- •Вопрос 1
- •Значение клеточной теории
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 4
- •Вопрос 5
- •Вопрос 6
- •Вопрос 7
- •Вопрос 8
- •Вопрос 9
- •Вопрос 10
- •Вопрос 11
- •Вопрос 12
- •Вопрос 13
- •Вопрос 14
- •Вопрос 15
- •Вопрос 16
- •Вопрос 17
- •Вопрос 18
- •Вопрос 19
- •Вопрос 20
- •Вопрос 21
- •Вопрос 22
- •Вопрос 23
- •Вопрос 24
- •Вопрос 25
- •Вопрос 26
- •Вопрос 28
- •Вопрос 29
- •Вопрос 30
- •Вопрос 31
- •Вопрос 32
- •Вопрос 33
- •Вопрос 35
- •Вопрос 36
- •Вопрос 37
- •Вопрос 38
- •Вопрос 40
- •Вопрос 41
- •Вопрос 42
- •Вопрос 43
- •Вопрос 45
- •Вопрос 46
- •Вопрос 47 Транскриптон. Генная регуляция эукариот. Вопрос 48 Позитивный и негативный конроль.Индукция и репрессия.
- •Вопрос 49 Физические карты.Виды.Способы построения.Разрешающая способность.
- •Вопрос 50 Методы днк-диагностики
- •Вопрос 52 Изменчивость – универсальное свойство живого изменять свои признаки под действием среды.
- •Вопрос 54 классификация и примеры мутагенов Вопрос 55 антимутационные механизмы
- •Вопрос 56 репрация днк Вопрос 57 Клеточная медицина и клеточные технологии.
- •Вопрос 58 Генные болезни – это большая группа заболеваний, возникающих в результате повреждения днк на уровне гена
- •Вопрос 61 Гомеостаз 1. К. Бернар.
Вопрос 19
Структурно-функциональная характеристика рибосом
Рибосомы - постоянные органеллы клетки, не имеющие мембранного строения. Рибосомы впервые были описаны Джорджем Паладе в 1952 году. Присутствует в клетках всех организмов, как эукариот, так и прокариот.
Рибосомы состоят из малой и большой субъединиц.
Синтез рибосом эукариот происходит в ядрышке. Рибосомы представляют собой нуклеопротеид, диаметром 20-30 нм., в состав которого входит рРНК и белок.
Рибосомы, объединенные одной иРНК образуют полисому.
Функция рибосом: биосинтез белка из аминокислот по заданной матрице на основе генетической информации, предоставляемо мРНК. Этот процесс называется трансляцией.
Выделяют следующие виды рибосомы:
1. Свободные (полирибосомы) - синтезируют белок для всех нужд клетки.
2. Рибосомы ЭПС (прикрепленные или связанные) – синтезируют белок на эксплуатацию, т.е. синтезируют белки, функционирующие вне клетки.
3. Рибосомы митохондрий и пластид – синтезируют белки для нужд митохондрий.
Вопрос 20
Структурно-функциональная характеристика митохондрий.
Митохондрии – органеллы общего значения, двумембранного строения, обеспечивающие организм энергией. Энергетические станции клетки.
Митохондрии представляют собой структуры округлой палочковидной формы от 1 до 5 мкм.
Характерны для большинства эукариотических клеток как автотрофов, так и гетеротрофов.
Митохондрии имеют наружную и внутреннюю мембраны, перимитохондриальное и внутримитохондриальное пространство. Внутримитохондриальное пространство заполнено матриксом, содержащим кольцевую ДНК, иРНК и тРНК. Перимитохондриальное пространство представляет собой пространство между наружной и внутренней мембранами. Наружная мембрана митохондрии имеет толщину около 7 нм, не образует впячиваний и складок, замкнута сама на себя. Внутренняя мембрана образует выпячивания листовидной (кристы) или трубчатой (тубулы) формы.
Основная функция митохондрий – синтез АТФ (синтез универсальной формы химической энергии в любой живой клетке). АТФ может образовываться двумя путями:
1. в результате субстратного фосфорилирования в жидкой фазе (например, при гликолизе);
2. в процессе мембранного фосфорилирования, связанного с использованием энергии трансмембранного электрохимического градиента протонов водорода.
Митохондрии реализуют оба эти пути, первый из которых характерен для начальных процессов окисления субстрата и происходит в матриксе, а второй завершает процессы энергообразования и связан с кристами митохондрий. Именно второй путь определяет митохондрии, как энергетические станции клетки. В целом второй путь образования АТФ (процесс энергообразования в митохондриях) может быть разбит на четыре основные стадии, первые две из которых протекают в матриксе, а две последние — на кристах митохондрий:
1. Превращение поступивших из цитоплазмы в митохондрию пирувата и жирных кислот в ацетил-СоА;
2. Окисление ацетил-СоА в цикле Кребса, ведущее к образованию НАДН;
3. Перенос электронов с НАДН на кислород по дыхательной цепи;
4. Образование АТФ в результате деятельности мембранного АТФ-синтетазного комплекса.