллин

5. Карбенициллин

175. Какой из указанных пенициллиновсодержит изоксазольныйцикл?

1. *Оксациллин

2. Ампициллин

3. Феноксиметилпенициллин

4. Бензилпеннициллин

5. Карфециллин

175. В основе химического строения цефалоспориновых антибиотиков лежит конденсированная система, состоящая из β-лактамного цикла, а также:

1. *Дигидротиазинового цикла

2. Пиридинового цикла

3. Дигидропиримидинового цикла

4. Фуранового цикла

5. Хинуклидинового цикла

175. Какой из антибиотиков цефалоспоринового рядасодержит в своей структурефурановоеядро?

1. *Цефуроксим

2. Цефалотин

3. Цефалексин

4. Цефанирин

5. Цефазолин

175. Какой из антибиотиков цефалоспоринового рядасодержит в своей структурететразольныйцикл?

1. *Цефазолин

2. Цефалексин

3. Цефалоридин

4. Цефуроксим

5. Цефалотин

Антибиотики гликозидного строения

175. Какое лекарственное средство из группы антибиотиков можно идентифицировать по реакции образования мальтола?

1. *Стрептомицина сульфат

2. Доксициклина гидрохлорид

3. Амоксициллин

4. Линкомицина гидрохлорид

5. Канамицина моносульфат

175. Для идентификации стрептомицина сульфата используется реакция со щелочью при нагревании, в ходе которой образуется мальтол (α-метил-β-гидрокси-γ-пирон). Аналитическим эффектом данной реакции, согласно ГФУ, является появление фиолетовой окраски после прибавления в кислой среде раствора:

     1. *Железа(III) хлорида

     2. Натрия эдетата

     3. Калия пироантимоната

     4. Аммония оксалата

     5. Натрия гипохлорита

175. На анализ в контрольно-аналитическую лабораторию поступила субстанция стрептомицина сульфата. Что будет наблюдаться в результате взаимодействия этого лекарственного средства с калия тетрайодомеркуратом щелочным?

     1. *Появление бурой окраски

     2. Появление запаха аммиака

     3. Образование синей комплексной соли

     4. Появление вишнево-красной окраски

     5. Образование белого творожистого осадка

Антибиотики-аминогликозиды

175. Согласно требованиям ГФУ, идентификация гентамицина сульфата предполагает проведение реакции с раствором бария хлорида в кислой среде. Результат данной реакции следует считать положительным, если образуется:

     1. *Белый осадок

     2. Ярко-красный осадок

     3. Черный осадок

     4. Синяя окраска

     5. Фиолетовая окраска

175. Для количественного определения гентамицина сульфата, согласно требованиям ГФУ, применяют:

     1. *Микробиологический метод

     2. Метод спектрофотометрии в УФ-области

     3. Жидкостную хроматографию

     4. Алкалиметрию

     5. Гравиметрический метод

175. При идентификации субстанции канамицина моносульфата выполняют такую пробу:

     1. *Нингидриновую

     2. Мальтольную

     3. Биуретовую

     4. Гидроксамовую

     5. Мурексидную

175. Для количественного определения канамицина моносульфата,согласно требованиям ГФУ,применяют:

1. *Микробиологический метод

2. Метод спектрофотометрии в УФ-области

3. Жидкостную хроматографию

4. Алкалиметрию

5. Гравиметрический метод

175. Согласно ГФУ, при испытании субстанции канамицина моносульфата на пирогены в качестве объектов исследования следует использовать:

1. *Кроликов

2. Кошек

3. Лягушек

4. Мышей

5. Крыс

175. Согласно ГФУ, при испытании субстанции канамицина моносульфата на депрессорные вещества в качестве объектов исследования следует использовать:

1. *Кошек

2. Кроликов

3. Лягушек

4. Мышей

5. Крыс

175. Амикацина сульфат по химическому строению принадлежит к антибиотикам:

     1. *Аминогликозидам

     2. β-Лактамидам

     3. Макролидам

     4. Полипептидам

     5. Полиенам

Антибиотики ароматического строения

175. Какое из указанных лекарственных средств по химическому строению принадлежит к антибиотикам ароматического ряда?

     1. *Левомицетин [Хлорамфеникол]

     2. Тетрациклин

     3. Стрептомицина сульфат

     4. Олеандомицин

     5. Феноксиметилпенициллин

175. Одно из лекарственных средств, относящихся к антибиотикам, не является производным гетероциклического ряда:

1. *Хлорамфеникол (левомицетин)

2. Бензилпенициллина натриевая соль

3. Цефазолина натриевая соль

4. Цефалексина сульфат

5. Брунеомицин

175. Идентификацию хлорамфеникола (левомицетина) проводят по реакции с раствором натрия гидроксида при кипячении. Появление характерного резкого запаха в ходе данного испытания обусловлено выделением:

     1. *Аммиака

     2. Сероводорода

     3. Углекислого газа

     4. Сернистого газа

     5. Бензальдегида

175. Количественное определение хлорамфеникола проводится методом, который основан на образовании в процессе титрования растворимого комплексного соединения. При этом в качестве титранта используется стандартный раствор:

1. *Меди(II) сульфата

2. Натрия эдетата

3. Натрия нитрита

4. Кислоты хлористоводородной

5. Калия перманганата

175. Укажите название лекарственного препарата, представляющего собой рацемическую смесь хлорамфеникола (левомицетина), обладающего противомикробной активностью, и его физиологически неактивного правовращающего антипода декстромицетина:

1. *Синтомицин

2. Атропина сульфат

3. Камфора рацемическая

4. Эфедрина гидрохлорид

5. Спирт этиловый

175. На фармацевтическое предприятие для производства линиментов поступила субстанция, представляющая собой рацемическую смесь D(–)- иL(+)-трео-изомеров 1-п-нитро­фенил-2-дихлорацетиламино-пропандиола-1,3. Укажите название данной лекарственной субстанции:

1. *Синтомицин

2. Вибрамицин

3. Эритромицин

4. Гентамицина сульфат

5. Рифампицин

175. Левомицетина стеарат при нагревании с кислотой хлористоводородной концентрированной гидролизуется. При этом образуется стеариновая кислота, которая:

     1. *Всплывает на поверхность в виде маслянистых капель, затвердевающих при охлаждении

     2. Вызывает появление желтой окраски раствора, которая со временем переходит в красно-оранжевую

     3. Выпадает в виде кристаллического желтого осадка только при охлаждении

     4. Выпадает в виде белого студенистого осадка

     5. Выпадает в виде белого маслянистого осадка

Антибиотики алициклического строения

175. Структурной основой тетрациклиновявляется частичногидрированноеядро:

1. *Нафтацена

2. Антрацена

3. Фенантрена

4. Нафталина

5. Акридина

175. Укажите функциональную группу в структуре тетрациклина, отвечающую за проявление основных свойств:

     1. *Диметиламиногруппа

     2. Фенольный гидроксил

     3. Енольный гидроксил

     4. Метильная группа

     5. Кетогруппа

175. Несовместимость антибиотиков группы тетрациклина с солями кальция и магния объясняется:

     1. *Образованием нерастворимых комплексов

     2. Окислением лекарственного вещества

     3. Восстановлением лекарственного вещества

     4. Разложением лекарственного вещества

     5. Гидролизом лекарственного вещества

175. Провизор-аналитик может идентифицировать антибиотик тетрациклина гидрохлорид реакцией с железа(III) хлоридом за счет наличия в его структуре:

     1. *Фенольного гидроксила

     2. Спиртового гидроксила

     3. Первичной ароматической аминогруппы

     4. Кетогруппы

     5. Метильных групп

175. Наличие какой функциональной группы в молекуле тетрациклиновых антибиотиков обусловливает возможность образования азокрасителей при реакциях с солями диазония?

1. *Фенольный гидроксил

2. Остаток диметиламина

3. Спиртовый гидроксил

4. Карбамидная группа

5. Метильная группа

175. Какую реакцию идентификации дает тетрациклин благодаря наличию фенольного гидроксила в положении 10?

     1. *Образование азокрасителя

     2. Гидроксамовую реакцию

     3. Образование ауринового красителя

     4. Образование надхромовых кислот

     5. Образование мальтола

175. Для идентификации тетрациклина гидрохлорида провизор-аналитик использует реакцию образования окрашенных соединений под действием концентрированной серной кислоты. В основе данной реакции лежит способность препарата к:

     1. *Дегидратации

     2. Восстановлению

     3. Комплексообразованию

     4. Конденсации

     5. Этерификации

Антибиотики разных групп

175. Укажите лекарственное средство из группы антибиотиков полипептидного строения:

1. *Грамицидин С

2. Феноксиметилпенициллин

3. Стрептомицина сульфат

4. Хлорамфеникол

5. Цефтриаксона натриевая соль

175. К лекарственным средствам из группы антибиотиков-макролидов по химическому строению принадлежит:

     1. *Эритромицина фосфат

     2. Амикацина сульфат

     3. Доксициклина хиклат

     4. Цефотаксима натриевая соль

     5. Гентамицина сульфат