mikra1
.pdf28. Сан-показ мик-мы. Санитарнопоказательные микроорганизмы используют в основном для косвенного определения возможного присутствия в объектах окружающей среды патогенных микроорганизмов. Их наличие свидетельствует о загрязнении объекта выделениями человека и животных, так как они постоянно обитают в тех же органах, что и возбудители заболеваний, и имеют общий путь выделения в окружающую среду. 1. Должны постоянно обитать в естественных полостях тела человека итеплокровных животных и выделяться во внешнюю среду в больших количествах.2. Во внешней среде они должны сохраняться не меньше, а даже дольше, чемпатогенные микроорганизмы.З.Во внешней среде они не должны значительно изменять свои биологическиесвойства во внешней среде или активно размножаться.4.Методы их идентификации должны быть простыми, а их свойства достаточно типичными и специфичными.5.Они должны быть равномерно распределены в исследуемых объектах.Все СПМ являются индикаторами биологического загрязнения объектов. Содержание СПМ выражается в следующих показателях://Титрнаименьший объем исследуемого материала (в мл) или весовое количество (в граммах), в котором обнаружен хотя бы
один СПМ. Индексколичество СПМ, обнаруживаемое в определенном объеме или количестве исследуемого объекта (в 1 г или в 1 л).
29. Сан-бак исслед водных |
30. Микроскопические грибы: Плесени – |
31. Микробиота Микрофлора человека — это |
Основными объектами такого исследования |
различные грибы,образующие ветвящиеся |
совок мик-мов, обитающих на коже и |
являются:- питьевая вода центр |
мицелии без крупных,легко заметных |
слизистых оболочках. Фактически она являет |
водоснабжения (водопроводная вода);- |
плодовых тел.1. Penicillium spp.. Обитают на |
собой метаболическую систему, |
питьевая вода нецент водоснабжения;- вода |
сырах, испорченных продуктах, в почве, в |
синтезирующую и разруш собств. и |
поверхностных и подземных |
компосте, в винных погребах и органических |
чужеродные субстанции, участвующие в |
водоисточников;- сточные воды;- вода |
отходах. 2. Aspergillus - род высших |
адсорбции и переносе в организм человека |
прибрежных зон морей; вода |
плесневых грибов, которые могут вызывать |
как полезных, потенциально вредных |
бассейнов.Основн показател-и оценки |
заболевания человека и животных |
веществ.Норм состояние микрофлоры наз- |
микробиологич. состояния питьевой воды |
(аспергиллёзы). Аэробные микроорганизмы, |
ся эубиозом. Важнейшей ф-й |
явл:1. Общее микробное число (ОМЧ) - |
хорошо растут на различных субстратах |
микрофлоры явл. ее участие в |
количество бактерий в 1 мл волы.2. |
3.Mycorales –. Часто развиваются на |
формировании резистентности организма |
Содержание БГКП свидетельствующих о |
различных кормах и пищевых продуктах, |
различным заболеваниям и обеспечение |
вероятном фекальном загрязнении |
вызывая их порчу (плесневение, |
предотвращения колонизации организма |
воды:Коли титрнаименьший объем воды (в |
самосогревание, мокрую гниль сена, |
человека посторонними мик-ми.Мик-ра |
мл), в котором обнаружена хотя бы одна |
соломы)4. DematiaceaeЭти грибы |
человека включает разнообразные виды мик- |
живаямикробная клетка, относящаяся к |
отличаются черной окраской. Такие |
мов. Общее количество мик-мов, |
БГКП.Индекс БГКПколичество БГКП в 1 л |
медленно растущие грибы обнаруживаются в |
обнаруживаемых у взрослого человека, |
воды.3. Количество спор |
почве, разлагающихся растениях, гниющей |
достигает 1014,. Основу |
сульфитредуцирующих клостридий в 20 мл |
древесине и лесной подстилке. 5. Fusarium, |
микрофлорычеловека составл облигатно- |
воды.4. Число колифагов в 100 мл воды. |
широко распространенных в почве и в |
анаэробные бактерии. большинство мик-мов, |
ОМЧ позволяет оценить уровень |
ассоциации с растениями.. 6. Acremonium - |
входящих в состав нормальной микрофлоры, |
микробиологич загрязнения питьевой |
7. Saccharomycetaceae |
выделяют кислоты, спирты, лизоцим |
водыПри определении омч 1мл исследуемой |
Многие плесневые грибы |
(антибактериальное вещество).-> тормозится |
воды вносят в стерильную чашку Петри и |
вырабатываютвторичные метаболиты — |
развитие гнилостных бактерий в кишечнике. |
заливают 10-12 мл теплого (44 °С) |
антибиотики имикотоксины, угнетающе или |
препятствуют выделению токсинов |
расплавленного питательного агара. Среду |
токсично действующие на другие живые |
патогенными мик-ми. нормальная |
аккуратно перемешивают с водой, |
организмы |
микрофлора кишечника способствует |
равномерно и |
|
пищеварению: расщепляет |
без пузырьков воздуха распределяя по дну |
|
трудноперевариваемые сложные |
чашки, после чего закрывают крышкой и |
|
органические вещества С дейтельностью |
оставляют до застывания. Посевы |
|
мик-мов связаны обмен липидов, разложение |
инкубируют в термостате при 37 °С в течение |
|
желчных кислот, разложение белков до |
24 часов. Подсчитывают общее количество |
|
конечных продуктов, процессы всасывания |
колоний, выросших в обеих чашках, и |
|
веществ. обезвреживания токсинов, |
определяют среднее значение. |
|
поступающих с пищей. |
Окончательный результат выражают числом |
|
|
колониеобразующих единиц (КОЕ) в 1 мл |
|
|
исследуемой воды. В 1 мл питьевой воды |
|
|
должно быть не более 50 КОЕ |
|
|
|
|
|
местной антиинфекционной зашиты кишечника ребенка — секреторного иммуноглобулина класса IgA, лактоферрина, лизоцима, лактопероксидазы, интерферона, лимфоцитов и макрофагов. Эти уникальные компоненты также есть только в женском грудном молоке.
32. Микробиота кишечника, В ходе родов кожа и слизистые ребенка впервые соприкасаются с
микрофлорой родовых путей матери, воздуха, рук мед персонала. Вследствие этого кишечная микрофлора первых дней жизни ребенка представлена ассоциацией аэробов — микрококками, энтерококками, клостридиями,стафилококками. К 4-5-му дню жизни видовой состав фекальной микрофлоры становится более разнообразным, появляются ассоциации неспорообразующих анаэробов (бифидобактерии, пептококки, , бактероиды и фузобактерии). Однако пока еще доминируют аэробные бактерии — лактобациллы, кокки, дрожжевые грибки. Дальнейшее формирование аутомикрофлры жкт в основном зависит от типа вскармливания. При грудном вскармл. у здоровых доношенных детей уже в конце 1,начале 2 недели жизни в микробоценозе толстого кишечника за счет опережающих темпов роста отчетливо преобладает анаэробная составляющая (более 95%). Оставшаяся часть (около 4-5%) представлена разнообразными фак. аэробами.При искусств вскармл становление полноценноймикрофлоры кишечника существенно задерживается. Фактически вместо зубиоза формируется дисбиоз. Самые неблагоприятные последствия для здоровья ребенка имеет недоразвитие бифидофлоры из-за дефицита бифидогеных факторов роста. Стимуляторы роста содержатся только в нативном женском молоке.У ребенка отсутсвуют факторы
|
|
34. Морф, ультрастр и классиф вирусов. |
|
|
Основным структурным компонентом |
|
|
вирионов (полных вирусных частиц) является |
|
|
нуклеокапсид, т.е. белковый чехол (капсид) в |
|
|
котором заключен вирусный геном (ДНК или |
|
|
РНК). Нуклеокапсид большинства семейств |
|
|
вирусов окружен липопротеиновой |
|
|
оболочкой. Между оболочкой и |
|
|
нуклеокапсидом у некоторых вирусов (орто-, |
|
|
парамиксо-, рабдо-, фило- и ретровирусов) |
|
|
находится негликозилированный матриксный |
|
|
белок, придающий дополнительную |
|
|
жесткость вирионам. Вирусы большинства |
|
|
семейств имеют оболочку, которая играет |
|
|
важную роль в инфекционности.Капсид |
|
|
состоит из множества морфологически |
|
|
выраженных субъединиц (капсомеров), |
|
|
собранных из вирусных полипептидов строго |
|
|
определенным образом, в соответствии с |
|
|
относительно простыми геометрическими |
|
|
принципами. Белковые субъединицы, |
|
|
соединяясь друг с другом, образуют капсиды |
|
|
двух видов симметрии: изометрические и |
|
|
спиральные.В состав суперкапсидной |
|
|
оболочки входят липиды (до 20—35%) и |
|
|
углеводы (до 7—8%), имеющие клеточное |
33. Дисбиоз кишечника у детей: |
|
происхождение. Она состоит из двойного |
При искусственном вскармливании |
|
слоя клеточных липидов и |
становление полноценной |
|
вирусспецифических белков, расположенных |
микрофлоры кишечника существенно |
|
снаружи и изнутри липидного |
задерживается. Фактически |
|
бислоя.Классификация: по нуклеионовой |
вместо зубиоза формируется дисбиоз. |
|
кислоте, по ее типу( одно или двунитевая, |
Самые неблагоприятные последствия для |
|
сегментированная или несегментированная) |
здоровья ребенка имеет недоразвитие |
|
наличие оболочки. |
бифидофлоры из-за дефицита бифидогеных |
|
|
факторов роста. Стимуляторы роста |
|
|
содержатся только в нативном женском |
|
|
молоке.У ребенка отсутсвуют факторы |
|
|
местной антиинфекционной зашиты |
|
|
кишечника ребенка — секреторного |
|
|
иммуноглобулина класса IgA, лактоферрина, |
|
|
лизоцима, лактопероксидазы, интерферона, |
|
|
лимфоцитов и макрофагов. Эти уникальные |
|
|
компоненты также есть только в женском |
|
|
грудном молоке.Пробиотики – живые |
|
|
организмы и вещества микробного |
|
|
происхождения, оказывающие благоприятное |
|
|
воздействие на физиологические, |
|
|
биохимические реакции организма. |
|
|
|
|
|
2) морфология вириона, тип симметрии, |
рН и соответственноцвет среды с красного |
наличие внешних липопротеидных. оболочек, |
на желтый за счет смещения рН в кислую |
форма и размер вириона; |
сторону. При размножении в клеточных |
3) биофизические свойства вирусов и их |
культурах вирусов происходит лизис клеток, |
химический состав (белки, липиды); |
изменения рН и цвета среды не происходит. |
4) особенности репликации вирусов. |
5.Выявление гемагглютинина вирусов- |
Большое значение также придают |
гемадсорбция, гемагглютинация. |
устойчивости вируса к физическим и |
6.Метод бляшек (бляшкообразования). В |
химическим факторам, кругу поражаемых |
результате цитолитического действия многих |
хозяев и антигенным свойствам вирусов. |
вирусов на клеточные культуры образуются |
|
зоны массовой гибели клеток. Выявляют |
|
бляшкивирусные “ клеточнонегативные” |
|
колонии. |
37. Основ стадии репроду вируса в клетке
.Адсорбция. прикрепления вирусов к поверхности клетки. Это высокоспецифический процесс. Вирус адсорбируется на определенных участках клеточной мембраны — рецепторах. Клеточные рецепторы могут иметь разную хим природу, представляя собой белки, углеводные компоненты белков и липидов, липиды. Проникновение в клетку. 2 способа: виропексис и слияние вирусной оболочки с клеточной мембраной. 1-после адсорбции вирусов происходят впячивание участка клеточной мембраны и образование внутриклет вакуоли, которая содержит вирусную частицу2осущ одним из поверхностных вирусных белков капсидной или суперкапсидной оболочки.. «Раздевание». - удалении защитных вирусных оболочек и освобождении внутреннего компонента вируса, способного вызвать инфекционный процесс. Биосинтез компонентов вируса. Проникшая в клетку вирусная
нуклеиновая кислота несет генетич инф, кот успешно конкурирует с генетической инф клетки. Она дезорганизует работу клеточных систем, подавляет собственный метаболизм клетки и заставляет ее синтезировать новые вирусные белки и нуклеиновые кислоты, идущие на построение вирусного потомства.Реализация генетической информации вируса осуществляется в соответствии с процессами транскрипции, трансляции и репликации.Формирование (сборка) вирусов. Выход из кл.
35. Молек-генет разнообр вирусов. |
|
Вирусы— мельчайшие организмы, которые |
|
по своей морфологии, биологич свойствам, |
36. Методы культивирования вирусов. |
хим составу и способу размножения |
1.В организме лабораторных животных. |
отличаются от других мик-мов. Вирусы явл |
2.В куриных эмбрионах. |
строгими внутриклет паразитами и не |
3.В клеточных культурах — основной метод. |
размножвне живых клеток. Размеры вирусов |
Типы клеточных культур. |
очень малы: от 25 до 250 нмЗрелые частицы |
1.Первичные (трипсинизированные) |
вируса называют вирионами. Вирион состоит |
культурыфибробласты эмбриона курицы |
из нукл кис, заключв белковую оболочку — |
(ФЭК), человека (ФЭЧ), клетки почки |
капсид. Тип и свойства нукл кис имеют |
различных животных и т.д. Первичные |
важное значв классиф вирусов. Хаар-ми |
культуры получают из клеток различных |
признаками вирусов явл содержание в |
тканей чаще путем их размельчения и |
вирионе только одной из нукл кис.: либо ДНК, |
трипсинизации, используют однократно, т.е. |
либо РНКВсе ост жив организмы содержат |
постоянно необходимо иметь |
одновременно и ДНК, и РНК. В зав-ти от типа |
соответствующие органы или ткани. |
нукл кис вирусы можно разделить на 2 |
2.Линии диплоидных клеток пригодны к |
большие группы:ДНК-содерж и РНК-содерж. |
повторному диспергированию и росту, как |
Нукл кисл вирусов может состоять из 1 нити |
правило не более 20 пассажей (теряют |
или 2нитей . Почти все РНК-содерж вирусы |
исходные свойства).3.Перевиваемые |
имеют в своем геноме однонитчатую РНК. |
линии (гетероплоидные культуры), способны |
ДНК-содерж вирусы чаще имеют двунитч |
к многократному диспергированию и |
ДНК и редко — однонитчатую.У многих |
перевиванию, т.е. к многократным пассажам, |
вирусов нукл кис и белок (нуклеопротеид) |
наиболее удобны в вирусологической |
находятся внутри вириона , а у некоторых |
работенапример, линии опухолевых клеток |
вирусов нук кис непосредственно заключена |
4.Цветная проба. Обычный цвет |
в капсид (нуклеокапсид). Капсид состоит из |
используемых культуральных сред, |
повторяющихся белковых субъединиц, |
содержащих в качестве индикатора рН |
которые образованы 1 или несколькими |
феноловый красный, при оптимальных для |
белковыми молекулами.1) хар-ка нук кис; тип |
клеток условиях культивирования (рН около |
(ДНК,РНК), число нитей в ней (1- или 2), |
7,2)- красный. Размножение клеток меняет |
38. Типы взаимодействия вируса и клетки |
|
Взаимодействие вируса с клетками хозяина |
|
может иметь различные проявления. |
|
Вирусная инфекция может протекать с |
|
разрушением и без разрушения клеток. Не |
|
все вирусные инфекции являются |
|
продуктивными. Вирусные инфекции, не |
|
сопровождающиеся образованием нового |
|
потомства вирусов, называются |
|
абортивными инфекциями. Непродуктивная |
|
инфекция может быть персистентной или |
40. Особенности противов химиотерапии. |
латентной инфекцией. В первом случае |
По характеру действия и клинической |
инфекция продолжается длительное время, |
значимости препараты, применяемые для |
во втором она имеет место, но не |
лечения вирусных инфекций, подразделяют |
проявляется, хотя вирусный геном |
на 4 основ гр. — этиотропные, |
интегрирован в ДНК клетки.Персистентная |
иммуномодулирующие ,патогенетические (и |
или латентная инфекция могут вести к |
симптоматические.Различают блокаторы |
трансформации клеток.Наиболее |
адсорбции и депротеинизации вирусов, |
распространенными морфологическими |
ингибиторы вирусных ДНК-полимеразы и |
изменениями, вызываемыми вирусами, |
обратной транскриптазы, аналоги |
являются:1) округление и отделение клеток |
нуклеозидов.Особенности:1: |
от твердого субстрата;2) лизис клеток;3) |
противовирусные соединения должны |
образование синцития;4) образование телец- |
обладать избирательностью высокой степени |
включений. |
, что обусловлено биологическими |
|
свойствами вирусов.2:, учитывая природу |
|
вирусной репликации , оценка |
|
чувствительности выделенных вирусов к |
|
противовирусным препаратам , проводимая в |
|
условиях in vitro , должна выполняться в |
|
сложной культуральной системе , состоящей |
|
из живых клеток3: информация о |
|
фармакокинетике противовирусных |
|
препаратов , в частности в различных |
|
клинических условиях , ограничена , в |
|
особенности если сравнить ее с |
|
имеющимися данными о фармакокинетике |
|
антибактериальных антибиотиков.4:, |
|
очевидно , что чрезвычайно сложная система |
|
защиты организма хозяина играет |
|
важнейшую роль в течении вирусной |
|
инфекции. Наличие или отсутствие |
|
предшествующего иммунитета и способность |
|
обеспечить гуморальный и/или клеточный |
|
иммунный ответ являются особенно |
|
важными детерминантами исхода вирусной |
|
инфекции |
|
. |
39.Современные представ о вир |
|
онкогенезе.ДНК– и РНК-вирусы могут стать |
|
причиной опухолей. методики для выявления |
|
присутствия вирусного генома в клетке: 1) |
|
определение вирус-специфичных антигенов |
|
на инфицированных клетках;2) методом |
|
гибридизации обнаруживаются вирус- |
|
специфичные последовательности |
|
нуклеиновых кислот; 3) обнаружение вирус- |
|
специфичной мРНК.Онкогенные рнк/ДНК |
|
вирусы. Вирусы папилломы — эти вирусы |
|
вызывают доброкачественные |
|
эпителиальные новообразования в коже и |
|
слизистых оболочках, Вирус Эпштейна— |
|
Барра |
– этот герпес-вирус является |
причиной инфекционного мононуклеоза |
|
,лимфомы Беркита и назофарингеального |
|
рака.Вирус гепатита В – этот вирус, как |
|
полагается, является причиной |
|
печеночноклеточого рака в Африке, Суть |
|
вирусно-генетической: теории заключается в |
|
том, что вирус впрыскивает свой геном в |
|
геном клетки. Обосновавшись в клеточной |
|
ДНК, ген вируса становится частью |
|
наследственного аппарата клетки, |
|
размножается вместе с ней и таким образом |
|
сохраняется в дочерних поколениях. При |
|
благоприятных условиях (например, под |
|
влиянием мутагенов) ген вируса из |
|
латентного состояния переходит в активное, |
|
что приводит к стойким наследственным |
|
изменениям клетки. Клетка превращается из |
|
нормальной в опухолевую, которая и служит |
|
затем источником роста опухоли |
41. Природа прионов и прионовых болезней Прионы— особый класс инфекционных агентов, чисто белковых, не содержащих нуклеиновых кислот, вызывающих тяжёлые заболевания центральной нервной системы у человека и ряда высших животных. Прионный белок, обладающий аномальной трёхмерной структурой,
способен прямо катализировать структурное превращение гомологичного ему нормального клеточного белка в себе подобный, присоединяясь к белку-мишени и изменяя его конформацию. Как правило, прионное состояние белка характеризуется переходом α-спиралей белка в β-слои. Прионы — единственные инфекционные агенты, размножение которых происходит без участия нуклеиновых кислот. Герстмана
— Штраусслера - трансмиссивная спонгиоформная энцефалопатия.Куру, смертельная семейная бессонница - губчатая
энцефалопатия.Крейтцфельдта-Якоба - Прогрессирующее дистрофическое заболевание коры большого мозга, базальных ганглиев и спинного мозга.
.