рецепт

1. 1. Rp. Mentholi 0,2

Natrii hydrocarbonatis 0,5

Natrii chloride 0,5

Aq. Purificatae 200 ml

M.D.S

2. Натрия гидрокарбонат (Natrii hydrocarbonas) - белый кристаллический порошок без запаха, соленощелочного вкуса. Растворим в воде.

Натрия хлорид (Natrii chloridum) – белые кубические кристаллы без запаха, растворим в воде.

Ментол (Mentholum) – бесцветные кристаллы с сильным запахом мяты и холодящим вкусом. Очень мало растворим в воде, легко растворяется в спирте.

3. Ингредиенты прописи совместимы.

4. Выписана жидкая лекарственная форма для наружного применения, представляющая собой комбинированную суспензию, получаемую диспергированием гидрофобного вещества – ментола.

5. Рецепт оформлен штампом ЛПУ, личной печатью и подписью врача согласно Пост. МЗ РБ 66 от 09.09.2014 и 73 от 20.05.2015.

6. Желатозы (1:1) 0,2. Раствора натрия гидрокарбоната (1:20) 0,5*20=10 мл. Воды: 200-10=190мл

7.Ментол относится к группе гидрофобных фармацевтических субстанций с резко выраженными гидрофобными свойствами. Поэтому для стабилизации суспензии требуется 0,2 стабилизатора – желатозы(1:1).

В подставку отмеривают 190 мл воды очищенной и отвешивают на ручных весах 0,5 г натрия хлорида, перемешивают до растворения, процеживают. Затем отмеривают на бюреточной установке 10 мл концентрированного раствора натрия гидрокарбоната 1:20. В ступку отвешивают 0,2 г ментола и 0,2 г желатозы, приливают примерно 1 мл солевого раствора из подставки и диспергируют до образования однородной пульпы. Тонкую пульпу в 2-3 приема смывают в отпускной флакон. Стаканчик ополаскивают готовой суспензией. Отпускной контейнер взбалтывают и оформляют к реализации.

8. Контейнер оранжевого стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта. Оформляют этикетками «Наружное», «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в защищенном от света месте», «Хранить в прохладном месте при температуре 8⁰С-15⁰С».

9. Рецепт выписан правильно согласно Пост. МЗ РБ 49 от 17.04.2015

Объем контейнера оранжевого стекла соответствует объему лекарственной формы.

Объем суспензии 201+-2 мл 1% что соответствует нормам допустимых отклонений согласно гф рб том 1 2012.