тесты ОЭФ для интернов 2012

Тесты по ОЭФ для сдачи экзамена провизорами-интернами

1. Контроль температуры и относительной влажности в помещениях (зоне) хранения, помещении (зоне) приемки лекарственных средств, фасовочно-заготовочной и торговом зале аптеки должен производиться:

-1. По мере необходимости

+2. Один раз в день

-3. Два раза в день

-4. Два раза в неделю

-5. Три раза в неделю

2. Обязательный ежедневный контроль за показателями температуры и относительной влажности воздуха в аптеке следует осуществлять:

+1. В торговом зале

+2. В помещениях (зонах) хранения лекарственных средств

-3. В помещении водоподготовки

-4. В кабинете заведующего аптекой

3. Относительная влажность в помещениях аптек должна быть в следующем диапазоне:

-1. 40%-65%

-2. 45%-60%

+3. 30%-80%

-4. 45%-80%

-5. 50%- 90%

4. В холодильниках или холодильных камерах, в которых хранятся иммунобиологические лекарственные средства, контроль за температурой должен осуществляться:

-1. Не реже 1 раза в сутки

+2. Не реже 2 раз в сутки

-3. Не реже 2 раз в неделю

-4. Не реже 1 раза в неделю

5. Права и обязанности фармацевтических работников отражены в:

+1. Законе Республики Беларусь «О здравоохранении»

-2. Законе Республики Беларусь «О лекарственных средствах»

+3. Должностных инструкциях работников

+4. Трудовом договоре (контракте)

6. Прием товаров от поставщиков производится по документам:

-1. Счету

-2. Упаковочному листу

-3. Контракту

+4. Товарно-транспортной накладной

-5. Приемному акту

7. Дисциплинарные взыскания в трудовую книжку заносятся на основании:

-1. Приказа

-2. Распоряжения

-3. Докладной записки

+4. Не заносятся

8. Систематизированный перечень наименований дел с указанием сроков их хранения представляет:

-1. Документооборот

-2. Документирование

-3. Делопроизводство

+4. Номенклатуру дел

9. Запись в трудовую книжку о работе по совместительству:

-1. Не должна производится

-2. В обязательном порядке производится нанимателем по месту работы по совместительству

-3. В обязательном порядке производится нанимателем по месту основной работы

-4. По просьбе работника может производиться нанимателем по месту работы по совместительству

+5. По просьбе работника может производиться нанимателем по месту основной работы

10. Запись в трудовую книжку об увольнении должна быть произведена:

-1. В день, предшествующий дню увольнения

+2. В день увольнения

-3. Не позднее трехдневного срока со дня увольнения

-4. Не позднее пятидневного срока со дня увольнения

11. Сроки исполнения документов исчисляются в календарных днях:

-1. С даты отправки документа

-2. С даты регистрации документа

+3. С даты подписания (утверждения) документа, а для поступивших – с даты поступления, если иное не установлено актами законодательства РБ

12. Контракт с работником заключается максимально на:

-1. 1 год

-2. 2 года

-3. 3 года

+4. 5 лет

-5. Срок не ограничен

13. За нарушение трудовой дисциплины согласно Трудовому кодексу наниматель может применять следующие дисциплинарные взыскания:

+1. Замечание

+2. Выговор

-3. Строгий выговор

-4. Перевод на нижеоплачиваемую работу

+5. Увольнение

14. Трудовой договор между работником и нанимателем может быть заключен:

+1. Только в письменной форме

-2. Только в устной форме

-3. По соглашению сторон в устной или письменной форме

15. Срок хранения требований на наркотические средства у юридических лиц:

-1. 5 лет

-2. 1 год

-3. 1 месяц

-4. Не хранятся

+5. 3 года

16. Сроки хранения требований на психотропные вещества у юридических лиц:

-1. 5 лет

+2. 1 год

-3. 1 месяц

-4. Не хранятся

-5. 3 года

17. Порядок хранения сибазона раствора для инъекций в аптеках первой и второй категорий:

-1. В деревянных шкафах под замком

-2. На стеллажах или поддонах

-3. В помещениях, соответствующих требованиям по технической укрепленности, в сейфах или металлических шкафах, прикрепленных к стене или полу

+4. В помещениях, соответствующих требованиям по технической укрепленности, в сейфах или металлических шкафах, прикрепленных к стене или полу, в холодильниках или холодильных шкафах

18. Аптеки готовых лекарственных форм, производственные аптеки и аптеки организаций здравоохранения приобретают наркотические средства и психотропные вещества в объемах, не превышающих:

+1. Месячную потребность

-2. Трехдневную потребность

-3. Пятидневную потребность

-4. Годовую потребность

19. Наркотические средства и психотропные вещества в виде фармацевтических субстанций фармацевту-ассистенту отвешиваются:

-1. Заведующим-провизором аптекой

-2. Провизором-аналитиком аптеки

+3. Провизором-технологом в присутствии фармацевта-ассистента, после чего штанглас немедленно помещается в сейф или металлический шкаф

20. Ключи от помещений, сейфов и металлических шкафов, предназначенных для хранения лекарственных средств списка «А», должны находиться у:

-1. Провизора-рецептара

-2. Зам. зав. аптекой

-3. Фармацевта-ассистента

+4. Работников, назначенных приказом руководителя юридического лица, в условиях, обеспечивающих их сохранность

21. Правила оформления, сроки действия и хранения рецепта на спирт этиловый в чистом виде для пациента с сахарным диабетом, выдаваемый бесплатно:

+1. Подпись, личн. печать врача, срок действия 30 дней, срок хранения 5 лет

-2. Подпись, личн. печать врача, печать «для рецептов», «Диабет», срок действия 10 дней, срок хранения 3 года, подпись и личная печать зав. отделения

-3. Подпись, личн. печать врача, надпись «по специальному назначению», срок действия 10 дней, срок хранения 3 года

-4. Подпись, личн. печать врача, печать «для рецептов», «Диабет», срок действия 1 месяц, срок хранения 5 лет

-5. Подпись, личн. печать врача, печать «для рецептов», «Диабет», срок действия 1 месяц, срок хранения 1 год

22. Срок хранения в аптеке рецепта на таблетки фенобарбитала, реализованные за полную стоимость:

-1. 5 лет

-2. 3 года

+3. 1 год

-4. 1 месяц

23. Право выписывать рецепты на лекарственные средства, отпускаемые бесплатно и на льготных условиях, имеют:

+1. Врачи государственных организаций здравоохранения

-2. Врачи, занимающиеся индивидуальной трудовой деятельностью

-3. Врачи медицинских кооперативов

-4. Медицинские работники ФАПов (по утвержденному перечню)

-5. Акушерки

24. Эфедрин в рецепте врача, оформленном дополнительной надписью «По специальному назначению», заверенной подписью и личной печатью врача, может быть выписан в количестве:

-1. 0,6 г

-2. На курс лечения до 1 года

-3. На курс лечения до 2-х месяцев

+4. На курс лечения до 30 дней

-5. 1,2 г

25. Правила оформления, сроки действия и хранения рецепта на таблетки паркопана (циклодола), реализованные за полную стоимость:

-1. Бланк рецепта формы 2, подпись, личная печать врача, круглая печать организации здравоохранения, 5 дней, 3 года

+2. Бланк рецепта формы 3, подпись, личная печать врача, 30 дней, 1 год

-3. Бланк рецепта формы 3, подпись, личная печать врача, гербовая печать организации здравоохранения, 5 дней, 1 год

-4. Бланк рецепта формы 1, подпись, личная печать врача, печать организации здравоохранения «для рецептов», 10 дней, 3 года

-5. Бланк рецепта формы 3, подпись, личная печать врача, круглая печать организации здравоохранения, 30 дней, 1 год

26. Правила оформления, сроки действия и хранения рецептов на лекарственные средства, обладающие анаболической активностью, реализуемые за полную стоимость:

-1. Бланк рецепта формы 1, подпись, личная печать врача, печать организации здравоохранения «для рецептов», 10 дней, 3 года

-2. Бланк рецепта формы 1, подпись, личная печать врача, печать организации здравоохранения «для рецептов», 5 дней, 1 год

-3. Бланк рецепта формы 3, подпись, личная печать врача, круглая печать организации здравоохранения, 30 дней, 1 год

+4. Бланк рецепта формы 3, подпись, личная печать врача, 30 дней, 1 год

-5. Бланк рецепта формы 3, подпись, личная печать врача, подпись главврача, гербовая печать организации здравоохранения, 10 дней, 1 год

27. Срок хранения рецептов на таблетки метилтестостерона за полную стоимость:

-1. 1 месяц

-2. 2 месяца

+3. 1 год

-4. 3 года

-5. 5 лет

28. Для выписки рецепта врача используются следующие формы бланков рецептов:

+1. Для выписки лекарственных средств, реализуемых в аптеке за полную стоимость

+2. Для выписки наркотических средств

+3. Для выписки психотропных веществ и лекарственных средств, обладающих анаболической активностью, реализуемых в аптеке за полную стоимость

+4. На лекарственные средства и перевязочный материал, выдаваемые бесплатно, в том числе на льготных условиях

-5. Лекарственных средств и психотропных веществ, реализуемых в аптеке за полную стоимость

29. Бланк рецепта врача для выписки психотропных веществ и лекарственных средств, обладающих анаболической активностью, реализуемых в аптеке за полную стоимость, представляет собой:

+1. Бланк строгой отчетности, напечатан типографским способом на бумаге желтого цвета, имеющей степень защиты, типографские серию и номер

-2. Бланк строгой отчетности, напечатан типографским способом на бумаге розового цвета, имеющей степень защиты, типографские серию и номер

-3. Бланк строгой отчетности, напечатан типографским способом на бумаге голубого цвета, имеющей степень защиты, типографские серию и номер

-4. Бланк строгой отчетности, напечатан типографским способом на бумаге зеленого цвета, имеющей степень защиты, типографские серию и номер

-5. Бланк строгой отчетности, напечатан типографским способом на бумаге оранжевого цвета, имеющей степень защиты, типографские серию и номер

30. Срок хранения рецепта врача на наркотическое средство, выписанного на бланке рецепта врача для выписки наркотических средств:

-1. 5 лет

+2. 3 года

-3. 1 год

-4. 2 месяца

-5. 1 месяц

31. Срок хранения рецепта врача на этиловый спирт, выписанный на бланке льготного рецепта:

+1. 5 лет

-2. 3 года

-3. 1 год

-4. 2 месяца

-5. 1 месяц

32. Норма единовременной реализации этилового спирта 70 % в чистом виде с указанием в рецепте способа применения - для обработки кожи - составляет:

-1. 200 мл

+2. 100 мл

-3. 150 мл

-4. 150 грамм

-5. 100 грамм

33. Влажная уборка помещений аптеки (полов) с применением дезинфицирующих средств проводится не реже:

+1. 1 раза в смену

-2. 1 раза в день

-3. 1 раза в неделю

-4. Не проводится

34. Смена санитарно-гигиенической одежды работников аптеки должна производиться:

-1. Не реже 1 раза в день

+2. Не реже 1 раза в неделю

-3. Не реже 2 раз в неделю

-4. Не реже 1 раза в 2 недели

-5. Периодичность не установлена

35. Шкафы для хранения лекарственных средств должны подвергаться влажной уборке не реже:

+1. 1 раза в неделю

-2. 2 раз в неделю

-3. 1 раза в 2 недели

-4. 1 раза в месяц

-5. Периодичность уборки не установлена

36. Уборка асептического блока с использованием дезинфицирующих средств проводится не реже:

-1. 1 раза в неделю

-2. 1 раза в день

+3. 1 раза в смену

-4. 1 раза в месяц

37. Уборочный инвентарь и ветошь, используемые для санитарных узлов, должны иметь сигнальную маркировку:

-1. Желтого цвета

-2. Зеленого цвета

+3. Красного цвета

-4. Черного цвета

38. Работники аптек должны снимать халат:

-1. При выходе в торговый зал аптеки

+2. При выходе за пределы аптеки

+3. Перед посещением санитарного узла

-4. Перед приемом пищи

39. Определите, какие из перечисленных должностей с высшим фармацевтическим образованием могут быть в аптеке 2 категории:

+1. Провизор-информатор

-2. Провизор-аналитик

-3. Провизор-технолог

+4. Провизор-рецептар

40. При реализации готового лекарственного средства в присутствии гражданина проверяются:

+1. Маркировка

-2. Регистрационный номер

-3. Номер серии

+4. Упаковка

+5. Срок годности

41. По истечении срока действия регистрационного удостоверения лекарственное средство:

-1. Изымается из реализации

+2. Реализуется до окончания срока годности

42. При реализации лекарственного средства в рецепте врача (на оборотной стороне рецепта) фармацевтическим работником обязательно указывается:

-1. Оптовая цена

+2. Розничная цена

+3. Дата реализации и подпись фармацевтического работника

+4. Количество реализованных упаковок с указанием лекарственной формы и их общая стоимость

-5. Должность фармацевтического работника

43. Розничная реализация лекарственных средств запрещается:

-1. Лицам определенных социальных групп

+2. Детям и подросткам до 15 лет

+3. Без нанесения цены

-4.Нет ограничений по розничной реализации лекарственных средств

44. Право на получение лицензии на фармацевтическую деятельность имеют:

-1. Физические лица

+2. Индивидуальные предприниматели, зарегистрированные в Республике Беларусь

+3. Юридические лица Республики Беларусь

+4. Иностранные юридические лица и иностранные организации, при наличии открытого в установленном порядке представительства на территории Республики Беларусь

45. Лицензия на фармацевтическую деятельность выдается сроком на:

-1. 3 года

-2. 5 лет

+3. 10 лет

46. Грубыми нарушениями законодательства о лицензировании являются:

-1. непредставление в МЗ РБ документов о проведенном изменении заявленных площадей, их назначения

+2. Реализация ЛС, запрещенных к реализации

+3. Наличие у заведующего аптекой 2 категории высшего фармацевтического образования, второй квалификационной категории и документа о повышении квалификации

+4. Нарушение условий хранения ЛС, приведшее к несоответствию их качества требованиям нормативных правовых актов

-5. Отсутствие у заведующего аптекой 4 категории квалификационной категории

47. Согласно концепции жизненного цикла любой товар проходит следующие этапы:

+1. Выхода на рынок

+2. Роста

+3. Зрелости

+4. Спада

-5. Сезонности

48. Разделение рынка на однородные в определенном отношении группы покупателей называется:

+1. Сегментация

-2. Организация

-3. Преобразование

49. Емкость рынка в маркетинге определяется как:

-1. Объем производимого в государстве товара в течение определенного отрезка времени

+2. Объем реализуемого товара на данном рынке страны.

50. Провизор-рецептар аптеки, придя на работу, в соответствии с требованиями к личной гигиене, должен:

+1. Снять верхнюю одежду и обувь

+2. Надеть санитарно-гигиенические одежду и обувь

+3. Вымыть руки

-4. Провести гигиеническую обработку кожи рук антисептическим средством

-5. Требования к личной гигиене работников не установлены

51. Надлежащая аптечная практика – это:

-1. Комплекс мероприятий по обустройству и оформлению торгового зала

-2. Требования к аптечному изготовлению и контролю качества лекарственных средств

-3. Единые унифицированные принципы и требования по организации розничной реализации лекарственных средств

+4. Совокупность правил по аптечному изготовлению лекарственных средств, контролю за качеством, сроку годности, упаковке и маркировке, условиям хранения, а также реализации лекарственных средств, обеспечивающих и гарантирующих их качество и доступность

52. В витринах торгового зала аптеки:

+1.Могут выставляться ЛС по фармакотерапевтическим группам, изделия медицинского назначения и другие товары аптечного ассортимента, имеющиеся в наличии

+2. Должны быть выставлены ЛС, включенные в перечень ЛС белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, утверждаемый МЗ РБ в установленном порядке

-3. Должны быть выставлены ЛС, включенные в перечень основных ЛС, утверждаемый МЗ РБ в установленном порядке

53. Работник и наниматель, заключившие контракт, согласно Указу Президента Республики Беларусь, обязаны письменно предупредить о своих намерениях продлить или расторгнуть контракт в следующий срок до истечения действующего контракта:

-1. Не менее чем за недельный

-2. Не менее чем за двухнедельный

+3. Не менее чем за месяц

-4. Предупреждение не производится

54. Документ, в котором регистрируются показания нарастающего оборота кассового суммирующего аппарата:

-1. Приходный кассовый ордер

-2. Кассовая книга

-3. Книга кассира-операциониста

-4. Книга учета показаний счетчиков кассового суммирующего аппарата

+5. Книга кассира

55. На сдачу выручки инкассатору заполняется следующий документ:

-1. Сопроводительная ведомость

+2. Препроводительная ведомость

-3. Квитанция

-4. Ведомость внесенной или переведенной выручки

-5. Чек

56. Грубыми нарушениями лицензиатом, его обособленным подразделением законодательства о лицензировании и установленных требований и условий осуществления фармацевтической деятельности являются:

+1. Осуществление лицензируемой деятельности в местах, не указанных в лицензии

+2. Нарушение законодательства об изъятии из обращения и уничтожении некачественных и фальсифицированных лекарственных средств

-3. Несоблюдение санитарного режима

-4. Несоблюдение правил розничной торговли

+5. Систематические нарушения в части превышения разрешенного к реализации количества лекарственных средств без рецепта врача

57. Фактически используемая площадь помещений аптеки 2-ой категории должна быть не менее:

-1. 15 кв.м.

-2. 20 кв.м.

+3. 60 кв.м.

-4. 100 кв.м.

-5. 150 кв.м.

58. Фактически используемая площадь помещений аптеки 5-ой категории должна быть не менее:

+1. 15 кв.м.

-2. 20 кв.м.

-3. 60 кв.м.

-4. 100 кв.м.

-5. 150 кв.м.

59. Учетный регистр, в котором отражаются все поступления и выдачи наличных денег из кассы аптеки, - это:

-1. Приходный кассовый ордер

-2. Книга кассира

+3. Кассовая книга

-4. Расходный кассовый ордер

-5. Книга учета принятых и выданных кассиром наличных денег

60. Аптека для осуществления розничной реализации изделий медицинского назначения и медицинской техники должна иметь лицензию на:

-1. Фармацевтическую деятельность

-2. Медицинскую деятельность

-3. Деятельность, связанную с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров

-4. Розничную торговлю

+5. Лицензия не нужна

61. В соответствии с законодательством Республики Беларусь, льготное, в том числе бесплатное, обеспечение лекарственными средствами отдельных категорий граждан осуществляется по рецептам врачей в пределах:

-1. Перечня жизненно важных и необходимых лекарственных средств

+2. Перечня основных лекарственных средств

-3. Перечня лекарственных средств отечественного производства

-4. Перечня лекарственных средств, зарегистрированных в Государственном реестре лекарственных средств Республики Беларусь

62. На вывеске аптеки должна быть размещена следующая информация:

+1. Наименование

+2. Принадлежность

-3. Номер лицензии (лицензий)

+4. Режим работы

63. Наркотические лекарственные средства могут реализовываться при наличии соответствующей лицензии из аптек следующих категорий:

+1. Первой

+2. Второй

-3. Третьей

-4. Четвертой

-5. Пятой

64. Психотропные вещества могут реализовываться при наличии соответствующей лицензии из аптек следующих категорий:

+1. Первой

+2. Второй

+3. Третьей

+4. Четвертой

-5. Пятой

65. На размер прибыли аптеки влияют:

+1. Объем товарооборота

+2. Сумма издержек обращения

+3. Размер реализованных надбавок

-4. Уровень рентабельности

66. Стоимость лекарственного средства, изготовленного в аптеке, определяется суммированием стоимости:

-1. Каждого используемого ингредиента (за исключением очищенной воды)

+2. Каждого используемого ингредиента (в т.ч. очищенной воды)

+3. Упаковки

+4. Тарифа за услугу

-5. Налога на добавленную стоимость

67. Пациент обратился к руководству аптеки с жалобой на провизора-рецептара, который не выполняет назначения лечащего врача, отпустив вместо 300 табл. клофелина только 100. В рецепте (бланк формы 3) выписан клофелин 0,00015 №50 в количестве 6 упаковок, прием по 1 табл. 3 раза в день. Действия рецептара:

+1. Правильные

-2. Неправильные

68. К провизору-рецептару аптеки обратился пациент с рецептом (бланк формы 1), в котором выписан азалептин 100мг №50 в количестве 5 упаковок. Прием – по 1 табл. 4 раза в день. Действия рецептара:

-1. Должен отпустить 1 упаковку

-2. Должен отпустить 2 упаковки

-3. Должен отпустить 3 упаковки

-4. Должен отпустить 4 упаковки

+5. Должен отпустить 5 упаковок

69. В аптеке второй категории должно быть обеспечено наличие лекарственных средств, включенных в перечень лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств, в количестве:

-1. Не менее пяти упаковок

+2. Не менее трех упаковок

-3. Не менее двух упаковок

-4. Не менее одной упаковки

-5. Количество не установлено

70. В аптеке первой категории должно быть обеспечено наличие лекарственных средств, включенных в перечень лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств, в количестве:

-1. Не менее пяти упаковок

+2. Не менее трех упаковок

-3. Не менее двух упаковок

-4. Не менее одной упаковки

-5. Количество не установлено

71. В аптеке пятой категории должно быть обеспечено наличие лекарственных средств, включенных в перечень лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств, в количестве:

-1. Не менее пяти упаковок

-2. Не менее трех упаковок

-3. Не менее двух упаковок

+4. Не менее одной упаковки

-5. Количество не установлено

72. В аптеке первой категории должно быть обеспечено наличие лекарственных средств, включенных в перечень:

+1. Лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств

-2. Лекарственных средств, зарегистрированных в Государственном реестре лекарственных средств Республики Беларусь

+3. Основных лекарственных средств, обязательных для наличия в аптеках первой и второй категории

-4. Лекарственных средств, реализуемых без рецепта врача

73. На бланке формы № 1 может выписываться:

+1. Одно лекарственное средство

+2. Два лекарственных средства

-3. Три лекарственных средства

+4. Два лекарственных средства и растворитель

74. На бланке формы № 3 может выписываться:

+1. Одно лекарственное средство

-2. Два лекарственных средства

-3. Три лекарственных средства

-4. Два лекарственных средства и растворитель

75. В соответствии с Законом Республики Беларусь «О рекламе» реклама лекарственных средств, отпускаемых только по рецепту врача:

-1. Не допускается

-2. Допускается в средствах массовой информации только при наличии у рекламодателя согласования Министерства здравоохранения

+3. Допускается только в специализированных печатных изданиях, перечень которых утверждается Министерством здравоохранения Республики Беларусь