Левомицетин (Бионит)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 1.  «Левомицетин 250» – синтетический антибиотик, аналог природного антибиотика – хлорамфеникола. 2. «Левомицетин 250» представляет собой таблетки белого или слегка желтоватого цвета, горького вкуса, малорастворимые в воде - массой 0,5 г, с содержанием действующего вещества -  левомицетина 250 мг, круглой формы с плоской или двояковыпуклой поверхностью с риской. 3. Выпускают в полимерных банках по 50, 100, 250, 500 г.  Каждую упаковку маркируют с указанием: наименования организации-производителя, ее и адреса и  товарного знака, торгового названия лекарственного средства, лекарственной формы,  количества (г), наименование и содержание действующего вещества в 1 таблетке, номера государственной регистрации, номера серии и даты изготовления (месяц, год), срока годности (месяц, год),  условий хранения, надписи «Для животных», способа применения, информации о подтверждении соответствия, обозначения  настоящего ТУ и снабжают инструкцией по применению.  4. Хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5? до 20 °С.  Срок годности - 5 лет со дня изготовле¬ния.  II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 5.  Левомицетин – антибиотик с широким антимикробным спектром действия, активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, риккетсий, спирохет, некоторых крупных вирусов. Подавляет жизнедеятельность бактерий, устойчивых к стрептомицину, пенициллину и сульфаниламидам. После перорального введения быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, через 30 минут проникает в кровь. Максимальная концентрация его отмечается в печени, почках, легких, селезенке, и удерживается на терапевтическом уровне в течение 6-12 часов. Выводится  из организма главным образом с мочой. III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ 6. Таблетки «Левомицетин 250» применяют для лечения колибактериоза, сальмонеллеза, диспепсии, гастроэнтеритах, бронхопневмоний, болезней мочеполовых путей и при других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к левомицетину. 7.  Таблетки вводят внутрь животным 2-3 раза в сутки с кормом, питьевой водой или на корень языка  в следующих дозах: крупный рогатый скот  старше 6 месяцев – 10 мг/кг; телятам до 6 месяцев – 20мг/кг; свиньи старше 6 месяцев – 20 мг/кг; поросята  до 6 месяцев – 40 мг/кг; мелкий рогатый скот старше 6 месяцев – 20 мг/кг; ягнятам, козлятам  до 6 месяцев – 40 мг/кг; куры, утки - 30 мг/кг; цыплята, утята – 50 мг/кг. Продолжительность лечения 2-4 недели или пока в течение 8-10 дней не будет держаться нормальная температура. 8. Противопоказано применение левомицетина при индивидуальной чувствительности животных, и при заболеваниях печени и почек, во время беременности.  9. Убой животных на мясо разрешается через 7 суток после прекращения применения лекарственного средства. Мясо вынужденно убитых животных используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. 

Таблетки левомицетина (Tabulettae Laevomycetini)

Состав и форма выпуска. Препарат содержит в качестве активно действующего вещества левомицетин — синтетический антибиотик, идентичный природному антибиотику хлорамфениколу, продуцентом которого является Streptomyces vene-zuelae. По внешнему виду представляет собой таблетки белого или со слабым желтоватым оттенком цвета, очень горького вкуса, малорастворимые в воде. Таблетки массой 0,275 г или 0,55 г содержат соответственно 250 мг или 500 мг левомицетина. Расфасовывают в пластиковые банки по 1000 штук. Фармакологическое действие. Левомицетин обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, риккетсий, спирохет и некоторых крупных вирусов. Подавляет развитие большинства штаммов сибиреязвенных бацилл, бруцелл, пневмококков, кишечной палочки, гемофилюсов, нейссерий, протея, пастерелл, сальмонелл, шигелл, стафилококков, стрептококков, а также действует на бактерии, устойчивые к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Слабо активен против клостридий, псевдомонад и простейших. Левомицетин действует бактериостатически на микробы, находящиеся как в стадии покоя, так и размножения, нарушает синтез белка в микробной клетке. Резистентность к левомицетину у микроорганизмов развивается относительно медленно. Перекрестная устойчивость с другими антибиотиками, как правило, не развивается. После перорального введения левомицетин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, уже через 30 минут проникает в кровь, ткани и органы животного; проходит через гематоэнцефалический барьер; проникает через плаценту в плод; обнаруживается в плевральной, перитонеальной, синовиальной жидкостях и в молоке. Наибольшие концентрации его отмечаются в печени, почках, легких, селезенке. Терапевтическая концентрация препарата в организме удерживается на протяжении 6-12 часов. Выводится антибиотик из организма в главным образом с мочой (80 - 90 %), причем 10 % в неизменной активной форме. Показания. Сальмонеллез, колибактериоз, бруцеллез, туляремия, гастроэнтериты, бронхопневмонии, менингиты, болезни мочеполовых путей и другие инфекции, возбудители которых чувствительны к левомицетину. Дозы и способ применения. Таблетки вводят внутрь. Задают 2-3 раза в день с кормом, питьевой водой или на корень языка в следующих дозах:

Группа животных и птиц	Разовая доза, мг/кг
Крупный рогатый скот старше 6 месяцев	10
Телята до 6 месяцев	20
Свиньи старше 6 месяцев	20
Поросята до 6 месяцев	40
Мелкий рогатый скот старше 6 месяцев	20
Ягнята, козлята до 6 месяцев	40
Куры, утки	30
Цыплята, утята	30

При сильной рвоте можно ввести в прямую кишку в виде ректальных суппозиториев, увеличив дозу в полтора раза. Доза и продолжительность лечения зависят от характера и тяжести заболевания, возраста животного.

Продолжительность лечения 2 - 3 - 4 недели или пока в течение 8-10 дней не будет держаться нормальная температура. При непродолжительном лечении (6-9 дней) часто появляются рецидивы, поэтому предпочтительнее проводить более продолжительное лечение. При появлении рецидивов повторяют лечение левомицетином в течение 7—10 дней. В большинстве инфекций дачу препарата можно прекратить через два дня после падения температуры и исчезновения всех симптомов заболевания. Побочные действия. В рекомендуемых дозах в большинстве случаев не вызывает. Однако при длительном применении завышенных доз и у чувствительных животных возможны рвота, метеоризм кишечника, поражения печени, понос, гиперемия, кожные сыпи, дерматиты, воспаления слизистой оболочки рта, зева, половых органов и ануса. Противопоказания. Заболевания печени и почек, беременность, грибковые поражения, повышенная индивидуальная чувствительность животных к препарату. Сочетать с нитрофурановыми и сульфаниламидными соединениями не рекомендуется из-за усиления токсического действия, но по некоторым показаниям допускается. Особые указания. Убой животных и птицы на мясо разрешается через 7 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения левомицетином и в течение 36 часов после прекращения применения препарата.

линкомицин

Линкомицин 10% (Мосагроген)

Фасовка: 80 Форма выпуска: 100 мл Ед. изм: флакон Способ применения: инъекционно Состав препарата: лекарственное средство, содержащее в качестве действующего вещества линкомицина гидрохлорид Перечень животных: Крупный рогатый скот, Свиноводство, Домашние животные. 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 1. Линкомицин 10 % раствор ( Lyncomycini 10% solutio). 2. Линкомицин 10 % раствор - лекарственное средство, содержащее в качестве действующего вещества линкомицина гидрохлорид. В 1 мл раствора содержится 100 мг действующего вещества в пересчёте на линкомицина основание и вспомогательные вещества. 3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватого цвета жидкость.

4. Препарат выпускают в форме раствора для инъекций, расфасованным по 5, 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы. Каждую единицу фасовки маркируют с указанием  организации-производителя,  названия  препарата,  объёма в  мл, содержания и наименования действующего вещества, номера серии, срока годности, условий хранения, способа применения, надписей «Для животных», «Стерильно» и снабжают инструкцией по применению. Препарат хранят с предосторожностью (список Б) при температуре от 5 до 25°С в сухом, защищенном от света месте. Срок годности при указанных условиях хранения - 2 года со дня изготовления. II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 5. Линкомицин - антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolniensis или другими родственными    актиномицетами.    Линкомицин    обладает    антимикробным действием,  проявляя наибольшую     активность в отношении большинства грамположительных    микроорганизмов,    в    том    числе    стафилококков, стрептококков, пневмококков, клостридий, коринобактерий, а также микоплазм. Активен в отношении микроорганизмов, особенно стафилококков, устойчивых к другим   антибиотикам.    Устойчивость   микроорганизмов   к   линкомицину вырабатывается медленно. На грамотрицательные бактерии, грибы и вирусы не действует. Механизм действия связан с подавлением синтеза белка в микробных клетках.

Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 20-40 минут после инъекции. Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 16-24 часов. Линкомицин быстро и хорошо всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма, в том числе и костную ткань. Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизменённом виде с мочой и желчью. 6. Линкомицин 10 % раствор согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 3 классу опасности - вещества умеренно опасные. III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА 7. Линкомицин 10% раствор применяют свиньям, телятам, собакам и кошкам для лечения респираторных заболеваний, актиномикозов, остеомиелитов и других заболеваний, вызванных чувствительными к антибиотику микроорганизмами. Препарат показан для лечения энзоотической пневмонии и дизентерии свиней, а также при лечении бактериальных артритов свиней, вызванных Staphylococcus spp., Streptococcus spp. и Mycoplasma spp. 8. Раствор вводят внутримышечно или внутривенно один раз в сутки в следующих дозах:

Животные	Способ введения	Доза, мл/10кг массыживотного	Срок лечения, дни
Свиньи	внутримышечно	1	3-7
Телята	внутримышечно	1	2-4
Собаки	внутримышечно, внутривенно	2 1	3-7
Кошки	внутримышечно, внутривенно	2 1	3-7

При внутривенном введении раствор вводится медленно. 9. Препарат противопоказан при индивидуальной повышенной чувствительности к линкомицину. 10. Не допускается  применение  препарата животным  с  развитым  рубцовым пищеварением в возрасте старше 6 месяцев. 11. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток после последнего введения препарата.

В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям или для производства мясокостной муки.   IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ 12. При работе с Линкомицином 10 % раствором следует соблюдать общие правила личной - гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных. 13. Запрещается использовать Линкомицин 10 % раствор после окончания срока его годности.  14. Препарат следует хранить в местах недоступных для детей и животных. Регистрационный номер ПВР -2-5.9/00270 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Линкомицин 10 % инъекционный раствор, в 1 мл которого содержится 100 мг линкомицина гидрохлорид моногидрат, вспомогательные вещества и вода для инъекций. Представляет собой прозрачную, бесцветную или слегка желтоватого цвета жидкость с рН от 3,0 до 6,0. Расфасовывают во флаконы по 10 и 100 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Линкомицин — антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolniensis или другими родственными актиномицетами. Линкомицин сходен по антибактериальному действию с антибиотиками группы макролидов, хотя отличается от них химической структурой. Линкомицин обладает противомикробным действием в отношении большинства грамположительных микроорганизмов, в том числе стафилококков, стрептококков, пневмококков, клостридий, коринебактерий, а также микоплазм. Активен в отношении микроорганизмов, особенно стафилококков, устойчивых к другим антибиотикам. На грамотрицательные бактерии, грибы и вирусы не действует. Механизм действия связан с подавлением синтеза белка микробных клеток. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 20 — 40 минут после инъекции и сохраняется на протяжении 3 — 6 часов, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 часов. Линкомицин быстро и хорошо всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма, в том числе и костную ткань. Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется в основном в неизменном виде с мочой и желчью.

 

ПОКАЗАНИЯ

Дизентерия и рожа свиней. Энзоотическая пневмония, актиномикоз, септицемия, инфекционные полиартриты, абсцессы, отиты, гнойные дерматиты, заболевания дыхательных путей и другие болезни, вызванные чувствительными к линкомицину микроорганизмами, особенно при инфекциях, вызванных микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам и другим антибиотикам у свиней, телят, собак и кошек.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют внутримышечно и внутривенно (при внутривенном введении раствор вводят капельно) один раз в сутки в следующих дозах:

Животные	Путь введения	Доза (мл/10 кг)	Срок лечения (дней)
Свиньи	внутримышечно	1 — 2	3 — 7
Телята	внутримышечно	1	2 — 4
Собаки	внутримышечно	2	3 — 7
	внутривенно	1	3 — 7
Кошки	внутримышечно	2	3 — 7

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В отдельных случаях возможны аллергические реакции, лейкопения, тромбоцитопения. При длительном применении могут возникать кандидозы. Завышенные дозы у поросят иногда приводят к поносам. При быстром внутривенном введении — понижение артериального давления, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Препарат противопоказан при индивидуальной повышенной чувствительности к линкомицину, беременным, лактирующим, а также животным с тяжелыми заболеваниями печени и почек. Не допускается применение линкомицина животным с развитым рубцовым пищеварением (взрослый крупный и мелкий рогатый скот).

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через трое суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

метронидазол

Метронидазол (Агроветзащита)

Состав и фармакологические свойства. Препарат выпускается в виде таблеток массой 0,5 г с содержанием 50% (0,25 г) или 25% (0,125 г) действующего вещества. «Метронидазол» обладает широким спектром губительного действия на многих простейших, высокоактивен против трихомонад, лямблий, балантидий, амеб, гистомонад, грамотрицательных и грамположительных анаэробов (Clostridium spp., Bacteroides spp., Peptococcus spp., Campylobacter spp.). После применения внутрь «Метронидазол» хорошо всасывается из пищеварительного тракта, проникает в органы и ткани, проходит через плаценту и гематоэнцефалический барьер, накапливается в печени. Через 1-2 суток после введения выводится из организма с молоком, мочой и частично выделяется с калом.

Показания к применению. Крупный рогатый скот и овцы: трихомоноз, анаэробные инфекции, возникающие после родов и акушерских вмешательств, газовая гангрена, злокачественный отек, некробактериоз, некротический мастит. Телята, ягнята, овцы, козы: энтеротоксемии, вызываемые клостридиями. Свиньи: балантидиоз, дизентерия. Пушные звери (норка, лиса): анаэробные инфекции, вызываемые клостридиями. Собаки, кошки: диареи, вызываемые Campylobacter spp., язвенный гингивит, лямблиоз. Гуси, утки, индейки: гистомоноз.

Противопоказания. Беременность и повышенная индивидуальная чувствительность к метронидазолу.

Побочные явления. При применении препарата согласно инструкции побочных явлений и осложнений не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активному компоненту препарата в очень редких случаях возможны аллергические реакции.

Дозы и способ применения. Для лечения заболеваний крупного и мелкого рогатого скота, балантидиоза свиней, инфекций плотоядных животных препарат задают внутрь в дозе 10 мг (по действующему веществу) на 1 кг массы животного два раза в день (утром и вечером). Курс лечения жвачных животных составляет 3-5 дней, плотоядных животных – 10 - 20 дней, свиней - 3 дня, при необходимости курс лечения повторяют через 7 - 10 дней. Для местного лечения трихомоноза используют 1% взвесь «Метронидазола» на физиологическом растворе. Препарат плохо растворяется в воде, поэтому полученную взвесь «Метронидазола» непосредственно перед применением тщательно взбалтывают и промывают влагалище или препуции больных животных 2 – 4 раза, с интервалом в 24 часа, расходуя 25 – 50 мл взвеси. Так как «Метронидазол» выделяется из организма с молоком, энтеротоксемию у новорожденных ягнят можно предотвратить, применяя его овцам сразу после родов в течение 3-5 дней.

Форма выпуска	Доза для применения внутрь	Доза для местного применения
Таблетки 25% 0,5 г (0,125 г ДВ)	1 таблетка на 12,5 кг массы животного, дважды в день	8 таблеток растворяют в 100 мл физиологического раствора
Таблетки 50% 0,5 г (0,250 г ДВ)	1 таблетка на 25 кг массы животного, дважды в день	4 таблетки растворяют в 100 мл физиологического раствора

 Для лечения дизентерии свиней препарат применяют в дозе 25 мг (по действующему веществу) на 1 кг массы животного, один раз в день, 4 дня подряд.

Для лечения дизентерии свиней препарат применяют в дозе 25 мг (по действующему веществу) на 1 кг массы животного, один раз в день, 4 дня подряд.	Доза для применения препарата внутрь
Таблетки 25 % 0,5 г (0,125 г ДВ)	1 таблетка на 5 кг массы животного
Таблетки 50 % 0,5 г (0,250 г ДВ)	1 таблетка на 10 кг массы животного

Для лечения гистомоноза индеек и гусей препарат дают из расчета 10 мг (по действующему веществу) на 1 кг веса птицы, 3 раза в день, 10 дней подряд, либо один раз в день в дозе 1,5 г (по действующему веществу) на 1 кг корма, в течение 10 дней.

  

Форма выпуска	Доза препарата на 1кг корма
Таблетки 25 % 0,5 г (0,125 г ДВ)	1 таблетка на 5 кг массы животного
Таблетки 50 % 0,5 г (0,250 г ДВ)	1 таблетка на 10 кг массы животного

  Особые указания. Использование молока в пищу не разрешается в течение 36 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное в течение 36 часов после орального введения «Метронидазола», следует кипятить 30 минут и скармливать животным. Убой животных и птицы на мясо разрешается через 5 дней после прекращения применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, перерабатывают на мясокостную муку.

Хранение. Хранить препарат с предосторожностью (список Б), в защищенном от света и влаги, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от минус 10 до плюс 40°С.

Форма выпуска. Таблетки, упакованные в картонные коробки или полимерные банки по 250 и 1000 штук.

Название

МЕТРОНИДАЗОЛ

Название (лат.)

Metronidazolum

Состав и форма выпуска

Выпускают в форме гранулята и таблеток. Гранулят 25% представляет собой белый или белый с зеленоватым или желтоватым оттенком гранулят, малорастворим в воде и спирте. Один грамм гранулята содержит 250 мг действующего вещества. Таблетки метронидазола содержат 25 % либо 50 % действующего вещества, плоские, белого или белого с зеленоватым или желтоватым оттенком цвета, средним весом 0,25 г; 0,5 г; 1,0 г. Гранулят 25% расфасовывают по 0,025; 0,5; 1 кг в полиэтиленовые пакеты и банки. Таблетки — по 100, 250 и 1000 штук в картонные коробки или банки.

Фармакологические свойства

Метронидазол обладает широким спектром губительного действия на многих простейших, в том числе трихомонад, лямблий, балантидий, амеб, гистомонад и других. После внутреннего применения препарат хорошо всасывается из пищеварительного тракта, проникает в органы и ткани, проходит через плаценту и гематоэнцефалический барьер, накапливается в печени. Выводится из организма через 1 — 2 суток после введения. В основном выводится с мочой в неизменном виде и в виде метаболитов, частично выделяется с калом.

Показания

Трихомоноз крупного рогатого скота, балантидиоз и дизентерия свиней, гистомоноз гусей и уток.

Дозы и способ применения

Для лечения трихомоноза коров и быков-производителей препарат назначают внутрь в течение 3 — 4 дней подряд, дважды в день в дозе 10 мг на 1 кг массы животного по действующему веществу. Для местного лечения используют 1 % взвесь метронидазола (по ДВ) на физиологическом растворе. Препарат плохо растворяется в воде, поэтому полученную взвесь метронидазола непосредственно перед применением тщательно взбалтывают и промывают влагалище или препуции больных животных 2 — 4 раза с интервалом в 24 часа, расходуя 25 — 50 мл взвеси. Для лечения балантидиоза свиней метронидазол назначают внутрь в дозе 10 мг на 1 кг массы животного (по действующему веществу) 2 раза в день (утром и вечером) три дня подряд. При необходимости курс лечения повторяют через 7 — 10 дней. Для лечения гистомоноза индеек и гусей препарат дают из расчета 10 мг (по действующему веществу) на 1 кг веса птицы 3 раза в день 10 дней подряд, либо один раз в день в дозе 1,5 г (по действующему веществу) на 1 кг корма в течение 10 дней.

Побочные действия

В очень редких случаях появляются признаки аллергии, в этих случаях применение метронидазола прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

Противопоказания

Беременность и повышенная индивидуальная чувствительность.

Особые указания

Использование молока в пищу не разрешается в течение 36 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное в течение 36 часов после орального введения метронидазола, следует кипятить 30 минут и скармливать животным. Убой животных и птицы на мясо разрешается через 5 дней после прекращения применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, перерабатывают на мясо-костную муку.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от минус 10 до плюс 40 °С. Срок годности — 2 года со дня изготовления.

окситетрациклин

Окситетрациклин 200 LA (Alpovet)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ Окситетрациклин 200 ЛА (Oxytetracyclinum 200 LA) — антибактериальное лекарственное средство, предназначенное для лечения сельскохозяйственных животных при болезнях бактериальной этиологии. Окситетрациклин 200 ЛА в качестве действующего вещества в 1 см3 содержит 200 мг окситетрациклина дигидрата (в пересчете на окситетрациклина основание), а также вспомогательные компоненты — метил-4-гидроксибензоат, формальдегид сульфоксилат натрия, магния хлорид 6-водный, повидон К 12, этаноламид и воду для инъекций. Лекарственное средство по внешнему виду представляет собой прозрачный раствор от светло-желтого до темно-желтого цвета со специфическим запахом. Окситетрациклин 200 ЛА выпускают в виде стерильного раствора, расфасованного по 20, 50 или 100 см3 во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, укупоренные пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждый флакон маркируют на русском языке с указанием: организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения, способа применения и объёма препарата во флаконе, названия и содержания действующего ве­щества, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хране­ния, надписи «Для животных» и «Стерильно», номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия и сопровождают инструкцией по примене­нию. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления. Окситетрациклин 200 ЛА не следует применять по истечении срока годности. II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Окситетрациклина дигидрат, входящий в состав лекарственного препарата, относится к антибиотикам тетрациклиновой группы, обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий, сальмонелл, стафилококков, стрептококков, а также риккетсий и некоторых видов микоплазм; не действует на синегнойную палочку, протей, а также большинство грибов и мелких вирусов. Связываясь с 30S субъединицей на бактериальных рибосомах, окситетрациклин нарушает доступ tRNA — к mRNA-рибосомному комплексу, что приводит к блокаде синтеза белка и гибели микробной клетки. После внутримышечного введения препарата окситетрациклина дигидрат быстро всасывается в кровь и проникает в большинство органов и тканей организма. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 30-60 минут и удерживается на терапевтическом уровне в течение 3-4 суток после однократного введения препарата. Выводится антибиотик из организма главным образом с мочой и частично с фекалиями, у лактирующих животных — также с молоком. Окситетрациклин 200 ЛА по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007). III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ Окситетрациклин 200 ЛА применяют свиньям, крупному рогатого скоту, овцам и козам для лечения острых и хронических заболеваний органов дыхания, мочеполовой системы, желудочно-кишечного тракта, кожи, опорно-двигательного аппарата, колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза, гастроэнтероколита, мастита, операционных, раневых, послеродовых осложнений и других первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к тетрациклинам. Окситетрациклин 200 ЛА вводят животным однократно глубоко внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (20 мг окситетрациклина дигидрата на 1 кг массы животного). При необходимости препарат вводят повторно через 72 часа. При применении поросятам массой менее 10 кг максимальная разовая доза Окситетрациклина 200 ЛА составляет 1 мл на животное. При лечении атрофического ринита препарат вводят поросятам на 3, 12 и 21 дни жизни в дозе 1 мл на животное. Ягнятам при лечении некробактериоза и риккетсиоза препарат применяют в дозе 2 мл на животное. При введении препарата в объеме, превышающем для крупного рогатого скота — 20 мл, свиней — 10 мл, овец, коз и телят — 5 мл, инъекции следует проводить в несколько мест. В месте введения препарата возможно появление местной реакции в виде отека, который спонтанно исчезает через несколько дней без применения терапевтических средств; у некоторых животных возможны аллергические реакции. В случае возникновения анафилактического шока животным назначают адреналин, кортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкциями по их применению. Противопоказанием к применению Окситетрациклина 200 ЛА является индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам тетрациклиновой группы. Не рекомендуется применение Окситетрациклина 200 ЛА, животным с выраженной почечной недостаточностью, молодняку в период развития зубов, а также самкам в последние месяцы беременности. Окситетрациклин 200 ЛА не следует применять одновременно с кортикостероидами и эстрогенами, а также совместно с бактерицидными препаратам, ввиду возможного снижения антибактериального эффекта окситетрациклина. Убой свиней, крупного рогатого скота, овец и коз на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных животных в период лечения и в течение 7 суток после последнего введения Окситетрациклина 200 ЛА запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко может быть использовано в корм животным. IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ При работе с Окситетрациклином 200 ЛА следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Пустые флаконы из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей. Окситетрациклин 200 ЛА следует хранить в местах, недоступных для детей.