1. Вибрионы

2. Боррелии

3. Актиномицеты

4. Трепонемы

5. Лептоспиры

122. Для культивирования вирусов используют:

1. Питательные среды, содержащие нативные белки

2. Культуры клеток

3. Куриные эмбрионы

4. Лабораторных животных

5. Питательные среды, содержащие факторы роста

123. Внехромосомный фактор наследственности бактерий:

1. Пили

2. Полиены

3. Плазмиды

4. Плазмокоагулаза

5. Порины

124. Комплекс мер, направленных на полное уничтожение вегетативных и споровых форм микробов в различных материалах – это стерилизация.

125. Осложнения антибиотикотерапии:

1. Дисбактериоз

2. Образование L-форм бактерий

3. Аллергические реакции

4. Антибиотикорезистентность бактерий

5. Создание пассивного иммунитета

126. Возбудители туберкулеза:

1. M.tuberculosis

2. M.bovis

3. M.leprae

4. M.africanum

5. M.marinum

127. Возбудителем рожистого воспаления, ревматизма и скарлатины является – Streptococcus pyogenes.

128. Синегнойная палочка:

1. Грамотрицательна

2. Вызывает гнойно-воспалительные заболевания различной локализации

3. Обитает в окружающей среде

4. Имеет эндотоксин

5. Обладает природной устойчивостью ко многим антибиотикам и дезинфектантам

129. Вирус гепатита В:

1. Передается фекально-оральным механизмом

2. Может находиться в состоянии провируса

3. Циркулирует во всех биологических жидкостях вирусоносителя

4. Содержит HBs-антиген, обладающий иммуногенными свойствами

5. Передается с кровью

130. Методы диагностики гепатита А:

1. Аллергический

2. Серологический

3. Генетический (ПЦР)

4. Вирусоскопический

5. Бактериологический

131. Заболевания, вызываемые вирусами:

1. Герпес

2. Сыпной тиф

3. Инфекционный мононуклеоз

4. Возвратный тиф

5. Брюшной тиф

6. Гепатит А

132. Бактериофаги используют:

1. Для создания активного иммунитета

2. Для создания пассивного иммунитета

3. При идентификации бактерий

4. Для лечения инфекционных болезней

5. В генной инженерии

133. Контроль донорской крови на ВИЧ осуществляется путем определения в ней:

1. Ат

2. Вирусных РНК

3. р24-Аг

4. Th CD лимфоцитов

134. Контроль донорской крови на ВИЧ осуществляется путем определения в ней антигенов и антител ВИЧ.

135. Вирус бешенства:

1. Относится к арбовирусам

2. Передается контактным механизмом

3. Вызывает вирусемию

4. Нейротропен

5. Образует тельца Бабеша-Негри

136. Споры образуют возбудители:

1. Чумы

2. Хламидиоза

3. Сибирской язвы

4. Бруцеллеза

5. Столбняка

137. Генерализованная форма инфекции, при которой микробы присутствуют и размножаются в крови, но не формируют вторичные гнойные очаги во внутренних органах – это сепсис.

138. Стадии инфекционного заболевания:

1. Реконвалесценция

2. Адгезия

3. Пенетрация

4. Период клинических проявлений

5. Продромальный период

139. Факторы патогенности микробов:

1. Пили

2. Капсула

3. Гиалуронидаза

4. ДНКаза

5. Токсины

6. Поверхностные структуры микробов

7. Ферменты

140. Формы иммунного ответа:

1. ГЗТ

2. Антителообразование

3. Образование антиген-специфических цитотоксических Т-лимфоцитов

4. Иммунологическая память

5. Иммунологическая толерантность

141. К арбовирусам относятся:

1. Вирусы клещевого энцефалита

2. Вирусы крымской геморрагической лихорадки

3. Вирусы краснухи

4. Вирусы полиомиелита

5. Вирус бешенства

142. Бактерии – облигатные внутриклеточные паразиты:

1. Хламидии

2. Бордетеллы

3. Риккетсии

4. Вибрионы

5. Коксиеллы

143. Процессы, которые определяются плазмидами:

1. Формирование антибиотикорезистентности

2. Синтез факторов патогенности

3. Процесс трасдукции

4. Процесс конъюгации

5. Процесс репарации

144. Комплекс мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, а также на коже и слизистых оболочках, называется антисептика.

145. Пробиотики:

1. Лактобактерин

2. Бифидумбактерин

3. Бактериофаги

4. Бификол

5. Иммуномодуляторы

146. Генерализованная форма инфекции, при которой токсины бактерий циркулируют в крови – это токсинемия.

147. Свойства белковых токсинов:

1. Специфичность действия

2. Могут кодироваться конвертирующими фагами

3. Слабые антигены

4. Высокая токсичность

5. Переводятся в анатоксины

148. Бактерии, продуцирующие экзотоксины:

1. C.diphtheriae

2. C.tetani

3. C.botulinum

4. V.cholerae

5. C.perfringens

6. S. aureus

149. Условно-патогенные бактерии могут вызывать:

1. Локальные (местные) гнойно-воспалительные заболевания

2. Сепсис

3. Интоксикацию

4. Септикопиемию

5. Пищевую токсико-инфекцию

150. Противомикробные химиотерапевтические препараты, применяемые для этиотропного лечения гриппа:

1. Рифампицин

2. Арбидол

3. Ампициллин

4. Ремантадин

5. Тетрациклин

151. Для профилактики туберкулеза применяют:

1. АКДС

2. БЦЖ

3. АДС

4. ЖКСВ-Е

5. СТИ

152. Свойства антигенов:

1. Аффинность

2. Антигенность

3. Авидность

4. Специфичность

5. Иммуногенность

153. Антигенпрезентирующие клетки:

1. Дендритные клетки

2. В-лимфоциты

3. Макрофаги

4. Плазмоциты

5. Т-лимфоциты

154. Генетические методы исследования, применяющиеся в диагностике инфекционных заболеваний:

1. РИФ

2. ПЦР

3. ИФА

4. Молекулярная гибридизация

5. Определение плазмидного профиля

6. Иммуноблотинг

155. Вирусная ДНК, интегрированная в геном эукариотической клетки называется провирус.

156. Бактериологичесикй метод диагностики применяется для:

1. Выделения чистой культуры микробов из материала пациента

2. Определения титра антител в сыворотке крови

3. Идентификации выделенных чистых культур

4. Определение антигенов микробов в материале от пациента

5. Определения чувствительности к антибиотикам

157. Кожно-аллергические пробы на ГЗТ ставят при:

1. Туберкулезе

2. Бруцеллезе

3. Токсоплазмозе

4. Гриппе

5. Холере

158. Основной фактор патогенности возбудителя дифтерии – дифтеритический гистотоксин (экзотоксин), который нарушает синтез белка.

159. Генерализованная форма инфекции, при которой бактерии распространяются с кровью по организму, но не размножаются в ней – это бактериемия.

160. Укажите признаки первичного иммунного ответа:

1. Усиленная выработка иммуноглобулинов класса G в ответ на повторное введение антигена

2. Наиболее высокий уровень антител формируется не ранее 2-3 недели после введения антигена

3. Иммунный ответ за счет долгоживущих В-лимфоцитов

4. Первыми появляются иммуноглобулины класса M

5. Формируется клон клеток иммунологической памяти

161. Секреторный иммуноглобулин класса A:

1. Обеспечивает местный иммунитет

2. Является пентамером

3. Содержит секреторный компонент

4. Проходит через плаценту

5. Инактивируется Ig A-протеазой микробов

6. Является димером

162. Полноценные антигены микробов:

1. Определяются в иммунных реакциях

2. Взаимодействуют со специфическими антителами

3. Белки с высокой молекулярной массой

4. Обладают иммуногенностью

5. Индуцируют в макроорганизме иммунный ответ

163. Клеточный иммунный ответ обусловлен:

1. Активацией комплемента

2. Действием антител

3. Действием цитотоксических лимфоцитов

4. Действием NK-клеток

5. Активацией макрофагов

164. Санитарно-показательные микроорганизмы для оценки микробного загрязнения воздуха:

1. Эшерихии

2. Микобактерии

3. Стафилококки

4. Стрептококки

5. Клостридии

165. Имеют клеточного строения:

1. Бактерии

2. Вирусы

3. Прионы

4. Простейшие

5. Грибы

166. Не имеют клеточного строения:

1. Бактерии

2. Вирусы

3. Прионы

4. Простейшие

5. Грибы

167. Грамотрицательные палочки - возбудители:

1. Чумы

2. Дифтерии

3. Сибирской язвы

4. Холеры

5. Шигеллеза

168. Грамположительные палочки - возбудители:

1. Чумы

2. Туляремии

3. Сибирской язвы

4. Бруцеллеза

5. Шигеллеза

169. Заболевания, вызываемые простейшими:

1. Токсоплазмоз

2. Гонорея

3. Актиномикоз

4. Малярия

5. Амебиаз

6. Кандидоз

170. Активный иммунитет создает:

1. Столбнячный анатоксин

2. Дизентерийный бактериофаг

3. Антирабический иммуноглобулин

4. Полиомиелитная вакцина

5. Противодифтерийная сыворотка

171. Для лечения токсинемических инфекций применяют иммунобиологические препараты, содержащие готовые антитоксические антитела.

172. Прокариоты не имеют:

1. клеточного строения

2. оформленного ядра

3. рибосом

4. митохондрий

5. аппарата Гольджи

6.нуклеоида