Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
medvedev_v_t_red_inzhenernaya_ekologiya.pdf
Скачиваний:
129
Добавлен:
18.02.2016
Размер:
13.81 Mб
Скачать

582

Час т ь 11 Мониторинг и защита окружающей среды

17 .6. Термическая нейтрализация вредных примесей

В ряде отраслей широкое применение получили методы терми­

ческой нейтрализации вредных примесей. Эти методы имеют доста­ точно много преимуществ по сравнению с методами абсорбции и

адсорбции (рис. 17.27).

Технологический процесс термической нейтрализации может

строиться по одной из трех схем: прямое сжигание в пламени при

температурах 600.. .ВОООС; каталитическое сжигание при температу­

рах 250.. .450°С; термическое окисление при 600 .. .вооас. Выбор тре­

буемой схемы термической нейтрализации проводится с учетом хи­

мического состава газовых выбросов, объемного расхода и предель­

но допустимых норм выбросов загрязняющих веществ. При этом

следует помнить, что область применения методов термической

нейтрализации вредных примесей ограничивается характером

продуктов, образующихся в процессе окислительных реакций.

Например, при сжигании газов, содержащих фосфор, галогены, серу, образуются вещества, по токсичности во много раз превышаю­

щие исходный газовый выброс. Следовательно, рассматриваемый

метод применим для термического обезвреживания выбросов, вклю­

чая токсичные компоненты органического происхождения, не содер­

жащие серу, галогены и фосфор.

Прямое сжигание целесообразно применять в тех случаях, когда отходящие газы являются носителями теплоты, превышающей

50% общей теплоты сгорания. При проектировании устройств пря­

мого сжигания необходимо знать пределы взрываемости или воспла­

меняемости сжигаемых отходов и газообразного топлива в смесях с

воздухом. Эти данные показывают, будет ли данный вид газообраз­

ных отходов поддерживать горение без дополнительного подвода

топлива. Для безопасности транспортировки сжигание газов в про-

Небольшив габариты

Простота обслуживания

установок

установок

Противоnожарная

 

Отсутствие

автоматика

очистки

nланового хозяйства

Рис 17.27 Основные преимущества методов термической нейтрализации по срав· нению с методами абсорбции и адсорбции

Г л а в а 17. Технические средства и методы защиты атмосферы

583

мышленных масштабах осуществляется при концентрациях горючих

компонентов не более 25% нижнего предела взрываемости. Особое

внимание следует обратить на то, что при прямом сжигании темпе­

ратура пламени достигает 1300°С, в результате чего при избытке воздуха и длительном выдерживании газа при такой температуре происходит образование оксидов азота. Следовательно, процесс пря­ мого сжигания может стать причиной загрязнения окружающей

среды веществами другого типа.

Примерам процесса прямого сжигания является сжигание угле­

водородов, содержащих токсичные газы (например, цианистый во­ дород), непосредственно в факеле открытой горелки, направленной

вертикально вниз. Факел применяют главным образом для сжигания

горючих отходов, с трудом поддающихся другим видам обработки.

Существует ряд конструктивных решений, позволяющих осу­

ществлять прямое сжигание вредных примесей в замкнутой камере. Основные требования, предъявляемые к конструкциям таких камер, - обеспечение высокой степени турбулентности газового

потока и времени пребывания его в камере в пределах 0,2 ...0, 7 с. Камерные дожигатели с открытым пламенем используются для до­

жигания газов при удалении органических отходов от лакокрасоч­

ных цехов, отходящих газов стержневых печей и оксидов азота, об­

разующихся в процессе нитрования.

Системы огневого обезвреживания обеспечивают эффектив­ ность очистки 0,90 ... 0,99 в тех случаях, когда время пребывания

вредностей в высокотемпературных зонах составляет не менее 0,5 с,

атемпература обезвреживания газов:

содержащих углеводороды, не менее 500... 600°С;

содержащих оксиды углерода - 660 ... 75ОоС.

Терм.ич'еское окисление применяется:

при высокой температуре отходящих газов и недостаточном

количестве кислорода;

при концентрации горючих примесей, не обеспечивающей не­

обходимую теплоту для поддержания пламени.

При проектировании устройств термического окисления необхо­ димо учитывать такие факторы как: температурный режим, время

окисления и турбулентность. Время должно быть достаточным для

полного сгорания горючих компонентов. Как правило, это время вы­ бирается в пределах 0,3 ... 0,8 с. Турбулентность характеризует сте­

пень механического перемешивания с целью достижения эффектив­

ного контактирования кислорода и горючих примесей. При этом тем­

пература окисления зависит от характеристик горючих примесей.

584

Час т ь 11 Мониторинг и защита окружающей среды

Например, для окисления углеводородов температурный режим дол­

жен соответствовать интервалу 500 ... 700°С. Окисление оксида уг­

лерода происходит при 680 ... 800°С, а запахи устраняются посредст­

вом окисления при температуре 480... 680°С.

Если отходящие газы имеют высокую температуру, то процесс

дожигания происходит в камере с добавлением свежего воздуха. На­

пример, дожигание оксида углерода в газах, удаляемых системой

вентиляции от электродуговых плавильных печей, а также дожига­

ние продуктов неполного сгорания (СО и CnHm) в автомобильных

двигателях непосредственно на выходе из цилиндров происходит в

условиях добавки избыточного воздуха.

В тех случаях, когда температура отходящих газов недостаточна

для протекания процесса окисления, поток отходящих газов подо­

гревают в теплообменнике, а затем пропускают через рабочую зону,

в которой сжигают природный или какой-либо другой высококало­ рийный газ. При этом горючие компоненты отходящих газов доводят

до температур, превышающих точки их самовоспламенения, и они

сгорают под действием кислорода, присутствующего в потоке за­ грязненного газа. При недостатке кислорода его вводят в поток от­ ходящих газов при помощи воздуходувки или эжектирования. В ка­ честве примера на рис. 17.28 схематично представлено простейшее

устройство, используемое для огневого обезвреживания технологи­

ческих и вентиляционных низкотемпературных выбросов.

Загрязненный отходящий газ через входной патрубок 1 и полость теплообменника-подогревателя 2 поступает в У-образную полость коллектора горелки 3. При этом горючие компоненты отходящих

газов доводят до необходимой температуры и сжигают в кислороде,

присутствующем в потоке загрязненного газа. Процесс догорания

происходит в камере смешения 4, где хвостовая часть факела кон­

тактирует с обезвреживаемыми выбросами при их турбулизации

"перегородками камеры. Вы­

3

4

5

 

ходящие из патрубка 5 газы

Природны~-

 

или

выбрасываются

непо­

газ

~ ~""""""\

Обезвреженные

средственно в

атмосферу,

-

.__"

 

-

 

 

 

 

~'-

 

газы

или пропускаются через до­

~-

::"\

 

полнительный

теплообмен­

2

1

t

 

 

ник

с целью

рекуперации

 

 

 

 

 

Отбросные газы

теплоты.

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис 17 28 Установка для огневого обезвре-

 

Основным

преимущест­

живания технологических и вентиляцион­

вом

термического

окисле­

ных выбросов

ния является относительно

Г л а в а 17 Технические средства и методы защиты атмосферы

585

низкая температура процесса, позволяющая сократить расходы на

изготовление камеры сжигания и избежать образования значитель­

ного количества оксидов азота.

Расчеты процессов термического окисления выполняются для

определения количества дополнительного газообразного топлива, которое требуется для достижения необходимой температуры газов, а также определения объема газообразных продуктов сгорания и объема камеры сгорания. Объемный расход дополнительного газо­

образного топлива Qnr> мз/с, зависит от количества теплоты qr, кДж/с, необходимого для повышения температуры обрабатываемо­

го газа от начальной температуры до температуры сгорания, а также

от теплотворной способности топлива q ~r, кДж/ мЗ:

Qnr= qг/q~r.

Оптимальная скорость газа, проходящего через сопло горелки,

обеспечивающая наиболее эффективное перемешивание продуктов

сгорания и загрязненного газа, должна составлять 4,5 ... 7,5 м/с.

Диаметр камеры сгорания определяют, исходя из необходимости

обеспечения достаточного времени пребывания и интенсивности

турбулентности. Для устройств термического окисления рациональ­

ное время пребывания газа в камере сгорания находится в пределах

0,3 ...0,9 С.

Каталитический метод используют для превращения токсич­

ных компонентов промышленных выбросов в вещества безвредные

или менее вредные для окружающей среды путем введения в систе­ му дополнительных веществ-катализаторов. Каталитические ме­ тоды основаны на взаимодействии удаляемых веществ с одним

из компонентов, присутствующих в очищаемом газе, или со спе­

циально добавляемым в смесь веществом. Катализатор, взаимо­ действуя с одним из реагирующих соединений, образует промеж­ уточное вещество, которое распадается с образованием продукта ре­

генерированного катализатора.

Каталитическое окисление выгодно отличается от термического

кратковременностью протекания процесса (иногда доли секунды),

что позволяет резко сократить габариты реактора. Кроме того, при пропускании газообразных отходов через слой катализатора темпе­

ратура, необходимая для осуществления реакции органических

газов и паров с кислородом, существенно снижена (до зооос) по

сравнению с температурой термического окисления. Каталитичес­

кий слой должен создавать умеренно низкий перепад давления, а также обеспечивать структурную целесообразность и долговечность

катализатора.

586

Час 'fь ll. Мони-rоринr и защи-rа окружающей среды

В большинстве случаев катализаторами могут быть металлы

(платина, палладий и другие благородные металлы) или их соедине­

ния (оксиды меди, марганца и т.п.). Катализаторная масса обычно

выполняется из шаров, колец, пластин или проволоки, свитой в спи­

раль из нихрома, никеля, оксида алюминия с нанесенными на их

поверхность (сотые доли процента массы катализатора) благород­

ных металлов. Например, катализаторы, разработанные в Дзержин­

ском

филиале НИИОГАЗ, позволяющие

при температуре

350 .. .

420°С и скорости обезвреживания 30 000...

60 000 ч-1 практи­

чески полностью окислять примеси этилена, пропилена, бутана, про­

пана, ацетальдегида, спиртов (метилового, этилового, пропилового и др.), ацетона, этилацетона, бензола, толуола, ксилола и др., вы­

полнены в виде нихромовой проволоки диаметром 0,4 ...0,5 мм, сви­

той в спираль диаметром 4... 5 мм с нанесенным на ее поверхность

в виде активной пленки платины и палладия [3].

Каталитическая активность нарастает в зависимости от молеку­

лярного строения улавливаемыхсоединений. Осуществление ката­

литических процессов иногда затрудняется возможным отравлением

катализатора некоторыми примесями, содержащимиен в газовых вы­

бросах. Так, присутствие в обрабатываемом газе железа, свинца,

кремния и фосфора, а также соединений серы сокращает срок служ­ бы многих катализаторов или подавляют их активность. Возмож­ ность отравления существенно затрудняет выбор эффектив­ ных катализаторов для дожигания выбросов подвижных источ­ ников газообразных отходов.

Существенное влияние на скорость и эффективность ката­

литического процесса оказывает температура газа. Для каждой

реакции, протекающей в потоке газа, характерна так называемая ми­

нимальная температура начала реакции, ниже которой катализатор

не проявляет активности. Температура начала реакции зависит от природы и концентрации улавливаемых вредностей. С повышением температуры эффективность каталитического процесса увеличива­ ется. Например, метан начинает окисляться на поверхности катали­

затора, состоящего из 60% диоксида марганца и 40% оксида меди, только при температуре 320°С, а 97%-ное реагирование наблюдает­

ся при 450оС. Следует иметь в виду, что для каждого катализа­

тора максимальная рабочая температура составляет

800... 850°С. Превышение этого уровня приводит к снижению актив­ ности, а з<пем к разрушению катализатора. В табл. 17.14 приведены

значения оптимальной температуры окисления некоторых веществ

на катализаторах.

Гл а в а

11. Технические средства и методы защиты атмосферы

587

 

 

 

 

Таблица 17.14

Окисляемое

Температура

Окисляемое

Температура

вещество

начала

вещество

начала

 

 

реакции, ·с

 

реакции,

·.с

Альдегиды

173 ..

234

Оксид углерода

316...

343

Ацетилен

207 ...

241

Пропаи

293 ...

332

Бензин

261 ...

298

Растворитель

260.. .

400

Бензол

277. ..

300

Тринитротолуол

219..

250

Ксилол

200...

340

Толуол

200.. 250

Лаки

316 ...

371

Фенол

216 ..

427

Нитротолуол

265...

297

Этанол

261 ...

293

Газаочистные каталитические установки конструктивно выпол­

няются в виде:

реакторов каталитических, в которых происходит контакт га­

зового потока с твердым катализатором, размещенным в отдельном

корпусе;

реакторов термакаталитических - аппаратов, в которых в

общем корпусе размещены контактный узел и подогреватель.

Наиболее многочисленную группу современных аппаратов ката­

литического обезвреживания органических соединений и оксида уг­

лерода представляют термакаталитические реакторы очистки газов,

в которых рекуператор теплоты, подогреватель и контактный узел

размещены в одном корпусе. На рис. 17.29 представлен каталитичес­ кий реактор, разработанный Дзержинским филиалом НИИОГАЗ,

предназначенный для окисления толуола, содержащегося в газовоз­

душных выбросах цехов окраски. Воздух, содержащий примеси то­

луола, подогревается в межтрубном пространстве теплообменника­

рекуператора 1, откуда по переходным каналам поступает в подо­ греватель 4. Продукты сгорания природного газа, сжигаемого в го­

релках 5, смешиваются с воздухом, повышая его температуру до 250 ... 350°С, т.е. до уровня, обеспечивающего оптимальную скорость

окисления толуола на поверх-

 

ности катализатора. Процесс

Очищенный

химического превращения про­

газ

 

исходит на поверхности ката­

 

лизатора 3,

размещенного в

 

контактном устройстве 2. В ка­

 

честве катализатора применена

Газ

природная

марганцевая руда

 

(пиромзит) в виде гранул раз-

Рис. 17.29. Каталитический реактор

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]